爬藤衛(wèi)矛

目的:建立扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。方法:采用HPLC法,色譜柱為Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為乙腈-水(90:10);流速為1.0ml/min;柱溫為28℃;檢測器為PL-ELS2100型蒸發(fā)光散射檢測器(漂移管溫度65℃,霧化室溫度50℃,氣體流量為:0.9L/min)。結(jié)果:衛(wèi)矛醇在2.91～29.1μg范圍內(nèi),其峰面積的自然對數(shù)(Y)與進(jìn)樣量的自然對數(shù)(X)呈良好的線性關(guān)系,r=0.9998;平均加樣回收率100.78%,RSD為2.36%(n=6)。結(jié)論:該方法簡便,重復(fù)性好,結(jié)果準(zhǔn)確,可作為扶芳藤藥材中衛(wèi)矛醇的含量測定方法。

目的:建立快速測定扶芳藤中衛(wèi)矛醇含量的方法。方法:以高效液相色譜法測定結(jié)果為對照,應(yīng)用FTIR技術(shù),采用偏最小二乘法、主成分回歸法和多元線性回歸法3種回歸分析方法對不同產(chǎn)地扶芳藤藥材中的衛(wèi)矛醇進(jìn)行定量測定。結(jié)果:三種方法的測定結(jié)果與高效液相測定的結(jié)果沒有顯著差異(P<0.05),各定量方法的實(shí)測值與預(yù)測值均沒有系統(tǒng)誤差;多元線性回歸法測定8個產(chǎn)地扶芳藤原藥材和甲醇提取物衛(wèi)矛醇的結(jié)果和HPLC結(jié)果最為接近,其平均標(biāo)準(zhǔn)誤差分別為0.16,0.296。RSD分別為4.475%,6.643%,小于其他兩種方法,說明多元線性回歸法的結(jié)果最為理想。結(jié)論:所建立的定量校正模型具有較強(qiáng)的測定能力,采用自編計算程序和現(xiàn)有統(tǒng)計軟件,還可將模型實(shí)現(xiàn)實(shí)時在線檢測,大大提高了測定速度而更加具應(yīng)用價值。