在A·恩格勒系統(tǒng)中,山柑科放在罌粟科與十字花科之間,科的范圍也是廣義的,但J·哈欽森1967年主張將廣義的山柑科分為狹義的山柑科(capparaceae)與白花菜科(Cleomaceae)。它們的區(qū)別是:前者為木本,果為漿果,不具胎座框(replum),它與大風(fēng)子科有聯(lián)系。后者為草本,果為蒴果,開裂后具宿存的胎座框,一般都認為十字花科同它很相近。
約42-45屬,700-900種,主產(chǎn)熱帶與亞熱帶,少數(shù)至溫帶,10種以上的屬約10個,其他都是單型屬或寡種屬,單型屬約占屬總數(shù)的二分之一。除三屬為全熱帶分布外,其余的屬分布區(qū)大都比較局限,約15屬僅見于西半球,約10屬僅見于非洲,大洋洲有3屬,亞洲特有6屬,主產(chǎn)中南半島。大多數(shù)屬與種適應(yīng)于早生生境,因而熱帶與亞熱帶的干早地區(qū)屬種特別豐富。少數(shù)也適應(yīng)于其它生態(tài)條件,如魚木屬常生于溪邊或河岸;斑果藤屬與山柑屬的少數(shù)種常生于季風(fēng)區(qū)濕潤而明亮的森林環(huán)境;節(jié)蒴木屬僅見于熱帶雨林;白花菜屬有些種是伴人分布的植物。我國有5屬,約44種及1變種,主產(chǎn)西南部至臺灣。
關(guān)于科的中文名稱問題,我國過去的文獻中有的用"山柑科",有的用"白花菜科"。我們傾向于用山柑科為科的中文名稱,理由是近代有人主張將廣義的山柑科分為 Capparaceae 與 Cleomaceae 等,如照這樣理解,白花菜科一名用于 Cleomaceae 則是理所當(dāng)然的。
山柑科形態(tài)特征
草本,灌木或喬木,常為木質(zhì)藤本,毛被存在時分枝或不分枝,如為草本常具腺毛和有特殊氣味。葉互生,很少對生,單葉或掌狀復(fù)葉;托葉刺狀,細小或不存在?;ㄐ驗榭偁睢惴繝?、亞傘形或圓錐花序,或(1-)2-10花排成一短縱列,腋上生,少有單花腋生;花兩性,有時雜性或單性,輻射對稱或兩側(cè)對稱,常有苞片,但常早落;萼片4-8,常為4片,排成2輪或1輪,相等或不相等,分離或基部連生,少有外輪或全部萼片連生成帽狀;花瓣4-8,常為4片,與萼片互生,在芽中的排列為閉合式或開放式,分離,無柄或有爪,有時無花瓣;花托扁平或錐形,或常延伸為長或短的雌雄蕊柄,常有各式花盤或腺體;雄蕊(4-)6至多數(shù),花絲分離,在芽中時內(nèi)折或成螺旋形,著生在花托上或雌雄蕊柄頂上;花藥以背部近基部著生在花絲頂上,2室,內(nèi)向,縱裂;雌蕊由2(-8)心皮組成,常有長或短的雌蕊柄,子房卵球形或圓柱形,1室有2至數(shù)個側(cè)膜胎座,少有3-6室而具中軸胎座;花柱不明顯,有時絲狀,少有花柱3枚;柱頭頭狀或不明顯;胚珠常多數(shù),彎生,珠被2層。果為有堅韌外果皮的漿果或瓣裂蒴果,球形或伸長,有時近念珠狀;種子1至多數(shù),腎形至多角形,種皮平滑或有各種雕刻狀花紋;胚彎曲,胚乳少量或不存在。
模式屬:Capparis Tourn. ex Linn.
你好:這是需要將陰影部分截面和暗柱一起定義暗柱的。
GTJ中剪力墻與約束邊緣柱的扣減關(guān)系在哪里設(shè)置?
約束邊緣柱工程量歸墻不扣減,如果你非要扣的話,在計算規(guī)則里面設(shè)置
您好:如果您女朋友是已經(jīng)成年就可以自己買房,出房本也是自己的名字,和上有誰的名字沒有任何關(guān)系,她自己就算一個家庭,北京戶籍單身在北京只能購買一套住宅房,她如果目前名下有一套就不能再買了。
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利用21個篩選出來的RAPD引物,對蘇鐵屬21個種的22份材料進行分析,獲得333個RAPD標(biāo)記,利用NTSYS(V.2.10e)軟件,建立了22份供試材料的UPGMA聚類圖,進而探討了蘇鐵屬21個種類間的親緣關(guān)系。RAPD聚類分析結(jié)合形態(tài)學(xué)研究結(jié)果表明:多裂蘇鐵和叉孢蘇鐵的親緣關(guān)系很近,聚為一類,多裂蘇鐵應(yīng)為叉孢蘇鐵的一個亞種。西林蘇鐵、隆林蘇鐵、叉孢蘇鐵、尖尾蘇鐵、叉葉蘇鐵、長柄叉葉蘇鐵、多羽叉葉蘇鐵、長球果蘇鐵、貴州蘇鐵、四川蘇鐵、短葉蘇鐵、石山蘇鐵、寬葉蘇鐵、十萬大山蘇鐵、元江蘇鐵、仙湖蘇鐵、海南蘇鐵、臺灣蘇鐵、廣東蘇鐵、滇南蘇鐵相互間的親緣關(guān)系均較遠,支持各自為獨立的種。
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為了對紅葉李Prunuscerasiferacv.Atropurpurea,李P.salicina和杏P.armeniaca的親緣關(guān)系、品種識別及資源保存提供分子生物學(xué)依據(jù),也為了驗證傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)分類方法,從132個隨機引物中篩選出20個引物對紅葉李、李和杏的8個材料進行了基因組DNA擴增,均具有多態(tài)性,共擴增出264條帶,平均每個引物產(chǎn)生13 2個RAPD片段。RAPD帶型及聚類分析表明:RAPD技術(shù)能將紅葉李、李屬植物和杏屬植物完全分開,紅葉李、李和杏之間表現(xiàn)出一定的親緣關(guān)系,各屬品種之間都有不同的遺傳距離,證明RAPD技術(shù)可作為種和屬水平的分類鑒定依據(jù);利用紅葉李、李和杏品種的特異譜帶結(jié)合DNA指紋,可將參試的各品種鑒別出來,從而說明了RAPD技術(shù)能夠用于種或品種之間的鑒定。圖2表2參12
刺山柑又稱老鼠瓜、野西瓜,維語稱“波里克果”“卡盤”,為刺山柑科山柑屬藤本植物,是荒漠、半荒漠,干旱、半干旱地區(qū)極有栽培價值的抗旱作物。原產(chǎn)于地中海沿岸。喜生于干旱有沙石的低山坡、沙地上。花蕾部分作為一種著名的調(diào)味料,和它的果實一樣,通常用來腌制,而其他部分也可入藥。
刺山柑植株長1~2米,單葉互生,葉片近圓形或卵圓形、長2~5 厘米,全緣光滑,托葉呈彎刺狀。花單生葉腋、白色。漿果橢圓形,長2.5~4.0厘米,似綠皮微型西瓜,因而又叫“野西瓜”。我國沙區(qū)僅產(chǎn)1屬1種,新疆各沙區(qū)均有分布。
刺山柑是一種中草藥,有很廣泛的醫(yī)用價值及經(jīng)濟價值。據(jù)《新疆藥用植物志》記載,刺山柑葉、果和根皮均可入藥,主要有祛風(fēng)除濕、止痛、消腫等功效,外敷患處可以治風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和瘡毒。我國民間常用其治療關(guān)節(jié)炎、肩周炎等。
由于刺山柑獨特的生態(tài)特性,在新疆等多風(fēng)、植被稀少和沙暴肆虐地區(qū),具有降低風(fēng)速、抗擊風(fēng)沙、防止土地風(fēng)蝕及保護生態(tài)環(huán)境等作用。
刺山柑還是一種優(yōu)良的野生油料植物。野生刺山柑植物資源作為油脂資源可用作食用油、工業(yè)原料,是沙漠地區(qū)寶貴的植物資源。據(jù)測定,刺山柑的種子富含油脂,4公斤種子可榨油1公斤,其營養(yǎng)價值與菜籽油接近,可開發(fā)為食用油。多年生刺山柑單株平均種子產(chǎn)量1公斤以上。
生長環(huán)境
刺山柑極端耐旱,為適溫超旱生植物,分布在荒漠和半荒漠地帶,在年降水量不到50mm的極端干旱荒漠中僅依賴于自然降水,極少能生存,且繁茂生長,并完成其生長發(fā)育史,在植物界并不多見。不耐鹽漬和潮濕,在地下水位高于3m時不能生長。垂直分布從低于海平面100m(吐魯番盆地)到海拔3500m(西藏札達)的廣闊地域內(nèi)。對溫度的適應(yīng)性強,冬季最低-43.6(新疆準爾盆噶地),到夏季49.6℃(吐魯番盆地),在于熱條件可發(fā)育成大片(幾千畝)密集的刺山柑灌叢,其植被蓋度可達80%,有效地防止土壤風(fēng)蝕,在沙區(qū)、沙源豐富的地區(qū),可以積聚沙土。積沙后,可保持土壤水分,使其生長更為茂盛。據(jù)觀測,在沙源豐富的二年生刺山柑單株可積沙0.88m3,三年生的積沙1.28m3,積沙后可形成大小不等的沙堆。
分布范圍
在我國和甘肅西部;在國外,分布于中亞、高加索、阿富汗、伊朗、印度、巴基斯坦、孟加拉、土耳其、歐洲南部、北非和澳大利亞。
原產(chǎn)于地中海沿岸?,F(xiàn)常見于法國南部、意大利和阿爾及利亞等地區(qū)。我國新疆、西藏等地區(qū)亦有出產(chǎn)。喜生于干旱有沙石的低山坡、沙地上。
主要價值
性味
味辛苦,性溫。
藥用價值
祛風(fēng),散寒,除濕
烹調(diào)用途
花蕾部分通常是鹽漬或醋浸保存,通常用作調(diào)味料或者裝飾。刺山柑常見于地中海美食,特別是塞浦路斯,意大利和馬耳他地區(qū)。刺山柑的果實也可以食用,腌制之后通常作為開胃小食,在梅諾卡島是一種非常受歡迎的小吃。
刺山柑是意大利美食的獨特成分,通常出現(xiàn)在西西里島和意大利南部的美食中,一般用于沙拉,意大利面,肉類菜肴和調(diào)味醬汁。
刺山柑作為一種獨特的調(diào)料,也經(jīng)常用于熏鮭魚(煙熏三文魚)或者是鮭魚料理中,特別是熏鮭魚。刺山柑和刺山柑的果實,有時候可以代替橄欖去配馬提尼。
刺山柑的葉子,在希臘通常用于特別的沙拉或是魚料理之中,處理方法一般是腌制或者煮沸,然后罐裝存放。
其他作用
腌制花蕾及果實有治療壞血病的作用。
適用人群
對風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腰腿痛、關(guān)節(jié)腫大、四肢發(fā)麻等有特殊的療效。