TA7成分

TA7的成分國標(biāo)為Ti-5Al- 2.5Sn。鈦是一種新型金屬,鈦的性能與所含碳、氮、氫、氧等雜質(zhì)含量有關(guān),最純的碘化鈦雜質(zhì)含量不超過0.1%,但其強(qiáng)度低、塑性高。

TA7成分基本信息

中文名 TA7成分 產(chǎn)品類型

鈦的工業(yè)化生產(chǎn)是1948年開始的。航空工業(yè)發(fā)展的需要,使鈦工業(yè)以平均每年約8%的增長速度發(fā)展。世界鈦合金加工材年產(chǎn)量已達(dá)4萬余噸,鈦合金牌號近30種。使用最廣泛的鈦合金是Ti-6Al-4V(TC4),Ti-5Al-2.5Sn(TA7)和工業(yè)純鈦(TA1、TA2和TA3)。  鈦合金主要用于制作飛機(jī)發(fā)動機(jī)壓氣機(jī)部件,其次為火箭、導(dǎo)彈和高速飛機(jī)的結(jié)構(gòu)件。60年代中期,鈦及其合金已在一般工業(yè)中應(yīng)用,用于制作電解工業(yè)的電極,發(fā)電站的冷凝器,石油精煉和海水淡化的加熱器以及環(huán)境污染控制裝置等。鈦及其合金已成為一種耐蝕結(jié)構(gòu)材料。此外還用于生產(chǎn)貯氫材料和形狀記憶合金等?!≈袊?956年開始鈦和鈦合金研究;60年代中期開始鈦材的工業(yè)化生產(chǎn)并研制成TB2合金。  鈦合金是航空航天工業(yè)中使用的一種新的重要結(jié)構(gòu)材料,比重、強(qiáng)度和使用溫度介于鋁和鋼之間,但比強(qiáng)度高并具有優(yōu)異的抗海水腐蝕性能和超低溫性能。1950年美國首次在F-84戰(zhàn)斗轟炸機(jī)上用作后機(jī)身隔熱板、導(dǎo)風(fēng)罩、機(jī)尾罩等非承力構(gòu)件。60年代開始鈦合金的使用部位從后機(jī)身移向中機(jī)身、部分地代替結(jié)構(gòu)鋼制造隔框、梁、襟翼滑軌等重要承力構(gòu)件。鈦合金在軍用飛機(jī)中的用量迅速增加,達(dá)到飛機(jī)結(jié)構(gòu)重量的20%~25%。70年代起,民用機(jī)開始大量使用鈦合金,如波音747客機(jī)用鈦量達(dá)3640公斤以上。馬赫數(shù)小于2.5的飛機(jī)用鈦主要是為了代替鋼,以減輕結(jié)構(gòu)重量。又如,美國SR-71 高空高速偵察機(jī)(飛行馬赫數(shù)為3,飛行高度26212米),鈦占飛機(jī)結(jié)構(gòu)重量的93%,號稱“全鈦”飛機(jī)。當(dāng)航空發(fā)動機(jī)的推重比從4~6提高到8~10,壓氣機(jī)出口溫度相應(yīng)地從200~300°C增加到500~600°C時,原來用鋁制造的低壓壓氣機(jī)盤和葉片就必須改用鈦合金,或用鈦合金代替不銹鋼制造高壓壓氣機(jī)盤和葉片,以減輕結(jié)構(gòu)重量。70年代,鈦合金在航空發(fā)動機(jī)中的用量一般占結(jié)構(gòu)總重量的20%~30%,主要用于制造壓氣機(jī)部件,如鍛造鈦風(fēng)扇、壓氣機(jī)盤和葉片、鑄鈦壓氣機(jī)機(jī)匣、中介機(jī)匣、軸承殼體等。航天器主要利用鈦合金的高比強(qiáng)度,耐腐蝕和耐低溫性能來制造各種壓力容器、燃料貯箱、緊固件、儀器綁帶、構(gòu)架和火箭殼體。人造地球衛(wèi)星、登月艙、載人飛船和航天飛機(jī)也都使用鈦合金板材焊接件

TA7成分造價信息

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99.5%工業(yè)純鈦的性能為:密度ρ=4.5g/cm3,熔點(diǎn)為172 矽鈦合金耐磨地坪5℃,導(dǎo)熱系數(shù)λ=15.24W/(m.K),抗拉強(qiáng)度σb=539MPa,伸長率δ=25%,斷面收縮率ψ=25%,彈性模量E=1.078×105MPa,硬度HB195。強(qiáng)度高鈦合金的密度一般在4.5g/cm3左右,僅為鋼的60%,純鈦的強(qiáng)度才接近普通鋼的強(qiáng)度,一些高強(qiáng)度鈦合金超過了許多合金結(jié)構(gòu)鋼的強(qiáng)度。因此鈦合金的比強(qiáng)度(強(qiáng)度/密度)遠(yuǎn)大于其他金屬結(jié)構(gòu)材料,可制出單位強(qiáng)度高、剛性好、質(zhì)輕的零、部件。飛機(jī)的發(fā)動機(jī)構(gòu)件、骨架、蒙皮、緊固件及起落架等都使用鈦合金。熱強(qiáng)度高使用溫度比鋁合金高幾百度,在中等溫度下仍能保持所要求的強(qiáng)度,可在450~500℃的溫度下長期工作這兩類鈦合金在150℃~500℃范圍內(nèi)仍有很高的比強(qiáng)度,而鋁合金在150℃時比強(qiáng)度明顯下降。鈦合金的工作溫度可達(dá)500℃,鋁合金則在200℃以下。 抗蝕性好鈦合金在潮濕的大氣和海水介質(zhì)中工作,其抗蝕性遠(yuǎn)優(yōu)于不銹鋼;對點(diǎn)蝕、酸蝕、應(yīng)力腐蝕的抵抗力特別強(qiáng);對堿、氯化物、氯的有機(jī)物品、硝酸、硫酸等有優(yōu)良的抗腐蝕能力。但鈦對具有還原性氧及鉻鹽介質(zhì)的抗蝕性差。低溫性能好鈦合金在低溫和超低溫下,仍能保持其力學(xué)性能。低溫性能好,間隙元素極低的鈦合金,如TA7,在-253℃下還能保持一定的塑性。因此,鈦合金也是一種重要的低溫結(jié)構(gòu)材料。鈦合金具有強(qiáng)度高而密度又小,機(jī)械性能好,韌性和抗蝕性能很好。另外,鈦合金的工藝性能差,切削加工困難,在熱加工中,非常容易吸收氫氧氮碳等雜質(zhì)。還有抗磨性差,生產(chǎn)工藝復(fù)雜。

TA7成分常見問題

  • 生成分配圖紙就成這樣了

    快捷鍵是F7,也可以點(diǎn)擊CAD操作設(shè)置,點(diǎn)擊CAD圖層顯示狀態(tài)即可

  • 被罩7成8是多大

    1、 7*8一般是指尺,所以應(yīng)為210*240大小。2、被罩尺寸選擇1)適用1.5米床的規(guī)格為床單式 床單245*245cm,被套200*230cm,枕套48*74cm床罩式 床罩:150*...

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TA7成分文獻(xiàn)

TA7施工測量放樣報驗(yàn)單 TA7施工測量放樣報驗(yàn)單

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TA7 施工測量放樣報驗(yàn)單 工程項(xiàng)目名稱: 施工合同段: 編號: 致 (項(xiàng)目監(jiān)理機(jī)構(gòu)): 測 量 人 審 核 人 技 術(shù)負(fù)責(zé)人 日 期 專業(yè)監(jiān)理工程師結(jié)論: 核驗(yàn)合格 糾正偏 差后合格 糾正偏 差后再報 專業(yè)監(jiān)理工程師 日 期 注:本表一式 3份,承包單位 2份,監(jiān)理單位 1份。 根據(jù)合同要求,我單位已完成 的施工測量放 樣工作,清單如下,請予以核驗(yàn)。 附件:測量及放樣資料 工 程 地 點(diǎn) 備 注放 樣 內(nèi) 容 根據(jù)

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包覆疊軋TA7鈦合金薄板組織性能研究 包覆疊軋TA7鈦合金薄板組織性能研究

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評分: 4.4

為了解決TA7鈦合金板材冷加工困難的問題,對TA7鈦合金薄板采用包覆疊軋工藝進(jìn)行熱軋直接成品軋制,可以有效地簡化工藝,降低成本。本文分析兩種不同加工工藝下板材的組織和織構(gòu)與性能,試驗(yàn)結(jié)果表明:采用包覆疊軋工藝可以使TA7鈦合金板材獲得較好的組織,具備良好的綜合力學(xué)性能。

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成分檢測:

成分檢測主要是檢測產(chǎn)品的已知成分,對已知成分進(jìn)行定性定量分析,是一個已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項(xiàng)目)是通過譜圖對未知成分進(jìn)行分析的技術(shù)方法,因該技術(shù)普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質(zhì)譜等微觀譜圖。

成分檢測所得到的檢測報告具有法律證據(jù)的作用,可以用來打官司,具有法律效應(yīng)。目前國內(nèi)有很多進(jìn)行檢測的機(jī)構(gòu)。

我們最常見的成分檢測有土壤成分檢測,目前。傳統(tǒng)的土壤成分含量檢測仍沿用實(shí)驗(yàn)室分析的方法,存在耗資、費(fèi)時、檢測速度慢、污染大等缺。而近紅外光譜技術(shù)(NIRS)是一種利用物質(zhì)某些官能團(tuán),如c-H、0一H、N-H等對紅外光的選擇性吸收,快速測量物質(zhì)中一種或幾種成分含量的技術(shù)。因其具有快速、簡便、低成本、非破壞性和多組同時測定等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品、石油、醫(yī)藥等領(lǐng)域。

近年來,國外已將NIRS應(yīng)用于土壤學(xué)及植物營養(yǎng)學(xué)研究領(lǐng)域,并顯示出廣闊的應(yīng)用前景。而國內(nèi)的相關(guān)研究較少cs-s~。為此,對NIRS分析技術(shù)在土壤成分檢測中的應(yīng)用研究進(jìn)行總結(jié),并對NIRS技術(shù)在土壤學(xué)方面的發(fā)展方向進(jìn)行討論。以促進(jìn)NIRS技術(shù)在土壤研究和調(diào)查中的應(yīng)用。加速土壤科學(xué)研究手段的現(xiàn)代化。

分析

1 NIRS分析技術(shù)的原理

近紅外光是介于可見光(VIS)和中紅外光(MIR)之間的電磁波,波長在780-2 526 nm之間。習(xí)慣上又將近紅外劃分為近紅外短波(780 1 100 nm)和近紅外長波(1 100~2 526 nm)2個區(qū)域。

近紅外光譜主要是分子的非諧振定使分子從基態(tài)向高能級躍進(jìn)時產(chǎn)生的,記錄的是分子中單個化學(xué)鍵基頻振動的倍頻和合頻信息。由于常常受到含氫基團(tuán)X-H(X-C、N、0、s)的倍頻和合頻的重疊主導(dǎo),因此在近紅外光譜范圍內(nèi),測量的主要是含氫基團(tuán)x-H振動的倍頻和合頻吸收。獲得近紅外光譜主要使用2種技術(shù):透射光譜技術(shù)和反射光譜技術(shù)。透射光譜(700~1 100 am)是指將待測樣品置于光源與檢測器之間.利用檢測器檢測透射光或與樣品分子相互作用后的光(承載了樣品結(jié)構(gòu)與組成信息)。若樣品混濁。則表示樣品中含有對光產(chǎn)生散射的顆粒物質(zhì),光在樣品中經(jīng)過的路程是不確定的,應(yīng)使用漫透射分析。反射光譜(1 100~2 500 nm)是指將檢測器和光源置于樣品的一側(cè),檢測樣品以各種方式反射回來的光。

物體對光的反射又分為規(guī)則反射(鏡面反射)與漫反射。規(guī)則反射是指光在物體表面按入射角等于反射角的反射定律發(fā)生的反射:漫反射是光投射到物體后(粉末或其他顆粒物體),在物體表面或內(nèi)部發(fā)生的不確定反射。應(yīng)用漫反射進(jìn)行的分析稱為漫反射分析。利用NIRS預(yù)測物質(zhì)中的某種成分含量或特征的基本過程是:選取適宜的樣本集進(jìn)行光譜掃描。建立物質(zhì)組分或性質(zhì)的定標(biāo)模型。也就是近紅外光譜數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)分析'狽4定的樣品成分(或性質(zhì))的相關(guān)回歸方程,然后根據(jù)待測樣品的光譜特征,利用相應(yīng)的定標(biāo)模型對樣品成分(或性質(zhì))進(jìn)行預(yù)測。

應(yīng)用

2 NIRS在土壤成分檢測中的應(yīng)用

土壤學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的絕大部分研究對象是固體.對光具有散射和漫反射作用,適合用漫反射的近紅外光譜

進(jìn)行分析。

2.1 有機(jī)質(zhì)

土壤有機(jī)質(zhì)主要來源于土壤微生物和植物殘體。其中腐殖酸是土壤有機(jī)質(zhì)的主體,按其在酸堿溶液中的溶解性可分為胡敏酸(HA)、富里酸(FA)和胡敏素(HM)。土壤有機(jī)質(zhì)具有有機(jī)物中的多種官能團(tuán)(羧基、酚羥基、醇羥基、醚基、胺基),因此土壤有機(jī)質(zhì)在近紅外區(qū)具有可辨別的指紋特征。徐彬彬指出,胡敏酸的反射能力比較低,整個波段幾乎為一條直線.呈黑色,而富里酸則在黃光部分開始強(qiáng)反射,呈棕色[引。水熱條件不同,土壤腐殖酸中的胡敏酸和富里酸比值不同;所屬地域不同,土壤的光譜特征也不同。周淑平等利用NIRS分析技術(shù)建立了定量檢測土壤中有機(jī)質(zhì)含量的數(shù)學(xué)模型,指出有機(jī)質(zhì)的決定系數(shù)(尺 )為85.70%,均方差為3.190,近紅外預(yù)測值與實(shí)測值的平均相對誤差為7.05%[m],這表明NIRS在測定土壤有機(jī)質(zhì)方面具有實(shí)用性。綜上可知。利用NIRS測定土壤有機(jī)質(zhì)或有機(jī)碳含量是可行的,不過要注意定標(biāo)樣品和樣品的粒度、土壤類型等因素的影響。

2.2 總氮及堿解氮

選用土壤全氮和堿解氮的含量來評價土壤氮素的供應(yīng)情況,能夠快速、簡便的實(shí)現(xiàn)變量施肥,對精準(zhǔn)農(nóng)業(yè)的發(fā)展具有一定的指導(dǎo)意義。一些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),利用NIRS技術(shù)可以快速、低成本的預(yù)測土壤中全氮和堿解氮的含量。Cheng等用NIRS預(yù)測土壤總氮的研究表明,NIRS能夠很好的預(yù)測土壤總氮量,檢驗(yàn)結(jié)果的相關(guān)系數(shù) >0.85,預(yù)測的根據(jù)是NIRS對土壤氮的一個獨(dú)立光譜響應(yīng),而不是已有的有機(jī)質(zhì)和總氮的密切相關(guān)關(guān)系。

但NIRS的預(yù)測結(jié)果受土壤類型的影響。于飛鍵等應(yīng)用NIRS測定土壤中的全氮和堿解氮,結(jié)果表明交互檢驗(yàn)確定的堿解氮、總氮最佳預(yù)測所需的波段個數(shù)分別為4和5。光譜預(yù)測值和化學(xué)分析值之間的相關(guān)決定系數(shù)對2 mm風(fēng)干土堿解氮為92.39%、全氮為88%,而對0.15 mm土壤全氮為89.86%。李偉等利用偏最小二乘法(PLS)和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法(ANN)建立土壤堿解氮含量預(yù)測的近紅外光譜分析模型,校正模型的決定系數(shù)分別為0.952 0和0.956 3,相對誤差分別為3.42%和2.67%E ].這也佐證了NIRS預(yù)測土壤堿解氮含量的可行性。NIRS預(yù)測生物態(tài)氮和活性氮量是否可行主要取決于所要求的準(zhǔn)確度??傮w看來,NIRS預(yù)測土壤全氮和堿解氮是可行的,但它們之間相關(guān)性的高低受準(zhǔn)確度和供試樣品處理措施影響。

有害物成分 含量 CAS No.

乙胺 75-04-7

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