陰極保護(hù)涂料

特性

防銹底漆的 一種，主要成分是金屬粉、顏料、私結(jié)劑和助劑。其干膜的電位低于普通鋼和合金鋼，涂膜中含有足夠量對(duì)基體金屬能成為棲牲陽(yáng)極的金屬粉.足以使金屬粉之問(wèn)和金屬粉與基體金屬之間達(dá)}}I接觸程度，從而起到陰極保護(hù)作用使從體金屬免受腐蝕。此類漆主要有各類富鋅底漆，還有磷酸*rra ,鉻酸鹽與超細(xì)球狀鋁粉組成的無(wú)機(jī)水性鋁粉防銹漆

陰極的材質(zhì)、聚集狀態(tài)和表面特性對(duì)陰極過(guò)程都會(huì)有影響。例如，本來(lái)不能通過(guò)水溶液電解提取的堿金屬、堿土金屬和稀土金屬，但在使用汞或汞齊液態(tài)陰極的情況下，一方面靠氫在汞陰極上的極高超電位，另一方面靠與汞形成汞齊，降低了其在陰極中的活度使金屬電位變得更正，而能有效地進(jìn)行陰極還原析出。

電解質(zhì)體系 有機(jī)溶劑電解質(zhì)體系因不存在氫的析出問(wèn)題，某些活潑金屬可以從這種電解質(zhì)體系中陰極還原析出。例如，可以自醚的溶液中電解鋁和鎂。

金屬配位離子陰極還原特點(diǎn) 金屬配位離子的陰極電還原過(guò)程需在更負(fù)的陰極極化還原電位下進(jìn)行。金屬的還原析出不是配位離子先離解出簡(jiǎn)單金屬離子，再由后者放電析出；而是配位離子在陰極上通過(guò)減少配位數(shù)或交換配位體轉(zhuǎn)化為“表面配合物”后直接放電析出的。電解金屬配位離子通常都能獲得細(xì)結(jié)晶的陰極沉積金屬。

影響因素 陰極過(guò)程受陰極的材質(zhì)和狀態(tài)特點(diǎn)的影響甚大，可以是金屬離子被還原成更低價(jià)態(tài)乃至被還原呈游離金屬析出，也可以是H 的放電呈氫氣析出。影響陰極過(guò)程的主要因素有超電位、陰極性狀和電解質(zhì)體系。

超電位金屬離子陰極還原的超電位一般都很小，而氫卻相當(dāng)大。氫由于在標(biāo)準(zhǔn)還原電位比其更負(fù)的某些較活潑金屬如鉛、錫、鋅等上面具有很高的活化超電位，使得其析出所需的極化還原電位變得比這些金屬的更負(fù)。結(jié)果，即使在酸性水溶液中電解，陰極過(guò)程基本上也不是H 離子的放電析出，而是這些金屬離子在陰極上進(jìn)行被還原成游離金屬的電結(jié)晶過(guò)程 。

利用電化學(xué)阻抗(Els)技術(shù)研究了N80鋼在不同介質(zhì)條件下CO₂腐蝕過(guò)程中可能存在的陰極反應(yīng)及其反應(yīng)速度。結(jié)果表明，N80鋼在CO₂腐蝕環(huán)境下存在H 和H₂O以及H₂CO₃，HCO₃^-的還原反應(yīng)、但在不同條件下各個(gè)還原反應(yīng)的速度并不相同 。在酸性的飽和CO₂溶液中，H 的還原控制著陰極反應(yīng)速度，HCO₃^-和H₂CO₃的還原反應(yīng)速度較?。辉谥行缘娘柡虲O₂溶液中，陰極過(guò)程以HCO₃^-和H₂CO₃的還原為主，H 的還原反應(yīng)速度比較微弱；在堿性的NaHCO₃溶液通入CO₂后，HCO₃^-的還原控制著陰極反應(yīng)速度。在以上條件下，H₂O的還原速度比較微弱，還不會(huì)對(duì)陰極交換電流產(chǎn)生影響。