除D3d對稱性的椅型構(gòu)象(1)外環(huán)己烷還有半椅型/信封型(2)、扭船型(3、5,D2對稱性)和船型(4)等構(gòu)象,但只有這之中扭船型可以和椅型一樣分離出來(因它為能量低點)。船型結(jié)構(gòu)無角張力,但有兩個軸向1,4-氫間的空間張力(即所謂旗桿氫作用),而且因兩根碳-碳鍵處于重疊構(gòu)象,所以也有扭轉(zhuǎn)張力,不如椅型構(gòu)象穩(wěn)定。船型結(jié)構(gòu)可以折成其他構(gòu)象以減少張力,如比它更加穩(wěn)定的扭船型。
船型和半椅型構(gòu)象分別是扭船型間和扭船-船型間的過渡態(tài),無法分離出來。相對船型,扭船型、船型和半椅型的能量分別為23、28、45 kJ/mol。環(huán)翻轉(zhuǎn)實際上就是經(jīng)過兩個半椅型、兩個扭船型和一船型構(gòu)象,從一椅型翻到另一椅型的過程。椅型和扭船型間的能差可通過對正逆轉(zhuǎn)化反應(yīng)的活化能求差而間接求得。室溫下只有很少(<0.1%)的環(huán)己烷是以扭船型存在的,但在800℃時該比例可以增至30%??山璐藢φ磻?yīng)進行研究,同樣將1073K的環(huán)己烷迅速冷卻到40K,用紅外光譜研究,就可以得到相應(yīng)的逆反應(yīng)數(shù)據(jù)。
2100433B
仔細觀察環(huán)己烷椅型構(gòu)象的球棍模型,可以觀察到另外兩個相互平行的平面,即C1、C3和C5組成的下平面以及C2、C4和C6組成的上平面,如圖2所示。
以這兩個平面為基準(zhǔn),可以看到下平面碳原子上向下的鍵垂直于該平面向下,而上平面碳原子上向上的鍵垂
直于該平面向上,因此稱之為直立鍵,也稱為a鍵(axial bonds)。其余的鍵則平伏伸向環(huán)的兩側(cè),因此稱之為平伏鍵,也稱為e鍵(equatorial bonds)。
為了清晰準(zhǔn)確地表達環(huán)己烷椅型構(gòu)象中a、e鍵的關(guān)系,畫椅型構(gòu)象時,不能將椅子面畫成水平面(如圖3中左圖所示),而應(yīng)將奇數(shù)碳或偶數(shù)碳構(gòu)成的平面作為水平面(如圖3中右圖所示)。
六元環(huán)是自然界中發(fā)現(xiàn)最多的環(huán)系,這是因為六元環(huán)以十分穩(wěn)定的構(gòu)象形式存在。在這個構(gòu)象中,基本上不存在任何角張力和扭轉(zhuǎn)張力。圖1以兩種不同的方式表示了環(huán)己烷的這一穩(wěn)定構(gòu)象。
從中間的式子容易看出C2、C3、C5和C6構(gòu)成了一個平面,類似一張椅子面。C1朝下,類似椅子腿,C4朝上類似椅子靠背。因此該構(gòu)象被形象地稱為椅型構(gòu)象(chair conformation)。
環(huán)己烷的椅型構(gòu)象中,所有C—C—C鍵角均為111°,與sp3雜化軌道夾角109.5°十分接近,基本上沒有角張力。用Newman投影式表示這一構(gòu)象,可以清楚地觀察到椅型構(gòu)象中任意兩個相鄰碳原子的構(gòu)象全部為交叉式。因此也不存在扭轉(zhuǎn)張力。
局部穩(wěn)定對構(gòu)件局部而言 如受壓 壓彎構(gòu)件的腹板?? 整體穩(wěn)定是在外荷載作用下 對整個結(jié)構(gòu)或構(gòu)件能否發(fā)生屈曲或失穩(wěn)的評估
甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象如圖:因為根據(jù)環(huán)平面結(jié)構(gòu)式,可以看出甲基和叔丁基在環(huán)的異側(cè),屬于反式結(jié)構(gòu)。甲基和叔丁基位于環(huán)的平面的兩側(cè),轉(zhuǎn)化成椅式構(gòu)象時一定一個位于a鍵上,一個位于e鍵上。而不能兩者相同。在有機...
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目的鑒定合成的托法替尼的化學(xué)結(jié)構(gòu),并對其構(gòu)象進行分析。方法用DMSO-d6作溶劑,通過測試該合成樣品的~1H-NMR、~1H-NMR(DMSO-d6+D_2O)、~(13)C-NMR(包括常溫、高溫60℃、高溫120℃的圖譜)、~1H-~1H COSY、DEPT、HSQC、HMBC圖譜及其關(guān)鍵中間體的常溫~(13)C-NMR圖譜,參照文獻與專著,鑒定合成的托法替尼的化學(xué)結(jié)構(gòu),并分析其構(gòu)象。結(jié)果確證了合成的托法替尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)。其常溫~(13)C-NMR圖譜中,大多數(shù)信號出現(xiàn)裂分,升溫到120℃,裂分信號合并,推導(dǎo)在常溫下,因為圍繞酰胺鍵的旋轉(zhuǎn)受阻,托法替尼在DMSO-d6溶液中以2種構(gòu)象存在。結(jié)論合成的托法替尼結(jié)構(gòu)正確,且常溫下在DMSO-d6溶液中以2種構(gòu)象存在。
半椅型構(gòu)象half chair conl}rrrrs}linr、環(huán)戊烷分子為排i涂 平面形重疊溝象而存在的一種折合構(gòu)象,其中有3個碳原子 位于同一平面.第四和第五個碳原了交替位3幾此平肉f-.或卜- 此種構(gòu)象不是固定的,始終處寸·變動中,環(huán)甲的陣一個碳原子 都可被擠出平面。同時.此構(gòu)象也與信封型構(gòu)象處于平衡「},, 這種構(gòu)塑轉(zhuǎn)換稱為假旋轉(zhuǎn)( p,eud}rr V at inn ),構(gòu)象轉(zhuǎn)換能壘比 審溫( 2 . 51}] " rrsnl')還低。再如環(huán)己覽分了f#f穩(wěn)定的椅塑構(gòu) 象轉(zhuǎn)變?yōu)榕ご?、船型?gòu)象時,中間也存在一個勢能最高的不 穩(wěn)定的半椅型構(gòu)象.
椅式構(gòu)象概述
飽和六元環(huán)化合物的鄰位交叉構(gòu)象。例如環(huán)己烷椅式構(gòu)象的透視式和紐曼投影式(見圖):
構(gòu)象式中標(biāo)以a者為直立鍵( axial bond ),又稱a鍵。此鍵平行于分子的假想軸;標(biāo)L}! }者為平伏鍵(equatorial bond),又稱。鍵。此鍵與假想軸不平行。環(huán)內(nèi)相鄰碳原子上取代基互為鄰位交叉構(gòu)象。環(huán)己烷的幾種構(gòu)象的穩(wěn)定性次序為:椅式>扭船式>船式。
環(huán)己烷的構(gòu)象分析實際上是乙烷構(gòu)象分析在復(fù)雜分子體系延伸和推廣的結(jié)果。Barton提出了著名的環(huán)己烷椅式構(gòu)象和船式構(gòu)象的思想。環(huán)己烷有兩種基本構(gòu)象, 一個是比較穩(wěn)定的椅式構(gòu)象, 一個是較不穩(wěn)定的船式。由圖1的紐曼投影可以很清楚地看到船式構(gòu)象的擁擠,不難理解為什么椅式構(gòu)象是最穩(wěn)定的構(gòu)象。
與乙烷不同,環(huán)己烷是環(huán)狀分子。環(huán)的存在限制了構(gòu)象的自由旋轉(zhuǎn),于是椅式構(gòu)象環(huán)上的氫原子很明顯地分成了兩組。一組是與環(huán)平面垂直的豎直鍵(圖1紅色氫原子),即a鍵(axial), 一組是與環(huán)平面平行的平伏鍵(圖1藍色色氫原子),即e鍵(equitorial)。這在從紐曼投影式上很容易看出來。由于豎直鍵上的氫原子離較大的亞甲基,即CH2較近,它們受到的空間擁擠比平伏鍵氫原子要大,所以它們所含的能量也較高。