仲丁基丙二酸二乙酯,英文名稱為Diethyl sec-Butylmalonate,CAS號為83-27-2,分子式為C11H20O4,為無色液體, 應密封干燥避光保存,用于有機合成中間體。
中文名稱 | 仲丁基丙二酸二乙酯 | 外文名稱 | Diethyl sec-Butylmalonate |
---|---|---|---|
CAS | 83-27-2 | 分子式 | C11H20O4 |
1. 性狀:無色液體
2. 密度(g/mL,25/4℃):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(oC):不確定
5. 沸點(oC,常壓):110℃(2.4kPa)。
6. 沸點(oC,5.2kPa):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(oC):不確定
9. 比旋光度(o):不確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:不確定。
應密封干燥避光保存。
中文名稱:仲丁基丙二酸二乙酯
英文名稱:Diethyl sec-Butylmalonate
英文別名:Butylmalonicaciddiethylester; sec-Butylmalonic acid diethyl ester; diethyl butan-2-ylpropanedioate; diethyl [(1S)-1-methylpropyl]propanedioate; diethyl [(1R)-1-methylpropyl]propanedioate
CAS號:83-27-2
分子式:C11H20O4
分子量:216.2741
無色易燃液體,具有中等程度醚味,低毒,沸點171℃,相對密度(d )0.9015。,折射率(n20)1.4198,蒸氣壓(20℃)0.101kPa,閃點61.1℃,自燃點472℃,溶于20倍的水,溶...
有的,有機錫都是有味道的,丁基錫味道會比甲基錫味道小
二丁基二月桂酸錫有味道的,吞食有害。吸入有極高毒性。刺激眼睛和皮膚。
仲丁基丙二酸二乙酯分子結構
有機合成中間體。
1、 疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.8
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:4
4、 可旋轉化學鍵數(shù)量:8
5、 拓撲分子極性表面積(TPSA):52.6
6、 重原子數(shù)量: 15
7、 表面電荷:0
8、 復雜度:195
9、 同位素原子數(shù)量:0
10、 確定原子立構中心數(shù)量:0
11、 不確定原子立構中心數(shù)量:1
12、 確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
13、 不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14、 共價鍵單元數(shù)量:1
CAS號:83-27-2
MDL號:MFCD00015194
EINECS號:201-463-3
BRN號:1709561
由丙二酸二乙酯和2-溴丁烷反應而得。反應在乙醇鈉存在下進行,反應放熱,攪拌回流48h。通過減壓蒸餾得到成品,產率83-84%。
1、 摩爾折射率:56.47
2、 摩爾體積(m3/mol):217.8
3、 等張比容(90.2K):514.0
4、 表面張力(dyne/cm):31.0
5、 極化率(10-24cm3):22.38
格式:pdf
大?。?span id="1w52jsf" class="single-tag-height">1.1MB
頁數(shù): 3頁
評分: 4.7
[目的]2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關鍵中間體,前人報道的合成方法收率低,而本文報道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應時間和共沸脫水時間對收率的影響。[結果]以哌啶為催化劑,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)為1:1.5,哌啶用量與2,4,6-三甲基苯甲醛等摩爾,回流4 h后,苯共沸脫水4 h,收率可達到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛計);用IR、1H RMR、元素分析表征了其結構。[結論]在最優(yōu)條件下,以哌啶為催化劑,2,4,6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。
格式:pdf
大?。?span id="azck4mq" class="single-tag-height">1.1MB
頁數(shù): 未知
評分: 4.3
【目的】2,4,6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯是合成除草劑肟草酮的關鍵中間體,前人報道的合成方法收率低,而本文報道了新的合成工藝并研究了催化劑種類、用量、原料摩爾比、反應時間和共沸脫水時間對收率的影響?!窘Y果】以哌啶為催化劑,物料比n(2,4,6-三甲基苯甲醛):n(丙二酸二乙酯)為1:1.5,哌啶用量與2,4,6-三甲基苯甲醛等摩爾,回流4h后,苯共沸脫水4h,收率可達到97.7%(以2,4,6-三甲基苯甲醛計);用IR、^1HRMR、元素分析表征了其結構。[結論]在最優(yōu)條件下,以哌啶為催化劑,2,4,6-三甲基苯甲醛與丙二酸二乙酯通過Knoevenagel縮合高收率獲得2.4.6-三甲基苯叉丙二酸二乙酯。