中文名 | 植物區(qū)系 | 外文名 | flora |
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分????類 | 自然植物區(qū)系和栽培植物區(qū)系 | 定????義 | 某類植被等所有植物種類的總稱 |
統(tǒng)計(jì)方法 | 區(qū)系統(tǒng)計(jì),相似性分析等 | 學(xué)????科 | 植物學(xué) |
國(guó)內(nèi)關(guān)于植物區(qū)系和植物地理學(xué)的研究起步較晚,然而在幾代科學(xué)工作者的努力下,特別是在吳征鎰先生和張宏達(dá)先生等帶領(lǐng)下,如今我國(guó)植物區(qū)系地理理論研究已具有世界先進(jìn)水平。具代表性著作有5中國(guó)種子植物屬的分布區(qū)類型6、5中國(guó)植物區(qū)系的起源和發(fā)展6、5華夏植物區(qū)系的起源與發(fā)展6、5中國(guó)植物志6、5種子植物分布區(qū)類型及其起源和分化6等。
現(xiàn)階段植物區(qū)系研究領(lǐng)域最具有代表性的研究是基于植物區(qū)系地理學(xué),結(jié)合分子生物學(xué)的方法對(duì)間斷分布,特有或其它分布類群進(jìn)行研究,運(yùn)用分支系統(tǒng)學(xué),結(jié)合地質(zhì)學(xué)和化石資料的證據(jù),探討其間斷、特有等分布格局形成的歷史成因。如湯彥承等根據(jù)八綱系統(tǒng)提出被子植物原始類群有60科,并以分子系統(tǒng)學(xué)提出的狹義的基部類群32科為對(duì)比,進(jìn)行了植物地理學(xué)研究,分析顯示環(huán)太平洋4個(gè)地區(qū)原始被子植物科的分布格局和被子植物起源地與擴(kuò)散以及太平洋的形成歷史有關(guān);選擇若干特殊及重要或孤立類群,運(yùn)用植物系統(tǒng)學(xué)、分類學(xué)、形態(tài)學(xué)、生理生態(tài)學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)、地質(zhì)學(xué)及古植物學(xué)的方法和手段探索其分布模式,解釋全球氣候變遷與植物分布模式形成的關(guān)系。如孫航等在研究青藏高原隆起對(duì)古地中海植物區(qū)系演變和發(fā)展的作用中,以黃花木屬、沙冬青屬等類群分布區(qū)和地理分布格局的形成,說明旱生的地中海成分隨著青藏高原的隆升進(jìn)一步分化形成了中亞、地中海)西亞)中亞、舊世界溫帶等成分。
在植物系統(tǒng)發(fā)育與演化研究方面則是對(duì)某些高級(jí)孤立類群和重要特征成分在比較形態(tài)學(xué)的基礎(chǔ)上進(jìn)行系統(tǒng)學(xué)研究,明確其系統(tǒng)位置,進(jìn)而確定其定向成分,深入論證東亞植物區(qū)的起源和與相關(guān)植物區(qū)系的聯(lián)系。結(jié)合分子生物學(xué),以植物分子地理學(xué)和重要科屬的系統(tǒng)發(fā)育學(xué)為主要研究方向,并涉及特殊功能基因的探索和珍稀瀕危植物的遺傳多樣性及保護(hù)生物學(xué)研究,以及多學(xué)科交叉結(jié)合研究特殊地區(qū)或熱點(diǎn)地區(qū)地質(zhì)變化對(duì)植物區(qū)系形成發(fā)展的影響等。同時(shí)依托青藏高原和橫斷山脈等地區(qū)研究現(xiàn)代北溫帶植物區(qū)系及部分被子植物起源、進(jìn)化和新種起源過程、區(qū)域植物區(qū)系的形成與地質(zhì)歷史重大事件相關(guān)性等為研究熱點(diǎn)。如陳生云等對(duì)青藏高原及鄰近地區(qū)生長(zhǎng)高山草本植物條紋狹蕊龍膽多個(gè)居群內(nèi)個(gè)體的葉綠體基因組(cpDNA)非編碼片段trnH(GUG)-psbA基因間區(qū)序列變異檢測(cè),以發(fā)現(xiàn)的各種單倍型在高原東南部橫斷山區(qū)分布很集中、遺傳多樣性也相對(duì)較高,且居群間的遺傳分化很高,有著顯著的親緣地理學(xué)結(jié)構(gòu),從而推測(cè)青藏高原東南部橫斷山區(qū)是該植物第四紀(jì)冰期時(shí)可能的避難所。
統(tǒng)計(jì)一個(gè)地區(qū)科、屬、種的總數(shù),如中國(guó)有維管束植物353科、27150種,居世界第三位。
比較兩個(gè)地區(qū)植物發(fā)生上的相互聯(lián)系,進(jìn)行相似性分析是一個(gè)重要途徑。
相似性指數(shù)=兩地共有的非世界屬的數(shù)目/相對(duì)貧乏地區(qū)的非世界屬的數(shù)目; 除了屬的相似性外,還可以計(jì)算科的相似性指數(shù)。相似性指數(shù)越高,植物區(qū)系越接近。
把一個(gè)植物區(qū)系所有植物按照其分布區(qū)類型、種的發(fā)生地和遷移路線等分成若干群,稱為植物區(qū)系成分。按照分布區(qū)類型劃分即為地理成分,按照種的發(fā)生進(jìn)行劃分即為發(fā)生成分,按照遷移路徑進(jìn)行劃分即為遷移成分。
植物區(qū)系包括自然植物區(qū)系和栽培植物區(qū)系,但一般是指自然植物區(qū)系;根據(jù)不同原則或分布區(qū)特點(diǎn),可劃分為幾類區(qū)系成分。通常將某地區(qū)全部植物種類按科、屬、種進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì),然后按地理分布、起源地、遷移路線、歷史成分和生態(tài)成分劃分成若干類群,分別稱為植物區(qū)系的地理成分、發(fā)生成分、遷移成分、歷史成分、生態(tài)成分等,以便全面了解一個(gè)地區(qū)植物區(qū)系的種類組成、分布區(qū)類型以及發(fā)生、發(fā)展等重要特征。
區(qū)別主要在上,被子植物的有外表皮,而裸子植物沒有。
裸子植物(Gymnosperm),植物中較低級(jí)的一類。具有頸卵器,既屬頸卵器植物,又是能產(chǎn)生的植物。它們的胚珠外面沒有子房壁包被,不形成果皮,是裸露的,故稱裸子植物。 被子植物或顯花植物是演化階段...
蕨類植物:有根莖葉的分化,且根莖葉內(nèi)有其專門運(yùn)輸作用的輸導(dǎo)組織,但是靠孢子繁殖,也沒有花 被子植物:有根莖葉的分化,且根莖葉內(nèi)有其專門運(yùn)輸作用的輸導(dǎo)組織,靠繁殖,外有果皮包被,有真正的花。
我國(guó)現(xiàn)代植物區(qū)系的形成和特點(diǎn)是在特定自然地理?xiàng)l件,特別是自然歷史條件綜合作用下,和植物界本身發(fā)展演化的結(jié)果。其特征主要可歸納以下幾個(gè)方面。
中國(guó)維管束植物共約353科,3184屬,2.715萬多種,分別占世界科、屬、種數(shù)的 56.9%、24.5%和11.4%。就種數(shù)而言,僅次于世界上植物區(qū)系豐富的馬來西亞植物區(qū)(約4.5萬種)和巴西(約4萬種),居世界第3位。從植物科屬的大小,即其含有種數(shù)的多少來看,現(xiàn)知世界種子植物中含有萬種以上的4個(gè)特大科,在中國(guó)也都含有千種以上。另有50科在中國(guó)含有100~1000種,如薔薇科、唇形科、杜鵑花科等,共有1.97萬余種,約占全國(guó)種子植物80%以上,構(gòu)成中國(guó)植物區(qū)系的基本骨干。
根據(jù)古地理研究,我國(guó)白堊紀(jì)至第三紀(jì)時(shí)期,大部地區(qū)氣候暖熱。第四紀(jì)冰期,也僅受到寒冷氣候影響或一些地方受到山地冰川影響。由于我國(guó)地處中低緯度,加之地形復(fù)雜,便成為許多古老植物的避難所或新生孤立類群的發(fā)源地。因此,我國(guó)具有許多古老的孑遺植物及系統(tǒng)演化上原始或孤立的科屬。
我國(guó)現(xiàn)有種子植物2980屬中,單型屬(只含1種)422屬、少型屬(含2—6種)713屬,合計(jì)占全國(guó)屬數(shù)的38%。我國(guó)特有的190多屬中,單型屬和少數(shù)型屬的比例更高達(dá)97%。只含1屬1種的科也有16個(gè)之多。這些種類多是第三紀(jì)古熱帶植物區(qū)系的孑遺或更古老的成分。如水杉(Metasequoia glyptostroboides)、銀杏(Ginkgo biloba)、鵝掌楸(Liriodendron chinense)等號(hào)稱活化石。此外還有銀杉(Cathaya argyrophylia)、金錢松(Pseudolarix amabilis)、白豆杉(Pseudotaxuschienii)、柳杉(Cryptomeria,2種)、水松(Glyptostrobus Pensilis)、臺(tái)灣杉(Taiwania,2種)等古老的裸子植物,以及被子植物中鐘萼樹(Brctuhneidera,1-2種)、連香樹(Cercidiphyllum japon-icum)、青錢柳(Cyclocarya paliurus)、珙桐(Davidia involucrata)、金錢槭(Dipteronia2種)、杜仲(Eucommia ulmoides)、馬尾樹(Rhoiptelea chiliantha)、水青樹(Tetracentron siense),等等。它們主要產(chǎn)于我國(guó)亞熱帶、熱帶森林中。
我國(guó)溫帶針闊葉混交林也殘存著一些古老成分,如木蘭(Magnolia)、五味子(Schisandra)、獼猴桃(Actinidia)、南蛇藤(Celastrus)、鵝耳櫪(Carpinus)、梣(Fraxinus)、胡桃(Juglans)、黃檗(Phellodendron)、以及葡萄等屬的個(gè)別種。西北荒漠植被中,也保存許多古地中?;蚬拍洗箨懙墓爬匣蜴葸z成分,如蒺藜科的白刺(Nitraia)、駱駝蓬(Peganum)、油柴(Tetraena)、木霸王(Zygo-phyllum)、豆科的沙冬青(Ammopiptanthus)、薔薇科的綿剌(Potaninia)等等。由此可見,我國(guó)各地區(qū)的植物區(qū)系大多是起源古老的,而與之相應(yīng)的就是這些地區(qū)的優(yōu)勢(shì)植被類型有些也是古老的。
植物區(qū)系的地理成分是根據(jù)植物種或科屬的現(xiàn)代地理分布而確定的。植物種、屬或科分布的區(qū)域(即它們分布于一定空間的總和),稱為植物分市區(qū)。植物分布區(qū)是由于植物種(或?qū)倏疲┑陌l(fā)生歷史對(duì)環(huán)境的長(zhǎng)期適應(yīng),以及許多自然因素對(duì)其影響的結(jié)果。在植物界中,不同的植物種(屬或科)的分布區(qū)域是各不相同的,從而表現(xiàn)出各種的分布區(qū)類型。雖然植物任何分類單位都有其分布區(qū)類型,但從植物地理學(xué)觀點(diǎn)出發(fā),植物屬比科能夠更具體地反映植物的系統(tǒng)發(fā)育、進(jìn)化分異情況及地理特征。因?yàn)樵诜诸悓W(xué)上同一個(gè)屬所包含的種常具有同一起源和相似的進(jìn)化趨勢(shì),屬的分類學(xué)特征也相對(duì)穩(wěn)定,占有比較穩(wěn)定的分布區(qū),同時(shí)在其進(jìn)化過程中,隨著地理環(huán)境的變化發(fā)生分異,而有比較明顯的地區(qū)性差異。根據(jù)對(duì)我國(guó)種子植物2980個(gè)屬的比較分析,可劃分為15個(gè)分布區(qū)類型:1)世界分布108屬,占屬總數(shù)的3.6%;2)泛熱帶分布372屬;占屬總數(shù)的13%;3)熱帶亞洲和熱帶美洲間斷分布89屬;占屬總數(shù)的3.1%;4)舊世界熱帶分布163屬;占屬總數(shù)的5.7%;5)熱帶亞洲至熱帶大洋洲分布150屬;占屬總數(shù)的5.2%;6)熱帶亞洲至熱帶非洲分布151屬;占屬總數(shù)的5.2%;7)熱帶亞洲分布542屬;占屬總數(shù)的18.8%;8)北溫帶分布296屬;占屬總數(shù)的10.3%;9)東亞和北美洲間斷分布117屬;占屬總數(shù)的4.1%;10)舊世界溫帶分布175屬;占屬總數(shù)的5.5%;11)溫帶亞洲分布63屬;占屬總數(shù)的2.2%;12)地中海區(qū),西亞至中亞分布166屬;占屬總數(shù)的5.8%;13)中亞分布112屬;占屬總數(shù)的3.9%;14)東亞分布298屬;占屬總數(shù)的10.4%;15)中國(guó)特有分布196屬;占屬總數(shù)的6.8% 。
中國(guó)特有植物計(jì)有200屬左右,歸72科,其中含10屬或10屬以上的為菊科、苦苣苔科、傘形科、蘭科和唇形科5科,但多數(shù)為熱帶—亞熱帶(29)和溫帶(22)分布科。銀杏科、鐘萼樹科、珙桐科及杜仲科為4個(gè)特有科。
這些屬中除鐵線山柳和川木香、毛舌菊等5~6屬為多種屬外,其余95%以上都是單種或少種屬,并且絕大多數(shù)是古老或原始的類型,如前所述的白豆杉等,還有如五加科的通脫木、馬兜鈴科的馬蹄香、蠟梅科的蠟梅、榛科的虎榛子、石竹科的金鐵鎖、金縷梅科的牛鼻栓、半楓荷、毛茛科的獨(dú)葉草及菊科中少有的木本屬螞蚱腿子和櫨菊木等。4個(gè)特有科也都是單種的古老科。 它們主要分布在秦嶺—山東以南的亞熱帶和熱帶地區(qū),特別集中于西南至華中—華東。
(1)為植物界的起源和演化奠定基礎(chǔ);
(2)為植物的引種、馴化以及生物多樣性的保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。2100433B
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評(píng)分: 4.5
在對(duì)莆田至永定高速公路評(píng)價(jià)區(qū)野外實(shí)地調(diào)查并結(jié)合文獻(xiàn)研究資料,系統(tǒng)整理出評(píng)價(jià)區(qū)維管束植物名錄的基礎(chǔ)上,對(duì)該區(qū)域的植物種類組成和區(qū)系成分進(jìn)行分析.結(jié)果表明:評(píng)價(jià)區(qū)共有維管束植物1 914種,隸屬于831屬,213科,植物物種多樣性較為豐富.在植物區(qū)系地理成分中,科級(jí)水平上,熱帶性質(zhì)的成分居主導(dǎo)地位,占總科數(shù)的62.5%,尤以泛熱帶成分分布居多,世界分布次之,占總科數(shù)的48.7%,溫帶分布亦較豐富,占總科數(shù)的17.1%.屬級(jí)水平上,熱帶成分亦占優(yōu)勢(shì),占總屬數(shù)的60.7%,溫帶分布多于世界分布,分別占總屬數(shù)的12.3%、11.8%.評(píng)價(jià)區(qū)具有區(qū)系地理成分復(fù)雜多樣,與熱帶植物區(qū)系關(guān)系密切,特有性成分占有一定比例等特點(diǎn).
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評(píng)分: 4.4
思茅翠云石灰?guī)r地區(qū)森林是一種熱帶北緣森林類型,群落面積462 07km2.經(jīng)野外詳細(xì)的采集調(diào)查,共有維管束植物133科248屬348種,其中種子植物107科240屬340種、亞種和變種。森林群落為原生性狀和次生性狀兩種類型構(gòu)成。種子植物分布區(qū)類型組成是:熱帶、主產(chǎn)熱帶或主產(chǎn)亞熱帶的科占總數(shù)的71 0%,熱帶分布屬占總屬數(shù)的72 5%,其中,16 7%為熱帶亞洲分布屬,分布區(qū)類型組成表明,該植物區(qū)系屬于熱帶邊沿性質(zhì),是熱帶亞洲區(qū)系的一部分。由于該區(qū)地理位置特殊,是許多熱帶植物的分布北界,同時(shí)又是幾種熱帶和亞熱帶植物成分的交匯地帶,使翠云石灰?guī)r森林植物區(qū)系帶有熱帶邊沿性質(zhì)和幾種地理成分交匯的特點(diǎn)。
《陜北黃土高原植物區(qū)系地理研究》以黃土高原地區(qū)植物區(qū)系的重要組成部分——陜北黃土高原植物區(qū)系作為研究對(duì)象,在廣泛深入調(diào)查和參考大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,采用植物區(qū)系地理學(xué)、生物多樣性保護(hù)與利用和植物生態(tài)學(xué)等相關(guān)學(xué)科的理論與方法,從植物區(qū)系組成、區(qū)系性質(zhì)、特有現(xiàn)象、替代現(xiàn)象、地理聯(lián)系、區(qū)系的起源與演化、區(qū)系分區(qū)及空間分異特征等方面對(duì)本區(qū)植物區(qū)系進(jìn)行了深入研究,同時(shí)對(duì)本區(qū)典型流域的植物生物多樣性、典型植物群落區(qū)系進(jìn)行了研究,另外,對(duì)本區(qū)保護(hù)植物、資源植物進(jìn)行了研究,并提出了保護(hù)和可持續(xù)利用對(duì)策。
中生代的植物群大致可以分為三個(gè)帶。在古生代末期,北半球出現(xiàn)大規(guī)模地殼運(yùn)動(dòng),勞亞古陸變得十分干旱。很多濕生植物不能適應(yīng)新的環(huán)境,逐漸消亡。到晚二疊世時(shí)勞亞古陸分為南北兩帶。
包括哈薩克、西伯利亞和中國(guó)北部;
包括北美南部、東格陵蘭、歐洲、帕米爾、伊朗、中國(guó)南部、東南亞和日本。
包括南美、非洲南部、澳大利亞和南亞次大陸。
到侏羅紀(jì)、白堊紀(jì),三個(gè)帶的分化不太明顯,但南半球與北半球植物群仍有一些不同。