EDTA容量法測定鋁錳合金中鋁

介紹了鋁錳鈦合金中鋁的測定方法，該法采用強堿分離，edta絡(luò)合，氟化物取代，鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液二次返滴定，根據(jù)第二次消耗的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積求得鋁含量。

試樣用氫氧化鈉溶解,由于鋁能溶解于氫氧化鈉中,而鎂、錳、鐵、鈦等則生成氫氧化物沉淀,因此可使鎂等元素與大量鋁基體分離,其他元素如鐵、錳、鈦等和鎂一起留在沉淀中。若在氫氧化鈉溶液中加入適量的三乙醇胺和少量edta溶液,就可使鐵、錳、鈦等元素的氫氧化物沉淀溶解,而鎂仍然留在沉淀中的特性。鎂沉淀物用熱鹽酸溶解后,以氨水調(diào)節(jié)ph=10,以酸性鉻藍(lán)k-萘酚綠b為指示劑,用edta標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂,取得較好效果。

用電感耦合等離子體發(fā)射光譜(icp-aes)法測定了鎂合金中cu、mn、zn、al、fe、si等元素,進(jìn)行了模擬基體匹配實驗,消除了鎂基干擾。用飽和硼酸溶液絡(luò)合過量的氟離子,可準(zhǔn)確測定溶液中微量si元素。國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)zm3測定值與推薦值較吻合,方法檢出限為0.003μg/g~0.053μg/g,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd<4%。

高耐蝕鍍鋁錳合金鋼板

高耐蝕鍍鋁錳合金鋼板

EDTA絡(luò)合滴定法測定鋅鋁合金中的鋅

采用強堿溶樣,用氟化銨、酒石酸作掩蔽劑以解決測定合金中鋅含量時al~(3+)、fe~(3+)等離子對測定的干擾,并考察了酸堿溶樣、掩蔽劑的用量、ph對測定結(jié)果的影響。結(jié)果表明,在ph=5.5的hac-naac緩沖溶液介質(zhì)中,分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的12ml氟化銨、質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%的14ml酒石酸時,可有效掩蔽干擾離子。該方法簡單、方便,可滿足鋅鋁合金中鋅的測定。

應(yīng)用icp-aes法測定復(fù)合脫氧劑硅鋁鋇鈣合金中的鈣、鋇、鋁元素,建立最佳的工作條件,研究了溶解時溶解酸堿以及試樣中共存離子對實驗結(jié)果的影響,同時對測定方法進(jìn)行精密度和準(zhǔn)確度檢驗。測定值的rsd%值分別為鈣0.33、鋇0.52、鋁0.32,測定值的相對誤差在-0.31%～0.50%之間。試驗證明:該分析方法簡便、快捷,實現(xiàn)了鈣、鋇、鋁元素的同時在線分析,可應(yīng)用于生產(chǎn)分析工作。

采用鉻天青s分光光度法測定鋅粉及鋅合金中的鋁。用六次甲基四胺作緩沖液,酸度控制在ph4.9～5.5之間,edta-zn作掩蔽劑,氟化銨絡(luò)合鋁作褪色空白,掩蔽銦、鉍、鉛、鐵、銅、鎳、汞的干擾,采用基體匹配法和褪色空白加以消除基體鋅、鎘、鈣、鎂干擾。此方法不需分離鋅粉及鋅合金中的干擾元素,分析手續(xù)簡單經(jīng)濟(jì),穩(wěn)定性好,掩蔽能力強,易操作,精密度高。

鋁合金常常用回收的廢鋁重新進(jìn)入熔鑄冶煉,而廢鋁中硅、鎂的含量很低,為了達(dá)到鋁合金的硬度和可塑性,便于擠壓成型,需檢測鋁錠中硅、鎂、銅、鐵、錳元素的含量。采用分光光度法測定了工業(yè)生產(chǎn)過程鋁合金中硅、鎂、銅、鐵、錳元素的含量。

原子吸收光譜法測定永磁合金中鈣、鎂、鋁、錳

研究采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定硅鋁鈣鋇合金中銅、錳、鎂、鍶量的分析方法。即試樣經(jīng)硝酸、氫氟酸加熱分解,高氯酸冒煙驅(qū)氟,鹽酸和少量水溶解鹽類,在電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上測定。試驗樣品分解、分析譜線、基體干擾等實驗條件,及準(zhǔn)確度和精密度和回收試驗等,在0.020%~0.500%的測定范圍內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.17%,回收率在96.8%~102.5%之間。本方法簡便快速,已應(yīng)用于生產(chǎn)檢測及標(biāo)準(zhǔn)樣品檢測。

新建遵義市新型鎂基鋁錳合金材料廠項目建議書第1頁共13頁 1 第一章、總論 1.1項目名稱： 新建遵義市新型鎂基鋁錳合金材料廠。 1.2項目性質(zhì)： 招商引資新建遵義市新型鎂基鋁錳合金材料廠。 1.3項目編制依據(jù)： 根據(jù)遵義市紅花崗區(qū)經(jīng)貿(mào)局委托而編制。 1.4項目地點： 遵義市紅花崗區(qū)國家級新材料基地坪橋工業(yè)園區(qū)。 1.5項目概述： 金屬“鎂”在資源、性能、環(huán)境、價格等方面的優(yōu)勢決定了它非 常重要的戰(zhàn)略地位，鎂及鎂合金被冠以“21世紀(jì)綠色結(jié)構(gòu)材料”的美 譽。大力發(fā)展鎂及鎂合金產(chǎn)業(yè)，是國家戰(zhàn)略、科技進(jìn)步和市場需求的 必然結(jié)果，是貫徹落實科學(xué)發(fā)展觀，走新型工業(yè)化道路，實現(xiàn)我國材 料工業(yè)持續(xù)發(fā)展的必然選擇。 遵義市紅花崗區(qū)已經(jīng)建設(shè)了國家級新材料產(chǎn)業(yè)化坪橋基地，區(qū)域 內(nèi)鈦、鎂、鋁、錳等金屬基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)已經(jīng)形成相當(dāng)規(guī)模，為發(fā)展和形成 循環(huán)產(chǎn)業(yè)鏈，進(jìn)行鎂深加工，建設(shè)本項目提供

采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜-標(biāo)準(zhǔn)加入法(icp-aes-標(biāo)準(zhǔn)加入法)探討鋁合金中痕量鈉的測定。以鹽酸、過氧化氫溶解試料,優(yōu)化全譜型icp-aes分析條件,標(biāo)準(zhǔn)加入法測定鋁合金中痕量鈉,檢出限為0.028μg/ml(588.995nm)。用該方法測定鋁合金中0.00014%~0.00073%鈉含量,加標(biāo)回收率在92%~110%之間,連續(xù)測定5個結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于0.25%。

研究了鋁鈣包芯線中鋁的測定方法。用氫氧化鈉溶液溶解樣品的同時將鐵與鋁分離,加入過量的edta與鋁絡(luò)合,以pan為指示劑,用硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液間接滴定法測定鋁。試樣中大量鈣和微量硅對測定沒有干擾,鐵經(jīng)氫氧化鈉沉淀分離后也不影響測定。方法可用于測定鋁鈣包芯線中鋁含量,結(jié)果令人滿意。

考察了鎂合金光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品中多元素連續(xù)測定的電感耦合等離子體發(fā)射光譜方法,通過分析條件的優(yōu)化遴選,建立了精確度良好的高至常量組分、低至痕量組分的檢測步驟和儀器的不同工作模式,可滿足鎂和鎂合金系列光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析需要。

探討了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(icp-aes)測定鈦鐵中鋁、硅、磷、銅、錳的分析條件。試樣經(jīng)硝酸、氫氟酸混合酸分解,采用icp-aes于同一試液中聯(lián)合測定鋁、硅、磷、銅、錳、鐵、鈦的背景干擾采用背景校正扣除。確定了儀器的最佳分析條件,選擇鋁、硅、磷、銅、錳的分析譜線分別為396.150nm,212.412nm,178.287nm,324.754nm,260.569nm。該法已用于鈦鐵合金標(biāo)準(zhǔn)樣品中鋁、硅、磷、銅、錳的測定,測定結(jié)果與認(rèn)定值相符,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)為0.56%~3.3%,加標(biāo)回收率在96%~103%之間。

我國作為鈦及鈦合金的生產(chǎn)、消費大國，對世界鈦行業(yè)起著舉足輕重的作用。隨著國家大飛機(jī)等項目的啟動，未來幾年內(nèi)對于鈦合金的需求量將劇增，作為制備各種鈦合金的專用中間原料，

闡述了用原子吸收法直接測定鋁合金中鉻，并對鋁合金各種共存元素對鉻的干擾進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)通過控制酸度加入適當(dāng)?shù)幕w改進(jìn)劑，可以解決基體干擾問題，使測試誤差在國標(biāo)范圍內(nèi)。

試樣經(jīng)堿溶解，鹽酸酸化，以過量的氫氧化鈉分離干擾元素，在弱酸性介質(zhì)中過量edta存在下，將鋁配位，用鉛鹽滴定剩余的edta，再以氟化鈉置換出與鋁絡(luò)合的edta，以鉛鹽滴定置換出來的edta，從而求得鋁量。該法簡便，準(zhǔn)確度高，適用范圍廣，測定范圍：25％-100％。

應(yīng)用鄰菲羅啉光度法測定釩鋁合金試樣中鐵時,存在試樣溶解難且試樣中高含量釩會干擾鐵的測定的問題。實驗采用硝酸、鹽酸溶解試樣,硫酸冒煙趕盡氮氧化物,加入鹽酸羥胺將釩(v)還原為釩(iv),在沸水浴條件下加入乙酸-乙酸銨緩沖溶液消除釩(iv)的干擾,從而實現(xiàn)了釩含量高的釩鋁合金中鐵的測定。實驗表明,顯色液中鐵的質(zhì)量濃度在0～1.2μg/ml符合郎伯比爾定律,校準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)r~2=0.9998；測定下限為0.005%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。方法用于釩鋁合金中鐵含量的測定,測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差rsd(n=8)小于3%,回收率在98%～103%之間。按照本法和db51/t2038—2015《釩鋁合金硅、鐵等15種雜質(zhì)元素含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》分別測定4個釩鋁合金樣品中鐵,兩種方法測定結(jié)果相一致。

用離于選擇電極法測定鋁可用氟電極、鉛電極、銅電極及兩價離子電極。用銅電極測定鋁的原理是在溶液中加入過量edta,用銅電極滴定到等當(dāng)點,再加入氯化鈉釋放出被絡(luò)合的鋁,用銅電極再行滴定。已報道用銅電極測定了鋁合金及天然水中的鋁。用化學(xué)法測定銅合金中的鋁時,因主體銅在溶液中有色,需先經(jīng)電解分離或用氨水沉淀分離,手續(xù)較冗長。用銅離子選擇電極測定可不需分離,簡化了操作手續(xù)。