小葉榕葉HPLC指紋圖譜的研究
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目的:利用高效液相色譜法對小葉榕葉的指紋圖譜進行研究,為鑒定小葉榕藥材提供依據(jù)。方法:以異牡荊苷為對照品,測定不同產(chǎn)地的10個樣品以及不同采收期的12個樣品的色譜圖譜。結(jié)果:小葉榕葉中所含成分的各色譜峰均得到了有效的分離,在指紋圖譜中共有峰有17個,能有效的用于鑒定小葉榕葉,并區(qū)別于易混淆品種垂葉榕葉。結(jié)論:該方法具有較強的特征性及專屬性,可以為不同產(chǎn)地、不同采收期的小葉榕葉藥材的鑒定及質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。
超聲波提取小葉榕葉總黃酮工藝研究
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頁數(shù):5P
以小葉榕葉為原料,用正交試驗法優(yōu)化小葉榕葉總黃酮的超聲波提取工藝,考察超聲波作用時間、超聲波功率、液料比和乙醇濃度4個因素對小葉榕葉總黃酮提取率的影響,確定小葉榕葉總黃酮的優(yōu)化超聲波提取工藝條件為:提取溶劑60%乙醇,料液比1:30,超聲波功率為240w,超聲波作用時間20min。將該法與常規(guī)熱提取法進行對比。結(jié)果表明,超聲波提取小葉榕葉總黃酮的提取率比常規(guī)熱提取的提取率要高,而且超聲波提取所用提取時間短,提取溶劑用量少。
廣西小葉榕葉總黃酮的提取工藝改進研究
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頁數(shù):5P
4.8
以廣西小葉榕葉為原材料,改進了傳統(tǒng)的乙醇熱回流提取工藝。用陶瓷復(fù)合膜設(shè)備和石油醚除去其中的大分子、脂溶性組分和葉綠素,并用單因素實驗法對影響總黃酮提取率的主要因素進行了分析,并用正交實驗優(yōu)化了提取總黃酮的最佳工藝條件。研究表明,小葉榕葉提取黃酮類成分的最佳條件為:乙醇濃度60%,提取溫度70℃,料液比1∶10,提取時間3h,提取3次。通過提取工藝的改進,在最佳條件下總黃酮的提取率從3.38%增加到4.12%,提高了21.89%。
小葉榕葉水提物超頻震動膜過濾工藝的研究
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大?。?span id="vg8zzur" class="single-tag-height" data-v-09d85783>637KB
頁數(shù):4P
4.3
目的對超頻震動膜過濾和傳統(tǒng)水提醇沉工藝的分離、濃縮效果進行考察和比較。方法在小葉榕葉提取物的分離、純化過程中,以相對除雜質(zhì)率和總黃酮收率為指標,對截留孔徑為a、b、c、d的超頻震動膜進行試驗考察,并與醇沉工藝效果進行比較。結(jié)果截留孔徑為b的膜最適合小葉榕葉有效成分的分離,同時配合截留孔徑的脫水膜,可使分離、濃縮快捷而連續(xù)地進行。結(jié)論在小葉榕葉的生產(chǎn)工藝中,超頻震動膜過濾法可代替?zhèn)鹘y(tǒng)乙醇沉淀法及加熱濃縮方法。
HPLC法測定不同采收期小葉榕葉中異牡荊苷的含量
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頁數(shù):3P
4.8
目的建立小葉榕葉中異牡荊苷的含量測定方法,并比較不同采收期小葉榕葉的異牡荊苷的含量差異。方法用hplc法進行測定,流動相為甲醇-水(38∶62),檢測波長為270nm。結(jié)果不同采收期藥材異牡荊苷最高含量達0.69%,最低為0.18%,7~12月份含量明顯高于其他月份。結(jié)論該方法簡便,準確,重復(fù)性好,適于小葉榕葉中異牡荊苷的含量測定。
超頻震動膜過濾法在小葉榕葉水提物分離中的應(yīng)用研究
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大?。?span id="3eeay7k" class="single-tag-height" data-v-09d85783>77KB
頁數(shù):4P
4.3
目的比較傳統(tǒng)水提醇沉工藝和超頻震動薄膜過濾技術(shù)分離濃縮小葉榕葉提取液的效果。方法考察、分析不同孔徑a,b,c,d膜的過濾穩(wěn)定性、通量、有效成分收率及除雜,選擇合適的膜及運行參數(shù)。結(jié)果b孔徑膜最適合小葉榕葉有效成分的分離,配合d孔徑膜,可使分離濃縮連續(xù)進行,工序少,周期短,效率高,成本低,能耗低,安全指數(shù)高,膜不易堵塞,膜的保存和再生工序簡單。結(jié)論此法用于小葉榕葉提取液生產(chǎn),可替代傳統(tǒng)的醇沉分離和加熱濃縮中總黃酮的分離、濃縮工藝。
小葉榕葉有效成分表阿夫兒茶精的分析方法研究
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大?。?span id="3dazurp" class="single-tag-height" data-v-09d85783>250KB
頁數(shù):4P
4.8
目的:研究小葉榕葉有效成分表阿夫兒茶精的定性定量分忻方法。方法:采用薄層色譜法,使用硅膠c薄層板,以氯仿-甲醇(8:1)為展開劑、3%香草醛-6%高氯酸溶液為顯色劑,檢測表阿夫兒茶精的存在與否:采用反相高效液相色譜法,使用phenomenexc_(18)(250mm×4.6mm.5μm)色譜柱,以甲醇-水(22:78,v/v)為流動相,流速為1ml·mm~(-1),在208nm波長處洲定表阿夫兒茶精的含量。結(jié)果:采用溥層色譜法可以清晰檢出表阿夫兒茶精;采用反相高效液相色譜法,表阿夫兒茶精進樣量在0.0176~0.3334μg范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(相關(guān)系數(shù)0.9999),平均加樣回收率101.4%(rsd=2.5%)。結(jié)論:建立了小葉榕葉中黃烷類主要有效成分的定性定量分析方法,可作為小葉榕葉藥材的質(zhì)量控制方法。
正交試驗法優(yōu)選超聲提取小葉榕葉總黃酮的工藝研究
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頁數(shù):3P
4.4
目的:探索小葉榕葉總黃酮超聲提取的最佳工藝條件。方法:采用正交試驗考察了超聲提取時間、溫度、固液比和超聲功率對小葉榕葉總黃酮提取率的影響,得到最佳提取工藝條件。結(jié)果:小葉榕葉總黃酮超聲提取的最佳條件為:提取時間35min,溫度40℃,固液比1:25g/ml,超聲功率280w。結(jié)論:此工藝簡單可行,是提取小葉榕葉總黃酮的有效方法,為小葉榕葉的深度開發(fā)與利用提供了工藝參數(shù)。
大孔樹脂對小葉榕葉的總黃酮吸附分離特性
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大?。?span id="gif3lh3" class="single-tag-height" data-v-09d85783>1.2MB
頁數(shù):6P
4.5
以大孔吸附樹脂為吸附劑,研究了其對小葉榕黃酮(fflf)的吸附分離特性,選擇10種大孔吸附樹脂,比較了其對fflf的吸附率和解吸率,篩選出最佳樹脂種類,并對其動力學(xué)曲線和動態(tài)吸附性能進行了考察。結(jié)果表明,d101樹脂對fflf有較好的吸附和解吸效果,適合于fflf的分離純化。當(dāng)上樣液質(zhì)量濃度為25g/l,ph=4,上樣液流速為2.5ml/min時,d101樹脂對fflf吸附量大;以w(etoh)=50%為洗脫劑,洗脫液流速為3ml/min時,對fflf解吸率達92%。
小葉榕葉中具有抗HSV活性的黃烷成分(英文)
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大?。?span id="jiicy8z" class="single-tag-height" data-v-09d85783>871KB
頁數(shù):5P
4.8
從小葉榕(ficusmicrocarpal.)葉的乙醇提取物中首次分離鑒定了(+)(2r,3s)阿夫兒茶素(1)、(-)(2r,3r)表阿夫兒茶素(2)、(-)(2r,3s)阿夫兒茶素-(4α-8)(2r,3s)阿夫兒茶素(3)、(-)(2r,3s)阿夫兒茶素-(4α-8)(2r,3r)表阿夫兒茶素(4)4個黃烷化合物,其中化合物1和2對兔腎細胞中培養(yǎng)的2型單純皰疹病毒(hsv-2)具有抑制作用,半數(shù)抑制濃度(ic50)分別為0.49和0.55mgml-1,治療指數(shù)(ti)分別為4.31和3.19,可用作小葉榕葉藥材質(zhì)量控制的指標成分。從該提取物中還分離鑒定了另外7個已知成分:兒茶素(5)、phaseicacid(6)、苯甲酸(7)、4-羥基苯甲酸(8)、間苯三酚(9)、胡蘿卜苷(10)和β-谷甾醇(11)。
小葉榕葉水提物浸膏的HPLC指紋圖譜初步研究
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頁數(shù):3P
4.4
目的研究小葉榕葉水提物浸膏的hplc指紋圖譜。方法色譜柱為大連依立特odsc18(250mm×4.6mm,5μm);以90%甲醇-水-0.2%h3po4為流動相a,以20%四氫呋喃-水-0.2%h3po4為流動相b,按一定比例配制,梯度洗脫;柱溫為31℃;流速為1ml/min;檢測波長為275.5nm;分析時間為120min。結(jié)果初步建立了小葉榕葉水提物浸膏的hplc指紋圖譜,標定了19個共有指紋峰,并對7個共有指紋峰進行了標記。結(jié)論該法建立的指紋圖譜具有可靠性,可為進一步研究小葉榕葉水提物的質(zhì)量標準提供依據(jù)。
小葉榕
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頁數(shù):1P
4.7
小葉榕 xiaoyerong foliumficimicrocarpae 本品為桑科植物榕樹ficusmicrocarpal.f.的干燥葉。全年可采收,斬取葉幼枝,埋堆發(fā) 熱3~5天,除去樹枝,取凈葉片,曬干。 【性狀】本品為卷縮成筒狀或不規(guī)則狀,有的破碎。完整葉片展平后呈橢圓形、卵狀橢圓 形或倒卵形,長3.5~10cm,寬2~5.5cm。頂端近短尖,鈍頭,基部鈍或近楔尖,全緣;有短柄, 長0.5~1cm。兩面光滑,褐色、黃褐色或褐綠色;基出脈3條,主脈腹面微突,背面突起,側(cè)脈 纖細,在背面較明顯。革質(zhì),體輕,稍韌。氣微,味苦澀。 【鑒別】(1)本品表面觀:上下表皮細胞表面觀均呈多角形,上表皮細胞略大,垂周壁均 平直;下表皮氣孔不定式,稍凸起而孔口下陷。上下表皮均可見較大的鐘乳體。 本品橫切面:為復(fù)表皮等面型葉。上下表皮細胞外被角質(zhì)層,均可
垂葉榕和小葉榕的區(qū)別 (2)
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頁數(shù):3P
4.4
垂葉榕和小葉榕的區(qū)別 葉片:垂葉榕葉片為卵形后至卵狀橢圓形,先端為短漸 尖,基部為圓形或者楔形。而小葉榕為狹橢圓形,先端 短尖后至漸尖,基部為楔形?;ǎ捍谷~榕花為球形或者 扁球形,紅色后至黃色。而小葉榕為球形,粉紅色。 一、葉片區(qū)別 垂葉榕葉片為薄革質(zhì),呈卵形后至卵狀橢圓形,長4-8 厘米,寬約2-4厘米,先端為短漸尖,基部為圓形或者 楔形,兩面均光滑無毛,托葉披針形。 小葉榕葉片為狹橢圓形,長約5-10厘米,寬約1.5-4 厘米,先端短尖后至漸尖,基部為楔形,其他類似前者。 二、花的區(qū)別 垂葉榕花為球形或者扁球形,成熟時為紅色后至黃色, 雄花、雌花和癭花同生于一個榕果內(nèi),雄花極少數(shù),有 柄,4枚花被片,呈寬卵形,雌花無柄,花被片呈短匙 形,癭花多數(shù),5-4枚花被片,呈狹匙形。 小葉榕花為球形,顏色為粉紅色。雄花極少數(shù),2枚花 被片,呈披針形,子房為斜卵形,花柱側(cè)生,癭花
小葉榕的藥用價值小葉榕的副作用
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4.4
第1頁 小葉榕的藥用價值_小葉榕的副作用 文章目錄*一、小葉榕的藥用價值*二、小葉榕的副作用*三、小 葉榕的醫(yī)學(xué)記載及附方 小葉榕的藥用價值隨著人們對中藥的研究的深入,人們逐漸 的了解了各種中藥中的詳細的成分,也知道這些成分對于大家的 健康的影響。下面就為各位朋友推薦一種中藥小葉榕,詳細的描 述一下小葉榕的功效。 小葉榕喬木,高15-25m。小枝具棱,深褐色。單葉互生;葉柄 長1-2.5cm;托葉小;葉片薄革質(zhì),橢圓形或倒卵狀長圓形,長 3.5-7.5(-10)cm,寬1.8-4.5(-5.5)cm,先端具鈍的短尖頭,基部 楔形或近圓形,與葉柄交接處有關(guān)節(jié),全緣;側(cè)脈纖細而較密,稍 平行,網(wǎng)脈兩面均明顯,葉表面有時有光澤。隱頭花序,花序托球 形,直徑5-8mm,頂部有臍狀突起,成對腋生,或簇生于葉痕處;有
大葉榕怎樣嫁接小葉榕-養(yǎng)花技巧
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頁數(shù):3P
4.4
大葉榕怎樣嫁接小葉榕 大葉榕在嫁接小葉榕前要根據(jù)實際情況進行提根。 用相對粗壯的大葉榕作插穗,小葉榕做砧木,將砧木頂 端切開一個口子,接穗的下端削成v形插進砧木,用塑 料膜將接口處扎緊,適當(dāng)噴灑些水,放在通風(fēng)的地方養(yǎng) 護即可。 一、提根 大葉榕在嫁接小葉榕前要根據(jù)實際情況進行提根, 一般小型嫁接要在8-10個月后提根,中型要在12月左 右進行,大型的一般要在塊根成型之后進行提根。 二、嫁接 嫁接最好選擇春秋芽萌動或清明前后進行,用相對 粗壯的大葉榕作插穗,小葉榕做砧木,用消過毒的工具 將砧木頂端切除,切開一個大概1厘米長度的口子,將 接穗的下端削成v形插進砧木,并用塑料膜將接口處扎 緊,適當(dāng)噴灑些水,放在通風(fēng)的地方養(yǎng)護,每天將薄膜 揭開一次。 三、摘葉 當(dāng)植株長成雞爪枝時要將葉片摘掉,只留2-3節(jié), 能讓小枝都長出新的葉片。
大孔吸附樹脂DM301分離小葉榕葉總黃酮的動力學(xué)研究
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4.5
以廣西小葉榕為原材料,采用dm301大孔吸附樹脂分離純化小葉榕葉提取液中的總黃酮,研究了dm301樹脂吸附分離總黃酮的動力學(xué),對其速率控制步驟進行了系統(tǒng)的研究,實驗結(jié)果表明,dm301樹脂吸附小葉榕葉總黃酮的整個過程符合"未反應(yīng)核收縮模型",1-3(1-x)2/3+2(1-x)對吸附時間t具有良好的線性關(guān)系,證明黃酮通過吸附層的擴散決定了整個吸附過程的速率。
AB-8大孔吸附樹脂分離小葉榕葉水提物中黃酮類化合物的研究
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頁數(shù):4P
4.6
目的考察ab-8大孔吸附樹脂對小葉榕葉水提物黃酮的吸附解吸性能。方法采用樹脂柱進行動態(tài)吸附和解吸小葉榕葉水提物中的黃酮類化合物,用紫外-可見分光光度法測吸光度,得出吸附率和解吸率。結(jié)果ab-8大孔吸附樹脂對小葉榕葉水提物黃酮有較高的吸附率和解吸率,能達到分離純化的目的。結(jié)論ab-8能有效富集小葉榕葉中黃酮類化合物,適用于分離純化小葉榕葉浸膏以提高其有效成分。
小葉榕的主要蟲害
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頁數(shù):3P
4.7
小葉榕榕木虱,是小葉榕的主要害蟲,其主要危害小葉榕新梢和葉片,該蟲全年幾乎都可發(fā) 生,但以4-9月為最盛,小葉榕在發(fā)新梢時危害特別嚴重。4至5月初為小葉榕榕木虱第1 代成蟲出現(xiàn)的高峰時期,此時期氣溫回升,降雨增多,榕木虱繁殖生長快,是一年中防治的 關(guān)鍵階段。 近年來由于榕木虱在小葉榕上發(fā)生危害,不但影響了小葉榕的健康生長及景觀觀賞價值,甚 至因防治不及時而導(dǎo)致小葉榕死亡,已成為小葉榕主要蟲害。 危害癥狀:榕木虱若蟲分泌白色的蠟絲,若蟲一般潛居在白色蠟絮中,在嫩枝的頂端形成一 個個白色的小團,將蟲體嚴嚴實實包裹起來,若蟲在白色的蠟絮內(nèi)吸食樹木的汁液;成蟲多 產(chǎn)卵于新抽出的嫩芽上,其產(chǎn)卵期與小葉榕的嫩梢抽梢期相吻合;樹勢越弱危害越重。嚴重 時榕樹枝條干枯,葉片脫落,葉片皺縮甚至脫落,使樹木生長受阻,影響觀賞價值。其排泄 物還誘發(fā)煤煙病。 若蟲:
小葉榕榕管薊馬的發(fā)生及防治
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頁數(shù):2P
4.3
云南思茅城市綠化樹小葉榕常年受榕管薊馬為害,經(jīng)觀察,該蟲一年發(fā)生9~11代不等,世代重疊,無明顯越冬現(xiàn)象,每年5~6月和9~10是為害高峰期,在冬季和氣溫持續(xù)達30℃以上時,蟲口減少,為害較輕;采用合理株距(>5m)、加強管理和使用安全高效農(nóng)藥,能有效控制該蟲為害。
小葉榕葉脂溶性成分的GC-MS分析
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頁數(shù):3P
4.8
利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對小葉榕葉的脂溶性成分進行了分析.氣相色譜從小葉榕葉的油狀物中共分離出56種成分,其質(zhì)譜譜圖經(jīng)xcalibur工作站檢索并與nist標準質(zhì)譜譜圖庫進行對照,鑒定了其中的13種化學(xué)成分,主要成分是直鏈烷烴和酯類成分.
小葉榕樹薊馬的危害與防治
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4.5
小葉榕樹薊馬的危害與防治
小葉榕化學(xué)成分及藥理活性的研究進展
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頁數(shù):2P
4.7
內(nèi)容摘要:作者:劉力恒王立升王天文劉雄民楊曉青 作者:劉力恒王立升王天文劉雄民楊曉青 【關(guān)鍵詞】小葉榕化學(xué)成分藥理活性 小葉榕為桑科植物榕樹ficusmicrocarpal.f.的葉,異名落地金線(《本草求原》), 全世界有八百多種,主要分布在熱帶亞熱帶地區(qū)。我國榕屬植物約100種,屬熱帶雨林的關(guān) 鍵種類。主要分布在福建、廣東、廣西、海南、臺灣和浙江等地,為當(dāng)?shù)氐闹饕参锲贩N之 一。入藥主要用其葉(foliumficimicrocarpae),有研究表明小葉榕葉中主要含黃酮、三 萜類、齊墩果酸、脂肪族化合物和甾體化合物等。用小葉榕浸膏作為主要成分的哮喘和慢性 支氣管炎治療藥咳特靈膠囊已收載在部頒標準中。其中藥用成分對治療心血管疾病、抗炎、 抑菌等方面都有顯著的效果[1,2],民間早有使用。其中黃酮類和內(nèi)酯類等有效成分對
小葉榕實生苗枝條扦插制盆景
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4.7
我用小葉榕實生苗制盆景,經(jīng)多年實踐,獲可喜成果(播種培育法,請看《中國花卉盆景》1998年第2期)。扦插時間,我地每年4~5月。方法:要熟土,疏松,透氣性良好,選用高
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職位:現(xiàn)場給排水工程師
擅長專業(yè):土建 安裝 裝飾 市政 園林