原子吸收分光光度法測(cè)定污泥中銅鋅鉛鎘

1 實(shí)驗(yàn)一原子吸收分光光度法測(cè)定水樣中的銅 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?1.掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法； 2.掌握標(biāo)準(zhǔn)加入法的溶液配置及測(cè)定方法； 3.了解原子吸收分光光度計(jì)的儀器結(jié)構(gòu)及其使用方法。 二、實(shí)驗(yàn)原理： 將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光源發(fā)射的特征電 磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，確定樣品中被測(cè)元素 的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的水。萃 取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸收分光光度計(jì) 靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。 本方法適用于地表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器 的特性有關(guān)。 三、儀器與試劑： 儀器：原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），銅元素空心陰極

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分析了火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鋁合金中銅含量的測(cè)量結(jié)果的不確定度的來(lái)源,對(duì)各不確定度分量進(jìn)行了評(píng)定,并求得合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度分別為0.000756%和0.001512%。

目的:建立姜黃素分光光度法測(cè)定中毒樣品中的硼砂。方法:中毒樣品在堿性條件下灰化,在酸性條件下姜黃素分光光度法測(cè)定硼砂含量。結(jié)果:方法的線性好(r=0.9998),樣品測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差rsd<5%,加標(biāo)回收率91.3%~103.8%,檢出限為0.06mg/kg。結(jié)論:該方法靈敏、準(zhǔn)確、易于操作,適用于中毒樣品中硼砂的測(cè)定。

土壤和沉積物銅、鋅、鉛、鎳、鉻的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法

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研究了分光光度法測(cè)定煤瀝青中硅含量,試樣經(jīng)灰化后與碳酸鈉高溫熔融生成可溶性硅酸鹽,與鉬酸銨反應(yīng)生成硅鉬黃,在強(qiáng)酸性條件下用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬藍(lán),在波長(zhǎng)810nm下有最大吸收,用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。進(jìn)行了顯色反應(yīng)條件試驗(yàn)以及精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)、對(duì)照試驗(yàn),方法的加標(biāo)回收率為91%～105%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)小于7%。

advancesinanalyticalchemistry分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3),171-184 publishedonlineaugust2017inhans.http://www.hanspub.org/journal/aac https://doi.org/10.12677/aac.2017.73023 文章引用:周筱,董杰,孫榕,薛蛟,王鼎鈞,周亞紅.紫外分光光度法測(cè)定玻璃樣品[j].分析化學(xué)進(jìn)展,2017,7(3): 171-184.doi:10.12677/aac.2017.73023 determinationofglasssamplesby ultravioletspectrophotometry xiaozhou,jiedong,rongsun,jiaoxue,

精品文檔 隨意編輯 項(xiàng)目名稱原子吸收分光光度法測(cè)定水樣 中的銅 實(shí)驗(yàn)類(lèi)別驗(yàn)證課時(shí)安排4 目的 掌握原子吸收分光光度計(jì)法進(jìn)行定量測(cè)定的方法，并了解原子吸收分光光度計(jì)的 大致結(jié)構(gòu)及其使用方法， 1.基本原理：將樣品或消解處理好的試樣直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸氣對(duì)光 源發(fā)射的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收。將測(cè)得的樣品吸光吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行 比較，確定樣品中被測(cè)元素的含量。 直接吸入火焰原子吸收分光光度法測(cè)定快速、干擾少，適合分析廢水和受污染的 水。萃取或離子交換火焰原子吸收分光光度法，適合于清潔水的分析。石墨爐原子吸 收分光光度計(jì)靈敏度高，但基體干擾比較復(fù)雜，適合于分析清潔水。本方法適用于地 表水、地下水和廢水中的鎘、鉛、銅和鋅的測(cè)定，適用濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。 儀器：aa-3520原子吸收分光光度計(jì)（有背景校正裝置），上述所測(cè)元素的空心 陰極燈及其它必要的附件

研究了用5′-硝基水楊基熒光酮(nsaf)分光光度法測(cè)定水泥中微量ti()。在硫酸介質(zhì)中,表面活性劑ctmab作用下,5′-硝基水楊基熒光酮與鈦發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng),生成紅色配合物,最大吸收波長(zhǎng)為546nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.93×105l.mol-1.cm-1,ti()含量在0.4—2.4μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律,線性回歸方程為a=0.03158+0.1455c(μg/25ml)。對(duì)于溶液中的一些共存離子,在抗壞血酸的掩蔽下均不干擾測(cè)定。方法簡(jiǎn)便,靈敏,可以不需分離,直接測(cè)定水泥中微量鈦的含量,結(jié)果令人滿意。

采用氨基二硫代甲酸鈉分光光度法與流動(dòng)注射分析(fia)聯(lián)用,建立了一種快速、簡(jiǎn)便、高靈敏度且線性范圍大的分析水體中微量銅的方法。在阿拉伯樹(shù)膠粉溶液存在,以氨水為緩沖溶液(ph9～10),并以吐溫80作為增敏劑的最佳優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下當(dāng)cu2+的質(zhì)量濃度在0.005～4mg/l時(shí),cu2+的濃度和對(duì)應(yīng)峰高呈現(xiàn)較好的線性,其線性方程為:y=191.279x+2.979(r2=0.99991);檢出限為0.8749μg/l;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(rsd)為0.8832%(200μg/lcu2+,n=20)。利用本方法測(cè)定環(huán)境水樣中的銅,回收率在95.82%～101.81%之間,結(jié)果令人滿意。

用鹽酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通過(guò)鄰二氮菲分光光度法測(cè)定提取液中鐵含量,進(jìn)而求得混合料中氧化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。結(jié)果表明,該法與重鉻酸鉀法比較,精密度和準(zhǔn)確度均無(wú)顯著性差異,測(cè)定混勻度的相對(duì)誤差在±2%,且方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、對(duì)環(huán)境友好,可用于生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控。

綜合利用赤泥對(duì)環(huán)境治理和資源循環(huán)利用具有重大意義,對(duì)赤泥進(jìn)行改性有利于赤泥的綜合利用,赤泥和石灰石的混合均勻程度(混勻度)直接影響赤泥的改性效果。為了快速、準(zhǔn)確測(cè)定混勻度,研究了用鹽酸提取赤泥和石灰石混合料中二氧化鈦的提取條件。在最佳提取條件下得到提取液后,通過(guò)分光光度法測(cè)定提取液中二氧化鈦的含量,進(jìn)而求得混合料中二氧化鈦的質(zhì)量分?jǐn)?shù),以此來(lái)衡量混勻度。研究結(jié)果表明,該法精密度和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,用來(lái)測(cè)定混勻度,相對(duì)誤差在±2%以內(nèi),是一種簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確并能進(jìn)行生產(chǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)控的方法。

研究了錫與鄰苯二酚紫的顯色反應(yīng),建立了測(cè)定銅合金中錫含量的分析方法。在鹽酸介質(zhì)中,在表面活性劑溴化十六烷基吡啶(cpb)的作用下,錫與鄰苯二酚紫能形成一種藍(lán)色的配合物,其最大吸收為波長(zhǎng)664nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為1.1×105l·mol-1·cm-1,錫的含量在2—20μg/25ml范圍內(nèi)符合比耳定律。該法快速準(zhǔn)確,應(yīng)用于銅合金中錫的測(cè)定,測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值相符。

目的:測(cè)定木棉葉中總黃酮的含量。方法:采用紫外分光光度法在258nm處測(cè)定吸光度。結(jié)果:對(duì)照品溶液在1.32～13.2μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9996),平均加樣回收率為100.83%,rsd=3.13%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確,可用于木棉葉的質(zhì)量控制。

非平衡流動(dòng)注射分光光度法測(cè)定水中氨氮——采用流動(dòng)注射技術(shù)與分光光度法相結(jié)合,研究了氨在亞硝基鐵氰化鈉存在時(shí)與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物的靈敏反應(yīng)。用微機(jī)化流動(dòng)注射分析系統(tǒng)能準(zhǔn)確控制時(shí)間,計(jì)算機(jī)實(shí)時(shí)采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、處理數(shù)據(jù)和輸出分析結(jié)果...

lawsonlarry首次采用分光光度法定量測(cè)定硫代亞磺酸酯(ts),采用lawsonlarry的方法來(lái)測(cè)定洋蔥精油中的ts。對(duì)測(cè)定條件進(jìn)行完善和校正,并對(duì)操作過(guò)程進(jìn)一步改良。得出最佳測(cè)定條件為:顯色溫度在20～30℃,反應(yīng)體系ph7.5～8.5,反應(yīng)時(shí)間由15min校正為5min。此法經(jīng)完善改良后,操作更簡(jiǎn)便易行、準(zhǔn)確度高,為以后洋蔥精油的質(zhì)量檢測(cè)提出指導(dǎo)和參考。

現(xiàn)代科技的發(fā)展使人們的居住和辦公條件逐步改善，然而也造成了室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化，甲醛污染就是其中之一，嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)＜吧１疚膶?duì)利用酚試劑分光光度法測(cè)定室內(nèi)空氣中甲醛濃度的全程進(jìn)行研究。

采用紫外分光光度法,以薯蕷皂苷元為對(duì)照品,在406nm波長(zhǎng)處對(duì)麥冬提取物中總皂苷成分進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果顯示回歸方程為y=0.016x+0.025(r=0.9992),總皂苷在0.0335~3.39mg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為102.11%(n=9)。由此得出結(jié)論:該方法簡(jiǎn)易、易操作、重現(xiàn)性好,可作為麥冬總皂苷及含麥冬制劑的的質(zhì)量控制指標(biāo)。

目的:提出一種快速測(cè)定布渣葉浸出物含量的新方法。方法:運(yùn)用偏最小二乘法(pls)建立紫外光譜(uv)與浸出物含量測(cè)定值之間的多元校正模型,對(duì)未知樣品進(jìn)行含量預(yù)測(cè)。結(jié)果:校正模型相關(guān)系數(shù)(r2)為0.9641。驗(yàn)證集預(yù)測(cè)平均相對(duì)偏差為1.73%。結(jié)論:pls-uv法具有分析速度快、預(yù)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適合對(duì)組成復(fù)雜的中藥浸出物進(jìn)行快速分析,可用于布渣葉藥材浸出物的快速測(cè)定。

錫銅鋅合金鍍層已廣泛應(yīng)用于電子和機(jī)械產(chǎn)品的防護(hù),為此,以5-br-2-吡啶偶氮-5-二乙氨基酚(5-br-padap)為顯色劑,采用雙波長(zhǎng)分光光度法對(duì)新型環(huán)保錫銅鋅合金鍍液中的銅、鋅含量進(jìn)行同時(shí)測(cè)定。cu2+的測(cè)量波長(zhǎng)是555nm,參比波長(zhǎng)是561nm;zn2+的測(cè)量波長(zhǎng)是538nm,參比波長(zhǎng)是568nm。試驗(yàn)考察了酸度、甘油用量、顯色劑用量、op乳化劑用量以及干擾離子對(duì)測(cè)定的影響。結(jié)果表明:銅、鋅含量在0~20μg/25ml范圍內(nèi)均服從郎伯-比爾定律,樣品加標(biāo)回收率為98%以上。該方法簡(jiǎn)便、快速,準(zhǔn)確度高,不經(jīng)分離可直接對(duì)錫銅鋅合金鍍液中的銅、鋅進(jìn)行快速測(cè)定,結(jié)果令人滿意。

為了研究更簡(jiǎn)便地測(cè)定食品中香蘭素含量的方法,采用可見(jiàn)分光光度法測(cè)定麥片中香蘭素的含量,其吸光度與香蘭素含量呈正比,建立線性方程為y=2.8939x+0.009(r=0.9990),線性范圍為0.0304～0.3652g/l,檢出限為2.2206×10-2g/l,加標(biāo)回收率為101.8%,rsd為0.44%。該方法重現(xiàn)性好、可行,對(duì)麥片進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果滿意。