2-乙基-4-甲基咪唑該品為優(yōu)良的固化劑,用于制備環(huán)氧膠、環(huán)氧有機(jī)硅樹(shù)脂涂料等。本品為優(yōu)良的中溫固化劑,與E-51環(huán)氧樹(shù)脂和F44酚醛環(huán)氧樹(shù)脂有良好的混溶性,在室溫下無(wú)揮發(fā)物,氣味小,毒性低,并有較長(zhǎng)的適用期。
中文名稱 | 2-乙基-4-甲基咪唑 | 外文名稱 | 2-Ethyl-4-methylimidazole |
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CAS號(hào) | 931-36-2 | 分子式 | C6H10N2 |
2-甲基呋喃,別名斯?fàn)柾?,無(wú)色液體,有醚樣氣味,在空氣中或陽(yáng)光照射下變黃至黑色。微溶于水,可混溶于乙醇、、等。是農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑中間體。
1,4-二羰基化合物在的酸性條件下失水,得呋喃及其衍生物。這個(gè)反應(yīng)稱作帕爾-諾爾合成法:
危險(xiǎn)品標(biāo)志 :F,T危險(xiǎn)類(lèi)別碼 :R11-R23-R23/24/25安全說(shuō)明 :S16-S33-S45-S7/9-S9儲(chǔ)運(yùn)特性:庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑、酸類(lèi)分開(kāi)存放毒性分級(jí):中毒可燃性危險(xiǎn)特性:...
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評(píng)分: 4.8
以2,2-二氯-4'-甲基苯乙酮為原料,在六水合氯化鐵促進(jìn)下,與羥胺鹽和乙二醛反應(yīng),得到1-羥基-4-(4-甲基苯基)-2-甲肟基咪唑-3-氧化物。研究了反應(yīng)時(shí)間、物料配比、溶劑的種類(lèi)和三氯化鐵的用量等因素對(duì)環(huán)化反應(yīng)的影響,優(yōu)惠條件下的收率達(dá)到87.5%。該法原料來(lái)源廣、成本低、反應(yīng)條件溫和、收率高,具有工業(yè)化應(yīng)用前景。
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評(píng)分: 4.3
本文設(shè)計(jì)合成了一系列具有共軛結(jié)構(gòu)的二茂鐵咪唑衍生物,它們?cè)谫|(zhì)子的作用下呈現(xiàn)顯著的光譜、核磁及電化學(xué)響應(yīng).在中性(或堿性)環(huán)境中,其氧化還原波處于低電位,表現(xiàn)為分子"關(guān)"的狀態(tài);在酸性環(huán)境中,其氧化還原波處于高電位,表現(xiàn)為分子"開(kāi)"的狀態(tài);通過(guò)酸堿的調(diào)控作用其氧化還原波可以在高、低電位之間可逆轉(zhuǎn)換,能夠作為一類(lèi)新型的電化學(xué)開(kāi)關(guān)器件.
中文名稱:1,3-二甲基-2-咪唑啉酮[1]
中文別名:1,3-二甲基-2-咪唑烷酮;1,3-二甲基-2-咪唑酮;二甲基乙烯脲;1,3-二甲基咪唑啉酮;N,N'-二甲基亞乙基脲;二甲基咪唑烷酮;1,3-二甲基咪唑烷酮;N,N'-二甲基-2-咪唑啉酮
英文名稱:1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone
英文別名:DMI; N,N-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethylimidazolidinone; NN-Dimethylethyleneurea; N,N'-Dimethylethyleneurea; 1,3-Dimethyl-2-imidazolidone; N,N'-Dimethyl-2-imidazolidinone; Rhonite 1; Karbomos TsEM; 1,3-dimethyl imidazolinone; (1, 3-Dimethyl-2-imidazolidinone; 1,3-dimethylimidazolidin-2-one
CAS:80-73-9
EINECS:201-304-8
分子式:C5H10N2O
分子量:114.1457
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮結(jié)構(gòu)式別名:DMI
分子式:
英文名:N,N'-Dimethylethyleneurea;1,3-Dimethyl-2-Imidazolidinone; DMEU; DMI
1,3-二甲基-2-咪唑啉酮作為一種非質(zhì)子強(qiáng)極性溶劑,具備特殊的物理及化學(xué)性能,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、煉化、染料/顏料、微電子、工程塑料、清洗與表面處理等領(lǐng)域。
在醫(yī)藥領(lǐng)域作為藥物透皮吸收劑應(yīng)用效果顯著,在高分子領(lǐng)域,可促進(jìn)原料和催化劑的混合,改善聚合物化學(xué)性能、熱性能和機(jī)械性能;在液晶材料領(lǐng)域,可獲得優(yōu)質(zhì)多孔超濾膜,是儲(chǔ)存性能穩(wěn)定的液晶定位劑;作有機(jī)反應(yīng)溶劑,促進(jìn)分子間、分子內(nèi)的縮合反應(yīng)以制備大分子雜環(huán)化合物,另在堿性條件下的親核取代、還原、氧化、消除、鹵素交換反應(yīng)、Kolbe-Schmitt反應(yīng)、Ullmann反應(yīng)領(lǐng)域的應(yīng)用都具有良好效果。
中文名稱:2-甲基咪唑
英文名稱:2-Methylimidazole
別名:2-甲基-3-硝基三氟甲苯 2-甲基-3-硝基三氟甲基苯
更多名稱:2-METHYL-3-NITROBENZOTRIFLUORIDE 2-NITRO-6-(TRIFLUOROMETHYL)TOLUENE 2-NITRO-5-TRIFLUOROMETHYLTOLUENE Benzene, 2-methyl-1-nitro-3-(trifluoromethyl)- alpha,alpha,alpha-trifluoro-3-nitro-o-xylene 3-Trifluoromethyl-2-methyl-1-nitrobenzene 2-Methyl-3-nitrobenz
CAS號(hào):693-98-1
分子式:C4H6N2
分子量:82.1038
1.由2-甲基咪唑啉消除脫氫而得。將2-甲基咪唑啉加熱熔融(熔點(diǎn)107℃),小心加入活性鎳,升溫至200-210℃反應(yīng)2h。降溫至150℃以下,加水溶解,趁熱壓濾,分離活性鎳,將濾液濃縮至溫度在140℃以上,放料冷卻即得2-甲基咪唑。用該法生產(chǎn)純度為≥98%的產(chǎn)品,1t產(chǎn)品消耗乙二胺(95%)1095kg、乙腈975kg。較好的方法是用乙二醛和醛作原料。
2.將2-甲基咪唑啉加熱熔融(熔點(diǎn)107℃),小心加入活性鎳,升溫至200~210℃,催化脫氫反應(yīng)2h。降溫至150℃以下,加水溶解,趁熱壓濾,分離活性鎳,將濾液濃縮至溫度在140℃以上,放料冷卻即得2-甲基咪唑。3.乙二醛法是以乙二醛為原料,在45℃左右與乙醛和氨進(jìn)行環(huán)合反應(yīng),然后脫水,結(jié)晶分離而制得2-甲基咪唑。乙二醛法工藝路線的優(yōu)點(diǎn)主要是原料來(lái)源廣,工藝路線短,生產(chǎn)成本低,污染小,因此該工藝具有比較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。國(guó)內(nèi)現(xiàn)有生產(chǎn)2-甲基咪唑的生產(chǎn)廠家都采用該工藝路線。