次生結(jié)構(gòu)面

以后，在外營力作用下產(chǎn)生的，包括卸荷裂隙、風(fēng)化裂隙、次生夾泥層及泥化夾層等。

卸荷裂隙是因巖體表部被剝蝕卸荷而成的，產(chǎn)狀與臨空面近于平行，具張性特征。如在河谷斜坡上見到的順坡向裂隙及谷底的近水平裂隙等，其發(fā)育深度一般達(dá)基巖以下5～10m，局部可達(dá)十余米，受斷層影響大的部位則更深，對(duì)邊坡危害很大。

風(fēng)化裂隙一般僅限于地表風(fēng)化帶內(nèi)，常沿原生結(jié)構(gòu)面及構(gòu)造結(jié)構(gòu)面發(fā)育，使其性質(zhì)進(jìn)一步惡化。新生成的風(fēng)化裂隙，延伸短，方向紊亂，連續(xù)性差，降低了巖體的強(qiáng)度和變形模量。

泥化夾層是原生軟弱夾層在構(gòu)造及地下水的作用下形成的，次生夾層則是地下水?dāng)y帶的細(xì)顆粒物質(zhì)及溶解物質(zhì)沉淀在裂隙中形成的。它們的性質(zhì)都比較差，屬軟弱結(jié)構(gòu)面。

大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物莖完成初生生長后，由于次生分生組織的活動(dòng)，使莖不斷增粗，這種增粗生長稱為次生生長，也稱加粗生長。次生生長所形成的次生組織組成了次生結(jié)構(gòu)。多年生木本植物，不斷地增粗和增高，必然需要更多的水分和營養(yǎng)，同時(shí)，也需要更大的機(jī)械支持力，因此必須相應(yīng)地增粗。次生結(jié)構(gòu)的形成和不斷發(fā)展，才能滿足多年生木本植物在生長和發(fā)育上的這些要求，這也正是植物長期生活過程中產(chǎn)生的適應(yīng)性。

單子葉植物莖的次生結(jié)構(gòu)

大多數(shù)單子葉植物沒有次生生長，因而也就沒有次生結(jié)構(gòu)。莖的增粗是由于細(xì)胞的長大或初生加厚分生組織平周分裂的結(jié)果。但少數(shù)熱帶或亞熱帶的單子葉植物莖，除一般初生結(jié)構(gòu)外，有次生生長和次生結(jié)構(gòu)出現(xiàn)，如龍血樹、朱蕉、絲蘭、蘆薈等的莖中，它們的維管形成層的發(fā)生和活動(dòng)，不同于雙子葉植物，一般是在初生維管組織外方產(chǎn)生形成層，形成新的維管組織（次生維管束），因植物不同而有各種排列方式。現(xiàn)以龍血樹（Dracaena draco）為例，加以說明。

龍血樹莖內(nèi)，在維管束外方的薄壁組織細(xì)胞能轉(zhuǎn)化成形成層，它們進(jìn)行切向分裂，向外產(chǎn)生少量的薄壁組織細(xì)胞，向內(nèi)產(chǎn)生一圈基本組織，在這一圈組織中，有一部分細(xì)胞直徑較小，細(xì)胞較長，并且成束出現(xiàn)，將來能分化形成次生維管束。這些次生維管束也是散生的，比初生的更密，在結(jié)構(gòu)上不同于初生維管束，因?yàn)樗g皮部的量較少，木質(zhì)部由管胞組成，并包于韌皮部的外周，形成周木維管束。而初生維管束為外韌維管束，木質(zhì)部由導(dǎo)管組成。

裸子植物莖的次生結(jié)構(gòu)

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裸子植物都是木本植物，莖的結(jié)構(gòu)基本和雙子葉植物木本莖大致相同，二者都是由表皮、皮層和維管柱等部分組成，長期存在著形成層，產(chǎn)生次生結(jié)構(gòu)，使莖逐年加粗，并有顯著的年輪，不同之處是維管組織的組成成分上存在差異。

⒈多數(shù)裸子植物莖的次生木質(zhì)部是由管胞和射線組成，無導(dǎo)管和典型的木纖維，管胞兼有輸送水分和支持的雙重作用。在橫切面上，結(jié)構(gòu)顯得均勻整齊。和雙子葉植物莖的次生木質(zhì)部相同，裸子植物的次生木質(zhì)部中也存在著早材與晚材，邊材與心材的分化。

⒉裸子植物次生韌皮部的結(jié)構(gòu)較簡(jiǎn)單，由篩胞、韌皮薄壁組織和射線組成，沒有篩管、伴胞和韌皮纖維。有些松柏類植物莖的次生韌皮部中，也可能產(chǎn)生韌皮纖維和石細(xì)胞，有些種類可以產(chǎn)生樹脂道，如松。

禾本科植物莖節(jié)次生結(jié)構(gòu)

禾本科植物的莖和葉鞘相連形成了節(jié)部。在外形上，節(jié)部比較粗大，易于識(shí)別。內(nèi)部結(jié)構(gòu)上，由于上端節(jié)間維管束以及從葉鞘伸入的維管束（葉跡）在此交織匯合，出現(xiàn)了比較復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。將小麥莖，由上至下，從上部節(jié)間經(jīng)節(jié)部，再到下部節(jié)間作連續(xù)切片觀察，可以看到這種維管系統(tǒng)匯合排列的變化過程（圖5-49）。

小麥莖的節(jié)間中空，在節(jié)部成為實(shí)心。葉鞘在較高水平上向一邊開放，到了靠近節(jié)部成為封閉的。內(nèi)部結(jié)構(gòu)上，莖節(jié)上面的維管束成橫向和斜向的分布，而在節(jié)內(nèi)以及節(jié)的下面，就重新組合排列到較外面的周圍。在葉鞘和莖連接處的下面，較小的葉跡伸到莖軸的外圍，較大的葉跡則變成了莖軸的中間維管柱的一部分。

structural area coefficient

結(jié)構(gòu)物中墻、柱等結(jié)構(gòu)所占的面積總和與建筑面積之比，即結(jié)構(gòu)面積/建筑面積（%），常用在公共建筑設(shè)計(jì)的經(jīng)濟(jì)分析中，這個(gè)系數(shù)越小則建筑的有效面積系數(shù)越高，也就越經(jīng)濟(jì)。

次生結(jié)構(gòu)定義

植物體產(chǎn)生次生結(jié)構(gòu)使莖和根加粗的過程，稱為次生生長。

次生結(jié)構(gòu)介紹

在次生生長中，由于維管形成層的活動(dòng)，其衍生細(xì)胞向外分化形成次生韌皮部，向內(nèi)形成次生木質(zhì)部，共同組成次生維管組織。維管形成層的不斷活動(dòng)，次生維管組織逐漸增多，從而使根和莖原來的外圍初生組織，如表皮、皮層受到擠壓。此時(shí)，在根中一般由中柱鞘、在莖中由表皮或皮層的細(xì)胞轉(zhuǎn)化為木栓形成層。木栓形成層向外產(chǎn)生木栓層，向內(nèi)產(chǎn)生栓內(nèi)層，共同組成周皮。周皮以外的表皮和皮層被擠毀，而由周皮代替了表皮起著保護(hù)作用。

通常在溫帶生長的裸子植物和木本雙子葉植物，由于維管形成層每年的周期性活動(dòng)，在其莖和根內(nèi)形成大量的次生結(jié)構(gòu)。從外至內(nèi)由周皮和次生維管組織組成，而其初生結(jié)構(gòu)一般都被擠毀。單子葉植物一般缺少次生結(jié)構(gòu)，但其中有些種類，如龍舌蘭屬植物等，它們可以由莖內(nèi)維管束外圍的薄壁組織中發(fā)生形成層狀結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生次生維管組織。有些植物具有異常的次生生長，產(chǎn)生異常的次生結(jié)構(gòu)。它們的形成層發(fā)生或活動(dòng)不同于正常形成層，也有的形成層的位置正常，但所產(chǎn)生的次生木質(zhì)部與次生韌皮部的分布特殊；其形成層除正常地向外產(chǎn)生次生韌皮部外，在向內(nèi)產(chǎn)生次生木質(zhì)部的同時(shí)，也產(chǎn)生次生韌皮部，如馬錢屬。還有的在正常維管束外圍的薄壁組織中，連續(xù)產(chǎn)生多個(gè)同心圓式排列的形成層環(huán)，形成次生維管組織，如藜科植物。