中文名 | 層狀復(fù)合與多相復(fù)合協(xié)同增韌陶瓷研究 | 依托單位 | 浙江大學(xué) |
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項目負(fù)責(zé)人 | 楊輝 | 項目類別 | 面上項目 |
本項目研究了層狀復(fù)合陶瓷的夾層材料、層狀復(fù)合方式制備工藝、界面結(jié)構(gòu)特征等,制備出多種弱夾層、強(qiáng)夾層、多相復(fù)合協(xié)同增韌層狀復(fù)合陶瓷,其中ZTA/Al2O3強(qiáng)夾層層狀復(fù)合陶瓷的沖擊韌性是單相Al2O3陶瓷的5.6倍,單相ZTA陶瓷的2.8倍;而且復(fù)合陶瓷的斷裂韌性和維氏硬度在平行于夾層方向和垂直于夾層方向差別不大,克服了弱夾層陶瓷各向異性的缺點(diǎn);通過層狀復(fù)合陶瓷斷口分析和界面HREM分析,確證層狀復(fù)合陶瓷的主要增韌機(jī)理是多層介質(zhì)的裂紋止裂和裂紋分層效應(yīng)。發(fā)表學(xué)術(shù)論文26篇,培養(yǎng)博士生1名,碩士生5名。提出了層狀復(fù)合陶瓷增韌機(jī)理及其優(yōu)化設(shè)計方案,為層狀復(fù)合材料的開發(fā)與應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。
批準(zhǔn)號 |
59672010 |
項目名稱 |
層狀復(fù)合與多相復(fù)合協(xié)同增韌陶瓷研究 |
項目類別 |
面上項目 |
申請代碼 |
E0204 |
項目負(fù)責(zé)人 |
楊輝 |
負(fù)責(zé)人職稱 |
教授 |
依托單位 |
浙江大學(xué) |
研究期限 |
1997-01-01 至 1999-12-31 |
支持經(jīng)費(fèi) |
10(萬元) |
a)耐磨性能:金屬陶瓷內(nèi)襯復(fù)合管內(nèi)層陶瓷層為剛玉,維氏硬度在1300-1500HV,相當(dāng)于HR0以上,因此對電力、礦山所輸送的任何介質(zhì)均具有很高的耐磨性。b)耐蝕性及抗結(jié)垢性能:因內(nèi)襯剛玉屬中性材料,...
陶瓷復(fù)合管全稱陶瓷內(nèi)襯復(fù)合鋼管。陶瓷復(fù)合管,是采用高技術(shù)生產(chǎn)工藝--自蔓燃高溫離合合成法制造。該管從內(nèi)到外分別由剛玉陶瓷、過渡層、鋼三層組成,陶瓷層是在2200℃以上高溫形成致密剛玉瓷(AL2O3),...
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頁數(shù): 未知
評分: 4.7
對1.0 mm的不銹鋼鋼板進(jìn)行拋砂粗化處理,用本地瓷土制備2.0 mm厚度的陶瓷片,用環(huán)氧樹脂粘接劑將陶瓷片和不銹鋼薄板多層粘接固化,制備了陶瓷/不銹鋼層狀復(fù)合材料。對制備的復(fù)合材料進(jìn)行了性能測試,斷裂韌性達(dá)到9.6 MPa·m1/2。用層狀復(fù)合材料進(jìn)行沖擊磨損試驗,耐磨性高出高錳鋼160%,將高錳鋼鑲嵌層狀復(fù)合材料后,使零件的使用壽命提高了2倍。
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頁數(shù): 未知
評分: 4.7
一種新型的建筑材料——陶瓷復(fù)合瓦近日由湖南省醴陵金光化工建材總廠研制成功。 我國目前平頂房屋滲漏、隔熱、保溫等問題,一直沒有得到很好的解決。人們普遍采用的混凝土整體澆注法、鋪設(shè)油毛氈防水及兩層板吊頂內(nèi)隔熱等方法各有不足,且防水、隔熱、保
針對聚碳酸酯(PC)促進(jìn)核殼粒子增韌聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)共混體系脆韌轉(zhuǎn)變提前發(fā)生和PBT促進(jìn)核殼粒子增韌PC體系沖擊韌性顯著提高的現(xiàn)象,提出多相聚酯/核殼粒子共混體系雙向協(xié)同增韌的觀點(diǎn)。課題所用增韌劑為反應(yīng)性核殼粒子MBS-g-GMA,探討協(xié)同增韌機(jī)理。研究PBT與PC之間的酯交換反應(yīng)程度、PBT結(jié)晶行為變化、PC物理老化行為改變與協(xié)同增韌的關(guān)系。利用Vu-Khanh方程、Eyring方程、Ludwik-Davidenkov-Orowan脆韌轉(zhuǎn)變理論將多相共混體系協(xié)同增韌與共混物斷裂行為變化相關(guān)聯(lián)。在協(xié)同增韌作用下,通過設(shè)計MBS-g-GMA內(nèi)部結(jié)構(gòu)控制其空洞化能力制備出更高韌性的合金材料。本課題通過第三組分聚合物引入改變基體鏈結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、物理老化等特性,從而改變增韌塑料斷裂行為,實現(xiàn)對結(jié)晶性、物理老化特性塑料協(xié)同增韌,豐富高分子增韌理論,指導(dǎo)高韌工程塑料合金開發(fā)有重要意義
采用乳液聚合方法制備了MBS-g-GMA反應(yīng)性核殼粒子用于PBT/PC共混物的增韌改性。主要研究了PBT、PC之間的酯交換反應(yīng)程度、酯交換的抑制、酯交換促進(jìn)劑與抑制劑對MBS-g-GMA增韌PBT/PC性能的影響;考察了PC對PBT結(jié)晶行為的改變;研究了PC物理老化行為與PBT協(xié)同增韌的關(guān)系;利用Vu-Khanh方程、Eyring方程、Ludwik-Davidenkov-Orowan脆韌轉(zhuǎn)變理論分析了多相聚酯共混體系的斷裂行為;研究了核殼粒子微觀結(jié)構(gòu)調(diào)控對共混物性能的影響。通過研究發(fā)現(xiàn)加工溫度和PBT與PC的組成對二者的酯交換影響顯著,共混物中磷酸類化合物的引入可以降低PBT/PC的酯交換程度。抑制酯交換不利于MBS-g-GMA對PBT/PC的增韌。酯交換促進(jìn)劑的加入提高了MBS-g-GMA對PBT/PC的增韌能力。PC的加入降低了PBT的結(jié)晶速度和結(jié)晶能力,對晶型沒有改變。PBT影響PC的物理老化能力,減弱了物理老化對PC斷裂行為的影響。PC的主要貢獻(xiàn)是在共混物受到?jīng)_擊外力作用時,首先發(fā)生屈服形變。而界面層的PC由于與PBT之間的交換反應(yīng)導(dǎo)致二者之間有較好的界面結(jié)合強(qiáng)度,因此促進(jìn)PBT基體剪切屈服的提前發(fā)生,起到協(xié)同增韌作用。通過調(diào)控MBS-g-GMA核殼粒子的微觀結(jié)構(gòu)可以改變PBT/PC共混物的斷裂行為,實現(xiàn)材料強(qiáng)度與韌性的平衡,獲得沖擊強(qiáng)度高于900J/m,屈服應(yīng)力大于50MPa的共混材料。本課題通過第三組分聚合物引入改變基體性質(zhì),從而改變增韌塑料斷裂行為,實現(xiàn)對塑料協(xié)同增韌,指導(dǎo)高韌工程塑料合金開發(fā)、豐富高分子增韌理論有重要實用價值和理論意義。
陶瓷基復(fù)合材料的研制與應(yīng)用將是復(fù)合裝甲材料的總趨勢,開展增韌陶瓷材料的動力學(xué)響應(yīng)、破壞特性、動態(tài)本構(gòu)模型、失效特性的研究都是分析增韌陶瓷裝甲抗侵徹性能的關(guān)鍵因素。研究內(nèi)容有:(1)利用材料實驗機(jī)、分離式霍普金森壓桿和輕氣炮實驗裝置對增韌陶瓷試件實施準(zhǔn)靜態(tài)、低、高應(yīng)變率下的壓縮實驗,測量材料壓縮強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度等材料性能參數(shù),得到材料在較寬應(yīng)變率范圍內(nèi)完整的應(yīng)力應(yīng)變曲線,進(jìn)一步分析增韌陶瓷材料的應(yīng)變率效應(yīng)、動力學(xué)響應(yīng)和破壞特性。(2)利用聲發(fā)射技術(shù)、掃描電鏡等對實驗后的試件進(jìn)行測試,分析試件內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)的破壞特征和增韌機(jī)制。(3)考慮應(yīng)變率、損傷的影響,建立能準(zhǔn)確描述增韌陶瓷材料的動力學(xué)行為的動態(tài)本構(gòu)模型。(4)利用自行開發(fā)的多物質(zhì)流體程序?qū)υ鲰g陶瓷材料抗侵徹問題進(jìn)行數(shù)值模擬,來驗證和完善理論模型;為提高增韌陶瓷材料的抗侵徹能力,為新型陶瓷裝甲的設(shè)計提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。