a)從金屬石墨復(fù)合材料的至少一個表面上除去石墨;(b)對金屬石墨復(fù)合材料的表面進(jìn)行化學(xué)清洗或等離子體蝕刻; (c)對化學(xué)清洗過的或等離子體蝕刻過的金屬石墨復(fù)合材料的表面施加含金屬的材料,并由此形成中間層;(d)在中間層上施加金屬涂層,并由此形成復(fù)合材料。本發(fā)明還涉及一種復(fù)合材料,該材料包括:(a)具有至少一個基本上無石墨的表面的金屬石墨復(fù)合物基材;(b)位于基材表面上的含金屬的中間層;和(c)在中間層上的金屬涂層。
蓄電池在使用過程中出現(xiàn)正極板柵腐蝕損壞,造成蓄電池壽命終結(jié),已成為蓄電池行業(yè)公認(rèn)的事實,尋求正極板柵的新合成材料,提高正極板柵的抗腐蝕性能,是延長蓄電池壽命,降低使用成本。通過差壓蒸餾新工藝技術(shù)和設(shè)備,將40%-45%的淡酒精回收提純到95%,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到新普級。
即使是一塊金屬,不與其他金屬接觸,放在某些電解質(zhì)溶液中,也會發(fā)生或多或少的溶解。例如工業(yè)鋅在稀硫酸中的腐蝕。工業(yè)上大量設(shè)備是由碳鋼或鑄鐵制造的。它們含有雜質(zhì)Fe3C和石墨。當(dāng)它們與電解質(zhì)溶液接觸時, 由于雜質(zhì)的電位高, 成為無數(shù)的陰極,稱為微陰極或局部陰極;鐵的電位低,成為陽極,稱為微陽極,或局部陽極。它們之間形成許多微小的電池,稱為微電池或局部電池。這種微電池與上述大電池的原理是一樣的。微電池造成的陽極腐蝕叫做微電池腐蝕。由于存在著微電池腐蝕作用,碳鋼即使單獨存在于鹽水中,不與石墨接觸,也會遭到腐蝕。不過不象與石墨接觸,形成大電池時的腐蝕速度那樣快。
當(dāng)然, 金屬存在雜質(zhì)不是形成微電池的唯一原因。 實際上, 形成微電池的原因很多。如果金屬表面各部位的物理和化學(xué)性質(zhì)完全均一,則金屬表面各部位電位相等。然而事實上不是這種情況:金屬表面和介質(zhì)都總是存在不同程度的不均一性。例如金屬表面膜有微孔,孔內(nèi)的金屬就是陽極,金屬表面有傷痕,傷處就是陽極。金屬受到不均勻應(yīng)力,應(yīng)力較大的部位就是陽極,金屬表面溫度不同,溫度高處就是陽極……等等。還有許多因素,統(tǒng)稱為電化學(xué)不均一性。由于電化學(xué)不均一性,形成的電池腐蝕,稱電化腐蝕。
原電池腐蝕發(fā)生在兩種不同金屬彼此接觸時,它們因暴露在腐蝕環(huán)境而形成原電池。原電池電流使得陽極金屬的腐蝕速度比沒有兩種金屬接觸時大。陽極金屬與陰極金屬的相對面積對腐蝕的嚴(yán)重程度有很大影響。當(dāng)陽極面積比陰極小時,這一點尤其重要,腐蝕常局限在接觸點附近,并可在陽極金屬上形成深槽或點蝕斑。
裂隙(濃差電池)腐蝕發(fā)生在不同濃度的腐蝕性溶液與同一金屬的不同區(qū)域相接觸時。因此,使滯留的溶液能接觸的條件如裂紋、縫隙、鱗皮或表面沉積物等都會促成裂隙腐蝕。當(dāng)不同濃度溶液接觸金屆時,就建立起電位差,于是電流從一個濃度的接觸區(qū)流至另一濃度的接觸區(qū)。 2100433B
這個你找經(jīng)銷沙發(fā)的,他們會有專業(yè)修的
1.避免長時間連續(xù)操作電腦,注意中間休息。要保持一個最適當(dāng)?shù)淖藙?,眼睛與屏幕的距離應(yīng)在40~50厘米,使雙眼平視或輕度向視熒光屏。2.室內(nèi)要保持良好的工作環(huán)境。
鋰電池保護(hù)板的作用就是為了保證電池不過充過放,當(dāng)電池過充時,保護(hù)板的充電管會自動斷開,停止充電,這需要一個延時動作,反復(fù)的過充會造成瞬間識別錯誤,導(dǎo)致過充后才斷開充電管,或者反復(fù)的保護(hù)導(dǎo)致保護(hù)板損壞。
格式:pdf
大?。?span id="turon43" class="single-tag-height">136KB
頁數(shù): 1頁
評分: 4.6
據(jù)相關(guān) 媒 體 報道, 豐 田 汽 車公 司 近 日 推出 原 型 固 態(tài)鋰 離 子 電 池,該 薄 層 型電 池 尺 寸 約為 。該原型電池的正電極、負(fù)電極和固體電解 質(zhì)層分別采用 、石墨和硫化物類電解 質(zhì)。 這種組正電極層、固體電解質(zhì)層和負(fù)電極 層構(gòu)成薄層的電池其平均電壓為 。充電后輸出電壓達(dá) ( 層)。 為 經(jīng) 濟(jì)型 汽 車 開 發(fā), 10 c m × 1 0 cm (LiCoO ) 4 14.4V (3.6V × 4) 16.26V 4.065V/ 2 據(jù)有關(guān)媒體報道,日本村田制作所采用氧 化物類固體電解質(zhì)的積層燒結(jié)型全固體電池的 研究取得新進(jìn)展。他們分別對正極材料、固體 電解質(zhì)及負(fù)極材料模壓成型后,再將積層片材 燒結(jié)為一體制成了全固體電池。 固體電解質(zhì)采用具有聚陰離子架構(gòu)的氧化 物類固體電解 ( ( ) )。 正極活性材料使用與固體電解質(zhì)一樣具有
格式:pdf
大?。?span id="4vegvb9" class="single-tag-height">136KB
頁數(shù): 1頁
評分: 4.8
據(jù)相關(guān)媒體報道,日本索尼能源設(shè)備公司在不久前召開的"第51屆電池研討會"上,發(fā)表了題為"具有高性能陶瓷層的鋰離子充電電池用隔膜"的演講。通過在此前的隔膜——聚烯烴(Polyolefin)的微多孔膜兩面,形成厚度2~5μm的金屬氧化物陶瓷層,可防止大電流通過引起的內(nèi)部短路。陶瓷層具有將直徑為0.3~0.8μm
原電池腐蝕亦稱電偶腐蝕或雙金屬腐蝕,是由相互接觸的兩種不同金屬材料與周圍導(dǎo)電溶液組成原電池而引起的電化學(xué)腐蝕。其中作為陽極的金屬發(fā)生溶解,造成蝕損; 作為陰極的金屬,則往往得到保護(hù)。海洋開發(fā)中的機(jī)械設(shè)備和各種構(gòu)筑物經(jīng)常是用不同金屬材料制造的,周圍海水又是導(dǎo)電性良好的電解質(zhì)溶液,所以,原電池腐蝕頗為常見。原電池腐蝕與不同金屬材料在海水中的自然電勢之差,以及它們的相對面積之比和距離有關(guān)。電勢相差越大,陰極面積越大,陽極極化越小,回路電阻越小,則陽極腐蝕情況越嚴(yán)重; 反之亦然。在海洋大氣帶,原電池腐蝕一般只局限在不同金屬連接處附近,屬于局部原電池腐蝕。在海水全浸條件下,原電池作用可以遠(yuǎn)至百米,例如青銅螺旋槳和船體裸露鋼板之間,可以構(gòu)成大型原電池而造成船體腐蝕。
控制或減輕原電池腐蝕的措施有:
1、在設(shè)計和施工中盡量避免或消除形成原電池的可能因素,例如選用相同材料或自然電勢相近的材料制做整體結(jié)構(gòu);
2、避免不同金屬材料,特別是自然電勢相差較大的材料直接接觸,必要時應(yīng)使兩者之間保持良好的絕緣;
3、盡量減小陰極區(qū)的相對面積,包括在陰極區(qū)面上涂漆覆蓋;
4、設(shè)計陽極區(qū)部件時可考慮便于更換或加大余量;
5、適當(dāng)選用緩蝕劑;
6、施加陰極保護(hù)等。
微電池存在h戶生的腐蝕、.`}屬與電解質(zhì)溶液接觸時,由于材料不均勻、表面狀態(tài)不均勻等種種原囚,造成金屬表面的電化學(xué)作用不均勻性,致使在表由_[存在許多極微小的電極,形成r微電池而導(dǎo)致腐蝕加}}I .在實踐中,造成電化學(xué)不均勻性的因素很多、如化學(xué)成分不均、組織結(jié)構(gòu)不均、表面膜不完整等.只要避免電化學(xué)不均勻性因索的存存,就能有效地降低腐蝕。
定義
金屬在酸性較強(qiáng)的溶液里放出氫氣的電化學(xué)的腐蝕叫做析氫腐蝕。
成因
在鋼鐵制品中一般都含有石墨(C)或碳化鐵(Fe3C)。在潮濕空氣中,鋼鐵表面會吸附水汽而形成一層薄薄的水膜。水膜中溶有二氧化碳或二氧化硫后就變成一種電解質(zhì)溶液,使水里的H+增多:
CO2+H2O←→H2CO3←→H+HCO
SO2+H2O←→H2SO3←→H+HSO
于是就產(chǎn)生了無數(shù)個以鐵為負(fù)極、碳或碳化鐵為正極、酸性水膜為電解質(zhì)溶液的微小原電池。
電極反應(yīng)
負(fù)極(鐵):鐵被氧化Fe-2e=Fe
正極(碳或碳化鐵):溶液中的H被還原2H+2e=H2↑
結(jié)果
最后氫氣在碳的表面放出,鐵被腐蝕,所以叫析氫腐蝕。
定義
金屬在酸性很弱或中性溶液里,空氣里的氧氣溶解于金屬表面水膜中而發(fā)生的電化學(xué)腐蝕,叫吸氧腐蝕。
電極反應(yīng)
負(fù)極(鐵):2Fe-4e=2Fe
正極(碳或碳化鐵):2H2O+O2+4e=4OH
吸氧腐蝕的必要條件
發(fā)生吸氧腐蝕的必要條件是金屬的電位比氧還原反應(yīng)的電位低。
氧的陰極還原過程及其過電位
吸氧腐蝕的陰極去極化劑是溶液中溶解的氧。隨著腐蝕的進(jìn)行,氧不斷消耗,只有來自空氣中的氧進(jìn)行補(bǔ)充。因此,氧從空氣中進(jìn)入溶液并遷移到陰極表面發(fā)生還原反應(yīng),這一過程包括一系列步驟。
1.氧穿過空氣/溶液界面進(jìn)入溶液;
2.在溶液對流作用下,氧遷移到陰極表面附近;
3. 在擴(kuò)散層范圍內(nèi),氧在濃度梯度作用下擴(kuò)散到陰極表面;
4.在陰極表面氧分子發(fā)生還原反應(yīng),也叫氧的離子化反應(yīng)。
吸氧腐蝕的控制過程及特點
金屬發(fā)生氧去極化腐蝕時,多數(shù)情況下陽極過程發(fā)生金屬活性溶解,腐蝕過程處于陰極控制之下。氧去極化腐蝕速度主要取決于溶解氧向電極表面的傳遞速度和氧在電極表面上的放電速度。因此,可粗略地將氧去極化腐蝕分為三種情況。
1.如果腐蝕金屬在溶液中的電位較高,腐蝕過程中氧的傳遞速度又很大,則金屬腐蝕速度主要由氧在電極上的放電速度決定。
2.如果腐蝕金屬在溶液中的電位非常低,不論氧的傳輸速度大小,陰極過程將由氧去極化和氫離子去極化兩個反應(yīng)共同組成。
3.如果腐蝕金屬在溶液中的電位較低,處于活性溶解狀態(tài),而氧的傳輸速度又有限,則金屬腐蝕速度由氧的極限擴(kuò)散電流密度決定。
擴(kuò)散控制的腐蝕過程中,由于腐蝕速度只決定于氧的擴(kuò)散速度,因而在一定范圍內(nèi),腐蝕電流將不受陽極極化曲線的斜率和起始電位的影響。
擴(kuò)散控制的腐蝕過程中,金屬中不同的陰極性雜質(zhì)或微陰極數(shù)量的增加,對腐蝕速度的增加只起很小的作用。
比 較 項 目 | 析 氫 腐 蝕 | 吸 氧 腐 蝕 |
去極化劑性質(zhì) | 帶電氫離子,遷移速度和擴(kuò)散能力都很大 | 中性氧分子,只能靠擴(kuò)散和對流傳輸 |
去極化劑濃度 | 濃度大,酸性溶液中H+放電 | 中性或堿性溶液中H2O作去極化劑 濃度不大,其溶解度通常隨溫度升高和鹽濃度增大而減小 |
負(fù)極:活潑金屬失電子,看陽離子能否在電解液中大量存在。如果金屬陽離子不能與電解液中的離子共存,則進(jìn)行進(jìn)一步的反應(yīng)。例:甲烷燃料電池中,電解液為KOH,負(fù)極甲烷失8個電子生成CO2和H2O,但CO2不能與OH共存,要進(jìn)一步反應(yīng)生成碳酸根。
正極:①當(dāng)負(fù)極材料能與電解液直接反應(yīng)時,溶液中的陽離子得電子。例:鋅銅原電池中,電解液為HCl,正極H得電子生成H2。②當(dāng)負(fù)極材料不能與電解液反應(yīng)時,溶解在電解液中的O2得電子。如果電解液呈酸性,O2+4e+4H==2H2O;如果電解液呈中性或堿性,O2+4e+2H2O==4OH。
特殊情況:Mg-Al-NaOH,極。負(fù)極:Al-3e+4OH==AlO2+2H2O;正極:2H2O+2e==H2↑+2OH
Cu-Al-HNO3,Cu作負(fù)極。
注意:Fe作負(fù)極時,氧化產(chǎn)物是Fe而不可能是Fe;肼(N2H4)和NH3的電池反應(yīng)產(chǎn)物是H2O和N2
無論是總反應(yīng),還是電極反應(yīng),都必須滿足電子守恒、電荷守恒、質(zhì)量守恒。
pH變化規(guī)律
電極周圍:消耗OH(H),則電極周圍溶液的pH減小(增大);反應(yīng)生成OH(H),則電極周圍溶液的pH增大(減小)。切記,電極周圍只要消耗OH,PH就減小,不會受"原電池中OH(陰離子)向負(fù)極移動"的影響。
溶液:若總反應(yīng)的結(jié)果是消耗OH(H),則溶液的pH減小(增大);若總反應(yīng)的結(jié)果是生成OH(H),則溶液的pH增大(減小);若總反應(yīng)消耗和生成OH(H)的物質(zhì)的量相等,則溶液的pH由溶液的酸堿性決定,溶液呈堿性則pH增大,溶液呈酸性則pH減小,溶液呈中性則pH不變。
1.Cu─H2SO4─Zn原電池
正極:2H +2e →H2↑
負(fù)極:Zn-2e →Zn
總反應(yīng)式:Zn+2HZn+H2↑
2.Cu─FeCl3─C原電池
正極:2Fe + 2e →2Fe
負(fù)極:Cu-2e →Cu
總反應(yīng)式:2Fe +Cu→2Fe +Cu
3.鋼鐵在潮濕的空氣中發(fā)生吸氧腐蝕
正極:O2+2H2O+4e →4OH
負(fù)極:2Fe-4e→2Fe
總反應(yīng)式:2Fe+O2+2H2O→2Fe(OH)2
4.氫氧燃料電池(堿性介質(zhì))
正極:O2+2H2O+4e →4OH
負(fù)極:2H2-4e +4OH →4H2O
總反應(yīng)式:2H2+O2→2H2O
5.氫氧燃料電池(酸性介質(zhì))
正極:O2+4H + 4e→2H2O
負(fù)極:2H2-4e →4H
總反應(yīng)式:2H2+O2→2H2O
6.氫氧燃料電池(中性介質(zhì))
正極:O2+2H2O+4e → 4OH
負(fù)極:2H2-4e →4H
總反應(yīng)式:2H2+O2→2H2O
7.鉛蓄電池(放電)
正極 (PbO2) :
PbO2+2e +SO4 +4H →PbSO4+2H2O
負(fù)極 (Pb) :Pb-2e +SO4 →PbSO4
總反應(yīng)式:
Pb+PbO2+4H+2SO4=2PbSO4+2H2O
8.Al─NaOH─Mg原電池
正極:6H2O+6e →3H2↑+6OH
負(fù)極:2Al-6e +8OH →2AlO2+4H2O
總反應(yīng)式:2Al+2OH +2H2O=2AlO2 + 3H2↑
9.CH4燃料電池(堿性介質(zhì))
正極:2O2+4H2O+8e →8OH
負(fù)極:CH4-8e +10OH →CO3+7H2O
總反應(yīng)式:CH4+2O2+2OH=CO3+3H2O
10.熔融碳酸鹽燃料電池
(Li2CO3和Na2CO3熔融鹽作電解液,CO作燃料):
正極:O2+2CO2+4e →2CO3(持續(xù)補(bǔ)充CO2氣體)
負(fù)極:2CO+2CO3-4e →4CO2
總反應(yīng)式:2CO+O2=2CO2
11.銀鋅紐扣電池(堿性介質(zhì))
正極 (Ag2O) :Ag2O+H2O+2e →2Ag+2OH
負(fù)極 (Zn) :Zn+2OH-2e →ZnO+H2O
總反應(yīng)式:Zn+Ag2O=ZnO+2Ag
12. 堿性鋅錳電池(KOH介質(zhì))
正極(MnO2):2MnO2+2H2O+2e →2MnOOH+2OH
負(fù)極(Zn):Zn+2OH-2e →Zn(OH)2
總反應(yīng)式:Zn+2MnO2+2H2O→2MnOOH+Zn(OH)2
蓄電池 蓄電池在放電過程中屬于原電池反應(yīng)。這類電極反應(yīng)都有電解質(zhì)溶液參與,如果能分析清楚電解質(zhì)溶液是否參與電極反應(yīng),那么負(fù)極的電極反應(yīng)式和正極的電極反應(yīng)式的書寫就可迎刃而解了。
現(xiàn)以鉛酸蓄電池為例來分析電極反應(yīng)式的書寫方法。
鉛酸蓄電池的總反應(yīng)為:Pb+ PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O
根據(jù)原電池的工作原理分析,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),可知:
Pb–2e=Pb ①,生成的Pb進(jìn)入電解質(zhì)溶液中,Pb 與溶液中的SO4不能共存,要繼續(xù)反應(yīng)生成PbSO4,即:Pb+SO4=PbSO4 ②,因此在原電池的負(fù)極反應(yīng)式為①+②即:Pb–2e+SO4=PbSO4 ;正極是得電子發(fā)生還原反應(yīng)的一極,則有:PbO2+2e=Pb+2O ①,Pb和O進(jìn)入溶液中,由于電解質(zhì)溶液是H2SO4溶液,O在酸性環(huán)境中,不能單獨存在,可供O結(jié)合的微粒有H和H2O,O在酸性環(huán)境中優(yōu)先結(jié)合H生成H2O,這樣在正極發(fā)生的反應(yīng)有:4H+2O=2H2O②;Pb+SO4=PbSO4③根據(jù)以上分析可知正極反應(yīng)式為①+②+③即:PbO2+2e+SO4+4H=PbSO4+2H2O。(注意:在電極反應(yīng)式中應(yīng)遵循電荷守恒和質(zhì)量守恒;在負(fù)極反應(yīng)式與正極反應(yīng)式相加求總反應(yīng)時要注意得失電子數(shù)要相等。)
再如:Ag-Zn高能電池(鈕扣電池)由Ag2O、Zn及KOH溶液組成??偡磻?yīng)為:Zn+Ag2O+H2O=Zn(OH)2+2Ag
根據(jù)原電池原理可知:Zn做負(fù),Ag2O做正極,電解質(zhì)溶液為KOH溶液。負(fù)極極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則負(fù)極反應(yīng)為:Zn–2e=Zn,Zn進(jìn)入溶液后又與溶液中的OH反應(yīng)Zn+2OH=Zn(OH)2。
所以負(fù)極反應(yīng)為:Zn–2e+2OH=Zn(OH)2;
正極為Ag2O得到電子發(fā)生還原反應(yīng),即Ag2O+2e=2Ag+O;
O在中性或堿性環(huán)境中也不能單獨存在,只能結(jié)合H2O生成OH,故在中性或堿性條件下O+H2O=2OH,所以正極反應(yīng)式為:Ag2O+2e+H2O=2Ag+2OH。