負(fù)載型磷鎢雜多酸測(cè)量方法為微量法。酸量和酸中心分布可以通過改變磷鎢雜多酸的負(fù)載量來調(diào)節(jié)。

負(fù)載型磷鎢雜多酸造價(jià)信息

市場(chǎng)價(jià) 信息價(jià) 詢價(jià)
材料名稱 規(guī)格/型號(hào) 市場(chǎng)價(jià)
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上海金盾

 只 13% 海南恒盛安盾消防科技有限公司
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上海金盾

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NENGM/能曼

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常熟開關(guān)

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裝載機(jī) 40型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)·月 深圳市2011年3月信息價(jià)
裝載機(jī) 40型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)·月 深圳市2011年2月信息價(jià)
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臺(tái)·月 深圳市2010年12月信息價(jià)
潛水電鉆 80型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)班 汕頭市2012年4季度信息價(jià)
潛水電鉆 75型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)班 汕頭市2011年3季度信息價(jià)
潛水電鉆 75型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)班 汕頭市2011年2季度信息價(jià)
潛水電鉆 75型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)班 汕頭市2011年1季度信息價(jià)
潛水電鉆 80型 查看價(jià)格 查看價(jià)格

臺(tái)班 汕頭市2011年1季度信息價(jià)
材料名稱 規(guī)格/需求量 報(bào)價(jià)數(shù) 最新報(bào)價(jià)
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鎢金 鎢金|100kg 1 查看價(jià)格 株洲穗華鎢鉬材料廠 廣東  惠州市 2009-08-31
總磷測(cè)量儀 詳見附件|1臺(tái) 3 查看價(jià)格 恩德斯豪斯（中國(guó)）自動(dòng)化有限公司 全國(guó)   2019-11-08
總磷測(cè)量儀 見自動(dòng)儀表材料圖|2套 1 查看價(jià)格 深圳市坤玉自動(dòng)化有限公司 廣東  陽江市 2018-10-29
總磷測(cè)量儀 0-10mg/L|1套 2 查看價(jià)格 歐克儀表（深圳）科技有限公司 廣東  陽江市 2018-12-26
總磷測(cè)量儀 詳見附件|1臺(tái) 1 查看價(jià)格 廣東中建普聯(lián)股份科技有限公司 全國(guó)   2019-08-09
除磷劑 除磷|40t 1 查看價(jià)格 總磷在線測(cè)量儀 0.1-100mg/L|2臺(tái) 1 查看價(jià)格 珠海艾士維科學(xué)儀器有限公司 廣東  惠州市 2015-06-01
除磷料 除磷料|3t 3 查看價(jià)格 廣西北灣機(jī)電有限公司 廣西  南寧市 2020-09-24

載體作為負(fù)載型磷鎢雜多酸的基石，對(duì)催化性能具有重要的意義。由于載體有較寬的孔分布范圍，有利于吸附性能的改善。

將負(fù)載型磷鎢雜多酸有效地負(fù)載在合適孔徑的多孔載體上,可提高其比表面積并將最大程度發(fā)揮其催化作用。用二水合鎢酸鈉和磷酸氫二鈉制十二磷鎢酸固體，再與MCM分子篩混合浸漬24小時(shí)，在110℃的高溫下干燥后焙燒3小時(shí)，即得到負(fù)載型磷鎢雜多酸。

負(fù)載型磷鎢雜多酸測(cè)量方法常見問題

  • 櫥柜測(cè)量方法

    櫥柜的測(cè)量是非常重要的，因?yàn)檫@個(gè)設(shè)計(jì)到你這個(gè)空間的尺寸大小的，如果你的測(cè)量不準(zhǔn)確，那么就會(huì)影響到布局的； 第一：初量，就是櫥房裝修前的測(cè)量，這次去主要是看櫥房的結(jié)構(gòu)，再根據(jù)客戶所需電器來標(biāo)注電源插頭、...

  • 請(qǐng)問手鐲內(nèi)徑測(cè)量方法是什么？

    手鐲測(cè)量方法1： 在測(cè)量時(shí)，將   4   個(gè)長(zhǎng)手指（大拇指除外）并至“虎口”處,用力捏緊一些，然后測(cè)量工具測(cè)量，例如剛好是   45 &n...

  • 圓棒的硬度測(cè)量方法

    可以直接在洛氏硬度計(jì)上測(cè)試，硬度計(jì)上有配V型試臺(tái)，把工件放在V型試臺(tái)上直接測(cè)試，不過按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)說明，測(cè)試面不是平面要進(jìn)行修正，根據(jù)測(cè)試的是D16和材料硬度25－30HRC，修正值是1，圓柱面是凸的，與...

負(fù)載型磷鎢雜多酸的酸性和催化活性是與載體的性能有關(guān)的。在極性溶劑中的溶解度大，使得將它們從反應(yīng)產(chǎn)物中分離十分困難。此外該雜多酸還具有分解過氧化氫的活性。

與磷鎢雜多酸相比，負(fù)載型磷鎢雜多酸更具有良好的機(jī)械性能，足夠的熱穩(wěn)定性，合適的孔結(jié)構(gòu)和比表面，大大降低了催化劑的用量。

負(fù)載型磷鎢雜多酸具有較好的分散性、熱穩(wěn)定性和催化活性，作為催化劑可以大大其它催化劑減少用量、縮短反應(yīng)時(shí)間并得到較高收率的產(chǎn)品。

負(fù)載型磷鎢雜多酸對(duì)中強(qiáng)酸和弱酸催化的反應(yīng)如異丙苯裂解和異丙醇脫水有很高的活性。這類新催化劑由于具有豐富且可調(diào)的表面酸中心和均勻的介孔結(jié)構(gòu)，對(duì)于大分子的酸催化反應(yīng)，如烷基化、聚合、脫水和醋化反應(yīng)等等有較好的催化作用，具有良好的應(yīng)用前景。 2100433B

負(fù)載型磷鎢雜多酸測(cè)量方法文獻(xiàn)

磷鉬雜多酸離子液體催化氧化脫硫 磷鉬雜多酸離子液體催化氧化脫硫

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頁數(shù)： 6頁

評(píng)分： 4.6

合成了新型的磷鉬雜多酸離子液體[hmim]3PMo12O40,并將其用于室溫離子液體1-甲基咪唑四氟硼酸鹽([hmim]BF4)為溶劑的模擬油品氧化脫硫反應(yīng).結(jié)果表明,在溫和的反應(yīng)條件下,過氧化氫與硫摩爾比為4:1時(shí),二苯并噻吩脫硫率為90%,二苯硫醚、苯甲硫醚和二乙硫醚的脫除率可達(dá)100%.離子液體催化體系循環(huán)使用4次后,脫硫率沒有明顯下降.

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GPS測(cè)量方法 GPS測(cè)量方法

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頁數(shù)： 4頁

評(píng)分： 4.4

GPS測(cè)量的作業(yè)模式 1.經(jīng)典靜態(tài)定位模式 (1) 作業(yè)方式 : 采用兩臺(tái)（或兩臺(tái)以上） 接收設(shè)備，分別安置在一條或數(shù)條基線 的兩個(gè)端點(diǎn)，同步觀測(cè) 4顆以上衛(wèi)星，每時(shí)段長(zhǎng) 45分鐘至 2個(gè)小時(shí)或更多。作 業(yè)布置如圖 8-10 所示。 (2) 精度 : 基線的相對(duì)定位精度可達(dá) 5mm+1ppm·D，D為基線長(zhǎng)度（ KM）。 (3) 適用范圍 : 建立全球性或國(guó)家級(jí)大地控制網(wǎng)， 建立地殼運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)、 建立長(zhǎng) 距離檢校基線、進(jìn)行島嶼與大陸聯(lián)測(cè)、鉆井定位及精密工程控制網(wǎng)建立等。 (4) 注意事項(xiàng) : 所有已觀測(cè)基線應(yīng)組成一系列封閉圖形（如圖 8-10），以利于 外業(yè)檢核，提高成果可靠度。并且可以通過平差，有助于進(jìn)一步提高定位精度。 2.快速靜態(tài)定位 (1) 作業(yè)方法 : 在測(cè)區(qū)中部選擇一個(gè)基準(zhǔn)站， 并安置一臺(tái)接收設(shè)備連續(xù)跟蹤所有 可見衛(wèi)星；另一臺(tái)接收機(jī)依次到各點(diǎn)流動(dòng)設(shè)站， 每點(diǎn)觀測(cè)數(shù)分鐘

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1緒論1

1.1多酸化學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史1

1.2雜多酸的分類和結(jié)構(gòu)1

1.2.1雜多酸分類1

1.2.2Keggin結(jié)構(gòu)1∶12系列雜多酸2

1.2.3Keggin結(jié)構(gòu)雜多酸異構(gòu)體3

1.2.4缺位1∶11型雜多配合物4

1.3雜多化合物的功能和應(yīng)用4

1.3.1雜多化合物的功能4

1.3.2雜多化合物的應(yīng)用5

參考文獻(xiàn)10

2雜多配合物的合成方法及結(jié)構(gòu)表征14

2.1合成方法概述14

2.1.1水溶液中的合成方法14

2.1.2非水溶液中的合成方法15

2.2經(jīng)典雜多酸的合成方法及表征分析16

2.2.1合成方法16

2.2.2表征及分析方法17

2.3取代型雜多酸的合成方法及表征分析21

2.3.1合成方法21

2.3.2表征及分析方法21

2.4新型取代型雜多酸的合成方法及表征分析27

2.4.1合成方法27

2.4.2表征及分析方法27

2.5取代型雜多酸鹽異構(gòu)體的合成及表征分析35

2.5.1雜多酸異構(gòu)體的合成35

2.5.2取代型雜多酸鹽異構(gòu)體的合成36

2.5.3取代型雜多酸鹽異構(gòu)體的表征及分析方法36

參考文獻(xiàn)41

3雜多酸聚苯胺雜化材料的合成、表征及性質(zhì)42

3.1聚苯胺概述42

3.1.1聚苯胺的歷史42

3.1.2聚苯胺的鏈結(jié)構(gòu)43

3.1.3聚苯胺的制備方法44

3.1.4苯胺聚合機(jī)理44

3.1.5聚苯胺的摻雜機(jī)制44

3.1.6聚苯胺的導(dǎo)電機(jī)理45

3.1.7聚苯胺的特性46

3.1.8聚苯胺的應(yīng)用47

3.1.9近年來的新發(fā)展47

3.2聚苯胺雜化材料的研究進(jìn)展48

3.2.1摻雜原理48

3.2.2摻雜方法49

3.3雜多酸鹽異構(gòu)體/聚苯胺雜化材料液相合成及表征49

3.3.1液相合成方法49

3.3.2表征及分析方法49

3.4雜多酸鹽異構(gòu)體/聚苯胺雜化材料固相合成及表征58

3.4.1有酸固相合成法58

3.4.2無酸固相合成法64

3.5雜多酸鹽/聚苯胺摻雜材料的光催化活性68

3.5.1光催化降解結(jié)晶紫68

3.5.2光催化降解次甲基藍(lán)74

3.5.3光催化降解孔雀石綠79

3.5.4光催化降解甲基橙84

3.6雜多酸鹽/聚苯胺雜化材料催化合成乙酸乙酯89

3.6.1實(shí)驗(yàn)方法89

3.6.2條件分析89

參考文獻(xiàn)91

4雜多酸甘氨酸雜化材料的合成、表征及性能95

4.1甘氨酸概述95

4.2雜多酸甘氨酸雜化材料研究現(xiàn)狀96

4.3雜多酸甘氨酸雜化材料的液相合成及表征96

4.3.1液相合成方法96

4.3.2表征及分析方法97

4.4雜多酸甘氨酸雜化材料的固相合成及表征101

4.4.1固相合成方法101

4.4.2表征及分析方法102

4.5雜多酸甘氨酸雜化材料催化合成馬來酸二甲酯106

4.5.1實(shí)驗(yàn)原理106

4.5.2實(shí)驗(yàn)方法106

4.5.3催化劑用量對(duì)酯化率的影響106

4.5.4醇酸摩爾比對(duì)酯化率的影響106

4.5.5反應(yīng)溫度的影響107

4.5.6不同帶水劑對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響108

4.5.7反應(yīng)時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響108

4.5.8產(chǎn)品分析108

4.6雜多酸甘氨酸雜化材料催化合成馬來酸二乙酯109

4.6.1帶水劑對(duì)反應(yīng)的影響110

4.6.2環(huán)己烷用量對(duì)反應(yīng)的影響110

4.6.3回流時(shí)間對(duì)反應(yīng)的影響110

4.6.4催化劑用量對(duì)反應(yīng)的影響111

4.6.5乙醇用量對(duì)反應(yīng)的影響111

4.6.6催化劑重復(fù)使用對(duì)反應(yīng)的影響112

4.6.7產(chǎn)品分析112

4.7雜多酸甘氨酸雜化材料催化合成馬來酸二丁酯113

4.7.1催化劑用量對(duì)酯化率的影響113

4.7.2醇酸比對(duì)酯化率的影響114

4.7.3反應(yīng)時(shí)間對(duì)酯化率的影響114

4.7.4催化劑性能的比較114

4.7.5催化劑的重復(fù)性使用115

4.7.6產(chǎn)品分析115

參考文獻(xiàn)116

5雜多酸季銨鹽雜化材料的合成、表征及抑菌性能117

5.1抗菌材料117

5.1.1抗菌劑的研究進(jìn)展117

5.1.2抗菌劑種類118

5.1.3抗菌材料的評(píng)價(jià)方法123

5.2取代型雜多酸C15H34NBr雜化材料的合成、表征及抑菌性能126

5.2.1合成方法126

5.2.2表征分析方法126

5.2.3抑菌性能測(cè)試130

5.3帶有乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽的合成、表征及抑菌性能133

5.3.1新型季銨鹽單體的合成134

5.3.2表征分析方法135

5.3.3季銨鹽單體的抗菌性能表征142

5.3.4毒理分析151

5.4雜多酸C9H9Cl14DMA雜化材料的合成、表征及抑菌性能156

5.4.1合成方法156

5.4.2表征分析方法156

5.4.3抑菌性能測(cè)試160

5.5雜多酸鹽異構(gòu)體季銨鹽雜化材料的合成、表征及抑菌性能161

5.5.1雜多酸鹽異構(gòu)體季銨鹽雜化材料的合成161

5.5.2雜多酸鹽異構(gòu)體季銨鹽雜化材料的表征161

5.5.3抗菌測(cè)試167

參考文獻(xiàn)171

6雜多酸季銨鹽雜化材料表面接枝聚烯烴材料抑菌性能176

6.1聚合物材料表面改性方法176

6.1.1化學(xué)接枝176

6.1.2光化學(xué)接枝176

6.1.3等離子體接枝177

6.2紫外接枝技術(shù)的研究進(jìn)展177

6.2.1表面光接枝技術(shù)的實(shí)現(xiàn)方式177

6.2.2影響光接枝技術(shù)的因素178

6.3帶有乙烯基芐基長(zhǎng)鏈季銨鹽紫外接枝木塑表面的抑菌性能180

6.3.1接枝方法180

6.3.2結(jié)果分析181

6.4硅鎢雜多酸-(C9H9Cl-14DMA)雜化材料紫外接枝木塑表面的抑菌性能194

6.4.1實(shí)驗(yàn)方法194

6.4.2結(jié)果分析195

6.4.3抑菌性能表征196

6.5磷鉬雜多酸-(C9H9Cl-14DMA)雜化材料紫外接枝木塑表面的抑菌性能197

6.5.1實(shí)驗(yàn)方法197

6.5.2結(jié)果分析198

6.5.3抑菌性能表征204

6.6雜多酸季銨鹽雜化材料紫外接枝聚乙烯膜表面的抑菌性能208

6.6.1實(shí)驗(yàn)方法208

6.6.2結(jié)果分析208

6.6.3抑菌性能表征215

6.7雜多酸季銨鹽雜化材料紫外接枝聚丙烯膜表面的抑菌性能217

6.7.1實(shí)驗(yàn)方法217

6.7.2結(jié)果分析218

6.7.3抗菌性能表征222

參考文獻(xiàn)224

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該書系統(tǒng)地介紹了雜多酸的發(fā)展概況、結(jié)構(gòu)、分類;雜多酸的合成方法及表征分析方法;雜多酸與聚苯胺、甘氨酸、季銨鹽形成無機(jī)有機(jī)雜化材料的合成方法、結(jié)構(gòu)表征方法及性質(zhì);雜化材料在聚烯烴基材料表面接枝的技術(shù)。重點(diǎn)介紹雜化材料在光催化降解、酯化合成、材料抑菌中的應(yīng)用。

該書可供化學(xué)、化工、材料、紡織及相關(guān)行業(yè)的研究、開發(fā)、應(yīng)用人員參考，也可以供高等院校相關(guān)專業(yè)師生參考或作為研究生教材使用。

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中文名稱:磷鉬鎢酸

中文別稱:鎢鉬磷酸，鎢磷鉬酸，鉬磷鎢酸，磷鉬鎢酸

英文名稱:Phosphomolybdotungstic Acid

英文別稱:Phosphomolybdiumtungstic Acid

縮寫: P.M.T.A.

CB號(hào):CB2944368

顏色:水溶液為鵝黃色或黃色

儲(chǔ)存條件:避光、密封、陰涼處

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