六氟磷酸鉀

1. 性狀：正方形或矩形的厚板狀結晶；面心立方晶格結構。KPF6在紅熱溫度熔融并部分地分解。與固體NaOH共熱時，在400℃以上發(fā)生猛烈的反應生成氟化物及磷酸鹽。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：2.75

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定

4. 熔點（oC）：575

5. 沸點（oC,常壓）：不確定

6. 沸點（oC, 5.2kPa）：不確定

7. 折射率：不確定

8. 閃點（oC）：不確定

9. 比旋光度（o）：不確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定

14. 臨界溫度（oC）：不確定

15. 臨界壓力（KPa）：不確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定

19. 溶解性：93 g/L (25°C)

常溫密閉避光，通風干燥

中文名稱:六氟磷酸鉀

英文名稱:Potassium hexafluorophosphate

英文別名：Phosphate(1-), hexafluoro-, potassium (1:1); AI3-16098; Monopotassium hexafluorophosphate; NSC 404039; Potassium fluophosphate; Potassium hexafluorophosphate(1-); Potassium phosphorus fluoride; Phosphate(1-), hexafluoro-, potassium; 2-bromo-2-(chloromethyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane

CAS號:17084-13-8

分子式:KPF6

分子量:184.06

用作有機氟取代劑，并用于制取其他六氟磷酸鹽

常溫常壓下穩(wěn)定

避免的物料：水分/潮濕 酸

R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮膚接觸及吞食有害。

R34:Causes burns. 引起灼傷。

S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后，請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當?shù)姆雷o服、手套和護目鏡或面具。

S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)　若發(fā)生事故或感不適，立即就醫(yī)(可能的話，出示其標簽)。

1.將0.78g PCl4·PF6在20mL 1mol/L的KOH溶液中水解；將此溶液于45℃真空蒸發(fā)濃縮到3mL。把生成的結晶濾出，用酒精洗滌，并干燥之。

2.反應需在通風櫥中進行。反應在不銹鋼、鎳或者銅鎳合金容器中進行，容器直徑為3in(1in=0.0254m)，高7in。所需一半量的氯化鉀放入容器中，將蓋安好。容器放入冰鹽浴中冷卻，與無水氟化氫罐相連。打開閥門，將大約400mL HF液體放入容器中，此時不銹鋼容器中液面的高度約為3/4in，用一根薄木條插入中間的管道，浸于液體的部分將被變黑，由此大概測出液面的高度。為確保氯化鉀全部溶解，移開蓋，用帶有把手的不銹鋼匙攪拌，150g(約075mol)PCl5緩慢通過匙(將其靠著容器的壁)加入到溶液。六氟磷酸鉀立即析出，不時攪拌以使反應完全。由于反應相當劇烈，要采取措施防止液體氟化氫的噴濺，操作者必須戴厚的橡膠手套，最好操作于保護罩后。待PCl5全部加入后，移開蓋，將容器放入油浴中。使剩余的氟化氫揮發(fā)掉。將干燥的氮氣通入容器，同時加熱至約150℃以除去痕量的氟化氫。

粗產品產率幾乎是理論計算量，純度超過95%，雜質主要是微量鐵鹽，有時是少量未反應的氟化物。鉀鹽在冷水中的溶解度遠小于銨鹽和鈉鹽，大約是8g/100mL，而且溶解度隨溫度變化大，因此很容易用水進行重結晶。約90g的粗產品溶于225mL的熱水中，加入氫氧化鉀溶液，直至用酚酞檢驗溶液呈堿性，以沉淀雜質金屬鹽。溶液在蒸汽浴上加熱半小時，用已在烘箱中加熱至125℃的布氏漏斗過濾，熱溶液轉移至燒杯中，放于冰浴中冷卻，用燒結玻璃過濾器過濾，晶體用10mL冰水洗滌兩次，放入盛有濃H2SO4的干燥器中干燥。得到67g產品(產率73%)，產物保存在密封的玻璃瓶內。

通常對水體是稍微有害的，不要將未稀釋或大量產品接觸地下水，水道或污水系統(tǒng)，未經(jīng)政府許可勿將材料排入周圍環(huán)境。