書????名 | 爐渣分析 | 作????者 | 王海舟 [1]? |
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出版社 | 科學(xué)出版社 | 出版時間 | 2006年06月 |
頁????數(shù) | 1298 頁 | 開????本 | 16 開 |
ISBN | 9787030170705 [1]? |
(上冊)
CSM 08 00 06 01-2005 爐渣—碳含量的測定—燃燒氣體容量法
CSM 08 00 06 02-2005 爐渣—碳含量的測定—燃燒紅外吸收法
CSM 08 00 16 01-2005 爐渣—硫含量的測定—燃燒碘量法
CSM 08 00 95 01-2005 爐渣—總鈣、全鐵及硅、錳、磷、鎂、鋁、鈦、鎳、鉻、釩、鈮、鋯、鋇、鉀、鈉等氧化物含量的測定—X射線熒光光譜法
CSM 08 00 97 01-2005 爐渣—碳、硫含量的測定—高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
CSM 08 01 06 01-2005 高爐渣—游離碳含量的測定—燃燒氣體容量法
CSM 08 01 06 02-2005 高爐渣—游離碳含量的測定—燃燒紅外吸收法
CSM 08 01 09 01-2005 高爐渣—氟含量的測定—氟離子選擇電極電位法
CSM 08 01 12 01-2005 高爐渣—氧化鎂含量的測定—焦磷酸鎂重量法
CSM 08 01 12 02-2005 高爐渣—氧化鎂含量的測定—CyDTA絡(luò)合滴定法
CSM 08 01 12 03-2005 高爐渣—氧化鎂含量的測定—火焰原子吸收光譜法
CSM 08 01 13 01-2005 高爐渣—氧化鋁含量的測定—強堿分離EDTA滴定法
CSM 08 01 13 02-2005 高爐渣—氧化鋁含量的測定—氟離子選擇電極電位滴定法
CSM 08 01 13 03-2005 高爐渣—氧化鋁含量的測定—EDTA絡(luò)合氟鹽取代銅鹽滴定法
CSM 08 01 13 04-2005 高爐渣—氧化鋁含量的測定—EDTA絡(luò)合氟鹽取代鋅鹽滴定法
CSM 08 01 14 01-2005 高爐渣—二氧化硅含量的測定—高氯酸脫水重量法
CSM 08 01 14 02-2005 高爐渣—二氧化硅含量的測定—動物膠脫水重量法
CSM 08 01 14 03-2005 高爐渣—二氧化硅含量的測定—亞鐵還原硅鉬藍(lán)光度法
CSM 08 01 15 01-2005 高爐渣—五氧化二磷含量的測定—磷鉬酸銨沉淀中和滴定法
CSM 08 01 15 02-2005 高爐渣—五氧化二磷含量的測定—鉍磷鉬藍(lán)光度法
CSM 08 01 15 03-2005 高爐渣—五氧化二磷含量的測定—抗壞血酸還原磷鉬藍(lán)光度法
CSM 08 01 15 04-2005 高爐渣—五氧化二磷含量的測定—磷釩鉬黃光度法
CSM 08 01 16 01-2005 高爐渣—硫含量的測定—硫酸 鋇重量法
CSM 08 01 20 01-2005 高爐渣—總鈣含量的測定—氨水分離EDTA滴定法
CSM 08 01 20 02-2005 高爐渣—總鈣含量的測定—草酸沉淀高錳酸鉀滴定法
CSM 08 01 20 03-2005 高爐渣—總鈣含量的測定—火焰原子吸收光譜法
CSM 08 01 20 04-2005 高爐渣—游離氧化鈣含量的測定—蔗糖浸取EDTA滴定法
CSM 08 01 20 05-2005 高爐渣—游離氧化鈣含量的測定—乙二醇浸取EDTA滴定法
CSM 08 01 22 01-2005 高爐渣—二氧化鈦含量的測定—鋁片還原高鐵溶液滴定法
CSM 08 01 22 02-2005 高爐渣—二氧化鈦含量的測定—二安替吡啉甲烷光度法
CSM 08 01 22 03-2005 高爐渣—二氧化鈦含量的測定—過氧化氫光度法
CSM 08 01 22 04-2005 高爐渣—二氧化鈦含量的測定—變色酸光度法
CSM 08 01 23 01-2005 高爐渣—五氧化二釩含量的測定—高錳酸鉀氧化亞鐵滴定法
CSM 08 01 23 02-2005 高爐渣—五氧化二釩含量的測定—鉭試劑光度法
CSM 08 01 24 01-2005 高爐渣—三氧化二鉻含量的測定—過硫酸銨氧化亞鐵滴定法
CSM 08 01 24 02-2005 高爐渣—三氧化二鉻含量的測定—二苯基碳酰二肼光度法
CSM 08 01 25 01-2005 高爐渣—氧化錳含量的測定—亞砷酸鈉 亞硝酸鈉滴定法
CSM 08 01 25 02-2005 高爐渣—氧化錳含量的測定—硝酸銨氧化滴定法
《爐渣分析(上下)》簡介:為了滿足技術(shù)進步和國民經(jīng)濟發(fā)展對各類爐渣全面性能指標(biāo)測定的要求,本卷依托"全國分析測試體系"的研究成果,匯集了十余種爐渣中多種成分的各種先進、實用的分析技術(shù)和方法,形成了由電感耦合等離子體發(fā)射光譜、原子吸收光譜、X-射線熒光光譜、分光光度、紅外線吸收、滴定法以及重量法等技術(shù)構(gòu)成的完整的爐渣分析體系。
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評分: 4.3
表 C1-3 技術(shù)交底記錄 工程名稱 交底部位 工程編號 日 期 交底內(nèi)容: 衛(wèi)生間爐渣回填技術(shù)交底 本工程衛(wèi)生間采用 180厚 1:6水泥爐渣回填。 1.材料要求 (1) 爐渣:宜采用煙煤爐渣, 表觀密度應(yīng)為 800kg/m 3以內(nèi);爐渣內(nèi)不應(yīng)含有機雜質(zhì)和未燃盡的 煤塊,粒徑不應(yīng)大于 40mm,且不可大于墊層厚度的 1/2;爐渣粒徑在 5mm以下者,不得超過爐渣 總體積的 40%。 2.主要機具 (1) 機械:攪拌機、手推車、平板振搗器。 (2) 工具:壓滾 (直徑 200mm、長 600mm),平銑、計量斗、木拍板、 1m木制大杠和掃帚等。 3.作業(yè)條件 (1) 結(jié)構(gòu)工程已經(jīng)驗收,控制地面,衛(wèi)生間樓面的+ 50cm標(biāo)高水平線已彈好, (2) 與墊層有關(guān)的電氣管線,設(shè)備管線及埋件安裝完畢,并固定牢靠。 (3) 管道用細(xì)石混凝土或水泥砂漿全長固定, 固
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評分: 4.4
表 C1-3 技術(shù)交底記錄 工程名稱 青云階·云域一期 27#樓 交底部位 一層地坪 工程編號 日 期 2014 年 12 月 17日 交底內(nèi)容: 爐渣回填技術(shù)交底 本工程一層地面 1:6水泥爐渣回填。 1.材料要求 (1) 爐渣:宜采用煙煤爐渣, 表觀密度應(yīng)為 800kg/m 3以內(nèi);爐渣內(nèi)不應(yīng)含有機雜質(zhì)和未燃盡的 煤塊, 粒徑不應(yīng)大于 40mm,且不可大于墊層厚度的 1/2;爐渣粒徑在 5mm以下者,不得超過爐渣 總體積的 40%。 2.主要機具 (1) 機械: 手推車、平板振搗器。 (2) 工具:壓滾 (直徑 200mm、長 600mm),計量斗、木拍板、 1m木制大杠和掃帚等。 3.作業(yè)條件 (1) 結(jié)構(gòu)工程已經(jīng)驗收,控制地面,樓面的+ 100cm標(biāo)高水平線已彈好, (2) 與墊層有關(guān)的電氣管線,設(shè)備管線及埋件安裝完畢,并固定牢靠。 (3) 管
爐渣是熔煉的介質(zhì),在其中要完成全部的冶金過程,使造渣成分和雜質(zhì)元素盡量進入渣熔體中而與主金屬熔體分離,這就要求熔渣具有適合特定冶煉要求的特性。例如鼓風(fēng)爐熔煉的焦點區(qū)最高溫度主要決定于爐渣的熔化溫度,它還要求熔渣有適當(dāng)?shù)恼扯群蛻?yīng)產(chǎn)出一定的渣量(一般不少于30%)。對鼓風(fēng)爐還原熔煉法煉鉛來說,還要求熔渣有良好溶解鋅的能力 。
高爐渣內(nèi)主要礦物組成有鈣黃長石、鎂黃長石、鈣長石、透輝石、硅灰石、二硅酸三鈣等。從高爐渣的化學(xué)成分和礦物組成來行,它屬于硅酸鹽范疇。
組成高爐渣的四種主要氧化物,正是普通鈉鈣硅玻璃的主要成分。高爐渣含揮發(fā)物質(zhì)極少,化學(xué)、物理結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,且不受天氣條件的影響。因而,高爐渣苗玻璃工業(yè)中的應(yīng)用有著廣闊的前途。
大量的研究試驗結(jié)果表明,玻璃工業(yè)中使用高爐渣已不僅是個綜合利用問題,而且還有改善玻璃的澄清,減少制品的灰泡數(shù),降低熔制溫度,提高熔制效率,降低生產(chǎn)成本和穩(wěn)定玻璃顏色的獨特功能。
迄今為止,人們?yōu)樘岣卟AМa(chǎn)量,設(shè)想了許多新方法,如控制進氧量,更改噴搶角度,變化原料顆粒大小及使用新的輔助原料等。但實踐證明,高爐渣是有助于提高玻璃熔窯出料量,改善玻璃質(zhì)量的最有價值的新原料之一。我國高爐渣資源豐富,它的綜合利用是大有可為的 。
爐渣正文
火法冶金過程中生成的以氧化物為主的熔體;它是鋼鐵、鐵合金及有色重金屬冶煉和精煉等過程的重要產(chǎn)物之一。主要成分是CaO、FeO、MgO、MnO(堿性氧化物)等,SiO2、P2O5、Fe2O3(酸性氧化物)等及Al2O3(兩性氧化物);此外,經(jīng)常含有硫化物,如鋼鐵冶煉爐渣中含有少量CaS,有色重金屬冶煉爐渣中有時含有較多FeS、Cu2S或 Ni3S2等;爐渣中還夾帶少量金屬;個別強還原性爐渣含有CaC2。在冶金過程中,熔融爐渣與熔融金屬、熔融鐵合金、熔锍及爐氣等產(chǎn)物之間起著各種物理化學(xué)反應(yīng),達(dá)到該過程所預(yù)期的冶金目的。由于爐渣與金屬或熔锍間的溶解度小以及兩者比重不同而得與分離。依據(jù)組成不同,熔渣冷凝后成為巖石狀或玻璃狀物質(zhì)。
根據(jù)冶金過程的不同,爐渣可分為冶煉渣和精煉渣。以礦石(包括人造富礦或精礦等)為原料進行還原冶煉 或氧化冶煉,在獲得粗金屬或锍的同時所形成的爐渣稱為冶煉渣。精煉粗金屬(用生鐵煉鋼、從粗銅煉精銅等)產(chǎn)生的爐渣稱為精煉渣。這兩類爐渣的主要作用都是將原料中的無用或有害物質(zhì)從金屬產(chǎn)品中除去。另有一類爐渣主要作用是將原料中含有的某些有用物質(zhì)富集在其中,以利于下一工序?qū)⑺鼈兓厥绽?,稱為富集渣,如鈦精礦還原熔煉所得高鈦渣以及吹煉含釩、鈮的生鐵所得到的釩渣、鈮渣等,它們分別用作提取鈦、釩及鈮等的原料。還有一類所謂“合成渣”,是按爐渣要起的冶金作用而用各種原料預(yù)先配制的渣料,如電渣重熔用渣、鋼錠澆鑄或連續(xù)鑄鋼所用的保護渣以及鋼液的渣洗用渣等。幾種爐渣的典型組成見表。
爐渣在冶煉過程中起著下列重要的物理及化學(xué)作用:①形成熔融爐渣使脈石組分或雜質(zhì)氧化產(chǎn)物與熔融金屬或熔锍順利分離;②脫除鋼液中的有害雜質(zhì)硫、磷和氧,吸收鋼液中非金屬夾雜物,并保護鋼液不致直接吸收氫、氮、氧;③富集有用金屬氧化物;④在電爐冶煉(電弧爐、礦熱電爐、電渣重熔爐等)中爐渣還起著電阻發(fā)熱體的作用。爐渣在保證冶煉產(chǎn)品質(zhì)量、金屬回收率、冶煉操作順行以及各項技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)方面都起著決定性的作用?!盁捄迷?,才有好鋼”的說法,生動地反映了爐渣在冶煉過程中的重要作用。 爐渣的物理化學(xué)性質(zhì)爐渣完成冶金作用的好壞,主要決定于熔融爐渣的熔點、粘度、界(表)面張力、比重、電導(dǎo)率、熱焓、熱導(dǎo)率以及某些組分的活度(a)等。這些物理化學(xué)性質(zhì)被爐渣的組成決定。爐渣的組分靠加入適量的熔劑調(diào)整,最重要的熔劑是石灰石和石英石。螢石(CaF2)在電爐煉鋼渣及合成渣中也是重要的熔劑。
爐渣中CaO及FeO的活度一定溫度下取純CaO的反應(yīng)能力為1,溶解于爐渣中的CaO相對于純CaO的反應(yīng)能力的分?jǐn)?shù)就是爐渣中CaO的活度;爐渣中FeO的活度意義與此類似。FeO活度高的渣對鋼液脫碳有利;CaO活度高,F(xiàn)eO活度低的渣對鋼液脫硫有利;CaO及FeO活度高的渣對鋼液脫磷有利。爐渣中組分的活度數(shù)據(jù)可由實驗測定(圖1,圖2)。
爐渣的堿度爐渣中堿性氧化物含量與酸性氧化物含量的比值稱為爐渣的堿度, 它對爐渣的性質(zhì)有顯著的影響。鋼鐵冶金生產(chǎn)中常用CaO/SiO2,(CaO MgO)/SiO2,(CaO MgO)/(SiO2 Al2O3 TiO2)等表示爐渣的堿度。在有色冶金中則常用渣中酸性氧化物中的氧量與堿性氧化物中的氧量之比來表示渣的酸堿性,此比值稱為渣的硅酸度。
渣系的相圖高爐渣、大多數(shù)鐵合金爐渣及保護渣的主要組成可歸結(jié)為Cao-Al2O3-SiO2系。大多數(shù)的有色重金屬冶煉渣可歸結(jié)為CaO-’FeO'-SiO2系或’FeO'-SiO2系(含有數(shù)量不等的三價鐵),它們的相圖見圖3、圖4、圖5。
有價金屬因機械損失、化學(xué)損失及物理損失而進入爐渣中。從爐渣中回收這些金屬在經(jīng)濟上不合算時,才 可將爐渣棄作他用,如銅冶煉棄渣含Cu0.2~0.4%,釩鐵冶煉棄渣含V2O50.2~0.3%。根據(jù)物理化學(xué)性質(zhì)合理選擇爐渣的組成對降低棄渣中有價金屬的含量具有重要作用。有色金屬精煉渣含有價金屬甚高,一般返回流程的前工序處理。在提煉金屬的 原料中,除了主金屬之外,具有回收價值的其他金 屬。一般說來,某一種金屬是否有回收價值,取決 于該金屬的使用價值、回收所需要的費用及其商品 價格。常從冶煉主金屬過程中產(chǎn)出的渣或煙塵中回 收。在有色重金屬的冶煉原料中,有價金屬多為貴 金屬和稀散金屬,具有很高的回收價值。
冶煉過程產(chǎn)生的棄渣數(shù)量很大,如生產(chǎn)1噸生鐵產(chǎn)生約0.3~1噸高爐渣;由銅精礦產(chǎn)生1噸陽極銅產(chǎn)生冶煉渣約5~6噸。不返回基本冶煉流程的棄渣應(yīng)加以綜合利用。爐渣可以做鑄石制品;水淬渣用于生產(chǎn)水泥,渣磚或可吹制成礦渣棉,作保溫、隔熱材料。爐渣還可以代替砂石做道碴。高爐渣亦可用 作銅冶煉過程的熔劑或作澆鑄鋼錠時的保護渣原料。含P2O5高的煉鋼渣用作農(nóng)業(yè)磷肥。銅冶煉水淬渣可作表面處理用的噴吵材料。工廠鍋爐排出的爐渣,常被視為廢物,不僅占用田地,而且污染環(huán)境。世界上爐渣已被廣泛用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的各個領(lǐng)域,
在熔融爐渣結(jié)構(gòu)的研究方面,提出了好幾種模型。其中比較有影響的是最早(1934)提出的分子理論(見熔融爐渣的分子假說),1945年提出的完全離子溶液模型(見完全離子溶液─Tёмкин 模型)和1965年提出的馬松模型。