方法一:通過判斷不同離子鍵的鍵能來比較.方法二:通過實驗測定電導(dǎo)法等方法考察離子化合物的電離程度.方法三:看形成離子化合物的不同元素的電負性差異,如果差異較大,則離子性較強,差異較小,離子性較弱.方法四(一般分析方法):同時觀察組成離子化合物的不同離子所對應(yīng)原子的性質(zhì)(如陽離子看金屬性,陰離子看非金屬性);如果陽離子對應(yīng)的元素的金屬性越強,則與其形成的離子化合物離子性一般很強,如果陰離子對應(yīng)元素的非金屬性越強,則一般情況下形成的離子化合物離子性也會強。
現(xiàn)代實驗證實Cs-F鍵具有92%的離子性。為了客觀地表達化學(xué)鍵的實際情況,鮑林(Pauling)提出用單鍵離子性的百分數(shù)來表示鍵的離子性和共價性的相對大小。鍵的離子性百分數(shù)大小由成鍵兩原子電負性差值(ΔX)決定,兩元素電負性差值越大,它們之間鍵的離子性也就越大。鮑林提出將鍵的離子性百分數(shù)為50%,ΔX=1.7作為判斷離子鍵和共價鍵的相對標準。若ΔX>1.7,則可認為原子間的化學(xué)鍵主要是離子鍵,該物質(zhì)是離子型化合物;若ΔX<1.7,則可認為兩原子之間的化學(xué)鍵主要是共價鍵,該物質(zhì)是共價化合物。例如,AgF中ΔX=2.05,查表得離子鍵占63%,因此AgF是一個離子化合物。AgI中ΔX=0.73,鍵的離子性占近15%,由此可見AgI已經(jīng)是個共價化合物。然而,例外的情況也不少。如BF中ΔX=2.0,但BF卻沒有離子型化合物的性質(zhì),常溫下BF是氣體,可見BF中化學(xué)鍵不是離子鍵。又如CaS中ΔX=1.5,但CaS中的化學(xué)鍵卻是離子鍵。這說明單用電負性差來判斷化學(xué)鍵的鍵型并不總是可靠的,原因在于影響化學(xué)鍵極性的因素比較復(fù)雜。
關(guān)于化學(xué)鍵的離子性的研究:萊納斯·卡爾·鮑林美國化學(xué)家,量子化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)的先驅(qū)者之一。1954年因在化學(xué)鍵方面的工作取得諾貝爾化學(xué)獎,1962年因反對核彈在地面測試的行動獲得諾貝爾和平獎,成為獲得不同諾貝爾獎項的兩人之一。鮑林被認為是20世紀對化學(xué)科學(xué)影響最大的人之一,他所撰寫的《化學(xué)鍵的本質(zhì)》被認為是化學(xué)史上最重要的著作之一。他所提出的許多概念:電負度、共振理論、價鍵理論、雜化軌道理論、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)等概念和理論,如今已成為化學(xué)領(lǐng)域最基礎(chǔ)和最廣泛使用的觀念。2100433B
可以搜搜離子溶出這幾個關(guān)鍵詞還有就是一般離子棒遇到溶液,都會形成原電池,這樣較為活潑的金屬就成了負極,失去電子,變成離子,進入溶液中。
1、安裝操作前須看產(chǎn)品說明書。2、連接高壓電源供應(yīng)器的插座必須可靠接地。3、易燃易爆的環(huán)境下不可操作離子風(fēng)槍。4、不得擅自進行修理。5、使用離子風(fēng)槍要輕拿輕放。
銅過高可能是誘發(fā)肝癌。大量攝入銅可促使硒缺乏,銅也可以拮抗硒的毒性。銅能促進鐵的吸收利用,但膳食中含銅過高 `則干擾鐵吸收。進食銅過多不僅抑制鋅吸收,并可加速排泄。銅過剩還可使碘不足的影響加劇。銅可抑...
格式:pdf
大?。?span id="qbkfdcb" class="single-tag-height">20KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.4
1 溶液中離子濃度的大小比較常見類型 湖北孝感漢川市第二高級中學(xué) 吳鵬 選修 4 化學(xué)反應(yīng)原理中第三章鹽類水解中有關(guān)離子濃度的判斷是高中化學(xué)的重要題型 之一。解此類型題的關(guān)鍵是掌握“兩平衡、兩微弱、三守恒” ,即弱電解質(zhì)的電離平衡、鹽 的水解平衡,水解和電離都是微弱的,和電解質(zhì)溶液中的電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒。 現(xiàn)將此類題的解題方法和常見題型做如下總結(jié)。 一、多元弱酸溶液中離子濃度的大小判斷 [例 1] 0.1 mol· L - 1 的 H2S 溶液中 所存在 離子的濃 度由大 到小的 排列順 序 是 。 解析:在 H2S溶液中有下列平衡: H2S ? H++HS- HS - ? H++S2- 已知多元弱酸的電離以第一步為主,第二步電離較第一步弱得多,但兩步電離都產(chǎn)生 H+,因此答案應(yīng)為: c(H+)>c(HS-)>c(S 2-)>c(OH-) 弱酸溶液中離子濃度大小的一般關(guān)
格式:pdf
大?。?span id="w4grjy4" class="single-tag-height">20KB
頁數(shù): 5頁
評分: 4.6
通過現(xiàn)場海洋曝露試驗和實驗室海水浸泡試驗,采取分層取樣和化學(xué)分析方法,應(yīng)用氯離子三維擴散理論,研究了普通混凝土和高性能混凝土在海洋大氣區(qū)、潮汐區(qū)、水下區(qū)和實驗室海水浸泡下的Cl-擴散系數(shù)變化規(guī)律.結(jié)果表明,混凝土的Cl-擴散系數(shù)隨著曝露時間的增加而降低,高性能混凝土的抗Cl-擴散性優(yōu)于普通混凝土.在Khatri計算模型的基礎(chǔ)上,提出了考慮劣化效應(yīng)系數(shù)的海工混凝土使用壽命計算模型.該模型計算結(jié)果與Clear經(jīng)驗?zāi)P突疚呛?解決了Khatri計算模型結(jié)果與實際壽命不相符的問題.
電解質(zhì)的溶液以及電解質(zhì)在熔融狀態(tài)下都有離解的正、負離子從而具有離子導(dǎo)電性。在原電池中,外電路為電子導(dǎo)電,電解質(zhì)溶液中為離子導(dǎo)電。
離子本身帶有電荷,當(dāng)離子定向運動時,電荷定向運動,從而產(chǎn)生電流,這就是離子導(dǎo)電性。固態(tài)時離子的狀態(tài)受到束縛,難以自由移動,而處于液態(tài)時離子能夠運動而導(dǎo)電,因此電解質(zhì)溶液具有離子導(dǎo)電性。離子不上岸,電子不下水2100433B
在2004年調(diào)查日本的市場規(guī)模,堿性離子水的市場價值在100億日元以上,堿性離子整水器在2003年的市場價值為400億日元。在自然狀態(tài)下顯示堿性的飲用水也在進行銷售。
雖然市場規(guī)模還不是很明確,但是堿性離子整水器在臺灣?中國?韓國美國及歐洲(匈牙利)都有銷售。并且,在臺灣的24小時便利店7-ELEVEn中還銷售瓶裝堿性離子水。
另外飲用之外的其他用途,還可當(dāng)作清洗?清掃等的水溶液,及邊制作堿性離子水邊進行清洗的機器等在市面上流通。
線性離子阱,結(jié)構(gòu)與四級桿質(zhì)譜非常相似,由兩組雙曲線形級桿和兩端的兩個極板組成。兩組級桿中,其中一組施加一個交變電壓,另一組施加兩個交變電壓。在其中一組級桿上開有窄縫,通過改變?nèi)M交變電壓驅(qū)動離子從窄縫射出。
線性離子阱的工作原理源自四級桿質(zhì)譜儀。四級桿質(zhì)譜儀中,加在兩組級桿上的電場表達可以大致的寫為:P = U V cos (wt) 和 P' = - U - V cos (wt)。其中,U/V的比值,表示離子的選擇精度和通過率。U/V越高,則選擇精度越高,然而通過的離子數(shù)就更少。 在線性離子阱中,U值為0V,僅在四級桿上施加交變電壓。離子不被選擇的全部限定在空間中。在其中開窄縫的級桿上,加有另外一組交變電壓。也就是有三個交變電壓。通過協(xié)調(diào)三個交變電壓,使離子進入不穩(wěn)定狀態(tài)繼而從窄縫中射出。
線性離子阱在進行多級質(zhì)譜分析(MS-MS)時,首先限定目標質(zhì)量的離子。通過調(diào)整交變電壓,將大于以及小于目標質(zhì)量的離子射出,從而使得僅有一個質(zhì)量的離子存在于離子阱中。目標質(zhì)量的范圍被稱為Isolation Width。之后通過向離子阱內(nèi)注入氣體(通常為氦氣或氮氣),與離子發(fā)生碰撞使其被打成碎片。也有直接通過鎢絲的熱電效應(yīng)釋放的電子來擊碎離子的方法,這種方法非常類似于(Electron Ionization, EI)。