中文名 | 溶膠-凝膠制程 | 發(fā)現(xiàn)時(shí)間 | 1970年 |
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生????產(chǎn) | 超細(xì)粉末、薄膜涂層、纖維等材料 | 領(lǐng)????域 | 材料 |
溶膠-凝膠法可制得的材料主要有以下幾大類型:纖維材料、涂層和薄膜材料、超細(xì)粉末材料及復(fù)合材料等。
1、纖維材料
溶膠-凝膠法可用于制備纖維材料。當(dāng)分子前驅(qū)體經(jīng)化學(xué)反應(yīng)形成類線性無(wú)機(jī)聚合物或絡(luò)合物間呈類線性締合時(shí),使體系粘度不斷提高,當(dāng)粘度值達(dá)10~100Pa·s時(shí),通過(guò)挑絲法可從凝膠中拉制成凝膠纖維,經(jīng)熱處理后可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)玻璃或陶瓷纖維。近年來(lái),溶膠-凝膠法在制備ABO3鈣鈦礦型鈦酸鹽系列陶瓷纖維中已得到廣泛應(yīng)用。
2、薄膜涂層材料
制備薄膜涂層材料是溶膠-凝膠法最有前途的應(yīng)用方向,工藝過(guò)程:溶膠制備→基材預(yù)備→涂膜→干燥→熱處理,目前應(yīng)用已經(jīng)制備出光學(xué)膜、波導(dǎo)膜、著色膜、電光效應(yīng)膜、分離膜、保護(hù)膜等。
3、超細(xì)粉末
運(yùn)用溶膠-凝膠法,將所需成分的前驅(qū)物配制成混合溶液,形成溶膠后,繼續(xù)加熱使之成為凝膠,將樣品放于電熱真空干燥箱在高溫抽真空烘干,得干凝膠,取出在瑪瑙研缽中研碎,放于高溫電阻爐中煅燒,取出產(chǎn)品,冷卻至室溫后研磨即可得超細(xì)粉末。目前采用此法已制備出種類眾多的氧化物粉末和非氧化物粉末。
4、復(fù)合材料
溶膠-凝膠法制備復(fù)合材料,可以把各種添加劑、功能有機(jī)物或分子、晶種均勻地分散在凝膠基質(zhì)中,經(jīng)熱處理致密化后,此均勻分布狀態(tài)仍能保存下來(lái),使得材料更好地顯示出復(fù)合材料特性。由于摻入物可多種多樣,因而運(yùn)用溶膠-凝膠法可生成種類繁多的復(fù)合材料,主要有:不同組分之間的納米復(fù)合材料、組成和結(jié)構(gòu)均不同的納米復(fù)合材料和有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合材料等。 2100433B
1、溶膠的制備
將金屬醇鹽或無(wú)機(jī)鹽經(jīng)過(guò)水解、縮合反應(yīng)形成溶膠,或經(jīng)過(guò)解凝形成溶膠,該過(guò)程的主要影響因素有水的加入量、pH、滴加速度、反應(yīng)溫度等因素。
(1)水的加入量
水的加入量低于按化學(xué)計(jì)量關(guān)系所需要的消耗量時(shí),隨著水量的增加,溶膠的時(shí)間會(huì)逐漸縮短,超過(guò)化學(xué)計(jì)量關(guān)系所需量時(shí),溶膠時(shí)間又會(huì)逐漸增長(zhǎng),這是因?yàn)槿艏尤胨可贂r(shí),醇鹽水解速度較慢而延長(zhǎng)了溶膠時(shí)間;若加水量大于化學(xué)計(jì)量,溶液相對(duì)稀釋,溶液粘度下降而使成膠難,按化學(xué)計(jì)量加入時(shí),成膠的質(zhì)量好,而且成膠時(shí)間相對(duì)短。
(2)滴加速率
醇鹽易吸收空氣中的水水解凝固,因此在滴加醇鹽醇溶液時(shí),其他因素一致情況下觀察滴加速率,發(fā)現(xiàn)滴加速率明顯影響溶膠時(shí)間,滴加速率越快,凝膠速度也快,但速度快易造成局部水解過(guò)快而聚合膠凝生成沉淀,同時(shí)一部分溶膠液未發(fā)生水解最后導(dǎo)致無(wú)法獲得均一的凝膠,所以在反應(yīng)時(shí)還應(yīng)輔以均勻攪拌,以保證得到均一的凝膠。
(3)反應(yīng)液的pH
反應(yīng)液的pH不同,其反應(yīng)機(jī)理不同,因而對(duì)同一種金屬醇鹽的水解縮聚,往往產(chǎn)生結(jié)構(gòu)、形態(tài)不同的縮聚。研究表明,pH較小時(shí),縮聚反應(yīng)速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水解反應(yīng),水解由H 的親電機(jī)理引起,縮聚反應(yīng)在完全水解前已經(jīng)開始,因此縮聚物交聯(lián)度低;pH較大時(shí),體系的水解反應(yīng)體系由[OH-]的親核取代引起,水解速度大于親核速度,形成大分子聚合物,有較高的交聯(lián)度,可按具體要生產(chǎn)的材料要求選擇適宜的酸堿催化劑。
(4)反應(yīng)溫度
溫度升高,水解速率相應(yīng)增大,膠粒分子動(dòng)能增加,碰撞幾率也增大,聚合速率快,從而導(dǎo)致溶膠時(shí)間縮短;另一方面,較高溫度下溶劑醇的揮發(fā)也加快,相當(dāng)于增加了反應(yīng)物濃度,也在一定程度上加快了溶膠速率,但溫度升高也會(huì)導(dǎo)致生成的溶膠相對(duì)不穩(wěn)定,且易生成多種產(chǎn)物的水解產(chǎn)物聚合。因此,在保證生成溶膠的情況下,盡可能在較低溫度下進(jìn)行,多以室溫條件進(jìn)行。
2、凝膠化
具流動(dòng)性的溶膠通過(guò)進(jìn)一步縮聚反應(yīng)形成不能流動(dòng)的凝膠體系。經(jīng)縮聚反應(yīng)形成的溶膠溶液在陳化時(shí),聚合物進(jìn)一步聚集長(zhǎng)大成為小粒子簇,它們相互碰撞連接成大粒子簇,同時(shí),液相被包于固相骨架中失去流動(dòng),形成凝膠。陳化形成凝膠過(guò)程中,會(huì)發(fā)生Ostward熟化,即大小粒子因溶解度的不同而造成平均粒徑的增加。陳化時(shí)間過(guò)短,顆粒尺寸反而不均勻;時(shí)間過(guò)長(zhǎng),粒子長(zhǎng)大、團(tuán)聚,不易形成超細(xì)結(jié)構(gòu),由此可見,陳化時(shí)間的選擇對(duì)產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)非常重要。
3、凝膠的干燥
1)一般干燥
目的是把濕凝膠膜包裹的大量溶劑和水通過(guò)干燥除去,得到干凝膠膜。因干燥過(guò)程體積收縮,很易導(dǎo)致干凝膠膜的開裂,導(dǎo)致開裂的應(yīng)力主要來(lái)源于毛細(xì)管力,而該力又是因充填于凝膠骨架孔隙中的液體的表面張力所引起的。因此干燥過(guò)程中應(yīng)注意在減少毛細(xì)管力和增強(qiáng)固相骨架這二方面入手。干燥方法主要有以下兩種:
(1)控制干燥,即在溶膠制備中,加入控制干燥的化學(xué)添加劑,如甲酰胺、草酸等。由于它們的低蒸汽壓、低揮發(fā)性,能把不同孔徑中的醇溶劑的不均勻蒸發(fā)大大減少,從而減小干燥應(yīng)力,避免干凝膠的開裂。
(2)超臨界干燥,即將濕凝膠中的有機(jī)溶劑和水加熱加壓到超過(guò)臨界溫度、臨界壓力,則系統(tǒng)中的液氣界面將消失,凝膠中毛細(xì)管力也不復(fù)存在,從而從根本上消除導(dǎo)致凝膠開裂應(yīng)力的產(chǎn)生。
2)熱處理
進(jìn)一步熱處理,消除干凝膠的氣孔,使其致密化,并使制品的相組成和顯微結(jié)構(gòu)能滿足產(chǎn)品性能的要求。在加熱過(guò)程中,須先在低溫下脫去干凝膠吸附在表面的水和醇,在升溫過(guò)程中速度不宜太快,因?yàn)闊崽幚磉^(guò)程中伴隨較大的體積收縮、各種氣體的釋放(二氧化碳、水、醇),且須避免發(fā)生炭化而在制品中留下炭質(zhì)顆粒(-OR基在非充分氧化時(shí)可能炭化)。熱處理的設(shè)備主要有:真空爐、干燥箱等。
水玻璃,水溶膠,硅酸溶膠,硅溶膠,硅膠,硅凝膠,氣凝膠,二氧化硅粉末等。
硅酸鈉是無(wú)色固體,密度2.4g/cm3,熔點(diǎn)1321K(1088℃)。溶于水成粘稠溶液,俗稱水玻璃、泡花堿。是一種無(wú)機(jī)粘合劑。 固體硅酸鈉南方多稱水玻璃,北方多稱泡花堿,硅酸鈉的水溶液通稱水玻璃。純固...
所謂溶膠就是膠體溶液,是由分散質(zhì)的細(xì)小粒子分散在介質(zhì)中形成的分散物系。溶膠的分類由分散介質(zhì)來(lái)決定(也就是溶液中的溶劑),如果是氣態(tài)介質(zhì),就是氣溶膠;液態(tài)介質(zhì),就是液溶膠;固態(tài)介質(zhì),就是固溶膠;大部分溶...
比如蘆薈膠那種就是啦!
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溶膠 -凝膠法論文: SiO_2-Al_2O_3/ 環(huán)氧樹脂等離子噴涂涂 層復(fù)合封孔層的制備與研究 【中文摘要】等離子噴涂自 20世紀(jì) 50年代以來(lái) ,技術(shù)進(jìn)步和生 產(chǎn)應(yīng)用發(fā)展很快 ,噴涂的涂層形成速度快、可以作為熱噴涂的原材料 非常廣泛、噴涂效率高、涂層的性能良好、成本低、適用范圍廣泛等 優(yōu)點(diǎn)在材料表面工程方面獲得了廣泛的應(yīng)用。 但由于噴涂本身的性質(zhì) , 涂層不可避免存在孔隙 ,使它的耐腐蝕性能下降 ,因此為了降低孔隙 率、提高耐腐蝕性能和耐高溫性能必須對(duì)涂層進(jìn)行封孔處理。 本文采 用封孔劑對(duì)涂層進(jìn)行封孔處理。 由于有機(jī)封孔劑耐熱性差、 具有揮發(fā) 性和可燃性、污染環(huán)境等缺點(diǎn) ,應(yīng)用范圍受到了限制 ,所以近年來(lái)無(wú)機(jī) 封孔劑的研究正在不斷發(fā)展。本文采用溶膠 -凝膠法制備 SiO2-Al2O3 溶膠封孔劑 ,用浸漬 -提拉法對(duì)等離子噴涂涂層進(jìn)行封孔處理。 通過(guò)數(shù) 字粘度儀、 TG-DSC、XR
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評(píng)分: 4.5
利用溶膠 凝膠生物活性玻璃粉末二次燒結(jié)工藝 ,制備了CaO P2 O5 SiO2 系統(tǒng)溶膠 凝膠生物玻璃 ,并以其為原料制備了用于骨修復(fù)及骨組織工程支架的塊狀多孔生物活性材料 .并應(yīng)用體外實(shí)驗(yàn) (invitro)方法和XRD、SEM、FTIR技術(shù)研究了此燒結(jié)材料的顯微形貌、晶相、和生物活性 .結(jié)果表明 ,經(jīng) 80 0℃燒結(jié) 5min后 ,材料有硅磷酸鈣 (Ca5(PO4 ) 2 SiO4 ,5CPS)析出 ,在模擬體液 (SBF)中浸泡 ,隨著時(shí)間的增長(zhǎng) ,玻璃表面最初形成的無(wú)定形鈣磷化合物礦化成碳酸羥基磷灰石 (HCA)納米團(tuán)簇 ,并逐漸相互融合形成HCA覆蓋層 ;且HCA只在燒結(jié)體的玻璃相 (SG相 )表面生成 ,在 5CPS微晶相表面未發(fā)現(xiàn)HCA .
溶膠-凝膠法按產(chǎn)生溶膠凝膠過(guò)程機(jī)制主要分成三種類型:
(1)傳統(tǒng)膠體型。通過(guò)控制溶液中金屬離子的沉淀過(guò)程,使形成的顆粒不團(tuán)聚成大顆粒而沉淀得到穩(wěn)定均勻的溶膠,再經(jīng)過(guò)蒸發(fā)得到凝膠。
(2)無(wú)機(jī)聚合物型。通過(guò)可溶性聚合物在水中或有機(jī)相中的溶膠過(guò)程,使金屬離子均勻分散到其凝膠中。常用的聚合物有聚乙烯醇、硬脂酸等。
(3)絡(luò)合物型。通過(guò)絡(luò)合劑將金屬離子形成絡(luò)合物,再經(jīng)過(guò)溶膠.凝膠過(guò)程成絡(luò)合物凝膠 。
1846年,法國(guó)化學(xué)家J.J.Ebelmen發(fā)現(xiàn)正硅酸酯在空氣中水解時(shí)會(huì)形成凝膠,從而開創(chuàng)了溶膠-凝膠(Sol—Gel)化學(xué)的新紀(jì)元。所謂溶膠-凝膠法是以金屬烷氧化物為先驅(qū)體,通過(guò)這種先驅(qū)體的水解與縮醇化反應(yīng)形成溶膠,最后通過(guò)縮聚反應(yīng)形成凝膠制品的一種方法。這是一種制備金屬氧化物材料的濕化學(xué)方法。由于該法在制備高分散性多組分材料(如多組分陶瓷、有機(jī)一無(wú)機(jī)雜化材料)方面所具有的獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn),所以溶膠-凝膠化學(xué),特別是過(guò)渡金屬醇鹽的溶膠一凝膠化學(xué)受到研究人員的廣泛重視 。
溶膠-凝膠法與其它方法相比具有許多獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn):
(1)由于溶膠-凝膠法中所用的原料首先被分散到溶劑中而形成低粘度的溶液,因此,就可以在很短的時(shí)間內(nèi)獲得分子水平的均勻性,在形成凝膠時(shí),反應(yīng)物之間很可能是在分子水平上被均勻地混合。
(2)由于經(jīng)過(guò)溶液反應(yīng)步驟,那么就很容易均勻定量地?fù)饺胍恍┪⒘吭?,?shí)現(xiàn)分子水平上的均勻摻雜。
(3)與固相反應(yīng)相比,化學(xué)反應(yīng)將容易進(jìn)行,而且僅需要較低的合成溫度,一般認(rèn)為溶膠一凝膠體系中組分的擴(kuò)散在納米范圍內(nèi),而固相反應(yīng)時(shí)組分?jǐn)U散是在微米范圍內(nèi),因此反應(yīng)容易進(jìn)行,溫度較低。
(4)選擇合適的條件可以制備各種新型材料 。