三正丁基胺主要用途

三正丁胺主要用途是合成相應(yīng)的季銨鹽，如四丁基氯化銨，三丁基氯化芐等。

【CAS登錄號】102-82-9

【EINECS登錄號】203-058-7

【分子量】185.3

【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C12H27N,結(jié)構(gòu)式為(CH3CH2CH2CH2)3N

【常見化學(xué)反應(yīng)】三正丁胺屬于低級脂肪族叔胺，具有低級脂肪胺的一般通性，與酸反應(yīng)生成鹽，以羧酸、羧酸干反應(yīng)生成酰胺。能被氧化成羥胺等。

【禁配物】強氧化劑、強酸。對鋁、銅等金屬有腐蝕性。

【聚合危害】不聚合

【沸點】℃ 216~217

【熔點】℃ -70

【閃點】℃(閉杯) -63

【自燃點】℃ 210

【相對密度】d40.78

【折射率】nD 1.4297

【蒸汽壓】Pa(20℃) 40~93

【空氣中爆炸限】%() 1.4~6.0

【溶解性能】能與水、醇、醚等有機溶劑互溶。

【穩(wěn)定性】穩(wěn)定，與空氣混合物可引起爆炸。

三正丁胺(英文名稱tri-n-butylamine;)簡稱TBA;又名N,N-二正丁基 -1-丁胺(N,N-di-n-butyl-1-Butanamine );無色透明油狀液體，有刺激性腥味，有毒，易燃，屬于低級脂肪族叔胺。分子式為C12H27N,結(jié)構(gòu)式為(CH3CH2CH2CH2)3N。空氣中易吸濕，微溶于水、能溶于醇、醚等有機溶劑，有機合成中間體，主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等合成。

(1)丁醇氨化法將正丁醇蒸氣和氨在低壓下混合在170~200℃下，通過鈷-氧化鋁、氧化鉬等催化劑進行反應(yīng)，生成三種丁胺的混合物，反應(yīng)方程如下:

C4H9OH+NH3→C4H9NH2+H2O

C4H9NH2+C4H9OH→(C4H9)2NH +H2O

(C4H9)2NH +C4H9OH →(C4H9)3N + H2O

反應(yīng)需要在氫氣存在下進行，氫的作用是保持催化劑應(yīng)有的活性。將產(chǎn)物冷卻，分離出循環(huán)的氫和氨，再經(jīng)精餾等分離過程，將三種丁胺產(chǎn)品和未反應(yīng)的正丁醇分離，三種丁胺的分離，得到三正丁胺產(chǎn)品。

(2)氯代正丁烷氨解法:將乙醇、氨水及氯代正丁烷加入高壓釜中，攪拌下升溫至85~95℃，壓力約0.54-0.64MPa，保持6h，冷卻，降壓。將反應(yīng)液加熱，回收氨氣，然后加入鹽酸至pH=3~4，再回收乙醇，向此粗液中加入液堿至pH到11-12，分出上層液體，經(jīng)蒸餾收集95℃以下餾分，得三種正丁胺成品，收率以氯代正丁烷計約50%，分離得到三正丁胺。顯然這種方法存在廢棄物較多，消耗定額較高，不適合工業(yè)生產(chǎn)。

【產(chǎn)業(yè)鏈】

【參考質(zhì)量指標(biāo)】參考企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)如下

【外觀】無色透明淺黃色液體，無機械雜質(zhì)

【含量】%≥99.5

【水含量】%≤ 0.2

【一正丁胺含量】%≤ 0.1

【二正丁胺含量】%≤ 0.2

【正丁醇含量】%≤ 0.1

【色澤】(Pt-Co)號≤ 40

【其他單項雜質(zhì)】%≤ 0.1

三正丁胺有毒，對眼睛、皮膚、上呼吸道粘膜有刺激作用，吸入大量蒸汽會引起頭痛、惡心、嚴(yán)重者可引起喉及支氣管痙攣、炎癥、化學(xué)性肺炎、肺水腫。兔子經(jīng)口LD5015mg/kg,小鼠經(jīng)口LD50114mg/kg;大鼠經(jīng)口LD50 114mg/kg.