為進(jìn)一步推進(jìn)大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的改革與發(fā)展,在原有的《現(xiàn)代大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》基礎(chǔ)上,對(duì)實(shí)驗(yàn)課程體系和教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行了調(diào)整與充實(shí),重新編寫出版基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)系列教材。本書是新編基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)系列教材的第二本。本書共分6章,包含48個(gè)實(shí)驗(yàn)。內(nèi)容的安排以加強(qiáng)基礎(chǔ)與培養(yǎng)能力為主線,按照由淺入深、循序漸進(jìn)的認(rèn)識(shí)規(guī)律將所選實(shí)驗(yàn)分成基本操作實(shí)驗(yàn)、制備實(shí)驗(yàn)、綜合實(shí)驗(yàn)與設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)三個(gè)層次編寫。在注重基礎(chǔ)的前提下,編寫過程中盡可能體現(xiàn)現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的發(fā)展成果。新編了諸如微波合成實(shí)驗(yàn)、綠色化學(xué)實(shí)驗(yàn),微量與半微量實(shí)驗(yàn)、離子液體中的合成實(shí)驗(yàn),無水無氧條件下的合成實(shí)驗(yàn)等內(nèi)容。此外,精選了18個(gè)實(shí)驗(yàn)制作成約180分鐘的實(shí)驗(yàn)操作演示視頻,作為配套教學(xué)課件出版。本書可作為高等學(xué)校化學(xué)、化工及其相關(guān)專業(yè)的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材,也可供相關(guān)的科研人員參考。
新編基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)2:有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)圖片
書名 | 新編基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)2 | 出版社 | 化學(xué)工業(yè)出版社 |
---|---|---|---|
頁數(shù) | 154頁 | ISBN | 7122003892, 9787122003898 |
作者 | 單尚 強(qiáng)根榮 | 出版日期 | 2009年5月26日 |
開本 | 0開 | 品牌 | 化學(xué)工業(yè)出版社 |
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修通風(fēng)的問題有哪些?
喜格-有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室一般易產(chǎn)生有害有毒氣體的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)在實(shí)驗(yàn)樓的頂層,通風(fēng)櫥應(yīng)設(shè)計(jì)有引風(fēng)機(jī),引風(fēng)機(jī)放在比通風(fēng)櫥高的位置,最好設(shè)在屋面上,位于其他層的通風(fēng)櫥可以2-3個(gè)互相連接在一起,共用一個(gè)風(fēng)管和共用...
有機(jī)化學(xué)中的基有機(jī)化學(xué)中有哪幾種基
基太多了。烷烴去掉一個(gè)氫剩余的部分都叫烷基同一種烷烴又會(huì)有多種不同的取代基,如丁烷有正丁基,異丁基,叔丁基,仲丁基;烯烴有乙烯基,丙烯基,烯丙基,異丙烯基等,太多了。
有機(jī)化學(xué),乙醇鈉是怎么形成后面那個(gè)的?
乙醇陰離子(就是乙醇鈉電離出了Na+之后剩下的部分)帶負(fù)電,于是可以進(jìn)攻甲基環(huán)氧乙烷上電子密度最低的(最右邊的)碳。乙醇陰離子的O原子和那個(gè)碳形成新鍵的同時(shí),那個(gè)碳上原有的碳氧鍵斷裂,環(huán)氧結(jié)構(gòu)的那個(gè)氧...
格式:pdf
大?。?span id="8kwrp3d" class="single-tag-height">115KB
頁數(shù): 8頁
評(píng)分: 4.6
本科生期末設(shè)計(jì)(綜述) 文 獻(xiàn) 綜 述 題 目 工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯( PCV)的指導(dǎo) 姓 名 孫 敏 學(xué) 號(hào) 1202011040 學(xué) 院 合肥學(xué)院 班 級(jí) 12 級(jí)生物工程 1班 指導(dǎo)教師 李少波 2013 年 6月 6 日 工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯 (PVC)的指導(dǎo) 【摘要】:目前,世界上 PVC的主要生產(chǎn)方法有四種 :懸浮法、本體法、乳液法和 微懸浮法。其中以懸浮法生產(chǎn)的 PVC占 PVC總產(chǎn)量的近 90%,在 PVC生產(chǎn)中占重 要地位,近年來,該技術(shù)已取得突破性進(jìn)展。懸浮聚合法有許多優(yōu)點(diǎn),如以水為 介質(zhì),廉價(jià)、不需要回收、安全、產(chǎn)物容易分離、生產(chǎn)成本低;懸浮聚合體系黏 度低、熱量容易由夾套中冷卻水帶走、溫度容易控制、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、由于沒有 向溶劑的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng), 其產(chǎn)物分子量一般比溶液聚合物高。 與乳液聚合相比, 懸 浮聚合物上吸
格式:pdf
大小:115KB
頁數(shù): 3頁
評(píng)分: 4.8
有機(jī)化學(xué)材料 首先要知道:世界是由物質(zhì)組成的。 而物質(zhì)還可分為: 混合物、純凈物、單質(zhì)、化合物、無機(jī)物、 有機(jī)物、金屬、非金屬、惰性氣體、黑色金屬、有色金屬、輕金 屬、重金屬、貴金屬、稀有金屬、合金、氫化物、氧化物、酸性 氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物、不成鹽氧化物、過氧化物、 超氧化物、氫氧化物、酸、堿、鹽、絡(luò)合物。 對(duì)于有機(jī)化學(xué)材料來說, 它是我們生活中不可或缺的重要材 料。它屬于物質(zhì)家族中的有機(jī)物一類。 有機(jī)物,是有機(jī)化合物的簡(jiǎn)稱。是指含有碳元素( C)的化 合物,通常還含有氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等。比如:糖類、 油脂、蛋白質(zhì)能從動(dòng)物體內(nèi)提取的物質(zhì)。還有尿素、醋酸、脂肪 等從非生物體內(nèi)提取合成的物質(zhì), 也是有機(jī)物。 有機(jī)物一般難溶 于水(糖 例外)而易溶于有機(jī)溶劑,熔點(diǎn)較低,絕大多數(shù)受熱 易分解,容易燃;有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)較慢,并伴有副反應(yīng)。 有機(jī)物種類繁多, 一般分為烴和烴的衍生物
《基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)2:有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》可作為高等院校化學(xué)、化工、輕工、食品、生物、環(huán)境、制藥、材料等專業(yè)本科生有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教材,也可供相關(guān)專業(yè)研究生、從事相關(guān)行業(yè)的技術(shù)人員參考。
《新編基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)3:物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)》由化學(xué)工業(yè)出版社出版。
基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)2:有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)圖書目錄
第1篇 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的一般知識(shí)1
1.1 實(shí)驗(yàn)室安全1
1.1.1 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基本規(guī)則1
1.1.2 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室事故的預(yù)防與急救常識(shí)1
1.1.3 化學(xué)藥品的毒性及化學(xué)廢棄物的排放4
1.2 實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備4
1.2.1 玻璃儀器的洗滌和干燥4
1.2.2 常用電器設(shè)備7
1.2.3 常用反應(yīng)裝置9
1.3 實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)、實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告11
1.3.1 實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)12
1.3.2 實(shí)驗(yàn)記錄12
1.3.3 實(shí)驗(yàn)報(bào)告12
1.4 化學(xué)化工手冊(cè)和文獻(xiàn)查閱15
1.4.1 工具書和手冊(cè)15
1.4.2 化學(xué)期刊和化學(xué)文摘16
1.4.3 Internet化學(xué)化工資源18
第2篇 基本操作技術(shù)19
2.1 萃取19
2.1.1 液-液萃取19
2.1.2 液-固萃取20
2.2 干燥21
2.2.1 液體有機(jī)化合物的干燥21
2.2.2 固體有機(jī)化合物的干燥23
2.3 固體有機(jī)化合物的分離與純化23
2.3.1 過濾23
2.3.2 重結(jié)晶25
2.3.3 升華28
2.4 液體有機(jī)化合物的分離與純化29
2.4.1 蒸餾29
2.4.2 分餾32
2.4.3 水蒸氣蒸餾33
2.4.4 減壓蒸餾35
2.5 無水無氧操作技術(shù)38
2.6 色譜技術(shù)39
2.6.1 紙色譜法39
2.6.2 薄層色譜法40
2.6.3 柱色譜法42
2.6.4 氣相色譜法43
2.6.5 高效液相色譜法44
2.7 有機(jī)化合物的物理常數(shù)測(cè)定44
2.7.1 熔點(diǎn)的測(cè)定44
2.7.2 沸點(diǎn)的測(cè)定47
2.7.3 折射率的測(cè)定47
2.7.4 旋光度的測(cè)定49
2.8 結(jié)構(gòu)表征的波譜技術(shù)51
2.8.1 紅外光譜51
2.8.2 核磁共振譜52
第3篇 基礎(chǔ)合成實(shí)驗(yàn)54
3.1 分子模型設(shè)計(jì)54
3.1.1 構(gòu)建構(gòu)造異構(gòu)體模型55
3.1.2 構(gòu)建立體異構(gòu)體模型56
3.2 自由基取代反應(yīng)57
3.2.1 環(huán)己烷的氯代反應(yīng)58
3.2.2 各級(jí)H原子在溴代反應(yīng)中的相對(duì)活性59
3.3 親電加成反應(yīng)61
3.3.1 1,2-二溴乙烷的制備61
3.3.2 1,2,3-三溴丙烷的制備63
3.4 親電取代反應(yīng)64
3.4.1 對(duì)二叔丁基苯的制備65
3.4.2 苯乙酮的制備66
3.5 親核取代反應(yīng)68
3.5.1 叔丁基氯水解反應(yīng)速率的測(cè)定69
3.5.2 2-甲基-2-氯丙烷的制備70
3.5.3 正丁醚的制備71
3.5.4 β-萘乙醚的制備73
3.6 消除反應(yīng)74
3.6.1 環(huán)己烯的制備75
3.6.2 2-甲基-2-丁烯和2-甲基-1-丁烯的制備76
3.7 格氏反應(yīng)77
3.7.1 三苯甲醇的制備78
3.7.2 2-甲基-2-丁醇的制備80
3.8 酯化反應(yīng)82
3.8.1 乙酸乙酯的制備82
3.8.2 苯甲酸乙酯的制備84
3.9 縮合反應(yīng)85
3.9.1 肉桂酸的制備87
3.9.2 乙酰乙酸乙酯的制備88
3.9.3 安息香的輔酶法合成90
3.10 狄爾斯-阿爾德反應(yīng)92
3.10.1 蒽與馬來酸酐的環(huán)加成92
3.10.2 環(huán)戊二烯與對(duì)苯醌的環(huán)加成93
3.11 氧化反應(yīng)93
3.11.1 環(huán)己酮的制備94
3.11.2 己二酸的制備96
3.12 還原反應(yīng)98
3.12.1 1-苯乙醇的制備98
3.13 康尼查羅反應(yīng)99
3.13.1 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備99
3.13.2 苯甲醇和苯甲酸的制備101
3.14 重氮化反應(yīng)102
3.14.1 甲基橙的制備103
3.14.2 對(duì)氯甲苯的制備105
3.15 雜環(huán)化合物的合成107
3.15.1 8-羥基喹啉的制備108
3.15.2 2-氨基噻唑的制備109
3.16 外消旋體的合成與拆分111
3.16.1 (±)-α-苯乙胺的合成112
3.16.2 (±)-α-苯乙胺的拆分113
3.17 天然產(chǎn)物的分離技術(shù)114
3.17.1 酶解-水蒸氣蒸餾法提取沙姜精油115
3.17.2 溶劑法從黑胡椒中提取胡椒堿116
3.17.3 從毛發(fā)中提取胱氨酸117
第4篇 現(xiàn)代合成實(shí)驗(yàn)技術(shù)119
4.1 相轉(zhuǎn)移催化在有機(jī)合成中的應(yīng)用119
4.1.1 鄰甲氧基苯酚相轉(zhuǎn)移催化制備香蘭素120
4.1.2 相轉(zhuǎn)移催化制備二茂鐵121
4.2 光化學(xué)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用123
4.2.1 苯頻哪醇的光化學(xué)制備124
4.2.2 馬來酸酐光化二聚制備1,2,3,4-四羧酸甲酯環(huán)丁烷126
4.3 薄層色譜技術(shù)在監(jiān)測(cè)有機(jī)反應(yīng)進(jìn)程和分離技術(shù)中的應(yīng)用127
4.3.1 二苯基乙二酮的制備--薄層色譜監(jiān)測(cè)反應(yīng)的進(jìn)程128
4.4 電化學(xué)有機(jī)合成129
4.4.1 Kolbe電解法合成十二烷131
4.5 微波輻射技術(shù)132
4.5.1 微波輻射合成對(duì)氨基苯磺酸132
4.5.2 微波法提取黑胡椒油樹脂及胡椒堿含量的測(cè)定133
4.6 不對(duì)稱催化技術(shù)135
4.6.1 α-乙酰氨基肉桂酸的不對(duì)稱常壓氫化反應(yīng)137
4.7 組合化學(xué)在藥物合成中的應(yīng)用138
第5篇 綜合與探究性實(shí)驗(yàn)140
5.1 解熱鎮(zhèn)痛藥片APC各組分的合成與分離鑒定140
5.1.1 阿司匹林的合成140
5.1.2 非那西汀的合成142
5.1.3 從茶葉中提取咖啡因143
5.1.4 薄層色譜法對(duì)APC各組分的分離鑒定145
5.2 磺胺藥物的合成及抗菌試驗(yàn)147
5.2.1 硝基苯的制備148
5.2.2 苯胺的制備149
5.2.3 乙酰苯胺的制備151
5.2.4 對(duì)乙酰氨基苯磺酰氯的制備153
5.2.5 對(duì)氨基苯磺酰胺的制備155
5.2.6 磺胺吡啶的制備157
5.2.7 磺胺噻唑的制備159
5.2.8 磺胺藥物的抗菌試驗(yàn)161
5.3 避蚊劑N,N-二乙基間甲苯甲酰胺的合成162
5.4 在水相中進(jìn)行的類似格氏反應(yīng)研究165
5.5 番茄醬中番茄紅素和β-胡蘿卜素的提取及分析測(cè)定166
第6篇 有機(jī)化合物官能團(tuán)的定性鑒定171
6.1 烯烴、炔烴的鑒定171
6.2 芳烴的鑒定171
6.3 鹵代烴的鑒定172
6.4 醇的鑒定172
6.5 酚的鑒定172
6.6 醛和酮的鑒定173
6.7 羧酸及其衍生物的鑒定173
6.8 胺的鑒定174
6.9 糖類的鑒定174
6.10 蛋白質(zhì)的鑒定175
附錄176
附錄1常用元素的相對(duì)原子質(zhì)量(1997年)176
附錄2常用有機(jī)溶劑的純化176
附錄3常用試劑的配制180
附錄4制備實(shí)驗(yàn)中基本操作一覽表182
附錄5有機(jī)化學(xué)文獻(xiàn)和手冊(cè)中常見的英文縮寫184
主要參考書目186