儲存注意事項:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應(yīng)與易(可)燃物、還原劑等分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
1.性狀:無色三角晶體或白色晶狀粉末。
2.熔點(℃):350。
3.沸點(℃):370(分解)。
4.相對密度(水=1):3.27(17.5℃)。
5.辛醇/水分配系數(shù):-7.18。
6.溶解性:溶于水,不溶于丙酮,微溶于乙醇。
溴酸鉀分子結(jié)構(gòu)
你好, 根據(jù)你的描述, 1,濃度:1/100,000——1/5000,即每十萬分之一至五千分之一的濃度;由于各地、各廠以及出廠期的差異,造成了無法固定數(shù)值的巨大問題,需要配合觀察能見度和顏色的方法來調(diào)...
通氧電解也許可行
黃腐酸鉀和腐植酸鉀是2 中不同的產(chǎn)品:腐植酸是自然界中廣泛存在的大分子有機物質(zhì),廣泛應(yīng)用于農(nóng)林牧、石油、化工、建材、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)保等各個領(lǐng)域,橫跨幾十個行業(yè)。腐植酸包括黑腐酸、黃腐酸和棕腐酸 1.腐植...
1.電解法 將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水溶解,加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8,保溫0.5 h后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥,制得溴酸鉀產(chǎn)品。?
2.氯氧化法 石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯氣進行氯氧化反應(yīng),至pH值達6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮,保持一定的溫度加入碳酸鉀進行復分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。其反應(yīng)方程式如下:
3.電解濃度為450g/L的KBr溶液,電解時生成的KOH和Br2又進行反應(yīng)。陽極為固定在硬膠墊上的一組鉑絲,陰極為帶孔的不銹鋼,兩極間距離為5mm。電解時溶液溫度為50~70℃。陰極電流密度0.4~0.5A/cm2陽極電流密度1A/cm2。析出的KBrO3結(jié)晶含KBr3%~4%。將其在布氏漏斗上抽濾后用蒸餾水洗滌得含KBrO399.7%和KBr 0.3%的產(chǎn)品360g(按電流計收率為73%~79%)??稍儆弥亟Y(jié)晶法精制。在大瓷燒杯中加入1050mL過濾過的30%KOH溶液。經(jīng)帶長管(幾乎插到杯底)的滴液漏斗,在不斷攪拌下,非常緩慢地加入110g溴,向所得溶液中通入氯氣至飽和,加溴和通氯氣都要在通風條件下進行。檢驗溶液是否飽和的方法是:取10mL溶液,用等量水稀釋,然后煮沸到Br2和Cl2完全排出為止(把碘化鉀淀粉試紙放在液體蒸氣上試驗不應(yīng)變藍)。加1滴酚酞溶液,在氯氣完全飽和時,樣品不應(yīng)變紅。將反應(yīng)液冷卻到15℃,分離出沉下來的KBrO3和KCl混合物(300~350g)將其與150mL水。剩下的KBrO3結(jié)晶用布氏漏斗抽濾,用100mL水洗后得200~240g潮濕的KBrO3。為將所得產(chǎn)品重結(jié)晶,可將其溶于1L熱水中。過濾后,蒸發(fā)濾液到結(jié)晶薄膜出現(xiàn)時冷卻。析出的結(jié)晶約150g,再用800mL熱水重結(jié)晶,所得結(jié)晶在80~85℃干燥。產(chǎn)量100~125g。兩次結(jié)晶的母液蒸發(fā)還可得到一些KBrO3,但純度較低。
4.由溴酸鎂與氯化鉀復分解而得。
將溴滴入氫氧化鉀溶液中,可同時產(chǎn)生溴化鉀和溴酸鉀,再分別結(jié)晶而得(于沸水中重結(jié)晶)。
5.制法 將濃度為450g/l的由溴素和氫氧化鉀合成的溴化鉀熱溶液 (50~70℃)電解,可制得溴酸鉀。
陽極析出的溴酸鉀結(jié)晶經(jīng)抽濾后用蒸餾水洗滌(400g鹽用水1.5L),將結(jié)晶溶解在熱水中(每100g結(jié)晶0.5L水),加少量氫氧化鉀pH=8,保溫靜置,過濾后,濾液加熱蒸發(fā)至出現(xiàn)結(jié)晶薄膜,冷卻結(jié)晶,結(jié)晶用水進行重結(jié)晶。所得結(jié)晶在80~85℃下干燥,得溴酸鉀。
1.是常用的氧化劑,用作分析化學中的基準物質(zhì),以點滴分析測定鎵。在水銀精制中,其3%水溶液可用于水銀提純。此外還用作羊毛處理劑。食品工業(yè)中用作魚肉罐頭制品的品質(zhì)改良添加劑和能提高面粉烘培質(zhì)量的面包制作用添加劑。
2.溴酸鉀在焙烤業(yè)中已有近百年的應(yīng)用歷史,其氧化性可使面粉漂白,并能抑制蛋白質(zhì)分解酶的活性,使面筋的性質(zhì)(面筋強度及彈性等)得以改善,且成本低廉。常用作麥團質(zhì)量改良劑,魚肉罐頭改良劑。但過量食用會損害人的中樞神經(jīng)、血液及腎臟,國際癌癥研究機構(gòu)也已將該化合物列為致癌物質(zhì)。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)建議禁止使用溴酸鉀,歐洲國家已不再使用,我國(2005)也已取消溴酸鉀作為面粉處理劑在小麥粉中的使用。
3.用作分析試劑、氧化劑、食品添加劑、羊毛漂白處理劑。?
R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。
R45:May cause cancer. 可能致癌。
R9:Explosive when mixed with combustible material. 與可燃物料混合有爆炸性。
CAS號:7758-01-2
MDL號:MFCD00011359
EINECS號:231-829-8
RTECS號:EF8725000
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1.加熱至370℃時分解,有氧氣逸出;與還原性物質(zhì)混合、撞擊會發(fā)生爆炸。溶解度2.96g/100g水溶液(0℃),7.53(25℃),33.3(100℃)。
2.穩(wěn)定性穩(wěn)定
3.禁配物還原劑、易燃或可燃物、活性金屬粉末、硫、磷等
4.避免接觸的條件 摩擦、受熱
5.聚合危害 不聚合
6.分解產(chǎn)物 溴化物、氧化鉀
格式:pdf
大小:160KB
頁數(shù): 2頁
評分: 4.5
目的 建立氫溴酸加蘭他敏片的含量的UPLC方法.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),磷酸氫二鈉緩沖液-甲醇(95:5)和乙腈-甲醇(95:5)為流動相,梯度洗脫,流速為0.6 mL/min,檢測波長為230 nm,柱溫35℃.結(jié)果 氫溴酸加蘭他敏對照品溶液線性范圍為:0.1~150μg/mL,r=0.9999(n=9);回收率為98.5%~100.2%,RSD為0.6%(n=6).結(jié)論 UPLC法簡便、靈敏、準確、重復性好,可用于氫溴酸加蘭他敏片的質(zhì)量控制.
格式:pdf
大?。?span id="t94ll4h" class="single-tag-height">160KB
頁數(shù): 2頁
評分: 4.8
目的 :建立氫溴酸加蘭他敏及其分散片的HPLC分析方法。方法 :采用ODS色譜柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (75∶92 5∶10 )為流動相 ;流速 :1.0ml·min-1,檢測波長 :2 89nm ;采用外標法測定氫溴酸加蘭他敏分散片的含量。結(jié)果 :氫溴酸加蘭他敏在 10~ 10 0 μg·ml-1范圍內(nèi) ,線性關(guān)系良好 (r =0 .9998) ;平均回收率為 10 0 .2 % ;日內(nèi)精密度(RSD =0 .6 % ,n =5 )良好。結(jié)論 :本法適用于氫溴酸加蘭他敏及其分散片的含量測定 ,方法簡便、準確、快速。
KBrO3=167.002.784g→1000ml
【配制】取溴酸鉀2.8g,加水適量使溶解成1000ml,搖勻。
【標定】精密量取本液25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2.0g與稀硫酸5ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘后,加水100ml稀釋,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍色消失。根據(jù)硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即得。
室溫至25℃以上時,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。
電解法
將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解,加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8,保溫0.5h后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。
氯氧化法
石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯氣進行氯氧化反應(yīng),至pH值達到6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進行復分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。
溴-氫氧化鉀法
以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料,用1.4倍質(zhì)量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液,在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時,即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。
繼續(xù)加入溴素,直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時,不斷地向溶液中加入冷水,以防止因溫度過高而造成溴素揮發(fā)損失。反復重結(jié)晶,過濾,甩干,再用去離子水溶解,并加入少量氫氧化鉀以除去合成時過量的溴,重結(jié)晶一次,最后取出結(jié)晶,干燥,即得成品。
蒸餾后溴化容量法是一種測定水中揮發(fā)酚的方法。
其原理是:用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出來,并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發(fā)速度是隨餾出液體積而變化,因此,餾出液體積必須與試樣體積相等。在含過量溴(由溴酸鉀和溴化鉀所產(chǎn)生)的溶液中,使酚與溴生成三溴酚,并進一步生成溴代三溴酚。在剩余的溴與碘化鉀作用,釋放出游離碘的同時,溴代三溴酚與碘化鉀反應(yīng)生成三溴酚和游離碘,用硫代硫酸鈉溶液滴定釋出游離碘,根據(jù)其消耗量可計算出揮發(fā)酚的含量。隨水蒸氣蒸餾出的氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)和可被溴化的物質(zhì)干擾酚的測定。其中,硫化物可在磷酸酸化后用硫酸銅加以去除,濃度高時,可在磷酸化后用攪拌曝氣的方法使其生成硫化氫逸出。對于甲醛、亞硫酸鹽等有機或無機的還原性物質(zhì),可在硫酸酸化條件下,用乙醚萃取酚,而用氫氧化鈉溶液進行反萃取,使酚類轉(zhuǎn)入堿液中即可消除干擾。本法適用于測定高濃度揮發(fā)酚的工業(yè)廢水,已定為我國國家標準(GB7491-87)。測定揮發(fā)酚的方法還有蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法和熒光法等。2100433B