溴酸鉀分子結(jié)構(gòu)
1.性狀:無色三角晶體或白色晶狀粉末。
2.熔點(diǎn)(℃):350。
3.沸點(diǎn)(℃):370(分解)。
4.相對密度(水=1):3.27(17.5℃)。
5.辛醇/水分配系數(shù):-7.18。
6.溶解性:溶于水,不溶于丙酮,微溶于乙醇。
儲存注意事項(xiàng):儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應(yīng)與易(可)燃物、還原劑等分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
五氯化磷(PCl5)的結(jié)構(gòu)式如圖:固態(tài)時(shí)五氯化磷的結(jié)構(gòu)單元可以寫作PCl4+PCl6−,氯化銫型晶體結(jié)構(gòu),兩個(gè)離子分別為四面體和八面體結(jié)構(gòu),陽離子中的磷原子為sp3雜化,陰離子中的磷為sp...
雙酚A雙酚F
DNA的分子結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)有什么區(qū)別呢?
分子結(jié)構(gòu)是表示分子如何組成,可以寫成化學(xué)式的樣子。而空間結(jié)構(gòu)就是形狀了,DNA的空間結(jié)構(gòu)就是雙螺旋結(jié)構(gòu)。
1.電解法 將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水溶解,加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8,保溫0.5 h后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥,制得溴酸鉀產(chǎn)品。?
2.氯氧化法 石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯氣進(jìn)行氯氧化反應(yīng),至pH值達(dá)6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮,保持一定的溫度加入碳酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。其反應(yīng)方程式如下:
3.電解濃度為450g/L的KBr溶液,電解時(shí)生成的KOH和Br2又進(jìn)行反應(yīng)。陽極為固定在硬膠墊上的一組鉑絲,陰極為帶孔的不銹鋼,兩極間距離為5mm。電解時(shí)溶液溫度為50~70℃。陰極電流密度0.4~0.5A/cm2陽極電流密度1A/cm2。析出的KBrO3結(jié)晶含KBr3%~4%。將其在布氏漏斗上抽濾后用蒸餾水洗滌得含KBrO399.7%和KBr 0.3%的產(chǎn)品360g(按電流計(jì)收率為73%~79%)??稍儆弥亟Y(jié)晶法精制。在大瓷燒杯中加入1050mL過濾過的30%KOH溶液。經(jīng)帶長管(幾乎插到杯底)的滴液漏斗,在不斷攪拌下,非常緩慢地加入110g溴,向所得溶液中通入氯氣至飽和,加溴和通氯氣都要在通風(fēng)條件下進(jìn)行。檢驗(yàn)溶液是否飽和的方法是:取10mL溶液,用等量水稀釋,然后煮沸到Br2和Cl2完全排出為止(把碘化鉀淀粉試紙放在液體蒸氣上試驗(yàn)不應(yīng)變藍(lán))。加1滴酚酞溶液,在氯氣完全飽和時(shí),樣品不應(yīng)變紅。將反應(yīng)液冷卻到15℃,分離出沉下來的KBrO3和KCl混合物(300~350g)將其與150mL水。剩下的KBrO3結(jié)晶用布氏漏斗抽濾,用100mL水洗后得200~240g潮濕的KBrO3。為將所得產(chǎn)品重結(jié)晶,可將其溶于1L熱水中。過濾后,蒸發(fā)濾液到結(jié)晶薄膜出現(xiàn)時(shí)冷卻。析出的結(jié)晶約150g,再用800mL熱水重結(jié)晶,所得結(jié)晶在80~85℃干燥。產(chǎn)量100~125g。兩次結(jié)晶的母液蒸發(fā)還可得到一些KBrO3,但純度較低。
4.由溴酸鎂與氯化鉀復(fù)分解而得。
將溴滴入氫氧化鉀溶液中,可同時(shí)產(chǎn)生溴化鉀和溴酸鉀,再分別結(jié)晶而得(于沸水中重結(jié)晶)。
5.制法 將濃度為450g/l的由溴素和氫氧化鉀合成的溴化鉀熱溶液 (50~70℃)電解,可制得溴酸鉀。
陽極析出的溴酸鉀結(jié)晶經(jīng)抽濾后用蒸餾水洗滌(400g鹽用水1.5L),將結(jié)晶溶解在熱水中(每100g結(jié)晶0.5L水),加少量氫氧化鉀pH=8,保溫靜置,過濾后,濾液加熱蒸發(fā)至出現(xiàn)結(jié)晶薄膜,冷卻結(jié)晶,結(jié)晶用水進(jìn)行重結(jié)晶。所得結(jié)晶在80~85℃下干燥,得溴酸鉀。
1.是常用的氧化劑,用作分析化學(xué)中的基準(zhǔn)物質(zhì),以點(diǎn)滴分析測定鎵。在水銀精制中,其3%水溶液可用于水銀提純。此外還用作羊毛處理劑。食品工業(yè)中用作魚肉罐頭制品的品質(zhì)改良添加劑和能提高面粉烘培質(zhì)量的面包制作用添加劑。
2.溴酸鉀在焙烤業(yè)中已有近百年的應(yīng)用歷史,其氧化性可使面粉漂白,并能抑制蛋白質(zhì)分解酶的活性,使面筋的性質(zhì)(面筋強(qiáng)度及彈性等)得以改善,且成本低廉。常用作麥團(tuán)質(zhì)量改良劑,魚肉罐頭改良劑。但過量食用會(huì)損害人的中樞神經(jīng)、血液及腎臟,國際癌癥研究機(jī)構(gòu)也已將該化合物列為致癌物質(zhì)。世界衛(wèi)生組織已經(jīng)建議禁止使用溴酸鉀,歐洲國家已不再使用,我國(2005)也已取消溴酸鉀作為面粉處理劑在小麥粉中的使用。
3.用作分析試劑、氧化劑、食品添加劑、羊毛漂白處理劑。?
R25:Toxic if swallowed. 吞食有毒。
R45:May cause cancer. 可能致癌。
R9:Explosive when mixed with combustible material. 與可燃物料混合有爆炸性。
CAS號:7758-01-2
MDL號:MFCD00011359
EINECS號:231-829-8
RTECS號:EF8725000
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1.加熱至370℃時(shí)分解,有氧氣逸出;與還原性物質(zhì)混合、撞擊會(huì)發(fā)生爆炸。溶解度2.96g/100g水溶液(0℃),7.53(25℃),33.3(100℃)。
2.穩(wěn)定性穩(wěn)定
3.禁配物還原劑、易燃或可燃物、活性金屬粉末、硫、磷等
4.避免接觸的條件 摩擦、受熱
5.聚合危害 不聚合
6.分解產(chǎn)物 溴化物、氧化鉀
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評分: 4.5
目的 建立氫溴酸加蘭他敏片的含量的UPLC方法.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),磷酸氫二鈉緩沖液-甲醇(95:5)和乙腈-甲醇(95:5)為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速為0.6 mL/min,檢測波長為230 nm,柱溫35℃.結(jié)果 氫溴酸加蘭他敏對照品溶液線性范圍為:0.1~150μg/mL,r=0.9999(n=9);回收率為98.5%~100.2%,RSD為0.6%(n=6).結(jié)論 UPLC法簡便、靈敏、準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可用于氫溴酸加蘭他敏片的質(zhì)量控制.
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評分: 4.6
聚羧酸分子結(jié)構(gòu)對水泥砂漿早強(qiáng)性能的影響
KBrO3=167.002.784g→1000ml
【配制】取溴酸鉀2.8g,加水適量使溶解成1000ml,搖勻。
【標(biāo)定】精密量取本液25ml,置碘瓶中,加碘化鉀2.0g與稀硫酸5ml,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘后,加水100ml稀釋,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點(diǎn)時(shí),加淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。根據(jù)硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)的消耗量,算出本液的濃度,即得。
室溫至25℃以上時(shí),應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃。
電解法
將由溴素與氫氧化鉀合成的溴化鉀用蒸餾水溶解配成電解液,電解24h后出第一批粗品,以后每12h取一次粗品,粗品經(jīng)水洗除去溴化鉀后用蒸餾水解,加少量氫氧化鉀調(diào)pH值為8,保溫0.5h后過濾,將澄清濾液在結(jié)晶器中冷至室溫,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥、制得溴酸鉀產(chǎn)品。
氯氧化法
石灰乳和溴素反應(yīng)后通入氯氣進(jìn)行氯氧化反應(yīng),至pH值達(dá)到6~7反應(yīng)終止。除渣后,蒸發(fā)濾液。加入氯化鋇溶液反應(yīng)生成溴酸鋇沉淀,將過濾后的沉淀加水懸浮保持一定的溫度加入碳酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),粗品溴酸鉀用少量蒸餾水多次洗滌后過濾、蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、分離、干燥、粉碎,制得食用溴酸鉀產(chǎn)品。
溴-氫氧化鉀法
以工業(yè)溴和氫氧化鉀為原料,用1.4倍質(zhì)量的水將氫氧化鉀溶解制成溶液,在不斷攪拌下通入溴素。待溴素加到一定數(shù)量時(shí),即有白色結(jié)晶析出即得溴酸鉀粗品。
繼續(xù)加入溴素,直到液體呈粉紅色為止。在加溴的同時(shí),不斷地向溶液中加入冷水,以防止因溫度過高而造成溴素?fù)]發(fā)損失。反復(fù)重結(jié)晶,過濾,甩干,再用去離子水溶解,并加入少量氫氧化鉀以除去合成時(shí)過量的溴,重結(jié)晶一次,最后取出結(jié)晶,干燥,即得成品。
蒸餾后溴化容量法是一種測定水中揮發(fā)酚的方法。
其原理是:用蒸餾法使揮發(fā)性酚類化合物蒸餾出來,并與干擾物質(zhì)和固定劑分離。由于酚類化合物的揮發(fā)速度是隨餾出液體積而變化,因此,餾出液體積必須與試樣體積相等。在含過量溴(由溴酸鉀和溴化鉀所產(chǎn)生)的溶液中,使酚與溴生成三溴酚,并進(jìn)一步生成溴代三溴酚。在剩余的溴與碘化鉀作用,釋放出游離碘的同時(shí),溴代三溴酚與碘化鉀反應(yīng)生成三溴酚和游離碘,用硫代硫酸鈉溶液滴定釋出游離碘,根據(jù)其消耗量可計(jì)算出揮發(fā)酚的含量。隨水蒸氣蒸餾出的氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)和可被溴化的物質(zhì)干擾酚的測定。其中,硫化物可在磷酸酸化后用硫酸銅加以去除,濃度高時(shí),可在磷酸化后用攪拌曝氣的方法使其生成硫化氫逸出。對于甲醛、亞硫酸鹽等有機(jī)或無機(jī)的還原性物質(zhì),可在硫酸酸化條件下,用乙醚萃取酚,而用氫氧化鈉溶液進(jìn)行反萃取,使酚類轉(zhuǎn)入堿液中即可消除干擾。本法適用于測定高濃度揮發(fā)酚的工業(yè)廢水,已定為我國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB7491-87)。測定揮發(fā)酚的方法還有蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法、氣相色譜法、液相色譜法和熒光法等。2100433B