液態(tài)有機物進行定性、定量分析和純度分析。 2100433B
流速范圍:0.010--2.000mL/min,以0.001mL為增量;樣品瓶數(shù):96位(48位樣品盤兩個,2mL樣品瓶);96孔和384孔樣品板;進樣次數(shù):每個樣品1~99次進樣;光源:氘燈,壽命2000小時;波長范圍:190~700nm。
1、活化pH計(KCl溶液中)2、在6.68標準溶液中調(diào)定位3、看你要檢測的溶液的酸堿度,如果是酸性,就用4.48的標準溶液調(diào)斜率,然后進行在線檢測;如果是堿性,就用9.18的標準溶液調(diào)斜率,然后進行...
比較推薦BME的VOCs在線監(jiān)測儀,適用于工作場所的室內(nèi)有毒氣體監(jiān)測、污染源排放監(jiān)測和環(huán)境空氣監(jiān)測、特殊氣體中的痕量雜質(zhì)和石油天然氣開采中的錄井等復雜的環(huán)境。
你好,余氯ph在監(jiān)測儀是一種專門用于各類游泳池水質(zhì)在線檢測的儀器,日常游泳池水質(zhì)檢測重要項目就是余氯值和pH值,安裝余氯Ph在線監(jiān)測儀,它能直接看到水質(zhì)檢測的結(jié)果和參數(shù)值,并且一天24小時都能檢測出水...
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COD 在線監(jiān)測儀管理制度 一、 設施故障預防: 1、 在線監(jiān)控系統(tǒng)必須設有專人專管,有專門的操作維護管理制度。 2、 在線監(jiān)測儀器、設備和工具應分類放置,妥善保管,使用完畢后的儀器、 設備應清理、清潔并恢復到原位。 3、 離開在線監(jiān)測儀房前,必須認真檢查電源、水源、門窗,確保 COD 在線 監(jiān)測儀的安全。 4、 建立在線儀器運行狀態(tài)臺帳及維護記錄。 5、 建立在線儀采樣管每日沖洗制度,并做好記錄。 6、 要建立企業(yè)自校制度,每周進行一次校準,如發(fā)現(xiàn)問題要及時查找原因, 正確解決。 7、 每年由國家認證資質(zhì)的監(jiān)測機構對監(jiān)控設備進行一次比校, 發(fā)現(xiàn)問題及時 解決。 8、 每年由通過國家認證資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)督機構進行一次校對。 二、 應急措施: 1、 COD 在線自動監(jiān)測儀發(fā)生意外事故時,應迅速切斷電源、水源等,立即 采取有效措施,及時處理和上報單位領導及部門領導。 2、 部門領導及技術人員進場處
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反相高效液相色譜是由非極性固定相和極性流動相所組成的液相色譜體系,它正好與由極性固定相和弱極性流動相所組成的液相色譜體系(正相色譜)相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基鍵合硅膠,典型的流動相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是當今液相色譜的最主要的分離模式,幾乎可用于所有能溶于極性或弱極性溶劑中的有機物的分離。 反相色譜法適于分離非極性、極性或離子型化合物,大部分的分析任務皆由反相色譜法完成。
反相高效液相色譜是化學鍵合相色譜法的一種。化學鍵合相色譜法是由液液色譜法發(fā)展起來的,是為了解決在分離過程中,機械吸附在載體上的固體液的流失問題而發(fā)展出來的一種新方法。鍵合相色譜法通過將不同的有機官能團通過化學反應共價鍵合到硅膠載體表面的游離烴基上,而生成化學鍵合固定相,化學鍵合固定相對各種極性溶劑都有良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。由它制備的色譜主柱效高、使用壽命長、重現(xiàn)性好,幾乎對各種類型的有機化合物都呈現(xiàn)良好的選擇性,并可用于梯度洗脫操作,消除了分配色譜法的缺點。
根據(jù)鍵合固定相和流動相相對極性的強弱,可將鍵合色譜法分為正相鍵合色譜法和反相鍵合色譜法。反相鍵合色譜法即反相高效液相色譜。在正相鍵合色譜法中,鍵合固定相的極性大于流動相的極性,適用于分離油溶性或水溶性的極性和強極性化合物。在反相鍵合相色譜法中,鍵合固定相的極性小于流動相的極性適用于分離非極性、極性或離子型化合物,其應用范圍也比正相鍵合相色譜法更廣泛。
在反相鍵合相色譜法中使用的是非極性鍵合固定相。它是將全多孔(或薄殼)微粒硅膠載體,經(jīng)酸活化處理后與含輕基鏈(C4、C8、C18)或苯基的硅烷化試劑反應,生成表面具有烷基或苯基的非極性固定相。如共價結(jié)合到載體上的直鏈碳氫化合物正辛基等。關于反相色譜的分離機理,吸附色譜的作用機制認為溶質(zhì)在固定相上的保留主要是疏水作用,在高效液相色譜中又被稱為疏溶劑作用。根據(jù)疏溶劑理論,當溶質(zhì)分子進入極性流動相后,即占據(jù)流動相中相應的空間,而排擠一部分溶劑分子。當溶質(zhì)分子被流動相推動與固定相接觸時,溶質(zhì)分子的非極性部分或非極性因子會將非極性固定相上附著的溶劑膜排擠開,而直接與非極性固定相上的烷基官能團相結(jié)合(吸附)形成締合絡合物,構成單分子吸附層。這種疏溶劑的吸附作用是可逆的,當流動相極性減少時,這種疏溶劑斥力下降,會發(fā)生解締,并將溶質(zhì)分子解放而被洗脫下來。
烷基鍵合固定相對每種溶質(zhì)分子締合作用和解締作用能力之差,就決定了溶質(zhì)分子在色譜過程的保留值。以下簡述影響溶質(zhì)保留值的三個因素:
1)溶質(zhì)分子結(jié)構
在反相鍵合相色譜法中,溶質(zhì)的分離是以它們的疏水結(jié)構差異為依據(jù)的,溶質(zhì)的極性越弱,疏水性也強,保留值越大。根據(jù)疏溶劑理論,溶質(zhì)的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關,其與烷基鍵合固定相結(jié)出的面積越大,保留值越大。
2) 烷基鍵合固定相的特性
烷基鍵合固定相的作用在于提供非極性作用表面,因此鍵合到硅膠表面的烷基數(shù)量就決定著溶質(zhì)容量因子的大小。烷基的疏水特性隨碳鏈的加長而增加,溶質(zhì)的保留值也隨著烷基碳鏈長度的增加而增大。隨著烷基碳鏈的增長,增加了鍵合相的非極性作用的表面積,其不僅影響溶質(zhì)的保留值,還影響色譜柱的選擇性,即隨烷基碳鏈的加長其對溶質(zhì)分離的選擇性也增大。
3) 流動相性質(zhì)
流動相的表面張力愈大,介電常數(shù)愈大,其極性越強,此時溶質(zhì)與烷基鍵合相得締合能力越強,流動相的洗脫強度弱,導致溶質(zhì)的保留值越大。
液相色譜-質(zhì)譜儀,是指樣品中各組分經(jīng)高效液相色譜儀分離后先后經(jīng)適用的接口導入質(zhì)譜儀中,被離子源電離成具有一定質(zhì)荷比的碎片離子,由質(zhì)量分析器分離而被檢測,最后由計算機處理得到碎片離子組成的單一組分的質(zhì)譜圖,再由質(zhì)譜圖鑒定出該組分的結(jié)構組成。液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)機的關鍵是選用適合的接口,即要將大氣壓條件下的色譜分離和氣化與質(zhì)譜高真空條件下的電離完美連接。該連接技術主要有大氣壓離子化(API)技術,如電噴霧電離(ESI)、大氣壓化學電離(APCI)、大氣壓光電離(APPI)和基體輔助激光解吸電離技術(MALDI)等。其中ESI和APCI接口是現(xiàn)有液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀器中最為普遍的接口。接口技術的成功開發(fā)使液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀在生物、醫(yī)藥、化工、農(nóng)業(yè)和環(huán)境等領域中得以廣泛應用。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用結(jié)合了液相色譜儀有效分離熱不穩(wěn)性及高沸點化合物的分離能力與質(zhì)譜儀很強的組分鑒定能力,其應用范圍極廣。
但液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的缺點是試樣組分在進入離子源前必須去除溶劑,故沸點與溶劑相近或低的組分不能檢測;由于溶劑很難揮發(fā)干凈,本底效應較高,不利于分辨;沒有商品化的譜庫可對比查詢,只能自建譜庫或自己解析譜圖。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀主要用于非揮發(fā)性化合物、極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物和大相對分子質(zhì)量化合物(包括蛋白、多肽、多聚物等)等的分析測定。在土壤科學研究中主要應用于農(nóng)藥獸藥的殘留物、環(huán)境污染物及化感物質(zhì)等有機物的定性和定量分析。2100433B
氨氮是指水中以游離氨(NH3)和銨離子(NH4)形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時,人畜糞便中含氮有機物很不穩(wěn)定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監(jiān)測儀就是安裝于特定位置的污染源,24小時連續(xù)不間斷地對污染源進行氨氮分析的儀器。氨氮在線監(jiān)測儀幾種主要的測試方法以及方法比較