種群密度測定方法

種群密度絕對密度測定

1.總量調(diào)查：對一個區(qū)域內(nèi)的種群的所有個體進(jìn)行統(tǒng)計調(diào)查。

2.取樣調(diào)查：樣方法、標(biāo)記重捕法、去除取樣法。

種群密度相對密度測定

1.直接數(shù)量指標(biāo)：捕獲率 、遇見率

2.間接數(shù)量指標(biāo)：糞堆數(shù)（多利用此估算大、中型狩獵動物如：兔、鹿等。）、鳴叫次數(shù)（一般是針對鳥類）、毛皮收購記錄（適用于產(chǎn)毛皮的動物）、單位漁撈努力的捕撈魚數(shù)量或生物量（適用于常見的能捕獲的魚類）。2100433B

種群密度種群增長率

出生率、死亡率以及遷入率、遷出率決定種群大小和種群密度。年齡增長型的種群密度會越來越大；性別比例失調(diào)，繁殖率低，種群密度將降低；若出生率大于死亡率，種群密度將增大

種群密度密度制約

一旦種群大小超過了環(huán)境的容納量，其個體數(shù)必將逐漸減少，要么出生率有所回落，要么死亡率有所升高，其中主要受食物資源與天敵種群因素制約。

種群密度隨機性

在自然狀態(tài)下，動植物及微生物種群總是受到隨機過程的干擾。包括環(huán)境隨機性與災(zāi)難性隨機性，以相同的方式作用于所有個體，與種群大小及其他參數(shù)無關(guān)，任何環(huán)境因素都會對種群參數(shù)產(chǎn)生不可預(yù)測的影響，其中主要是氣候因素和領(lǐng)地面積。

種群在單位面積或單位體積中的個體數(shù)就是種群密度，種群密度是種群最基本的數(shù)量特征。不同的種群密度差異很大，同一種群密度在不同條件下也有差異。

作為單位空間，除面積、容積等物理空間外，對于較微小的種群也多用一棵植物、枝、葉、糞塊等的棲息場所單位。在對每一單位空間的真正密度的推測困難時，也可通過一定的方法（例如定時采集、陷阱、綱撈等法）利用捕獲數(shù)以表示其相對密度。此外對某地區(qū)的總面積的密度稱為粗密度，對實際棲息場所的密度稱為經(jīng)濟(jì)密度或生態(tài)密度。

在一定空間范圍內(nèi)同種生物個體同時生活著的個體數(shù)量或作為其參數(shù)的生物量。

單位面積、或單位容積內(nèi)的個體數(shù)目來表示種群大小，叫做種群密度，如每公頃有多少株樹。植物種群密度一方面取決于植物本身的生物學(xué)特性，如繁殖能力、種子的傳播特性；另一方面取決于環(huán)境條件，即資源的豐富程度和生存空間所允許的限度等，并通過種群內(nèi)部的自我調(diào)節(jié)，保持相對穩(wěn)定。

蠟皮蜥屬(Leiolepis)廣泛分布于東南亞和我國華南沿海。世界范圍內(nèi)所見的七個種中,蠟皮蜥(L.reevesii)是分布最北的一種,見于兩廣、海南和越南。

2007年4-5月在海南島本島范圍內(nèi)18個縣市展開蠟皮蜥種群密度和洞穴特征調(diào)查。種群密度存在地區(qū)間差異,三亞、陵水、東方、樂東等縣市密度較高,而文昌、定安、屯昌、瓊海、萬寧等地種群密度低。

種群密度各類生境間差異顯著,果園、仙人掌叢和草地種群密度較高,木麻黃林和小葉桉林內(nèi)種群密度較低。種群密度海拔高度間差異顯著,但并不呈現(xiàn)隨海拔升高種群密度隨之上升或下降的簡單關(guān)系。

蠟皮蜥幼體洞長、洞深與頭體長(SVL,snout-vent length)正相關(guān),洞道折曲與SVL不相關(guān);成體洞長、洞深與頭體長不相關(guān),洞道折曲與SVL正相關(guān)。ANOVA顯示成體洞長、洞深均存在顯著地區(qū)間差異。

以巢溫為協(xié)變量的ANCOVA顯示,各地巢內(nèi)成體體溫差異顯著。ANOVA顯示,成幼體巢溫和體溫差異顯著,成幼體巢穴所處位置的氣溫?zé)o顯著差異。以巢溫為協(xié)變量的ANCOVA顯示,成幼體氣溫和體溫?zé)o顯著差異。體溫、氣溫和巢溫三因子偏相關(guān)分析顯示,各組(地區(qū))內(nèi)成體體溫和巢溫呈正相關(guān);而成體體溫和氣溫之間、巢溫和氣溫之間的相關(guān)性并非在所有組內(nèi)都存在。合并各組,總體上成體體溫和巢溫、體溫和氣溫存在顯著正相關(guān),而巢溫和氣溫不存在相關(guān)性;幼體情況與成體相似。

2006、2007年4月下旬從海南樂東一種群捕獲844只蠟皮蜥,研究該種兩性異形和繁殖輸出。繁殖雌體的最小SVL為84.0mm,大于此大小的個體被人為判定為性成熟。蠟皮蜥具有兩性異形,雄性大于雌性且具有較大的頭部。無論成體和幼體,雄性頭長和頭寬隨體長的增長速率大于雌性。

以性別和年齡(成、幼體)為因子的雙因子ANOVA比較兩性頭長和頭寬與體長的回歸剩余值發(fā)現(xiàn),雄性頭部大于雌性,幼體頭部相對大于成體。相對窩卵重與母體SVL呈顯著的負(fù)相關(guān),表明較小的母體具有相對較大的繁殖輸出。雌體繁殖會滯緩其生長,故小母體具有相對較大繁殖輸出的結(jié)果部分地解釋了蠟皮蜥為什么顯示成年雌體小于雄體的體形大小兩性異形現(xiàn)象。

用蠟皮蜥為模型動物,檢驗產(chǎn)卵于溫暖且熱穩(wěn)定巢內(nèi)的蜥蜴應(yīng)有相對較高但較窄的孵化溫度的假設(shè)。卵在三個恒定溫度(27、30和33℃)、一個波動溫度處理下孵化。溫度的平均值而非方差影響孵化期,27、30和33℃的平均孵化期分別為101.1、69.6和55.3天。幼體性別不受孵化溫度影響。

不同處理孵出的幼體僅有稍許形態(tài)差異,但運動表現(xiàn)差異顯著。27℃孵出幼體在跑道上的表現(xiàn)比其它處理孵出幼體差。卵能在27℃和33℃下孵化,但這兩個孵化溫度并不適宜。蠟皮蜥適宜的孵化溫度范圍可能處于最頻繁的巢溫變化范圍(27-33℃)內(nèi)。與其它利用低溫生境或利用溫暖生境但產(chǎn)卵于淺巢的有鱗類爬行動物相比較,蠟皮蜥有相對較高但較窄適宜的卵孵化溫度。

因此,作者的數(shù)據(jù)支持上述假設(shè)。在具有溫度梯度的熱環(huán)境中,選擇體溫組間差異顯著,非懷卵雌體(39.0℃)顯著高于雄性成體(37.7℃),雄性成體顯著高于懷卵雌體(36.8℃)。非懷卵雌體和雄性成體的臨界低溫(CTMin)和臨界高溫(CTMax)兩性之間均無顯著差異,故合并兩性數(shù)據(jù),CTMin和CTMaX分別為11.1℃和45.7℃。用無線熱敏發(fā)射器和數(shù)據(jù)塊研究海南樂東一野外圍欄內(nèi)蠟皮蜥的調(diào)溫行為。

本研究中所用蠟皮蜥均為成體,我們將其分為非懷卵雌體、懷卵雌體和雄性成體三組。以組、時段(07:00-11:00;11:00-15:00;15:00-19:00)和天氣狀況(晴天vs多云或陰天)三因子ANOVA顯示,組(懷卵雌體<非懷卵雌體和雄性成體)、時段(07:00-11:00時段<11:00-15:00時段和15:00--19:00時段)和天氣狀況(多云或陰天<晴天)三因子對蠟皮蜥體溫有顯著影響;時段和天氣狀況的交互作用對蠟皮蜥體溫亦有顯著影響,其它因子間的交互作用對體溫影響不顯著。

1.種群的結(jié)構(gòu)是指群落中各個生物中去分別占據(jù)不同的空間，包括垂直結(jié)構(gòu)與水平結(jié)構(gòu)。

2.種群的垂直結(jié)構(gòu)

生物群落在垂直方向上有明顯的分層現(xiàn)象

3.群落的水平結(jié)構(gòu)

在水平方向上，由于光照強度，地形，濕度等因素的影響，不同的段分布著不同的生物種群同一地段上種群密度也有差別，常呈鑲嵌分布。

4.生物群落的其他特點

⑴生物群落具有無中的多樣性；

⑵具有一定的優(yōu)勢物種；

⑶群落內(nèi)不同種群之間具有典型的食物關(guān)系。