被子植物八綱系統(tǒng)簡(jiǎn)介

被子植物在階層系統(tǒng)中的地位和名稱至今意見(jiàn)不一，有的作為門(mén)，有的作為亞門(mén)或綱。除了少數(shù)分類系統(tǒng)外，被子植物通常被分成雙子葉植物和單子葉植物兩大部分，但不同的分類系統(tǒng)給予這兩大類群以不同的等級(jí)和名稱--有的作為綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，有的則作為亞綱，即雙子葉植物亞綱(Dicoty-ledonidae)和單子葉植物亞綱(Monocotyledonidae)。這兩大類群彼此以若干性狀相區(qū)別，但孢粉學(xué)資料并未提供它們之間存在著明顯界線的證據(jù)。分支系統(tǒng)學(xué)家則認(rèn)為單子葉植物和雙子葉植物是非單元發(fā)生的并系類群，在自然分類系統(tǒng)中應(yīng)予排除。

亞綱又進(jìn)一步被分為超目和目。超目這個(gè)介于亞綱和目之間的分類階元已被現(xiàn)代的被子植物分類系統(tǒng)普遍采用。

科是植物學(xué)家和非行家最常用的高級(jí)分類階元。但被子植物科的數(shù)目依不同的分類系統(tǒng)及各學(xué)者對(duì)科的范圍看法不同而有較大的變化，一般在300~450之間，1987年A·л·塔赫塔江畫(huà)分為533個(gè)科。被子植物科的內(nèi)容變化也很大，從只含一個(gè)屬和一個(gè)種的單型科如昆欄樹(shù)科(Trochodendraceae)和杜仲科(Eucommiaceae)到屬以百計(jì)和種以千計(jì)的龐大的多型科如菊科(Asteraceae)、大戟科(Euphorbiaceae)和茜草科(Rubiaceae)。盡管科的數(shù)目和內(nèi)容有較大的變化，但學(xué)者基本一致的看法是大約有200左右的科是"核心的科"。

P·H·戴維斯和J·克倫的《有花植物科的鑒定》第二版(1979年)、R·基辛格等修訂的《桑納有花植物科解析檢索表》(1981年)以及A·克朗奎斯特的《有花植物的綜合分類系統(tǒng)》(1981年)載有迄今最完備的世界有花植物的分科檢索表。然而，目(甚至超目)在不同的分類系統(tǒng)不僅數(shù)目相差懸殊，而且名稱和內(nèi)容大相徑庭。目除了用在分類系統(tǒng)的正規(guī)描述中外，并非廣泛使用。許多分類學(xué)家喜歡非正式地應(yīng)用科以上水平的分類學(xué)單位。

現(xiàn)代的被子植物分類系統(tǒng)并不十分關(guān)心什么類群應(yīng)予承認(rèn)和應(yīng)放在什么等級(jí)上，所關(guān)心的是不同科之間的親緣關(guān)系以及如何在一個(gè)系統(tǒng)方案或排列中，反映出科的系統(tǒng)發(fā)育或進(jìn)化的狀況和起源。但20世紀(jì)60年代以來(lái)，學(xué)者在以下兩個(gè)問(wèn)題上存在著很大的分歧:①系統(tǒng)發(fā)育能否作為被子植物分類的目標(biāo)和建立分類系統(tǒng)的原理;②評(píng)價(jià)分類群之間的親緣關(guān)系是根據(jù)性狀的相似性程度還是通過(guò)綜合分析性狀的進(jìn)化趨勢(shì)。分支系統(tǒng)學(xué)和進(jìn)化分類學(xué)的學(xué)者主張系統(tǒng)發(fā)育是生物分類學(xué)研究的目標(biāo)和建立分類系統(tǒng)的依據(jù)，和用系統(tǒng)樹(shù)來(lái)表示系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)系。所謂系統(tǒng)發(fā)育的分類系統(tǒng)是指分類群按階層系統(tǒng)體系的排列，既為了表示多層次分枝的順序即進(jìn)化枝，又為了表示分枝的進(jìn)化性變化的程度和性質(zhì)以及它們的級(jí)度即進(jìn)化級(jí)。鑒于現(xiàn)有被子植物的化石很不充分，因此，反映被子植物系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的系統(tǒng)圖，只能來(lái)自對(duì)現(xiàn)存類型比較研究的演繹。但以J·S·L·吉爾默與V·H·海吾德為代表的表征分類學(xué)學(xué)者強(qiáng)調(diào)，鑒于企圖通過(guò)完整的化石證據(jù)來(lái)重建被子植物系統(tǒng)發(fā)育歷史的愿望不可能有任何把握實(shí)現(xiàn)，因此"被子植物的分類應(yīng)該表達(dá)植物之間的關(guān)系，象它們今天存在的那樣，而且應(yīng)該以全面的相似性來(lái)評(píng)價(jià)"，而"推測(cè)性的系統(tǒng)發(fā)育不應(yīng)該作為分類的基礎(chǔ)"。具體地說(shuō)，他們主張用最大數(shù)量的屬性，以全面的相似性和區(qū)別性為依據(jù)進(jìn)行通用的分類，以便有可能為更多的目的服務(wù)(邊緣學(xué)科，使用數(shù)學(xué)方法和電子計(jì)算機(jī)研究解決生物學(xué)中的分類問(wèn)題。也稱數(shù)值分類學(xué))。

自達(dá)爾文始，已有30多位學(xué)者提出了被子植物的(有的是種子植物或維管植物的)分類系統(tǒng)。但由于被子植物的系統(tǒng)發(fā)育中普遍存在的:①鑲嵌進(jìn)化或異級(jí)度性;②趨同進(jìn)化;③生殖阻障的起源和表征的分化之間存在著某種獨(dú)立性;④由雜交、異源多倍化、遺傳物質(zhì)的非譜系傳遞(如通過(guò)病毒)、以及很不相同的分類群的共生性"融合"所造成的非趨異性網(wǎng)狀進(jìn)化，使這項(xiàng)工作的復(fù)雜性大大地增加了。但一般對(duì)被子植物的單元發(fā)生、單子葉和雙子葉植物間的親緣關(guān)系、木蘭目和與其近緣目的原始性、具退化單性花的風(fēng)媒傳粉科的次生性質(zhì)等許多問(wèn)題，現(xiàn)已基本上取得了一致的認(rèn)識(shí)。

幾個(gè)現(xiàn)代著名的被子植物分類系統(tǒng)有許多不一致的地方，這不僅有形式方面的問(wèn)題，也有基本原理方面的問(wèn)題。例如，在有關(guān)分類群的范圍方面，有的使用范圍較大的高級(jí)分類群來(lái)更好地表示親緣關(guān)系(如R·F·索恩系統(tǒng)，1983年;A·克朗奎斯特系統(tǒng)，1981年)，有的則使用范圍較小、特征較明顯的、無(wú)疑具有共同祖先的高級(jí)分類群(如R·達(dá)爾格倫系統(tǒng)，1983年;A·л·塔赫塔江系統(tǒng)，1980年、1988年)?？死士固叵到y(tǒng)著重于形態(tài)性狀和實(shí)際應(yīng)用方面，檢索表一直到科。對(duì)比之下，達(dá)爾格倫系統(tǒng)更重視化學(xué)、超微結(jié)構(gòu)和胚胎學(xué)性狀，顯然不那么容易被野外和標(biāo)本室分類學(xué)家所理解。

A·克朗奎斯特(1981年)分類系統(tǒng)的系統(tǒng)大綱是:將被子植物門(mén)(Angiospermae，又稱木蘭門(mén)，Magnoliophyta)分為雙子葉植物綱(Dicotyledoneae，又稱木蘭綱，Magnoliopsida)和單子葉植物綱(Monocotyledoneae，又稱百合綱Liliopsida)。雙子葉植物綱分為6個(gè)亞綱:木蘭亞綱(Magnoliidae)、金縷梅亞綱(Hamamelidae)、石竹亞綱(Caryophyllidae)、五椏果亞綱(Dilleniidae)、薔薇亞綱(Rosidae)和菊亞綱(Asteridae);將單子葉植物綱分為5個(gè)亞綱:澤瀉亞綱(Arismatidae)、鴨跖草亞綱(Commelinidae)、檳榔亞綱(Arecidae)、姜亞綱(Zingiberidae)和百合亞綱(Liliidae)。

A·克朗奎斯特的基本觀點(diǎn)是:①被子植物起源于一類已經(jīng)絕滅的種子蕨;②現(xiàn)代所有生活的被子植物各亞綱都不可能是從現(xiàn)存的其他亞綱的植物進(jìn)化來(lái)的;③木蘭亞綱是被子植物基礎(chǔ)的復(fù)合群，也就是通常所稱的毛茛復(fù)合群，花被十分發(fā)育，雄蕊多數(shù)、向心發(fā)育，具2核花粉和單淘花粉，雌蕊由單心皮組成，2層珠被，厚珠心胚珠，除樟科外都具內(nèi)胚乳，它是被子植物中原始的一個(gè)亞綱，木蘭目(Magnoliales)是現(xiàn)存的最原始的被子植物;④金縷梅亞綱是一群花減化(無(wú)瓣、生在柔荑花序上)的風(fēng)媒傳粉群，在將一些無(wú)關(guān)的科如楊柳科(Salicaceae)移出之后，這個(gè)亞綱主要還是傳統(tǒng)的"柔荑花序類"植物;⑤石竹亞綱是由石竹目和與該目有直接親緣關(guān)系的類群組成，這個(gè)群趨向于具有特立中央胎座或基底胎座，許多成員都含有甜菜堿，這在其他亞綱中是不存在的，該亞綱僅有幾個(gè)科是合瓣的;⑥薔薇亞綱的成員具有多數(shù)雄蕊，雄蕊向心發(fā)育，比較進(jìn)步的成員強(qiáng)烈地趨向于具單胚珠的室和由于一輪雄蕊退化而形成蜜腺盤(pán)，絕大多數(shù)是離瓣的，只有少數(shù)成員是合瓣的或無(wú)瓣的;⑦五椏果亞綱具有多數(shù)雄蕊，雄蕊離心發(fā)育，通常每室的胚珠多于一枚，偶爾有由雄蕊起源的蜜腺盤(pán)，該亞綱較進(jìn)化的科中有合瓣的成員;⑧菊亞綱包括了進(jìn)化較高級(jí)的合瓣科，雄蕊數(shù)很少多于花冠的裂片數(shù)，具薄珠心胚珠和一層珠被;⑨單子葉植物起源于類似現(xiàn)代睡蓮目(Nymphaeales)的雙子葉植物，這群植物為水生、花具有離生心皮、具有普通的花被、單孔花粉、片狀胎座、失去或一開(kāi)始就不具形成層和導(dǎo)管系統(tǒng)等，因此認(rèn)為澤瀉亞綱是單子葉植物基礎(chǔ)的一個(gè)類群;⑩單子葉植物的5個(gè)亞綱開(kāi)拓了不同的生態(tài)龕或一組生態(tài)龕:澤瀉亞綱主要是水生的，其他亞綱則主要是陸生的;典型的檳榔亞綱植物有大而通常具柄的葉，常為喬木狀、花聚生成肉穗花序，除天南星目外，有很發(fā)達(dá)的導(dǎo)管系統(tǒng)，棕櫚類是該亞綱的頂峰;鴨跖草亞綱開(kāi)拓了花的退化和風(fēng)媒傳粉的途徑，一直發(fā)展到禾本科和莎草科;姜亞綱的絕大多數(shù)成員分布于熱帶，既有陸生也有附生，以花具蜜腺和上位花(子房下位)、花整齊或不整齊而不同于其他單子葉植物;百合亞綱開(kāi)拓了高度發(fā)展的蟲(chóng)媒傳粉途徑，具花瓣?duì)畹妮嗥突ò辍⒑仙钠?，大多?shù)成員是陸生或附生草本，常有鱗莖、塊莖或球莖，而蘭科是發(fā)展的頂峰。

克朗奎斯特系統(tǒng)(1981修訂版)完整目錄如下

但后來(lái)的植物基因遺傳學(xué)分類研究(被子植物APG 分類法)逐漸讓植物學(xué)家認(rèn)知，單子葉植物實(shí)際是由古代的雙子葉植物演化而來(lái)，單子葉植物是雙子葉植物的其中一個(gè)特化分支，這使傳統(tǒng)的雙子葉植物分類成為一個(gè)并系群而不再被視為有效分類。

被子植物的繁殖可分為有性繁殖和無(wú)性繁殖兩大類。

又分為異體受精和自體受精兩部分。

⑴異體受精植物

異體受精植物往往具有許多防止自體受精的機(jī)制，即不親和性系統(tǒng)。根據(jù)有無(wú)形態(tài)效應(yīng)可把不親和性系統(tǒng)分為:同形不親和性系統(tǒng)和異形不親和性系統(tǒng)。異形不親和性系統(tǒng)大約涉及24個(gè)被子植物的科，花柱異長(zhǎng)，特別是兩型花柱，是一種主要的異形不親和性系統(tǒng)，其中種的群體是由具長(zhǎng)花柱和一組短雄蕊的花和具短花柱和一組長(zhǎng)雄蕊的花的植物所組成，具體例子有報(bào)春花屬、耳草屬、睡菜屬、連翹屬等。受精作用僅僅發(fā)生在兩種類型植物之間的傳粉以后，而不是在同一植株上。三型花柱(Tristyly)是花柱異長(zhǎng)的另一種型式，包括3種不同類型的花:①長(zhǎng)花柱型，柱頭下方有2組花藥;②中等花柱型，柱頭的上、下方各有1組花藥;③短花柱型，兩組花藥都在柱頭上方。三型花柱的種僅在酢漿草科、雨久花科和千屈菜科內(nèi)發(fā)現(xiàn)。種內(nèi)傳粉后受精的程度以花粉與柱頭在同一水平者為最高。因此，如中等花柱型的花只有在由長(zhǎng)花柱型或短花柱型花中的中等高度的花藥傳粉以后才能產(chǎn)生種子。幾乎任何一個(gè)兩型花柱或三型花柱的屬內(nèi)都有一些植物，它們的花藥和柱頭位于同一水平上，即使不是真正自花傳粉的話也是自交可親和的。這種花柱同長(zhǎng)的植物的分布往往比其花柱異長(zhǎng)的植物寬廣，如果以自花受精為主，則它們的花可能遠(yuǎn)較小。

另一類促進(jìn)異花受精的機(jī)制是雌雄異株、雌雄同株，以及它們的各種取代。雌雄異株的分類群可能是從有花植物不同類群的雌雄同株情況下獨(dú)立發(fā)展的--不是直接來(lái)自雌雄同株，就是間接通過(guò)雌性兩性異株，雄性兩性異株或雌雄同株等中間階段而來(lái)。通常認(rèn)為雌雄異株或可以導(dǎo)致雌雄異株的各種中間階段的進(jìn)化是有利于異型雜交的選擇壓力引起的，但還可能包括許多其他的因素。過(guò)去曾錯(cuò)誤地認(rèn)為絕大多數(shù)雌雄異株的被子植物是風(fēng)媒傳粉的，現(xiàn) 在知道它們大多數(shù)是以動(dòng)物為傳粉媒介的。在分類學(xué)上，要把雌雄異株種的雄株和雌株配在一起有時(shí)很困難。相反，在酸模屬、玉葉金花屬和羊蹄甲屬等植物中，性的這種分離只有為分類提供用來(lái)區(qū)分近緣種的有用的鑒別依據(jù)。

⑵自體受精植物

自體受精植物又叫近親繁殖植物。由于這類植物的種內(nèi)或分類群內(nèi)個(gè)體的基因型都多少不相同，而每一個(gè)個(gè)體又能保持其遺傳性多代不變，結(jié)果往往形成許多純系或同形小種。閉花受精是一種有利于自體受精的現(xiàn)象，植物的形小而不引人注目的花在花期保持不開(kāi)放并進(jìn)行自花傳粉和受精。在通常情況下，閉花受精花與開(kāi)花受精的花生在同一植株上，例如堇菜屬、酢漿草屬、胡枝子屬、活血丹屬、野芝麻屬、四棱草屬和蕕屬。閉花受精有時(shí)與生態(tài)條件緊密相關(guān)，長(zhǎng)時(shí)期的多雨天氣如同極度蔭蔽一樣，似有利于產(chǎn)生閉花受精的花(如寶蓋草)。這可能是因?yàn)樵谡诒螤顩r下傳粉昆蟲(chóng)常變得稀少的緣故。堇菜屬的閉花受精在高海拔地區(qū)較頻繁的事實(shí)顯然應(yīng)歸于光周期反應(yīng)。福斯卡爾鴨跖草生長(zhǎng)在地下的閉花受精的花在曝光條件下可變成開(kāi)花受精。J·S·赫克斯利認(rèn)為閉花受精的形成是由生態(tài)壓力引起的花不能開(kāi)放(假閉花受精)結(jié)果導(dǎo)致自花傳粉，繼之以花瓣和雄蕊體積的縮小和最后花粉在原來(lái)位置上萌發(fā)而不從花藥上釋放等的進(jìn)一步適應(yīng)。

二型花嚴(yán)格說(shuō)來(lái)是指閉花受精的花與開(kāi)花受精的花分別生長(zhǎng)在不同的植株上。但閉花受精和二型花現(xiàn)象有時(shí)不易分開(kāi)。例如，在水金鳳中，除了完全著生小形的閉花受精花的植株和完全著生形大美麗的開(kāi)花受精花的植株外，有些植株兩者兼?zhèn)洹Ｓ袝r(shí)二型花植株在群體內(nèi)呈多態(tài)現(xiàn)象，如卡羅來(lái)納紫草。

無(wú)融合生殖植物包括任何類型的無(wú)性繁殖?？煞譃閮纱箢?營(yíng)養(yǎng)繁殖和無(wú)融合結(jié)籽。

⑴營(yíng)養(yǎng)繁殖

營(yíng)養(yǎng)繁殖又叫營(yíng)養(yǎng)體無(wú)融合生殖，是指完全靠匍匐莖、根狀莖、塊莖、珠芽和冬芽等營(yíng)養(yǎng)體傳代的生殖方式，是由植物體的根、莖、葉等營(yíng)養(yǎng)器官或某種特殊組織產(chǎn)生新植株的生殖方式。這種生殖方式不涉及性細(xì)胞的融合，所以是無(wú)融合生殖的一種方式，屬于廣義的無(wú)性生殖范疇。如果人為地取下植物體的部分營(yíng)養(yǎng)器官或組織，在離體條件下培養(yǎng)成新植株，則稱人工營(yíng)養(yǎng)繁殖。

植物有性繁殖的后代具備雙親的遺傳特性容易發(fā)生變異，而營(yíng)養(yǎng)繁殖則不然，如高度雜合的木本多年生植物(如果樹(shù))，通過(guò)人工營(yíng)養(yǎng)繁殖可保持母本的優(yōu)良遺傳性狀。營(yíng)養(yǎng)繁殖實(shí)質(zhì)上是通過(guò)母體細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生子代新個(gè)體，后代一般不發(fā)生遺傳重組，在遺傳組成上和親本是一致的。

不同植物類群，有不同的繁殖方式。低等植物通過(guò)孢子(無(wú)性孢子)或植物體碎片和裂片形成新個(gè)體。有些苔蘚植物表面可以產(chǎn)生一種特殊器官--胞芽杯，由它長(zhǎng)出綠色胞芽。胞芽成熟后從植物體上脫落，遇到適當(dāng)條件便可長(zhǎng)成新的配子體。

種子植物的莖段，是多數(shù)植物繁殖的有效器官。例如，草莓屬的匍匐莖，即一種細(xì)長(zhǎng)而沿著地表生成的莖，是從蓮座狀葉腋中長(zhǎng)出，它的每個(gè)節(jié)都可以長(zhǎng)出新的植株。用這種方式繁殖的還有蛇莓、狗芽根、白三葉草、筋骨草和虎耳草等。許多草本多年生植物可通過(guò)變態(tài)的莖繁殖，如鱗莖、球莖、塊莖和根狀莖，這些變態(tài)莖具有貯藏食物的功能，也是營(yíng)養(yǎng)繁殖的器官。鱗莖實(shí)際上是短而膨大的豎立苗端，肉質(zhì)葉鱗包圍其生長(zhǎng)點(diǎn)和花原基。由葉鱗腋間產(chǎn)生小鱗莖，最終脫離母鱗莖形成新植株。這種繁殖方式見(jiàn)于洋蔥、水仙、郁金香、風(fēng)信子、百合、大蒜和貝母等。有的百合葉腋可以長(zhǎng)出零余子，即小鱗莖，又叫珠芽，它脫離母體 后可以長(zhǎng)成一個(gè)新植株。唐菖蒲、藏紅花和小蒼蘭貝的莖是球莖。唐菖蒲球莖上有4個(gè)芽原基，這些芽原基在適當(dāng)條件下可以發(fā)育形成新球莖，以后老球莖開(kāi)花后死亡。在每個(gè)新球莖周?chē)?，又可長(zhǎng)出一些大小不同的小球莖，當(dāng)他們生長(zhǎng)1~2年以后也可達(dá)到開(kāi)花階段。塊莖為肉質(zhì)地下莖縮短膨大的產(chǎn)物，把具芽眼的馬鈴薯塊莖切成小塊栽培時(shí)，從芽眼可長(zhǎng)出苗，再由苗端下部長(zhǎng)出不定根。根狀莖是地下水平生長(zhǎng)的主莖，具節(jié)和節(jié)間，葉、花軸和不定根等可從節(jié)上發(fā)生。如鳶尾、美人蕉、竹子和有毒雜草、阿拉伯高粱等都有根狀莖。許多重要經(jīng)濟(jì)植物如香蕉、姜、蕨類和某些禾本科植物也是靠根狀莖繁殖的。

根是營(yíng)養(yǎng)繁殖的另一種重要器官。例如:玫瑰、楊樹(shù)、覆盆子和懸鉤子等植物的水平根系上可產(chǎn)生不定芽(根出條)，并可以陸續(xù)發(fā)育出新植株。每個(gè)帶新根的苗都可移植成株。塊根為膨大肉質(zhì)的變態(tài)地下根，如果把白薯可食部分的塊根放在苗床上，可長(zhǎng)出不定芽，由不定芽莖部長(zhǎng)出不定根，種植后由不定根又可膨大形成新的塊根。

葉和芽也能繁殖。如落地生根的肉質(zhì)葉緣每一缺刻都能產(chǎn)生"胚"，這種胚發(fā)育到一定程度，小苗就可落地生根，并發(fā)育為獨(dú)立的新植株。過(guò)山蕨和鞭葉鐵線蕨的葉軸頂端尖細(xì)，并延伸成鞭狀， 著地后即可生根，長(zhǎng)出新的植株。浮萍和鳳眼藍(lán)等水生植物還可由葉子莖部的側(cè)芽產(chǎn)生新植株。龍舌蘭在開(kāi)花死后，新植株可由老葉的腋芽產(chǎn)生。

著名的例子有伊樂(lè)藻(只存在一個(gè)性別的雌雄異株的種)、水劍葉(Stratiotes aloides)、黑藻等以及浮萍科的某些種，它們?cè)诒睔W完全是營(yíng)養(yǎng)繁殖，在別處卻是正常的有性繁殖。假胎生現(xiàn)象是一種繁殖體發(fā)生在花內(nèi)部而且代替了花的營(yíng)養(yǎng)繁殖方式，在虎耳草屬、龍舌蘭屬、蔥屬、蓼屬以及禾本科的早熟禾屬和羊茅屬等屬內(nèi)很有名。但其中有些種在同一花序上兼有有性的和假胎生的花(如拳參和薤白)。

⑵無(wú)融合結(jié)籽

無(wú)融合結(jié)籽包括用無(wú)性方法產(chǎn)生胚胎和種子的任何類型，其特點(diǎn)是繞過(guò)減數(shù)分裂和受精，因此最后形成的胚胎的染色體數(shù)目和基因型與母株完全一樣。大致有以下幾種方式:①不定胚生殖。胚胎直接由作為二倍性孢子體母體組織的珠心或珠被產(chǎn)生，完全避開(kāi)配子體階段。以柑橘屬為最著稱;還發(fā)生在冬青葉山麻桿、甜味大戟、齒葉金蓮木、蒲桃、桃葉野扇花、橙黃仙人掌，以及玉簪屬、蔥屬和綬草屬等植物內(nèi);②無(wú)孢子生殖和雙倍孢子生殖。前者是由珠心或內(nèi)珠被營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞經(jīng)過(guò)多次體細(xì)胞分裂而直接產(chǎn)生胚囊;后者是胚囊雖由大孢子母細(xì)胞產(chǎn)生，但產(chǎn)生過(guò)程中或則根本沒(méi)有減數(shù)分裂，或則減數(shù)分裂大為變樣，以致染色體不進(jìn)行配對(duì)或減數(shù)。從形態(tài)學(xué)觀點(diǎn)看，這兩種無(wú)融合生殖方式仍有孢子體與配子體的世代交替，但因繞過(guò)減數(shù)分裂而使配子也是二倍性的;③假受精。通過(guò)授粉作用與花粉管發(fā)生使卵受雄配子的刺激后形成種子，但雄核絕不與卵融合，所以種子后代的基因型與母株相同。

無(wú)融合生殖按其在個(gè)體發(fā)生上的不同程度又可分為專性無(wú)融合和兼性無(wú)融合兩大類。前者是指整個(gè)植株完全是無(wú)融合生殖的(如大蒜);后者是指同一植株上既有無(wú)融合生殖又有有性生殖(如薤白和拳參)。由于兼性無(wú)融合的有性過(guò)程能產(chǎn)生一系列新的無(wú)性系，從而在新、老無(wú)性系之間形成一種異常復(fù)雜的關(guān)系:雖有穩(wěn)定的性狀區(qū)別，但這種區(qū)別非常微小，以致很難作為分種的依據(jù)。再有，因無(wú)融合生殖常與種間雜交和多倍化現(xiàn)象密切相關(guān)，使變異式樣更為復(fù)雜，形成被稱為"無(wú)融合復(fù)合種"的，分類學(xué)上十分困難的類群，如還陽(yáng)參屬、早熟禾屬、委陵菜屬、懸鉤子屬、銀膠菊屬、蒲公英屬和山柳菊屬等。

現(xiàn)代的被子植物分類系統(tǒng)并不十分關(guān)心什么類群應(yīng)予承認(rèn)和應(yīng)放在什么等級(jí)上，所關(guān)心的是不同科之間的親緣關(guān)系以及如何在一個(gè)系統(tǒng)方案或排列中，反映出科的系統(tǒng)發(fā)育或進(jìn)化的狀況和起源。但60年代以來(lái)，學(xué)者在以下兩個(gè)問(wèn)題上存在著很大的分歧：①系統(tǒng)發(fā)育能否作為被子植物分類的目標(biāo)和建立分類系統(tǒng)的原理；②評(píng)價(jià)分類群之間的親緣關(guān)系是根據(jù)性狀的相似性程度還是通過(guò)綜合分析性狀的進(jìn)化趨勢(shì)。分支系統(tǒng)學(xué)和進(jìn)化分類學(xué)的學(xué)者主張系統(tǒng)發(fā)育是生物分類學(xué)研究的目標(biāo)和建立分類系統(tǒng)的依據(jù)，和用系統(tǒng)樹(shù)來(lái)表示系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)系。所謂系統(tǒng)發(fā)育的分類系統(tǒng)是指分類群按階層系統(tǒng)體系的排列，既為了表示多層次分枝的順序即進(jìn)化枝，又為了表示分枝的進(jìn)化性變化的程度和性質(zhì)以及它們的級(jí)度即進(jìn)化級(jí)。鑒于現(xiàn)有被子植物的化石很不充分，因此，反映被子植物系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系的系統(tǒng)圖，只能來(lái)自對(duì)現(xiàn)存類型比較研究的演繹。但以J.S.L.吉爾默與V.H.海吾德為代表的表征分類學(xué)學(xué)者強(qiáng)調(diào)，鑒于企圖通過(guò)完整的化石證據(jù)來(lái)重建被子植物系統(tǒng)發(fā)育歷史的愿望不可能有任何把握實(shí)現(xiàn)，因此“被子植物的分類應(yīng)該表達(dá)植物之間的關(guān)系，像它們今天存在的那樣，而且應(yīng)該以全面的相似性來(lái)評(píng)價(jià)”，而“推測(cè)性的系統(tǒng)發(fā)育不應(yīng)該作為分類的基礎(chǔ)”。具體地說(shuō)，他們主張用最大數(shù)量的屬性，以全面的相似性和區(qū)別性為依據(jù)進(jìn)行通用的分類，以便有可能為更多的目的服務(wù)（見(jiàn)數(shù)量分類學(xué)）。

自達(dá)爾文始,已有30多位學(xué)者提出了被子植物的(有的是種子植物或維管植物的) 分類系統(tǒng)。但由于被子植物的系統(tǒng)發(fā)育中普遍存在的:①鑲嵌進(jìn)化或異級(jí)度性;②趨同進(jìn)化；③生殖阻障的起源和表征的分化之間存在著某種獨(dú)立性；④由雜交、異源多倍化、遺傳物質(zhì)的非譜系傳遞(如通過(guò)病毒)、以及很不相同的分類群的共生性“融合”所造成的非趨異性網(wǎng)狀進(jìn)化，使這項(xiàng)工作的復(fù)雜性大大地增加了。但一般對(duì)被子植物的單元發(fā)生、單子葉和雙子葉植物間的親緣關(guān)系、木蘭目和與其近緣目的原始性、具退化單性花的風(fēng)媒傳粉科的次生性質(zhì)等許多問(wèn)題，現(xiàn)已基本上取得了一致的認(rèn)識(shí)。

幾個(gè)現(xiàn)代著名的被子植物分類系統(tǒng)有許多不一致的地方，這不僅有形式方面的問(wèn)題，也有基本原理方面的問(wèn)題。例如，在有關(guān)分類群的范圍方面，有的使用范圍較大的高級(jí)分類群來(lái)更好地表示親緣關(guān)系（如R.F.索恩系統(tǒng),1983；A.克朗奎斯特系統(tǒng)，1981）,有的則使用范圍較小、特征較明顯的、無(wú)疑具有共同祖先的高級(jí)分類群（如R.達(dá)爾格倫系統(tǒng),1983；А.Л.塔赫塔江系統(tǒng),1980、1987）?？死士固叵到y(tǒng)著重于形態(tài)性狀和實(shí)際應(yīng)用方面，檢索表一直到科。對(duì)比之下，達(dá)爾格倫系統(tǒng)更重視化學(xué)、超微結(jié)構(gòu)和胚胎學(xué)性狀，顯然不那么容易被野外和標(biāo)本室分類學(xué)家所理解。

本卷科的排列順序按照 A. 克朗奎斯特（1981）的分類系統(tǒng)，其系統(tǒng)大綱和基本觀點(diǎn)是：他將被子植物門(mén)(Angiospermae)──木蘭門(mén) (Magnoliophyta)分為木蘭綱（Magnoliopsida）──雙子葉植物綱（Dicotyledo-neae)和百合綱(Liliopsida)──單子葉植物綱（Mono-cotyledoneae)。木蘭綱分為 6個(gè)亞綱：木蘭亞綱(Mag-noliidae)、金縷梅亞綱(Hamamelidae)、石竹亞綱(Ca-ryophyllidae)、五椏果亞綱（Dilleniidae）、薔薇亞綱(Rosidae)和菊亞綱（Asteridae）;將百合綱分為5個(gè)亞綱：澤瀉亞綱（Arismatidae）、鴨跖草亞綱(Comme-linidae） 、檳榔亞綱 （Arecidae）、姜亞綱(Zingi-beridae)和百合亞綱(Liliidae)。

A.克朗奎斯特的基本觀點(diǎn)是：①被子植物起源于一類已經(jīng)絕滅的種子蕨；②現(xiàn)代所有生活的被子植物各亞綱都不可能是從現(xiàn)存的其他亞綱的植物進(jìn)化來(lái)的；③木蘭亞綱是被子植物基礎(chǔ)的復(fù)合群，也就是通常所稱的毛茛復(fù)合群，花被十分發(fā)育，雄蕊多數(shù)、向心發(fā)育，具 2核花粉和單溝花粉，雌蕊由單心皮組成， 2層珠被，厚珠心胚珠，除樟科外都具內(nèi)胚乳，它是被子植物中原始的一個(gè)亞綱,木蘭目（Magnoliales）是現(xiàn)存的最原始的被子植物；④金縷梅亞綱是一群花減化（無(wú)瓣、生在柔荑花序上）的風(fēng)媒傳粉群，在將一些無(wú)關(guān)的科如楊柳科(Salicaceae)移出之后，這個(gè)亞綱主要還是傳統(tǒng)的“柔荑花序類”植物；⑤石竹亞綱是由石竹目和與該目有直接親緣關(guān)系的類群組成，這個(gè)群趨向于具有特立中央胎座或基底胎座，許多成員都含有甜菜堿，這在其他亞綱中是不存在的，該亞綱僅有幾個(gè)科是合瓣的；⑥薔薇亞綱的成員具有多數(shù)雄蕊，雄蕊向心發(fā)育，比較進(jìn)步的成員強(qiáng)烈地趨向于具單胚珠的室和由于一輪雄蕊退化而形成蜜腺盤(pán)，絕大多數(shù)是離瓣的，只有少數(shù)成員是合瓣的或無(wú)瓣的；⑦五椏果亞綱具有多數(shù)雄蕊，雄蕊離心發(fā)育，通常每室的胚珠多于一枚，偶爾有由雄蕊起源的蜜腺盤(pán)，該亞綱較進(jìn)化的科中有合瓣的成員；⑧菊亞綱包括了進(jìn)化較高級(jí)的合瓣科，雄蕊數(shù)很少多于花冠的裂片數(shù)，具薄珠心胚珠和一層珠被；⑨單子葉植物起源于類似現(xiàn)代睡蓮目 (Nymphaeales)的雙子葉植物，這群植物為水生、花具有離生心皮、具有普通的花被、單孔花粉、片狀胎座、失去或一開(kāi)始就不具形成層和導(dǎo)管系統(tǒng)等，因此認(rèn)為澤瀉亞綱是單子葉植物基礎(chǔ)的一個(gè)類群；⑩單子葉植物的 5個(gè)亞綱開(kāi)拓了不同的生態(tài)龕或一組生態(tài)龕：澤瀉亞綱主要是水生的，其他亞綱則主要是陸生的；典型的檳榔亞綱植物有大而通常具柄的葉，常為喬木狀、花聚生成肉穗花序,除天南星目外，有很發(fā)達(dá)的導(dǎo)管系統(tǒng),棕櫚類是該亞綱的頂峰；鴨跖草亞綱開(kāi)拓了花的退化和風(fēng)媒傳粉的途徑，一直發(fā)展到禾本科和莎草科；姜亞綱的絕大多數(shù)成員分布于熱帶，既有陸生也有附生，以花具蜜腺和上位花（子房下位）、花整齊或不整齊而不同于其他單子葉植物；百合亞綱開(kāi)拓了高度發(fā)展的蟲(chóng)媒傳粉途徑，具花瓣?duì)畹妮嗥突ò?、合生心皮，大多?shù)成員是陸生或附生草本，常有鱗莖、塊莖或球莖，而蘭科是發(fā)展的頂峰?？耸舷到y(tǒng)如表2。