中文名 | 多功能聚合物復(fù)合修飾電極及其電極過程的研究 | 項目類別 | 面上項目 |
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項目負責人 | 劉佩芳 | 依托單位 | 武漢大學 |
用相反離子交換性的聚合物和中繼體組成復(fù)合膜制成新型化學修飾電極,以亞硝酸根還原為典型反應(yīng)開展了系統(tǒng)研究。膜中荷電相反的離子交換聚合物不僅能在反應(yīng)不同的階段富集不同荷電性反應(yīng)物或中間物,并使某些中間反應(yīng)的平衡向有利方向移動。實驗證明,這種復(fù)合膜可有效地防止荷電中斷體從膜中流失,加速中繼體在膜中的傳輸速度,防止雜質(zhì)干擾;改變中繼體濃度可調(diào)控催化反應(yīng)機理 。提出當表面轉(zhuǎn)化層很薄時可用多孔電極加速CE反應(yīng)的原則,并得到實驗證實。結(jié)合復(fù)合膜及多孔電極特性的復(fù)合聚合物修飾粉末微電極對亞硝酸根還原的活性高于文獻報道,達到擴散極限電流密度,有寬線性范圍,低檢測限,強抗干擾性,可望發(fā)展成高性能亞硝酸根及NO傳感器。
批準號 |
29673031 |
項目名稱 |
多功能聚合物復(fù)合修飾電極及其電極過程的研究 |
項目類別 |
面上項目 |
申請代碼 |
B0201 |
項目負責人 |
劉佩芳 |
負責人職稱 |
教授 |
依托單位 |
武漢大學 |
研究期限 |
1997-01-01 至 1999-12-31 |
支持經(jīng)費 |
9(萬元) |
PH復(fù)合電極工作原理:當玻璃指示電極浸入待測PH值的溶液中時,玻璃薄膜內(nèi)外兩側(cè)都因吸水膨脹而分別形成兩個極薄的水化凝膠層,中間則仍為干玻璃層。在進行PH測定時,玻璃膜外側(cè)與待測PH溶液的相界面上要發(fā)生...
聚合物只是一種有機物,是一種物質(zhì),不是復(fù)合材料。復(fù)合材料是由兩種以上的材料組合在一起構(gòu)成的,當然聚合物可以是復(fù)合材料的組成物質(zhì)之一,例如可以作為復(fù)合材料的基體材料。復(fù)合材料,是由兩種或兩種以上不同性質(zhì)...
樓上回答的都不對。氫電極只是標準電極,我們?nèi)藶榈陌阉碾娢欢椤?”,以此來比較出其它電極電位的大小。電化學科研中,常用的參比電極是甘汞電極,因為它的制備比較容易(簡單)。25攝氏度下c的電極電位數(shù)據(jù)...
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評分: 4.5
目前固體聚合物電解質(zhì)(SPE)水電解池的膜電極催化層中各組分的配比普遍以全氟磺酸樹脂(Nafion)與催化劑的質(zhì)量百分比來表征,但是由于催化劑的堆密度不同,對于不同的催化劑如果沿用相同的質(zhì)量配比會造成催化層中Nafion含量的失調(diào),影響電極的質(zhì)子與電子傳導(dǎo)能力。研究了以Nafion與催化劑的體積比來表征電極催化層的組分配比和結(jié)構(gòu),并利用交流阻抗、循環(huán)伏安、極化曲線等電化學測試方法,對其體積比進行了最優(yōu)化研究。結(jié)果表明,Nafion與陽極催化劑(Pt黑與IrO2混合物)的體積比1∶10時水電解的性能最佳。
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評分: 4.7
本文綜述了基于導(dǎo)電聚合物的復(fù)合材料(導(dǎo)電聚合物/碳材料、導(dǎo)電聚合物/金屬氧化物材料、導(dǎo)電聚合物/碳材料/金屬氧化物材料)作為電極材料在超級電容器中的應(yīng)用進展,指出將導(dǎo)電聚合物與碳材料或金屬氧化物復(fù)合,雙電層電容與法拉第準電容結(jié)合,有機材料與無機材料結(jié)合,是超級電容器電極材料研究的重要發(fā)展方向。
(1)組裝:先對微電極表面進行活化/衍生處理,使其表面帶上功能基團,再通過共價/非共價方法反應(yīng)/組裝修飾電極。
(2)電沉積/電聚合:先對微電極表面進行活化/衍生處理,然后電沉積/電聚合修飾物。
(3)浸涂:將微電極浸入修飾物溶液或懸浮液,取出晾干即可。
(4)滴涂:將微電極置于玻璃板上,將修飾物溶液或懸浮液滴涂到微電極所處玻璃板位置,干燥后微電極上自然附著一層修飾材料。
本項目擬將新近問世的手性介孔材料與電化學技術(shù)相結(jié)合,將手性介孔材料的空間識別優(yōu)勢和電分析方法的簡便快速、靈敏高效、選擇性好等優(yōu)點相結(jié)合,通過手性介孔材料在不同電極表面的修飾和不同構(gòu)建方法的組合篩選,制備出性能優(yōu)異、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的手性電化學傳感器系列,以實現(xiàn)不同類型(氨基酸類、神經(jīng)遞質(zhì)類、農(nóng)藥類)對映體的手性識別與同時測定。該體系利用介孔材料的手性孔洞來識別手性對映體;利用不同表面活性劑模板的結(jié)構(gòu)差異來調(diào)整手性孔洞的大小和結(jié)構(gòu);利用介孔材料內(nèi)壁的可修飾性來增加活性中心或催化位點以擴增對映體的信號差異;利用導(dǎo)電介孔材料來建立電活性物質(zhì)的電子傳輸通道以提高電化學信號的靈敏度;利用量子化學和化學計量學手段來構(gòu)建手性物質(zhì)的空間識別與分子識別模型。從而達到手性檢測和對映體同時測定目的,為手性物質(zhì)在生產(chǎn)和應(yīng)用過程中的質(zhì)量控制、在線檢測、臨床診斷等關(guān)鍵環(huán)節(jié)提供新的技術(shù)和有效手段。
工業(yè)上廣泛使用的鍍鉻液由鉻酐輔以少量的陰離子構(gòu)成,鍍液中Cr6+的存在形式根據(jù)鉻酐濃度的不同而有差異,一般情況(Cr03200~400g/L)下,主要以鉻酸(CrO42-)和重鉻酸(Cr2O72-)形式存在。當pH值小于1時,Cr2072-為主要存在形式;當pH值為2~6時,Cr2O72-與CrO42-存在下述平衡,即
Cr2072-+H20====2H2Cr04-+2CrO]一十2H+
當pH值大于6時,CrO42-為主要存在形式。由此可以看出,鍍鉻電解液中存在的離子有Cr2072-、H+、cro42-和S042-等。實踐證明,除SO42-外,其他離子都可以參加陰極反應(yīng),采用示蹤原子法對鉻酸鍍鉻過程的研究表明,鍍鉻層是由六價鉻還原得到的,而不是三價鉻。這也可由鍍鉻液的陰極極化曲線(見圖4-18)得到。
⑴陰極過程
由恒電位法測定的鍍鉻液(含硫酸或不含硫酸)
圖4-18鍍鉻陰極極化曲線
1一由250g/L Cr03鍍鉻溶液中獲得;2一由250g/L CrO3,5g/L H2S04的標準鍍鉻溶液中獲得
陰極極化曲線可知,當鍍液中不含硫酸時(曲線l),在陰極上僅析氫,不發(fā)生任何其他還原反應(yīng)。當鍍液中含有少量硫酸時(曲線2),陰極極化曲線由幾個線段組成,在不同的曲線段上發(fā)生不同的還原反應(yīng)。
ab段,隨著陰極電流增加,電極電位逐漸負移,陰極上沒有氫氣析出和鉻的生成。陰極區(qū)鍍液pH值小于1,離子存在形式主要是Cr2072-,此時的陰極反應(yīng)為
Cr2O72一+14H++6e_2Cr3++7H20
隨著電極電位不斷負移,b點達到最大值。b點以后,除了Cr2072-還原為Cr3+外,還可觀察到陰極表面有大量氣泡產(chǎn)生,表明H+離子被還原為氫氣。
bc段,同時進行著Cr2072-還原為cr3+和H+還原為H2兩個反應(yīng),但在這一段中隨著電極電位負移,電流逐漸下降,表明電極表面狀態(tài)發(fā)生了變化。膠體膜理論解釋為,由于上述兩個反應(yīng)的進行,陰極表面附近的H+被大量消耗,pH值迅速升高(pH值大于3時),當生成的Cr3+離子數(shù)量達到Cr(OH)3的溶度積時,便與六價鉻生成一層橘黃色的堿式鉻酸鉻膠體膜Cr(OH)3·Cr(OH)Cr04,覆蓋在陰極表面上,阻礙了電極反應(yīng)的進行,使得反應(yīng)速度顯著下降;又由于鍍液中的硫酸對陰極膠體膜有一定溶解作用,使膠體膜的形成和溶解不斷交替進行,致使曲線呈現(xiàn)如段形狀。
由于氫的不斷析出,使陰極區(qū)鍍液pH值逐漸增大,促進Cr2072-轉(zhuǎn)化成HCr04-離子,使HCrO4-離子濃度迅速增加。當電極電位負移到C點時,CrO42-便開始被還原成金屬鉻在陰極上析出,反應(yīng)方程式為
CrO42-+4H++6e-===Cr+4OH一
由此可以看出,只有當陰極電極電位達到c點以后,金屬鉻才能被還原析出。此時,在陰極上三個反應(yīng)同時進行,隨著陰極電極電位的負移,陰極電流迅速上升,反應(yīng)速度加快,生成金屬鉻的主反應(yīng)占的比重逐漸增大,即隨著陰極電流密度的增大,陰極電流效率增加。⑵陽極過程
鍍鉻所用的陽極是鉛、鉛銻(含銻6%~8%)或鉛錫(含錫6%~8%)合金等不溶性陽極,這是鍍鉻不同于一般鍍種的特點之一。因為在鉻酸電解液中,金屬鉻鍍層是由六價鉻直接還原得到的。而金屬鉻陽極溶解時,卻是以不同價態(tài)的離子形式存在,主要是三價鉻的離子形式進入溶液,而且陽極的電流效率接近100%,這將導(dǎo)致三價鉻含量迅速增加。而陰極電流效率只有10%~25%,使得鍍液的組成不穩(wěn)定。另外,金屬鉻硬而脆,不易加工成各種形狀。
在正常生產(chǎn)中,鉛或鉛合金陽極的表面上生成一層暗褐色的二氧化鉛膜。
Pb+2H2O一4e-PbO2+4H+
這層膜不影響導(dǎo)電,陽極反應(yīng)仍可正常進行,其電極反應(yīng)為
2Cr3++7H2O一6e-Cr2O;
一+14H+2H2O一4e-O2↑+4H+
由上述反應(yīng)可以看出,在陰極上生成的cr3+離子,在陽極上又重新氧化成Cr2072-離子,從而使電解液中Cr3+濃度維持在一定的水平,以保證鍍鉻生產(chǎn)的正常進行。當鍍液中的三價鉻含量過高時,可采用大面積陽極和小面積陰極的方法進行電解處理,以降低鍍液中三價鉻的含量。在生產(chǎn)中一般控制陽極面積:陰極面積=(2:1)~(3:2),即可使Cr3+濃度保持在工藝允許的范圍內(nèi)。
在不通電時,懸掛于鍍液中的鉛或鉛合金陽極,由于遭受鉻酸浸蝕而在其表面形成導(dǎo)電性很差的黃色鉻酸鉛(PbCr04)膜,使槽電壓升高,嚴重時造成陽極不導(dǎo)電,因此在不生產(chǎn)時,宜將陽極從鍍槽中取出,浸在清水中,還應(yīng)經(jīng)常洗刷,除去鉻酸鉛黃膜。若黃膜很牢固,可在堿液中浸幾天,待膜軟化后,再洗刷除去。此外,鍍鉻液的分散能力和覆蓋能力較差,必須注意陽極的形狀和排布,在電鍍復(fù)雜零件時,宜采用象形陽極和輔助陰極。