標(biāo)準(zhǔn)電極電位是以標(biāo)準(zhǔn)氫原子作為參比電極,即氫的標(biāo)準(zhǔn)電極電位值定為0,與氫標(biāo)準(zhǔn)電極比較,電位較高的為正,電位較低者為負(fù)。如氫的標(biāo)準(zhǔn)電極電位H2←→H 為0.000V,鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電位Zn ←→Zn2 為-0.762V,銅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位Cu ←→Cu2 為 0.337V。
金屬浸在只含有該金屬鹽的電解溶液中,達(dá)到平衡時(shí)所具有的電極電位,叫做該金屬的平衡電極電位。當(dāng)溫度為25℃,金屬離子的有效濃度為1mol/L(即活度為1)時(shí)測(cè)得的平衡電位,叫做標(biāo)準(zhǔn)電極電位 。
電池反應(yīng)都是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)。因此電池反應(yīng)的方向即氧化還原反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向。判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向時(shí),可將反應(yīng)拆為兩個(gè)半反應(yīng),求出電極電位。然后根據(jù)電位高的為正極起還原反應(yīng),電位低的為負(fù)極起氧化反應(yīng)的原則,就可以確定反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方向。如果兩個(gè)電對(duì)的值相差較大(即Eφ),濃度的變化對(duì)電位的影響不大,不至于使反應(yīng)改變方向。因此,當(dāng)Eφ<0.2V時(shí),即使不處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),也可直接用 值的大小確定反應(yīng)方向。否則,必須考慮濃度和酸度的影響,用能斯特方程式計(jì)算出電對(duì)的值,用E>0作為判斷確定反應(yīng)進(jìn)行的方向,若E>0,正向反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;E<0,正向反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,其逆向反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行 。
氧化還原反應(yīng)屬可逆反應(yīng),同其他可逆反應(yīng)一樣,在一定條件下也能達(dá)到平衡。隨著反應(yīng)不斷進(jìn)行,參與反應(yīng)的各物質(zhì)濃度不斷改變,其相應(yīng)的電極電位也在不斷變化。電極電位高的電對(duì)的電極電位逐漸降低,電極電位低的電對(duì)的電極電位逐漸升高。最后必定達(dá)到兩電極電位相等,則原電池的電動(dòng)勢(shì)為零,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡,即達(dá)到了反應(yīng)進(jìn)行的限度。利用能斯特方程式和標(biāo)準(zhǔn)電極電位表可以算出平衡常數(shù),判斷氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的程度。若平衡常數(shù)值很小,表示正向反應(yīng)趨勢(shì)很小,正向反應(yīng)進(jìn)行得不完全;若平衡常數(shù)值很大,表示正向反應(yīng)可以充分地進(jìn)行,甚至可以進(jìn)行到接近完全。因此平衡常數(shù)是判斷反應(yīng)進(jìn)行 程度的標(biāo)志。
樓上回答的都不對(duì)。氫電極只是標(biāo)準(zhǔn)電極,我們?nèi)藶榈陌阉碾娢欢椤?”,以此來(lái)比較出其它電極電位的大小。電化學(xué)科研中,常用的參比電極是甘汞電極,因?yàn)樗闹苽浔容^容易(簡(jiǎn)單)。25攝氏度下c的電極電位數(shù)據(jù)...
電化學(xué)測(cè)試中飽和甘汞電極和氯化銀電極電位相差多少
Hg 0.242 和 Ag 0.199
標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的數(shù)值越大,它的氧化態(tài)的氧化性越強(qiáng),還原態(tài)的還原性越弱;標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)的數(shù)值越小,它的氧化態(tài)的氧化性越弱,還原態(tài)的還原性越強(qiáng);
單個(gè)的電極電位是無(wú)法測(cè)量的,因?yàn)楫?dāng)用導(dǎo)線連接溶液時(shí),又產(chǎn)生了新的溶液-電極界面,形成了新的電極,這時(shí)測(cè)得的電極電位實(shí)際上已不再是單個(gè)電極的電位,而是兩個(gè)電極的電位差了。同時(shí),只有將欲研究的電極與另一個(gè)作為電位參比標(biāo)準(zhǔn)的電極電位組成原電池,通過(guò)測(cè)量該原電池的電動(dòng)勢(shì),才能確定所研究的電極的電位 。2100433B
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水位電極 一、水位電極的概述 Co-fly 系列電接點(diǎn)水位計(jì),主要用于鍋爐汽包、高低加熱器、除氧器、蒸發(fā)器、直流鍋爐起動(dòng)分離器、水箱 等的水位測(cè)量。本裝置由測(cè)量筒和二次儀表組成。采用數(shù)碼顯示和汽紅水綠雙色發(fā)光二極管顯示液位。 二、儀表的特點(diǎn)及技術(shù)參數(shù) 1.水位電極的特點(diǎn): ①具有閃光、聲音報(bào)警功能。 ②具有 4-20mA 信號(hào)輸出,可接 DCS 系統(tǒng),設(shè)有保護(hù)聯(lián)鎖輸出功能。 ③具有自供電功能,斷電后可繼續(xù)工作 4 小時(shí)。 ④儀表上設(shè)有三個(gè)按鈕, a報(bào)警消音、 b排污按鈕、 c檢測(cè)按鈕。 2.水位電極的技術(shù)參數(shù): ①電源電壓: 220V±10% 、50Hz ②工作環(huán)境溫度: -10-45℃ ③工作相對(duì)濕度:≤ 85% ④液體水阻范圍: 0-500KΩ ⑤繼電器輸出接點(diǎn)容量: 220V、3A ⑥水位顯示點(diǎn)數(shù): 5-19點(diǎn) (最多可達(dá) 38點(diǎn) ) 例如 19點(diǎn): 0、± 15、± 30、± 50
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pH玻璃電極對(duì)溶液中H+的選擇性響應(yīng),關(guān)鍵在于其敏感膜中膜電位的形成。因此準(zhǔn)確理解膜電位形成的思維邏輯非常必要,該思維邏輯就是模型思維與函數(shù)思維的聯(lián)合運(yùn)用。鑒于此,本文闡述了膜電位形成所采納的模型及其計(jì)算公式推導(dǎo),并對(duì)pH玻璃電極發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了討論。
標(biāo)準(zhǔn)電極電位是以標(biāo)準(zhǔn)氫原子作為參比電極,即氫的標(biāo)準(zhǔn)電極電位值定為0,與氫標(biāo)準(zhǔn)電極比較,電位較高的為正,電位較低者為負(fù)。如氫的標(biāo)準(zhǔn)電極電位H2←→H 為0.000V,鋅標(biāo)準(zhǔn)電極電位Zn ←→Zn2 為-0.762V,銅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位Cu ←→Cu2 為 0.337V。
金屬浸在只含有該金屬鹽的電解溶液中,達(dá)到平衡時(shí)所具有的電極電位,叫做該金屬的平衡電極電位。當(dāng)溫度為25℃,金屬離子的有效濃度為1mol/L(即活度為1)時(shí)測(cè)得的平衡電位,叫做標(biāo)準(zhǔn)電極電位。
電極電位法在劃分導(dǎo)電性礦層,確定礦層的結(jié)構(gòu),區(qū)分致密礦層(富礦)與浸染狀礦層(貧礦)方面具有突出的優(yōu)越性。因此,電極電位法是金屬礦測(cè)井中常用的重要測(cè)井方法。
測(cè)井時(shí)采用刷子電極。當(dāng)刷子電極與非電子導(dǎo)體接觸時(shí),刷子電極與相同金屬材料做成的比較電極具有相同的電極電位,所以測(cè)量電路顯示為“零電位差”。當(dāng)刷子電極與電子導(dǎo)體接觸時(shí),刷子與導(dǎo)體等電位,與比較電極將有一定電位差。因此,沿井身記錄的電極電位曲線可以用來(lái)劃分電子導(dǎo)電礦體。
一、使用說(shuō)明
二、絡(luò)合劑的略語(yǔ)符號(hào)
三、各元素的標(biāo)準(zhǔn)電極電位數(shù)據(jù)表