中文名 | 鋼鐵企業(yè)質(zhì)量管理體系審核 | 出版社 | 中國標準出版社 |
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頁????數(shù) | 238 頁 | 開????本 | 16 開 |
作????者 | 那寶魁 管炳春 | 出版日期 | 2012年5月1日 |
語????種 | 簡體中文 | ISBN | 9787506667395 |
第一章 對標準的理解
1.質(zhì)量管理原則
2.質(zhì)量管理體系基礎
3.主要術(shù)語和定義
4.質(zhì)量管理體系的基本概念
5.管理職責
6.資源管理
7.產(chǎn)品實現(xiàn)過程
8.測量、分析和改進
第二章 鋼鐵生產(chǎn)過程控制
1.焦化生產(chǎn)過程控制
2.燒結(jié)生產(chǎn)過程控制
3.球團生產(chǎn)過程控制
4.高爐煉鐵過程控制
5.轉(zhuǎn)爐煉鋼過程控制
6.電爐煉鋼過程控制
7.爐外精煉過程控制
8.模鑄和連鑄過程控制
9.型鋼生產(chǎn)過程控制
10.中厚板生產(chǎn)過程控制
11.熱軋帶鋼生產(chǎn)過程控制
12.冷軋帶鋼生產(chǎn)過程控制
13.熱鍍鋅鋼板生產(chǎn)過程控制
14.熱軋鋼管生產(chǎn)過程控制
15.冷軋(拔)鋼管生產(chǎn)過程控制
16.焊接鋼管生產(chǎn)過程控制
17.線材生產(chǎn)過程控制
18.鋼絲和鋼絲繩過程控制
第三章 鋼鐵產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
1.鋼的分類
2.鋼的編號
3.檢驗和試驗項目
4.化學成分分析
5.宏觀檢驗
6.顯微檢驗
7.力學性能檢驗
8.工藝性能試驗
9.化學性能試驗
10.無損檢驗
第四章 鋼鐵企業(yè)審核案例
1.對管理職責的審核
2.對文件和記錄的審核
3.對人力資源的審核
4.對基礎設施的審核
5.對與顧客有關(guān)過程的審核
6.對設計和開發(fā)的審核
7.對采購過程的審核
8.對生產(chǎn)和服務提供過程的審核
9.對監(jiān)視和測量設備的審核
10.對產(chǎn)品監(jiān)視和測量的審核
11.對焦化分廠的審核
12.對燒結(jié)(球團)分廠的審核
13.對煉鐵分廠的審核
14.對轉(zhuǎn)爐煉鋼分廠的審核
15.對電爐煉鋼分廠的審核
16.對中板分廠的審核
17.對帶鋼分廠的審核
18.對型鋼分廠的審核
19.對線材分廠的審核
20.對鋼管分廠的審核
21.與管理者和管理者代表溝通和交流
附錄1 質(zhì)量管理體系審核提鋼
附錄2 鋼鐵企業(yè)現(xiàn)場審核提鋼2100433B
《鋼鐵企業(yè)質(zhì)量管理體系審核》由中國標準出版社出版。
北京:深化以質(zhì)量為核心的建筑市場信用機制建設,提升住宅工程質(zhì)量-工保網(wǎng)為解決住宅工程質(zhì)量突出問題,北京市住建委針對在建以及交付兩年以內(nèi)的住宅工程開展了質(zhì)量提升專項行動(以下簡稱“提升行動”),落實了加...
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建筑企業(yè)質(zhì)量管理體系包括內(nèi)容有哪些
北京:深化以質(zhì)量為核心的建筑市場信用機制建設,提升住宅工程質(zhì)量-工保網(wǎng)為解決住宅工程質(zhì)量突出問題,北京市住建委針對在建以及交付兩年以內(nèi)的住宅工程開展了質(zhì)量提升專項行動(以下簡稱“提升行動”),落實了加...
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建筑施工企業(yè)質(zhì)量管理體系——本資料為建筑施工企業(yè)質(zhì)量管理體系,pdf格式,共21頁建筑施工企業(yè)質(zhì)量管理體系
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______________________________________________________________________________________________________________ 工 程 質(zhì) 量 管 理 體 系 批準人:
1.質(zhì)量管理體系審核的分類與目的
(1)審核的分類
按照執(zhí)行審核人員的不同,分為內(nèi)部審核和外部審核。
外部審核的范圍一般比內(nèi)部審核的范圍小。
內(nèi)部審核是質(zhì)量管理體系的審核,而外部審核是質(zhì)量保證能力的審核。
(2)審核的目的
1)內(nèi)部審核的目的
①確定受審核方質(zhì)量管理體系或其一部分與審核準則的符合程度;
②驗證質(zhì)量管理體系是否持續(xù)滿足規(guī)定目標的要求且保持有效運行;
③評價對國家有關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標準要求的符合性;
④作為一種重要的管理手段和自我改進機制,及時發(fā)現(xiàn)問題,采取糾正措施或預防措施,使體系不斷改進;
⑤在外部審核前做好準備。
2)外部審核的目的
①確定受審核方質(zhì)量管理體系或其一部分與審核準則的符合程度:
②為受審核方提供質(zhì)量改進的機會;
③選擇合適的合作伙伴,確保提供的服務符合規(guī)定要求(針對顧客了核);
④證實合作方持續(xù)滿足規(guī)定的要求(針對顧客審核);
⑤促進合作方改進質(zhì)量管理體系(針對顧客審核);
⑥確定現(xiàn)行的質(zhì)量管理體系的有效性(針對第三方組織的審核);
⑦確定受審核方的質(zhì)量管理體系能否被認證(針對第三方組織的審核);
⑧提高組織聲譽,增強競爭能力(針對第三方組織的審核)。
2.質(zhì)量管理體系審核的原則
(1)道德行為:職業(yè)的基礎。對審核而言,誠信、正直、保守秘密和謹慎是最基本的職業(yè)道德。
(2)公正表達:真實、準確地報告的義務。審核結(jié)論和審核報告應真實、準確地反映審核活動。報告審核過程中遇到的重大障礙以及體系中的缺陷。
(3)職業(yè)素養(yǎng):在審核中勤奮,并具有判斷力。審核人員應重視所執(zhí)行的任務,不辜負委托方的信任,在工作中認真負責,并具有必要的能力。
(4)獨立性:審核的公正性是保證審核結(jié)論客觀的基礎。審核活動應獨立于組織的其他活動。審核人員在審核過程中應不帶偏見,沒有利益沖突,保持客觀的心態(tài),以保證審核的結(jié)果建立在審核證據(jù)上,具有客觀性。
(5)基于證據(jù)的方法:在一個系統(tǒng)的審核過程中,得出可信和可重現(xiàn)的審核結(jié)論的合理方法。審核證據(jù)是可證實的。由于審核是在有限的時間內(nèi),并在有限的資源條件下進行的,因此審核證據(jù)是建立在可獲得的信息樣本基礎上的。抽樣的合理性與審核結(jié)論的可信性密切相關(guān)。
3.質(zhì)量管理體系審核的內(nèi)容與程序
(1)內(nèi)部審核的內(nèi)容與程序
內(nèi)部審核的主要內(nèi)容應主要包括:①質(zhì)量方針和質(zhì)量目標是否可行;②質(zhì)量管理體系文件是否覆蓋本企業(yè)所有主要質(zhì)量活動,各文件之間接口是否清楚;③組織結(jié)構(gòu)能否滿足質(zhì)量管理體系運行的需要,各部門、各崗位的質(zhì)量職責是否明確;④質(zhì)量記錄能否起到見證作用;⑤日常工作中質(zhì)量管理體系文件規(guī)定執(zhí)行情況。
在進行內(nèi)部審核時應注意:
①在試運行階段,審核體系的符合性和適用性;在正式運行階段,重點則在符合性;
②在試運行中要對所有要素審核一遍。
內(nèi)部審核流程圖的控制要點:
1)應對審核方案進行策劃,策劃的結(jié)果適合組織現(xiàn)狀并得到審批;
2)審核資料準備時應做好審核人員、文件資料和其他資源的準備工作,要確保審核的獨立性、覆蓋面、有效性按規(guī)定要求實施,審核員與被審核區(qū)域無關(guān);
3)首次會議是內(nèi)審組織與受審核方的負責人與有關(guān)人員召開的,內(nèi)審組長介紹審核的目的、范圍、時間及要求,由受審核方確定陪同人員;
4)審核中發(fā)現(xiàn)的問題有記錄,應及時采取糾正措施,并對糾正措施進行驗證報告;
5)末次會議是在現(xiàn)場審核后召開的,在會議上內(nèi)審組織要匯報審核結(jié)果和改進建議。
(2)外部審核的內(nèi)容與程序
外部審核的內(nèi)容主要是質(zhì)量管理體系審核或認證合同中規(guī)定的標準、質(zhì)量管理體系文件等以及企業(yè)是否按規(guī)定有效運行了管理體系。
外部審核的流程圖的控制要點:
1)建設單位的質(zhì)量審核應在相關(guān)合同中明確規(guī)定,第三方的質(zhì)量審核應在認證合同中明確規(guī)定審核的時間、頻次、范圍、雙方的責任以及審核費用;
2)接受審核的質(zhì)量管理體系文件所表述的質(zhì)量管理體系應與審核合同中規(guī)定的質(zhì)量管理體系相一致,并能滿足建設單位或第三方質(zhì)量保證要求;
3)在首次審核會議中應建立雙方的溝通關(guān)系,澄清審核計劃中的一些未明確的內(nèi)容;
4)積極配合第三方進行現(xiàn)場審核,在進行座談或面談時受審核方人員應認真、誠實地回答問題。
4.質(zhì)量管理體系的管理評審
管理評審是由監(jiān)理單位最高管理者關(guān)于質(zhì)量管理體系現(xiàn)狀及其對質(zhì)量方針和目標的適宜性、充分性和有效性所作的正式評價。內(nèi)部、外部審核結(jié)果可作為評審的依據(jù)之一。管理評審的目的主要是:①對現(xiàn)行的質(zhì)量管理體系能否適應質(zhì)量方針和質(zhì)量目標作出正式的評價;②質(zhì)量管理體系與組織的環(huán)境變化的適宜性作出評價;③調(diào)整質(zhì)量管理體系結(jié)構(gòu),修改質(zhì)量管理體系文件,使質(zhì)量管理體系更加完整有效。
管理評審流程的主要控制要點:
1)最高管理者應按規(guī)定的時間間隔組織管理評審;
2)管理評審應按計劃有步驟地實施;
3)評審的輸入與標準的要求和計劃相一致;
4)評審的范圍應全面,提交報告的部門應有代表性;
5)最高管理者提出的任何決定和要求清晰,輸出符合要求;
6)管理評審報告編制符合要求并得到最高管理者審批;
7)管理評審報告應反映質(zhì)量管理體系運行的有效性、符合性和充分性;
8)管理評審的輸出按計劃組織實施和跟蹤,最終使改進要求得到落實。
5.質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進
進行質(zhì)量管理體系評審的目的是使體系能夠持續(xù)改進。
持續(xù)改進的過程如下:
(1)發(fā)現(xiàn)持續(xù)改進的機會
具體方法有:①監(jiān)理單位各部門質(zhì)量改進的策劃應體現(xiàn)在年度工作計劃及日常質(zhì)量管理體系運行的工作中;
②監(jiān)理管理部通過質(zhì)量方針和目標、內(nèi)部質(zhì)量審核、管理評審等活動尋求持續(xù)改進的機會,確定改進的方向;
③監(jiān)理管理部通過監(jiān)理過程質(zhì)量控制中的數(shù)據(jù)分析活動,尋求實現(xiàn)質(zhì)量目標和監(jiān)理控制過程改進的機會,確定改進方向并實施改進活動;
④各職能部門及各項目監(jiān)理機構(gòu)通過糾正和預防措施活動及有關(guān)數(shù)據(jù)分析監(jiān)控活動,尋求改進的方向并實施改進活動。
(2)糾正措施
為使質(zhì)量管理體系運行中的不合格得到控制,消除產(chǎn)生不合格的原因,各級管理層及項目監(jiān)理機構(gòu)要注意:
①對不合格的重要程度及風險性進行確認,判斷是否需要采取糾正措施;
②對生產(chǎn)的不合格原因進行分析;
③評價確保不合格不再次發(fā)生的措施;
④確定和實施已確定的糾正措施并提供證據(jù);
⑤記錄實施措施的結(jié)果,主管領(lǐng)導評審所采取措施的有效性。
(3)預防措施
充分利用質(zhì)量管理體系運行及監(jiān)理過程的數(shù)據(jù)及以往管理、監(jiān)理服務中的歷史經(jīng)驗,對潛在發(fā)生的影響質(zhì)量管理體系運行和監(jiān)理服務質(zhì)量問題采取措施進行控制,消除潛在的不合格的原因,對任何過程的控制應識別潛在的不合格及其原因。
具體過程為:
①確定開展的預防措施并得到審批;
②有關(guān)部門依據(jù)預防措施實施;
③記錄所采取措施的過程;
④預防措施的效果應進行評價,提供實施效果的證據(jù)。
CCAA遵照GB/T27024-2004,實施本準則建立的質(zhì)量管理體系(簡稱QMS)審核員注冊制度,并通過了中國合格評定國家認可委員會(CNAS)依據(jù)GB/T27024-2004實施的認可。
盡管,CCAA已盡力保證評價考核過程和注冊制度的科學性、有效性和完整性,但如果某一注冊人員提供的審核或其它服務,未能滿足客戶或聘用機構(gòu)的所有要求,CCAA對此不承擔責任。
1、各級別注冊申請人應認真閱讀CCAA-QMS審核員注冊準則,了解各項注冊要求。
2、申請人應提供真實、完整的注冊信息、資料。申請信息、資料應使用中文或英文,如提供其他語言的信息、資料,應附有經(jīng)聘用申請人的認證機構(gòu)確認的中文翻譯件。
3、申請人應使用CCAA統(tǒng)一的注冊申請表格。申請表應填寫完整,由申請人親筆簽字,注冊擔保人、推薦機構(gòu)負責人簽字并蓋推薦機構(gòu)公章,附上所有要求的證明資料,與注冊費用一同遞交CCAA。
注:申請表格可從CCAA網(wǎng)站下載后填寫,同時在該網(wǎng)站的“注冊申請”欄完成網(wǎng)上申請。
4、申請人應簽署聲明,表示同意遵守CCAA-QMS審核員注冊準則的各項要求,特別是審核員行為規(guī)范的要求。
5、申請人提交完整的注冊申請資料和注冊費用后,CCAA方可受理申請,開始評價注冊程序。注冊費用見《認證人員注冊收費規(guī)則》。
6、申請人如果對注冊過程或注冊信息發(fā)布方式、內(nèi)容等有特殊要求,應在申請時書面說明。
1、教育經(jīng)歷
申請人應具有大專(含)以上高等教育學歷(見1.3.8定義)。
2、工作經(jīng)歷
申請人應具有至少4年技術(shù)或管理崗位的工作經(jīng)歷。
注:業(yè)務操作人員(如:銷售人員、醫(yī)療護理人員、財務出納、設備操作人員、服務行業(yè)從事具體服務的人員等)其經(jīng)歷不能作為審核員注冊時可接受的工作經(jīng)歷。
3、質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
4、申請人在全部工作經(jīng)歷中,應具有至少2年與質(zhì)量管理相關(guān)的工作經(jīng)歷。
適宜的質(zhì)量管理工作經(jīng)歷包括QMS的實施、運作、咨詢、審核和科研教學等經(jīng)歷。
注:“QMS的實施”經(jīng)歷指組織中業(yè)務管理部門的人員和組織中質(zhì)量管理體系實施部門的負責人具體實施管理體系的經(jīng)歷?!癚MS的運作”經(jīng)歷指組織中最高管理層、質(zhì)量主管部門的人員策劃、運行質(zhì)量管理體系的經(jīng)歷。
5、 審核員培訓經(jīng)歷
申請人應完成符合GB/T19011-2003標準7.4條款相應規(guī)定的不少于40小時的QMS審核員培訓;
審核員培訓機構(gòu)應經(jīng)CNCA批準,并提供其培訓符合GB/T19011標準7.4條款相應規(guī)定的證明或通過CCAA的課程確認。
CCAA確認要求和程序詳見《CCAA審核員培訓課程確認規(guī)則》。
注:申請人參加境外培訓機構(gòu)的培訓,按照CCAA與相關(guān)機構(gòu)的互認協(xié)議處理。
6、QMS審核經(jīng)歷
實習審核員注冊申請人無QMS審核經(jīng)歷要求。
審核員注冊申請人QMS審核經(jīng)歷要求
以實習審核員的身份,作為審核組成員在高級審核員的指導和幫助下完成至少4次完整的QMS審核,總的審核經(jīng)歷不少于20天并覆蓋GB/T19001標準所有條款,其中現(xiàn)場審核經(jīng)歷不少于15天。
所有審核經(jīng)歷應當在申請前3年內(nèi)獲得,并完成上述所規(guī)定的現(xiàn)場見證評價。
7、高級審核員注冊申請人QMS審核經(jīng)歷要求
作為實習審核組長在高級審核員的指導和幫助下,領(lǐng)導審核組完成至少3次完整的QMS審核,且總的審核經(jīng)歷不少于15天,其中現(xiàn)場審核經(jīng)歷不少于10天。
所有審核經(jīng)歷應當在申請前2年內(nèi)獲得,并完成3.3.1所規(guī)定的現(xiàn)場見證評價。
審核中所需的指導和幫助由審核組長或高級審核員決定。指導和幫助并不意味著連續(xù)的監(jiān)督,也不要求單獨指定人員完成此任務。
8、 可接受的審核經(jīng)歷
A.第三方審核經(jīng)歷,應從CNCA批準的認證機構(gòu)獲得;境外的第三方審核經(jīng)歷,應從簽署IAF互認協(xié)議的認可機構(gòu)認可的QMS認證機構(gòu)獲得;
B.第二方審核經(jīng)歷,應從CCAA承認的二方審核機構(gòu)獲得;
C.認可、評審、評價經(jīng)歷,應從CCAA承認的認可、評審、評價活動中獲得。
1、各級別審核員應具備下列個人素質(zhì):
a)有道德,即公正、可靠、忠誠、誠實和謹慎;
b)思想開明,即愿意考慮不同意見或觀點;
c)善于交往,即靈活地與人交往;
d)善于觀察,即主動地認識周圍環(huán)境和活動;
e)有感知力,即能本能地了解和理解環(huán)境;
f)適應力強,即容易適應不同情況;
g)堅韌不拔,即對實現(xiàn)目的堅持不懈;
h)明斷,即根據(jù)邏輯推理和分析及時得出結(jié)論;
i)自立,即在同其他人有效交往中獨立工作并發(fā)揮作用。
2、各級別審核員應按照下列原則進行工作:
a)道德行為:職業(yè)的基礎
對審核而言,誠信、正直、保守秘密和謹慎應是最基本的。
b)公正表達:真實、準確地報告的義務
審核發(fā)現(xiàn)、審核結(jié)論和審核報告應真實和準確地反映審核活動。報告在審核過程中遇到的重大障礙以及在審核組和受審核方之間沒有解決的分歧意見。
c)職業(yè)素養(yǎng):在審核中勤奮并具有判斷力
審核員應珍視他們所執(zhí)行的任務的重要性以及審核委托方和其它相關(guān)方對自己的信任。具有必要的能力是一個重要的因素。
d)獨立性:審核的公正性和審核結(jié)論的客觀性的基礎
審核員應獨立于受審核的活動,不帶偏見,沒有利益上的沖突。審核員在審核過程中應保持客觀的心態(tài),以保證審核發(fā)現(xiàn)和結(jié)論僅建立在審核證據(jù)的基礎上。
e)基于證據(jù)的方法:在一個系統(tǒng)的審核過程中,得出可信的和可重現(xiàn)的審核結(jié)論的合理方法
審核證據(jù)應是可證實的。由于審核是在有限的時間內(nèi)并在有限的資源條件下進行的,因此審核證據(jù)是建立在可獲得的信息樣本的基礎上。抽樣的合理性與審核結(jié)論的可信性密切相關(guān)。2100433B