聚合氯化鋁絮凝形態(tài)學與凝聚絮凝機理內容簡介

微粒分散體系中的絮凝與反絮凝現(xiàn)象，實質是 微粒間的引力與斥力平衡發(fā)生變化所致。當斥力> 引力，微粒單個分散，呈反絮凝態(tài);斥力小于引力，微粒 以簇狀形式存在，呈絮凝態(tài)。而斥力、引力大小的變 化受微?！孰娢坏挠绊懀孰娢慌c雙電層結構中擴散 層的厚度，即所負電荷密切相關。

絮凝形態(tài)學研究 內容涉及顆粒物的形狀、大小、粒度分布、空間、內外 表面物性、相關的化學因素及其對顆粒物凝聚、絮凝作用的影響。懸浮液中微粒的凝聚作用機理有電 荷中和、吸附架橋和表面吸附3種。向微粒分散體 系中投入一定量具有反離子的電解質，帶有相同電 荷的微粒就會因電荷的中和作用使其擴散層受到明 顯的壓縮，降低∈電位使微粒相互碰撞凝聚。如果 是單純的電荷中和作用所引起的微粒碰撞凝聚過 程，加入無機電解質，一般稱混凝作用;加入適當?shù)?合成高分子絮凝劑，使粒子沉降速度大大增加，此凝聚過程一般稱絮凝作用。許多合成高分子絮凝劑除 有吸附架橋和表面吸附作用外，因其帶有不同的極 性基團而具有明顯的電荷中和的性質。微粒表面 的∈電位為"一"時，陽離子絮凝劑凝聚，∈電位為 "+"時，則陰離子絮凝劑吸附。微粒被絮凝劑凝聚 的速度取決于絮凝劑向微粒表面的擴散和微粒比表 面積的大小，其擴散速度又受絮凝劑的分子量、分子 結構、濃度、溫度、離子吸附能力和pH等的影響。

微粒分散體系中的絮凝與完全絮凝劑現(xiàn)象，實質是 微粒間的引力與斥力平衡發(fā)生變化所致。當斥力> 引力，微粒單個分散，呈反絮凝態(tài);斥力小于引力，微粒 以簇狀形式存在，呈絮凝態(tài)。而斥力、引力大小的變 化受微?！孰娢坏挠绊?，∈電位與雙電層結構中擴散 層的厚度，即所負電荷密切相關。

絮凝形態(tài)學研究 內容涉及顆粒物的形狀、大小、粒度分布、空間、內外 表面物性、相關的化學因素及其對顆粒物凝聚、絮凝 作用的影響。懸浮液中微粒的凝聚作用機理有電 荷中和、吸附架橋和表面吸附3種。向微粒分散體 系中投入一定量具有反離子的電解質，帶有相同電 荷的微粒就會因電荷的中和作用使其擴散層受到明 顯的壓縮，降低∈電位使微粒相互碰撞凝聚。如果 是單純的電荷中和作用所引起的微粒碰撞凝聚過 程，加入無機電解質，一般稱混凝作用;加入適當?shù)?合成高分子絮凝劑，使粒子沉降速度大大增加。

此凝 聚過程一般稱絮凝作用。許多合成高分子絮凝劑除 有吸附架橋和表面吸附作用外，因其帶有不同的極 性基團而具有明顯的電荷中和的性質。微粒表面 的∈電位為"一"時，陽離子絮凝劑凝聚，∈電位為 "+"時，則陰離子絮凝劑吸附。微粒被絮凝劑凝聚 的速度取決于絮凝劑向微粒表面的擴散和微粒比表 面積的大小，其擴散速度又受絮凝劑的分子量、分子 結構、濃度、溫度、離子吸附能力和pH等的影響。

影響混凝效果的主要因素:

(1)水溫:水溫對混凝效果有明顯的影響。

(2)pH:對混凝的影響程度，視混凝劑的品種而異。

(3)水中雜質的成分、性質和濃度。

(4)水力條件。

混凝則包括凝聚與絮凝兩種過程。把能起凝聚與絮凝作用的藥劑統(tǒng)稱為混凝劑。

混凝機理:(1)雙電層壓縮機理 當向溶液中投入加電解質，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度將減小。當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，ζ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，膠粒得以迅速凝聚。(2)吸附電中和作用機理 吸附電中和作用指膠粒表面對帶異號電荷的部分有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易 與其他顆粒接近而互相吸附。(3)吸附架橋作用原理 吸附架橋作用主要是指高分子物質與膠粒相互吸附，但膠粒與膠粒本身并不直接接觸，而使膠粒凝聚為大的絮凝體。(4)沉淀物網捕機理 當金屬鹽或金屬氧化物和氫氧化物作混凝劑，投加量大得足以迅速形成金屬氧化物或金屬碳酸鹽沉淀物時，水中的膠粒可被這些沉淀物在形成時所網捕。當沉淀物帶正電荷時，沉淀速度可因溶液中存在陽離子而加快，此外，水中膠粒本身可作為這些金屬氫氧化物沉淀物形成的核心，所以混凝劑最佳投加量與被除去物質的濃度成反比，即膠粒越多，金屬混凝劑投加量越少。