封面
聚合氯化鋁絮凝形態(tài)學(xué)與凝聚絮凝機(jī)理
內(nèi)容簡(jiǎn)介
序
前言
第1章 結(jié)論
第2章 羥基聚合鋁形態(tài)的Al-Ferron絡(luò)合動(dòng)力學(xué)分析
第3章 羥基聚合鋁形態(tài)結(jié)構(gòu)的電噴霧質(zhì)譜分析
第4章 M"para" label-module="para">
第5章 羥基鋁形態(tài)的水解聚合轉(zhuǎn)化過(guò)程
第6章 羥基聚合鋁凝聚絮凝行為特征
第7章 羥基聚合鋁凝聚絮凝機(jī)理化學(xué)計(jì)量分析
封底
本書(shū)基于傳統(tǒng)Al-Ferron絡(luò)合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)(Ferron法)與27Al NMR光譜聯(lián)合應(yīng)用,以及改進(jìn)提出的新型電噴霧質(zhì)譜(ESI-MS)定性定量表征技術(shù),探討堿化度連續(xù)變化的典型羥基聚合鋁溶液中羥基鋁團(tuán)簇(尤其是Keggin結(jié)構(gòu)和平面Mogel結(jié)構(gòu)Al13)的形態(tài)、結(jié)構(gòu),闡述不同結(jié)構(gòu)鋁(六元環(huán)結(jié)構(gòu)與Keggin結(jié)構(gòu))的雙水解轉(zhuǎn)化模式;在此基礎(chǔ)上,從界面吸附絮凝過(guò)程、絮凝動(dòng)態(tài)過(guò)程及絮體結(jié)構(gòu)變化、絮凝過(guò)程顆粒物間的相互作用能變化等角度研究羥基聚合鋁的凝聚絮凝作用機(jī)理,并以傳統(tǒng)混凝劑硫酸鋁為對(duì)比,綜合分析羥基聚合鋁的絮凝特點(diǎn)、適用條件及其化學(xué)計(jì)量特性。
a、城市給排水凈化:河流水、水庫(kù)水、地下水。 b、工業(yè)給水凈化。 c、城市污水處理。 d、工業(yè)廢水和廢渣中有用物質(zhì)的回收、促進(jìn)洗煤廢水中煤粉的沉降、淀粉制造業(yè)中淀粉的回收。 e、各種工...
聚合氯化鋁廠家生產(chǎn)的聚合氯化鋁價(jià)格多少?
聚合氯化鋁全國(guó)的基地在河南省鞏義市!含量在26-32% 。價(jià)格差距很大!價(jià)格在1000以內(nèi)的含量可能不會(huì)超過(guò)24%,不容物很多!30%以上的價(jià)格應(yīng)該在1500左右!這才能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的30%。要想買到最好...
簡(jiǎn)析聚合氯化鐵,聚合氯化鋁和聚合氯化鋁鐵的區(qū)別
聚合氯化鐵和聚合氯化鋁鐵是同一種產(chǎn)品,只是叫的方法不一樣而已,聚合氯化鋁如果加入一定量的鐵離子反應(yīng)漿加工出來(lái)就是聚合氯化鋁鐵。希望對(duì)你有幫助
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影響聚合氯化鋁絮凝效果的因素 絮凝劑對(duì)膠體分散系的混凝過(guò)程, 實(shí)質(zhì)上是絮凝劑 -溶劑、絮凝劑 -膠體、膠體 -溶劑這三種關(guān) 系綜合作用的結(jié)果。 為了提高絮凝效果, 就必須根據(jù)廢水中膠體和細(xì)微懸浮物的性質(zhì)和濃度, 正確地控制絮凝過(guò)程的工藝條件。影響聚合氯化鋁絮凝的因素很多,現(xiàn)歸納如下: 1、水溫 絮凝劑的水解與溫度有關(guān), 一般說(shuō)來(lái), 水溫 20~30℃為宜。 每當(dāng)溫度升高 10℃時(shí),水解速度 增加 1 倍。溫度尤其對(duì)鋁鹽的絮凝效果影響較大, 當(dāng)水溫低于 5℃時(shí),鋁鹽的水解速度極慢, 作用顯著降低。溫度在 10~15℃下,生成 Al(OH)3 絮團(tuán)是無(wú)定形,松散不易沉降,水溫 低,水的耗滯系數(shù)大,阻力增加,碰撞次數(shù)減少,影響絮凝效果。這時(shí)可投加高分子助凝劑 以改善處理效果, 或用氣浮法代替沉淀法作為后續(xù)處理過(guò)程。 而當(dāng)溫度升高時(shí), 絮團(tuán)比較緊 密,易于沉降。 2、pH 值 鋁、鐵鹽絮凝劑水解產(chǎn)
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聚合氯化鋁用途聚合氯化鋁簡(jiǎn)介
微粒分散體系中的絮凝與反絮凝現(xiàn)象,實(shí)質(zhì)是 微粒間的引力與斥力平衡發(fā)生變化所致。當(dāng)斥力> 引力,微粒單個(gè)分散,呈反絮凝態(tài);斥力小于引力,微粒 以簇狀形式存在,呈絮凝態(tài)。而斥力、引力大小的變 化受微?!孰娢坏挠绊?,∈電位與雙電層結(jié)構(gòu)中擴(kuò)散 層的厚度,即所負(fù)電荷密切相關(guān)。
絮凝形態(tài)學(xué)研究 內(nèi)容涉及顆粒物的形狀、大小、粒度分布、空間、內(nèi)外 表面物性、相關(guān)的化學(xué)因素及其對(duì)顆粒物凝聚、絮凝作用的影響。懸浮液中微粒的凝聚作用機(jī)理有電 荷中和、吸附架橋和表面吸附3種。向微粒分散體 系中投入一定量具有反離子的電解質(zhì),帶有相同電 荷的微粒就會(huì)因電荷的中和作用使其擴(kuò)散層受到明 顯的壓縮,降低∈電位使微粒相互碰撞凝聚。如果 是單純的電荷中和作用所引起的微粒碰撞凝聚過(guò) 程,加入無(wú)機(jī)電解質(zhì),一般稱混凝作用;加入適當(dāng)?shù)?合成高分子絮凝劑,使粒子沉降速度大大增加,此凝聚過(guò)程一般稱絮凝作用。許多合成高分子絮凝劑除 有吸附架橋和表面吸附作用外,因其帶有不同的極 性基團(tuán)而具有明顯的電荷中和的性質(zhì)。微粒表面 的∈電位為"一"時(shí),陽(yáng)離子絮凝劑凝聚,∈電位為 "+"時(shí),則陰離子絮凝劑吸附。微粒被絮凝劑凝聚 的速度取決于絮凝劑向微粒表面的擴(kuò)散和微粒比表 面積的大小,其擴(kuò)散速度又受絮凝劑的分子量、分子 結(jié)構(gòu)、濃度、溫度、離子吸附能力和pH等的影響。
微粒分散體系中的絮凝與完全絮凝劑現(xiàn)象,實(shí)質(zhì)是 微粒間的引力與斥力平衡發(fā)生變化所致。當(dāng)斥力> 引力,微粒單個(gè)分散,呈反絮凝態(tài);斥力小于引力,微粒 以簇狀形式存在,呈絮凝態(tài)。而斥力、引力大小的變 化受微粒∈電位的影響,∈電位與雙電層結(jié)構(gòu)中擴(kuò)散 層的厚度,即所負(fù)電荷密切相關(guān)。
絮凝形態(tài)學(xué)研究 內(nèi)容涉及顆粒物的形狀、大小、粒度分布、空間、內(nèi)外 表面物性、相關(guān)的化學(xué)因素及其對(duì)顆粒物凝聚、絮凝 作用的影響。懸浮液中微粒的凝聚作用機(jī)理有電 荷中和、吸附架橋和表面吸附3種。向微粒分散體 系中投入一定量具有反離子的電解質(zhì),帶有相同電 荷的微粒就會(huì)因電荷的中和作用使其擴(kuò)散層受到明 顯的壓縮,降低∈電位使微粒相互碰撞凝聚。如果 是單純的電荷中和作用所引起的微粒碰撞凝聚過(guò) 程,加入無(wú)機(jī)電解質(zhì),一般稱混凝作用;加入適當(dāng)?shù)?合成高分子絮凝劑,使粒子沉降速度大大增加。
此凝 聚過(guò)程一般稱絮凝作用。許多合成高分子絮凝劑除 有吸附架橋和表面吸附作用外,因其帶有不同的極 性基團(tuán)而具有明顯的電荷中和的性質(zhì)。微粒表面 的∈電位為"一"時(shí),陽(yáng)離子絮凝劑凝聚,∈電位為 "+"時(shí),則陰離子絮凝劑吸附。微粒被絮凝劑凝聚 的速度取決于絮凝劑向微粒表面的擴(kuò)散和微粒比表 面積的大小,其擴(kuò)散速度又受絮凝劑的分子量、分子 結(jié)構(gòu)、濃度、溫度、離子吸附能力和pH等的影響。
影響混凝效果的主要因素:
(1)水溫:水溫對(duì)混凝效果有明顯的影響。
(2)pH:對(duì)混凝的影響程度,視混凝劑的品種而異。
(3)水中雜質(zhì)的成分、性質(zhì)和濃度。
(4)水力條件。
混凝則包括凝聚與絮凝兩種過(guò)程。把能起凝聚與絮凝作用的藥劑統(tǒng)稱為混凝劑。
混凝機(jī)理:(1)雙電層壓縮機(jī)理 當(dāng)向溶液中投入加電解質(zhì),使溶液中離子濃度增高,則擴(kuò)散層的厚度將減小。當(dāng)兩個(gè)膠粒互相接近時(shí),由于擴(kuò)散層厚度減小,ζ電位降低,因此它們互相排斥的力就減小了,膠粒得以迅速凝聚。(2)吸附電中和作用機(jī)理 吸附電中和作用指膠粒表面對(duì)帶異號(hào)電荷的部分有強(qiáng)烈的吸附作用,由于這種吸附作用中和了它的部分電荷,減少了靜電斥力,因而容易 與其他顆粒接近而互相吸附。(3)吸附架橋作用原理 吸附架橋作用主要是指高分子物質(zhì)與膠粒相互吸附,但膠粒與膠粒本身并不直接接觸,而使膠粒凝聚為大的絮凝體。(4)沉淀物網(wǎng)捕機(jī)理 當(dāng)金屬鹽或金屬氧化物和氫氧化物作混凝劑,投加量大得足以迅速形成金屬氧化物或金屬碳酸鹽沉淀物時(shí),水中的膠??杀贿@些沉淀物在形成時(shí)所網(wǎng)捕。當(dāng)沉淀物帶正電荷時(shí),沉淀速度可因溶液中存在陽(yáng)離子而加快,此外,水中膠粒本身可作為這些金屬氫氧化物沉淀物形成的核心,所以混凝劑最佳投加量與被除去物質(zhì)的濃度成反比,即膠粒越多,金屬混凝劑投加量越少。