中文名 | Kalina循環(huán) | 創(chuàng)始人 | 卡琳娜博士 |
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(l)在蒸發(fā)過程中工質(zhì)變溫蒸發(fā),減少工質(zhì)吸熱過程的不可逆性,降低了熱源的排煙溫度,提高了熱源的利用率,改善了循環(huán)性能;
(2)冷凝過程中的基本工質(zhì)(或纂本溶液)含氨較少,減少了混合工質(zhì)在冷凝過程中的不可逆性,抑制了混合工質(zhì)在動力加環(huán)“冷端”部分的不利因素,同時實現(xiàn)了在較低壓力下工質(zhì)完全冷凝的問題。
(3)利用內(nèi)部回?zé)峒夹g(shù),將透平排氣的部分余熱用于分餾過程所需能量,既解決工藝用熱,又節(jié)約了能量。
Kalina循環(huán)由Alexander Kalina于1983年提出,該循環(huán)以氨-水混合物作為工質(zhì),由于工質(zhì)相變的非等溫過程和循環(huán)過程中工質(zhì)濃度的改變,使得循環(huán)在整體上與熱源和冷源有較好的換熱匹配關(guān)系。自Kalina循環(huán)公布以來,圍繞Kalina循環(huán)以及在Kalina循環(huán)基礎(chǔ)上發(fā)展的以氨-水混合物為工質(zhì)的動力循環(huán),國內(nèi)外動力工程學(xué)界展開了廣泛的研究和探討。因為氨-水溶液臨界溫度較低,使得Kalina循環(huán)可以應(yīng)用于低溫?zé)嵩?如地?zé)崮?、工業(yè)廢熱、作為直燃式汽油發(fā)電機組和壓燃式柴油發(fā)電機組底部循環(huán);也可應(yīng)用于電冷聯(lián)產(chǎn)的循環(huán)系統(tǒng)中。
Kalina循環(huán)的基本構(gòu)思,是以氨/水混合物為工質(zhì)、在系統(tǒng)中工質(zhì)濃度可以變化的Rankine循環(huán)的改進循環(huán)。工質(zhì)濃度的改變是應(yīng)用回?zé)峒夹g(shù)和吸收式制冷(或熱泵)技術(shù)完成的。
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自1970年代初,中密度(MDPE)PE80級聚乙烯原料已成功用于天然氣系統(tǒng)。其后,MDPE PE80級原料因其出色的抗慢速開裂性能,優(yōu)異的柔韌性,和聚乙烯所固有的焊接公差而承受高達5巴的工作壓力成為氣體輸送系統(tǒng)的候選材料之一。本篇概括了馬來西亞聚乙烯有限公司生產(chǎn)的MDPE PE80級聚乙烯原料在管道系統(tǒng)應(yīng)用中的主要優(yōu)點。
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從Linatex振動脫水篩的脫水原理、設(shè)備特點、設(shè)備投資、備件消耗及直接成本等方面介紹了其在回收選礦廠尾砂中的應(yīng)用,一年的實際生產(chǎn)情況表明,利用該脫水篩年可回收尾砂15萬余t,結(jié)束了以往購買粉煤灰充當(dāng)井下充填原料的歷史,既減少了尾砂的排放,又延長了尾砂庫使用年限,年直接經(jīng)濟效益達900余萬元。
卡琳娜循環(huán)是一種以氨水的非共沸混合物為工質(zhì)的熱力循環(huán)。眾所周知,朗肯循環(huán)中有一段汽化的等溫相變過程,這一相變過程的存在使燃氣放熱與蒸汽吸熱過程之間難以很好地匹配,導(dǎo)致?lián)Q熱過程的溫差變化很大,整個換熱過程的平均溫差遠高于在汽化過程始點處的節(jié)點溫差,帶來較大的換熱炯損失。為充分利用頂部循環(huán)的余熱,降低溫差傳熱不可逆性引起的炯損失,美籍俄國人亞歷山大-·卡琳娜( Alexander Kalina)在1982年提出了以水和氨的非共沸混合液為工質(zhì)的熱力循環(huán)。用它取代燃氣蒸汽聯(lián)合循環(huán)中的朗肯循環(huán)就形成了卡琳娜底循環(huán)的聯(lián)合循環(huán)。
卡琳娜底循環(huán)的聯(lián)合循環(huán)蒸發(fā)過程是變溫相變過程,而冷凝過程則通過蒸餾、噴淋吸收和回?zé)崾侄?,使其成為變濃度的系統(tǒng),從而盡可能地接近等溫放熱過程。相對于朗肯循環(huán),它更好地回收了燃氣輪機排氣的熱能,增大底循環(huán)汽輪機的做功量,增加了循環(huán)比功,效率也得到提高。但卡琳娜循環(huán)采用氨水混合物作為工質(zhì),其混合工質(zhì)的冷凝過程需要采用噴淋吸收、回?zé)?、閃蒸等流程,系統(tǒng)比較復(fù)雜;而氨作為一種有毒工質(zhì),其運行過程中要特別注意防止泄漏。
實際上是卡諾逆循環(huán)的熱功轉(zhuǎn)換過程。它是用氨作制冷劑、液氨在蒸發(fā)器中蒸發(fā)變?yōu)轱柡驼魵鈺r,吸收蒸發(fā)器周圍鹽水中的熱量。使之成為低溫鹽水,而氨的飽和蒸氣則被壓縮機吸入井壓縮為過熱蒸氣,后經(jīng)冷凝器冷卻成高壓飽和液氨,再通過節(jié)流閥減壓為低壓液氨而流人蒸發(fā)器中重新蒸發(fā),構(gòu)成氨循環(huán)。根據(jù)對制冷溫度的不同要求,氨循環(huán)有一級壓縮、二級壓縮等不同循環(huán)系統(tǒng)。
三羧酸循環(huán)循環(huán)過程
乙酰-CoA進入由一連串反應(yīng)構(gòu)成的循環(huán)體系,被氧化生成H?O和CO?。由于這個循環(huán)反應(yīng)開始于乙酰CoA與草酰乙酸(oxaloaceticacid)縮合生成的含有三個羧基的檸檬酸,因此稱之為三羧酸循環(huán)或檸檬酸循環(huán)(citratecycle)。在三羧酸循環(huán)中,檸檬酸合成酶催化的反應(yīng)是關(guān)鍵步驟,草酰乙酸的供應(yīng)有利于循環(huán)順利進行。其詳細過程如下:
1、乙酰-CoA進入三羧酸循環(huán)
乙酰CoA具有硫酯鍵,乙?;凶銐蚰芰颗c草酰乙酸的羧基進行醛醇型縮合。首先檸檬酸合酶的組氨酸殘基作為堿基與乙酰-CoA作用,使乙酰-CoA的甲基上失去一個H+,生成的碳陰離子對草酰乙酸的羰基碳進行親核攻擊,生成檸檬酰-CoA中間體,然后高能硫酯鍵水解放出游離的檸檬酸,使反應(yīng)不可逆地向右進行。該反應(yīng)由檸檬酸合酶(citratesynthase)催化,是很強的放能反應(yīng)。由草酰乙酸和乙酰-CoA合成檸檬酸是三羧酸循環(huán)的重要調(diào)節(jié)點,檸檬酸合酶是一個變構(gòu)酶,ATP是檸檬酸合酶的變構(gòu)抑制劑,此外,α-酮戊二酸、NADH能變構(gòu)抑制其活性,長鏈脂酰-CoA也可抑制它的活性,AMP可對抗ATP的抑制而起激活作用。
2、異檸檬酸形成
檸檬酸的叔醇基不易氧化,轉(zhuǎn)變成異檸檬酸而使叔醇變成仲醇,就易于氧化,此反應(yīng)由順烏頭酸酶催化,為一 可逆反應(yīng)。
3、第一次氧化脫羧
在異檸檬酸脫氫酶作用下,異檸檬酸的仲醇氧化成羰基,生成草酰琥珀酸(oxalosuccinicacid)的中間產(chǎn)物,后者在同一酶表面,快速脫羧生成α-酮戊二酸(α-ketoglutarate)、NADH和CO2,此反應(yīng)為β-氧化脫羧,此酶需要鎂離子作為激活劑。此反應(yīng)是不可逆的,是三羧酸循環(huán)中的限速步驟,ADP是異檸檬酸脫氫酶的激活劑,而ATP,NADH是此酶的抑制劑。
4、第二次氧化脫羧
在α-酮戊二酸脫氫酶系作用下,α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰-CoA、NADH·H+和CO?,反應(yīng)過程完全類似于丙酮酸脫氫酶系催化的氧化脫羧,屬于α-氧化脫羧,氧化產(chǎn)生的能量中一部分儲存于琥珀酰coa的高能硫酯鍵中。α-酮戊二酸脫氫酶系也由三個酶(α-酮戊二酸脫羧酶、硫辛酸琥珀?;D(zhuǎn)移酶、二氫硫辛酸脫氫酶)和五個輔酶(tpp、硫辛酸、hscoa、NAD+、FAD)組成。此反應(yīng)也是不可逆的。α-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體受ATP、GTP、NADH和琥珀酰-CoA抑制,但其不受磷酸化/去磷酸化的調(diào)控。
5、底物磷酸化生成ATP
在琥珀酸硫激酶(succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰-CoA的硫酯鍵水解,釋放的自由能用于合成gtp,在細菌 和高等生物可直接生成ATP,在哺乳動物中,先生成GTP,再生成ATP,此時,琥珀酰-CoA生成琥珀酸和輔酶A。
6、琥珀酸脫氫
琥珀酸脫氫酶(succinatedehydrogenase)催化琥珀酸氧化成為延胡索酸。該酶結(jié)合在線粒體內(nèi)膜上,而其他三羧酸循環(huán)的酶則都是存在線粒體基質(zhì)中的,這酶含有鐵硫中心和共價結(jié)合的FAD,來自琥珀酸的電子通過FAD和鐵硫中心,然后進入電子傳遞鏈到O?,丙二酸是琥珀酸的類似物,是琥珀酸脫氫酶強有力的競爭性抑制物,所以可以阻斷三羧酸循環(huán)。
7、延胡索酸的水化
延胡索酸酶僅對延胡索酸的反式雙鍵起作用,而對順丁烯二酸(馬來酸)則無催化作用,因而是高度立體特異性的。
8、草酰乙酸再生
在蘋果酸脫氫酶(malicdehydrogenase)作用下,蘋果酸仲醇基脫氫氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),NAD+是脫氫酶的輔酶,接受氫成為NADH·H+(圖4-5)。
在此循環(huán)中,最初草酰乙酸因參加反應(yīng)而消耗,但經(jīng)過循環(huán)又重新生成。所以每循環(huán)一次,凈結(jié)果為1個乙?;ㄟ^兩次脫羧而被消耗。循環(huán)中有機酸脫羧產(chǎn)生的二氧化碳,是機體中二氧化碳的主要來源。在三羧酸循環(huán)中,共有4次脫氫反應(yīng),脫下的氫原子以NADH+H+和FADH2的形 式進入呼吸鏈,最后傳遞給氧生成水,在此過程中釋放的能量可以合成ATP。乙酰輔酶A不僅來自糖的分解,也可由脂肪酸和氨基酸的分解代謝中產(chǎn)生,都進入三羧酸循環(huán)徹底氧化。并且,凡是能轉(zhuǎn)變成三羧酸循環(huán)中任何一種中間代謝物的物質(zhì)都能通過三羧酸循環(huán)而被氧化。所以三羧酸循環(huán)實際是糖、脂、蛋白質(zhì)等有機物在生物體內(nèi)末端氧化的共同途徑。三羧酸循環(huán)既是分解代謝途徑,但又為一些物質(zhì)的生物合成提供了前體分子。如草酰乙酸是合成天冬氨酸的前體,α-酮戊二酸是合成谷氨酸的前體。一些氨基酸還可通過此途徑轉(zhuǎn)化成糖。