在天然橡膠硫化中,橡膠分子的斷鏈超過了交聯(lián), 導(dǎo)致各項(xiàng)物理性能下降,這樣,不僅對性能不 利,而且還多消耗能源。合成橡膠過硫,雖然不 會(huì)使斷鏈加劇,但會(huì)出現(xiàn)無節(jié)制的繼續(xù)交聯(lián),導(dǎo)致彈性受損??偟膩碚f,必須恰如其分地掌握 好最佳的硫化狀態(tài)。 過去,配方設(shè)計(jì)人員盡管明白掌握最佳硫化狀態(tài)的重要性,但苦于沒有合適的方法和手段來確定,只能定出幾個(gè)時(shí)間點(diǎn),測定每個(gè)時(shí)間點(diǎn)上的某項(xiàng)性能(通常是定伸應(yīng)力,因?yàn)樗苯?反映交聯(lián)密度),然后,把各個(gè)點(diǎn)連接成曲線,從 中找出最高(佳)點(diǎn)所對應(yīng)的硫化時(shí)間。這個(gè)方法當(dāng)然符合硫化原理,但定點(diǎn)不能太多,以避免 費(fèi)時(shí)耗工;定得太少,又怕準(zhǔn)確性不夠。
自從硫化儀出現(xiàn)后,大大簡化了硫化曲線 繪制選點(diǎn)、計(jì)算和點(diǎn)繪的工作量。因?yàn)椋颗z 料都有特定的硫化曲線,而且曲線上的每一點(diǎn) 都代表相對應(yīng)的性能值。曲線本身就是硫化儀轉(zhuǎn)矩的軌跡,是連續(xù)的,而不是靠區(qū)區(qū)幾個(gè)孤立 點(diǎn)來連接,其準(zhǔn)確性也是無可置疑的。曲線不僅如實(shí)地呈現(xiàn)了整個(gè)硫化過程的走向,而且能 一目了然地找到正硫化點(diǎn)的位置。 所以,通過使用硫化儀,可連續(xù)、動(dòng)態(tài)地提 供膠料硫化狀態(tài)的全貌,這對確定生產(chǎn)工藝條件具有重要意義。
按硫化條件可分為冷硫化、室溫硫化和熱硫化三類。冷硫化可用于薄膜制品的硫化,制品在含有2%~5%氯化硫的二硫化碳溶液中浸漬,然后洗凈、干燥即可。室溫硫化時(shí),硫化過程在室溫和常壓下進(jìn)行,如使用室溫硫化膠漿(混煉膠溶液)進(jìn)行自行車內(nèi)胎接頭、修補(bǔ)等。熱硫化是橡膠制品硫化的主要方法。根據(jù)硫化介質(zhì)及硫化方式的不同,熱硫化又可分為直接硫化、間接硫化和混氣硫化三種方法。①直接硫化,將制品直接置入熱水或蒸汽介質(zhì)中硫化。②間接硫化,制品置于熱空氣中硫化,此法一般用于某些外觀要求嚴(yán)格的制品,如膠鞋等。③混氣硫化,先采用空氣硫化,而后再改用直接蒸汽硫化。此法既可以克服蒸汽硫化影響制品外觀的缺點(diǎn),也可以克服由于熱空氣傳熱慢,而硫化時(shí)間長和易老化的缺點(diǎn)。
上述硫化方法均屬于間歇生產(chǎn),有些長度不限的橡膠制品可以連續(xù)硫化,如壓出制品的鹽浴硫化、沸騰床硫化、微波或高頻硫化、膠帶及膠板的鼓式硫化機(jī)硫化等。除硫磺硫化外,橡膠制品還可采用無硫硫化、高能射線硫化等,但其應(yīng)用面均有限。
研究硫化的過程對于研究硫化配合劑和正確掌握配合技術(shù)極有裨益。說明硫化過程最簡便的方法一般是利用各種硫化儀作出硫化曲線。
硫化曲線可將硫化反應(yīng)過程分為誘導(dǎo)期(或稱焦燒時(shí)間)、硫化反應(yīng)期和過硫化期三個(gè)階段。
誘導(dǎo)期是指正式硫化開始前的時(shí)間。即膠料放入模腔內(nèi)隨著溫度的上升開始變軟,黏度下降,而后達(dá)到一個(gè)最低值。由于繼續(xù)受熱,膠料將開始硫化。從膠料放人模腔內(nèi)至出現(xiàn)輕度硫化整個(gè)過程所需要的時(shí)間稱為誘導(dǎo)期,通常稱為焦燒時(shí)問。這段時(shí)問的長短是衡量膠料在硫化前的各加工過程,如混煉、壓延、壓出或注射等過程中,受熱的作用發(fā)生早期硫化(即焦燒)難易的尺度,該時(shí)間越長,越不容易發(fā)生焦燒,膠料的操作安全性越好。
硫化反應(yīng)期是指正式硫化進(jìn)行的過程,在此階段特性隨硫化時(shí)間而上升,以致達(dá)到正硫化。這段時(shí)間的長短是衡量硫化速率快慢的尺度,從理論上說該時(shí)間越短越好。
過硫化期是指達(dá)到正硫化后,如果繼續(xù)硫化,硫化膠物性反而下降的過程。過硫化時(shí),有的硫化膠變硬,有的則變軟,后者通常稱為硫化還原。從達(dá)到硫化到出現(xiàn)過硫化所經(jīng)過的時(shí)間稱為平坦硫化時(shí)間,在這段時(shí)間里硫化膠仍然保持良好的物性。平坦硫化時(shí)間越長,過硫化的危險(xiǎn)性愈小,即硫化操作愈安全。
理想的硫化過程應(yīng)如下圖1所示,誘導(dǎo)期或焦燒時(shí)間較長,硫化速率快,平坦硫化時(shí)間較長。要實(shí)現(xiàn)理想的硫化過程,除選擇最佳的硫化條件外,硫化配合劑的選擇,特別是促進(jìn)劑的選擇具有決定性的意義。
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無機(jī)化學(xué)中,硫化物指電正性較強(qiáng)的金屬或非金屬與硫形成的一類化合物。大多數(shù)金屬硫化物都可看作氫的鹽。由于氫是二元弱酸,因此硫化物可分為酸式鹽(HS,氫硫化物)、正鹽(S)和多硫化物(Sn)三類。 有機(jī)化...
加氫預(yù)硫化時(shí),硫化劑與氫氣反應(yīng)是不是放熱反應(yīng)
②正常生產(chǎn)時(shí),尾氣急冷塔急冷水PH值的變化主要來自制硫部分配風(fēng)與加氫反應(yīng)器之間的矛盾,以及燒氨不完全帶入后部所致。因此,控制尾氣急冷塔急冷水PH值的方法不應(yīng)以注氨為主,而應(yīng)按其原因做相應(yīng)調(diào)整。 急冷水...
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采用動(dòng)態(tài)硫化法制備EPDM/聚烯烴彈性體(POE)熱塑性硫化膠(TPV),研究共混溫度和硫化體系配比對其性能的影響,并對其形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明:隨著共混溫度的升高和硫化體系用量的增大,共混體系的硫化速率逐漸加快;TPV的拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率在共混溫度為150℃左右時(shí)達(dá)到最大,拉斷伸長率隨著硫化體系用量的增大而減小,而拉伸強(qiáng)度則先減小后略有增大;隨著共混溫度的升高和硫化體系用量的增大,TPV撕裂強(qiáng)度呈現(xiàn)先增大后減小趨勢;當(dāng)硫黃用量為0.2份時(shí),體系出現(xiàn)了明顯的Payne效應(yīng),EPDM交聯(lián)相以平均粒徑為1μm左右的顆粒狀態(tài)分散于POE連續(xù)相中。
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3、什么是硫化 生料膠是一種近似于粘土狀的可塑體,粘結(jié)強(qiáng)度和彈性均較小, 但是生料體在加硫磺, 加熱進(jìn)行混煉后, 經(jīng)過化學(xué)變化而成為具有彈 性的橡膠。即硫磺原子在橡膠分子和分子之間起了架起一座橋梁的作 用,使橡膠分子結(jié)合在一起,這一過程叫硫化 4、硫化膠接原理 (1)帆布芯、尼龍芯膠帶 帆布芯、尼龍芯膠帶的硫化膠接,是將膠帶接頭部的膠層和芯層 按一定的形式和角度,剖剝成階梯,涂以膠漿使其粘合。然后在一定 的壓力、溫度和時(shí)間條件下,經(jīng)過硫化反應(yīng),把接頭部膠粘在一起, 使接頭獲得最佳的粘著強(qiáng)度。 (2)鋼絲繩芯膠帶 鋼絲繩膠帶接頭依靠鋼絲繩以橡膠的粘著力來實(shí)現(xiàn)。此粘著力以 抽出力表示,就是將埋入橡膠中的單位長度鋼絲繩抽出來所需要的力。 抽出力下鋼絲繩埋入橡膠中的長度成正比, 埋入長度愈大,抽出鋼絲 所需的力愈大。 當(dāng)埋入長度增至一定值后, 抽出力就超過鋼絲繩本身 的破斷強(qiáng)度,此時(shí)鋼絲繩不能抽出
普通模壓與注壓最明顯的區(qū)別在于前者膠料是以冷的狀態(tài)充入模腔的,而后者則是將膠料加熱混合,并在接近硫化溫度下注入模腔。因而,在注壓過程中,加熱模板所提供的熱量僅僅只用于維持硫化,它能很快將膠料加熱到190℃-220℃。在模壓過程中,由加熱模板所提供的熱量首先要用于預(yù)熱膠料,由于橡膠的導(dǎo)熱性能差,如果制品很厚,熱量要傳導(dǎo)到制品中心需要較長的時(shí)間。采用高溫硫化也可在一定程度上縮短操作時(shí)間,但往往導(dǎo)致靠近熱板的制品邊緣出現(xiàn)焦燒。
采用注壓法硫化,可以縮短成型周期,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作,這對大批量生產(chǎn)最為有利。注壓還具有以下優(yōu)點(diǎn):可以省去半成品準(zhǔn)備、起模和制品修邊等工序;可以生產(chǎn)出尺寸穩(wěn)定、物理機(jī)械性能優(yōu)異的高質(zhì)量產(chǎn)品;減少硫化時(shí)間,提高生產(chǎn)效率,減少膠料用量,降低成本,減少廢品,提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益。
采用注壓硫化成型工藝時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
1、采用合理的螺桿轉(zhuǎn)速、背壓,控制適當(dāng)?shù)淖⑸錂C(jī)溫度。一般地,應(yīng)保持出料口膠溫和控制循環(huán)溫度之差不大于30度為宜。
注射機(jī)螺桿的用途是在選定的和均勻的溫度下為每一循環(huán)制備足夠量的膠料;它明顯地影響著注射機(jī)的產(chǎn)量。
背壓是通過放慢注射缸中出油口的流量而產(chǎn)生的,并對注射機(jī)所射出膠料,對注射油缸的推擠作用進(jìn)行限制。實(shí)踐中,背壓只會(huì)稍微增加對膠料的剪切,而不會(huì)引起硫化制品物理性能的降低。
2、噴嘴的設(shè)計(jì)。噴嘴連接注射機(jī)頭和模具,同時(shí)對熱平衡有一定作用。經(jīng)過噴嘴的壓力損失會(huì)經(jīng)由注射而轉(zhuǎn)換成為熱量。膠料絕不允許在這個(gè)部位硫化。因此,選擇合適的噴嘴直徑非常重要,它影響著噴嘴部位的摩擦生熱、膠料注射時(shí)所需要的壓力和充模時(shí)間。
3、合適的模具溫度,最佳的硫化條件。在選擇好膠料的最佳配合之后,重要的就是注射成型條件與硫化條件的相互配合。注壓成型與模壓成型相比,由于模具表面、內(nèi)部溫度分布不同,要實(shí)現(xiàn)良好的硫化就必須對溫度進(jìn)行高精度控制,使模具表面、內(nèi)部同時(shí)達(dá)到最佳硫化條件。高溫會(huì)增大橡膠的收縮率,但二者關(guān)系是線性的,在生產(chǎn)前應(yīng)有充分的估計(jì)。此外,就成型壓力而言,高壓成型是極為有利的,因?yàn)閴毫εc收縮成反比關(guān)系。
4、安全合理的膠料配方設(shè)計(jì)。對于進(jìn)行注壓硫化成型的膠料,要求其具有以下特性:(1)膠料的門尼焦燒時(shí)間應(yīng)當(dāng)盡可能的長,以獲得最大的安全性。通常,門尼焦燒時(shí)間應(yīng)比膠料在機(jī)筒中的停留時(shí)間長2倍。(2)硫化速度快,通過對不同膠料硫化體系的合理選擇,添加合適的促進(jìn)劑,使膠料在注壓硫化時(shí)有令人滿意的效率。(3)流動(dòng)性良好,良好的流動(dòng)性能減少膠料的停留時(shí)間,減少注壓時(shí)間,并提高防焦燒能力。
選用合適的工藝條件,合理的膠料配方,采用注壓硫化工藝可比普通模壓硫化快10~20倍。降低膠料損失10%~15%。
橡膠硫化體系概述
一、硫化定義
硫化是指橡膠的線型大分了鏈通過化學(xué)交聯(lián)而構(gòu)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的化學(xué)變化過程。隨之膠料的物理性能及其他性能也發(fā)發(fā)生根本變化。橡膠分子鏈在硫化前后的狀態(tài)如圖所示。
橡膠硫化是橡膠生產(chǎn)加工過程中的一個(gè)非常重要的階段,也是最后的一道工序。這一過程賦予橡膠各種寶貴的物理性能,使橡膠成為廣泛應(yīng)用的工程材料,在許多重要部門和現(xiàn)代尖端科技如交通、能源、航天航空及宇宙開發(fā)的各個(gè)方面都發(fā)揮了重要作用。
二、橡膠硫化體系的發(fā)展歷程
硫化反應(yīng)是美國人Charles Goodyear于1839年發(fā)現(xiàn)的,他將硫黃與橡膠混合加熱,能制得性能較好材料。這一發(fā)現(xiàn)是橡膠發(fā)展史上最重要的里程碑。英國人Hancock最早把這一方法用于工業(yè)生產(chǎn),他的朋友Brockeden把這一生產(chǎn)過程稱作硫化,直至今天,橡膠工藝科學(xué)家仍然沿用這一術(shù)語。
1940年又相繼發(fā)現(xiàn)了樹脂硫化和醌肟硫化方法;1943年又發(fā)現(xiàn)了硫磺給予體的硫化。第二次世界大戰(zhàn)以后,又出現(xiàn)了新型硫化體系,如50年代發(fā)現(xiàn)的輻射硫化,70年代的脲烷硫化體系和80年代提出的平衡硫化體系等等。盡管如此,由于硫黃價(jià)廉易得,資源豐富,硫化膠性能好,仍是最佳的硫化劑。經(jīng)過100多年的研究及發(fā)展,已形成幾個(gè)基本的不同層次的硫黃硫化體系,組成層次表示如下;
硫化反應(yīng)是一個(gè)多元組分參與的復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)過程。它包含橡膠分子與硫化劑及其他配合劑之間發(fā)生的一系列化學(xué)反應(yīng),在形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)時(shí)伴隨著發(fā)生各種副反應(yīng)。其中,橡膠與硫黃的反應(yīng)占主導(dǎo)地位,它是形成空間網(wǎng)絡(luò)的基本反應(yīng)。一 般說來,大多數(shù)含有促進(jìn)劑—硫黃硫化的橡膠,大致經(jīng)歷了如下的硫化歷程:
三、橡膠硫化歷程
(一)橡膠硫化反應(yīng)過程
(二)硫化歷程
根據(jù)硫化歷程分析,可分四個(gè)階段,即焦燒階段、熱硫化階段、平坦硫化階段和過硫化階段。
較為理想的橡膠硫化曲線應(yīng)滿足下列條件:
(1)硫化誘導(dǎo)期要足夠長.充分保證生產(chǎn)加工的安全性
(2)硫化速度要快,提高生產(chǎn)效率,降低能耗;
(3)硫化平坦期要長。
橡膠硫化過程中的性能變化
(一)物理性能變化
硫化過程中,橡膠的物理機(jī)械性能變化很顯著,所以在生產(chǎn)工藝中,常常以物性的變化來量度硫化程度。橡膠的物性一般是指強(qiáng)度(抗張強(qiáng)度、定伸強(qiáng)度以及撕裂強(qiáng)度等)、扯斷時(shí)的伸長率、硬度、彈性、永久變形、溶脹程度等。不同結(jié)構(gòu)的橡膠,在硫化過程中物理機(jī)械性能的變化雖然有不同的趨向,但大部分性能的變化基本一致。天然橡膠在硫化過程中,可塑性明顯下降,強(qiáng)度和硬度顯著增大,而伸長率、溶脹程度則相應(yīng)減小。這些現(xiàn)象都是線形大分子轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的特征。對于帶有側(cè)乙烯基結(jié)構(gòu)的橡膠,如丁苯橡膠,丁腈橡膠等,在硫化過程中也有類似的變化,只不過是在較長的時(shí)間內(nèi),各種性能的變化較為平坦,曲線出現(xiàn)的極大或極小值不甚明顯。
1、可溶性 硫化過程會(huì)使橡膠溶于溶劑的能力逐漸降低,而只能溶脹;硫化到一定時(shí)間后,溶脹性出現(xiàn)最小值,繼續(xù)硫化又有使溶脹性逐漸增大的趨向。
2、熱穩(wěn)定性 硫化提高了橡膠的熱穩(wěn)定性,即橡膠的物理機(jī)械性能隨溫度變化的程度減小,例如未硫化天然橡膠低于10℃時(shí),長期貯存會(huì)產(chǎn)生結(jié)晶硬化;溫度超過70℃,塑性顯著地增大;超過100℃,則處于粘流狀態(tài);200℃便開始發(fā)生分解。但硫化后,擴(kuò)大了高彈性的溫度范圍,脆性溫度可降低到-20~-40℃以下,且不出現(xiàn)生膠的塑性流動(dòng)狀態(tài)。因此硫化大大地提高天然橡膠的使用溫度范為。
3、密度和氣透性 在一定的硫化時(shí)間范圍內(nèi),隨著交聯(lián)密度的增大,橡膠密度有所提高,而氣透性則隨交聯(lián)密度的增大而下降。這是由于大分子鏈段的熱運(yùn)動(dòng)受到一定限制引起的。
(二)化學(xué)性能變化
硫化過程中,由于交聯(lián)作用,使橡膠大分子結(jié)構(gòu)中的活性官能團(tuán)或雙鍵逐漸減小,從而增加了化學(xué)穩(wěn)定性。另一方面,由于生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),使橡膠大分子鏈段的運(yùn)動(dòng)減弱,低分子物質(zhì)的擴(kuò)散作用受到嚴(yán)重阻礙,結(jié)果提高了橡膠對化學(xué)物質(zhì)作用的穩(wěn)定性。
橡膠硫化劑
硫化劑是指在一定條件下使相鄰橡膠大分子鏈以化學(xué)鍵的形式連接起來的物質(zhì)。
硫化劑主要分為硫磺、硫給予體、有機(jī)過氧化物、金屬氧化物、有機(jī)醌、樹脂類硫化劑、胺類硫化劑等七類。
橡膠硫化劑種類:
橡膠助劑種類很多,作用也較復(fù)雜,目前在國際上使用的總共有3000多種。按其作用性質(zhì),可歸為如下幾大類;硫化劑、促進(jìn)劑、活性劑、補(bǔ)強(qiáng)填充劑、增塑劑、防老劑、著色劑,以及膠乳專用助劑和其他特殊用途的助劑。
硫化過程主要是利用橡膠中的雙鍵進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),其中橡膠烴脫氫生成的橡膠自由基可直接相互結(jié)合而交聯(lián),也可通過硫黃或其他非硫化合物發(fā)生交聯(lián)。因此,交聯(lián)形式主要有碳原子直接交聯(lián)型、硫黃交聯(lián)型和非硫硫化劑交聯(lián)型三類。主要硫化劑有下列幾種。
(1)元素硫硫化劑
典型代表物是硫黃,是橡膠工業(yè)中最基本、最重要的硫化劑。采用普通硫黃-促進(jìn)劑-活化劑體系,所得硫化劑具有綜合性能好、成本低等優(yōu)點(diǎn)。因此,在橡膠工業(yè)中,特別是在輪胎工業(yè)中仍占據(jù)主導(dǎo)地位。不溶性硫黃能避免噴硫,也不易焦燒,可用于特別重要的部件或制品。
(2)硫給予體
硫給予體指那些在硫化時(shí)能釋放出硫的化合物,因此可以不另加硫黃或少加硫黃。主要品種是秋蘭姆的二硫化合物或四硫化物。秋蘭姆類既可作硫化劑又可作促進(jìn)劑使用。
(3)過氧化物硫化劑
包括無機(jī)過氧化物、硅有機(jī)過氧化物和有機(jī)過氧化物三類。在工業(yè)上廣泛使用的有機(jī)過氧化物,主要品種有二叔丁基過氧化物( DTBP)、過氧化二異丙苯(DCP)和2,5-=甲基2,5一雙己烷。用過氧化物硫化可得C-C交聯(lián)鍵。它們不僅用于硫化飽和橡膠,而且也可硫化一些不飽和橡膠。
有機(jī)過氧化物的分解及其交聯(lián)均為自由基型反應(yīng)。作為硫化劑用的過氧化物應(yīng)滿足貯存穩(wěn)定、加工操作安全、不引起焦燒、達(dá)到分解溫度時(shí)能快速分解、交聯(lián)效率高的要求。用過氧化物硫化橡膠,一般說來,具有硫化時(shí)間短、硫化膠熱穩(wěn)定性好、耐熱老化、壓縮水久變形低等特點(diǎn),缺點(diǎn)是力學(xué)性能差,此外有機(jī)過氧化物安全性差,易分解、易然、易爆,故貯存和運(yùn)輸中都應(yīng)特別注意。
(4)金屬氧化物硫化體系
適用的膠種金屬氧化物硫化體系主要用于CR、CIIR、CSM、XNBR、CO、T等橡膠,尤其是CR和CIIR,常用金屬氧化物硫化。常用的金屬氧化物是氧化鋅和氧化鎂。
金屬氧化物硫化機(jī)理:金屬氧化物硫化CR時(shí),氧化鋅能將氯丁橡膠1,2結(jié)構(gòu)中的氯原子置換出來,從而使橡膠分子鏈產(chǎn)生交聯(lián)。氯丁橡膠的金屬氧化物硫化有兩種機(jī)理:
配合體系(1)常用的硫化劑是氧化鋅和氧化鎂并用,最佳并用比為ZnO:MgO=5:4。單獨(dú)使用氧化鋅,硫化速度快,容易焦燒;單獨(dú)使用氧化鎂,硫化速度慢。
(5)醌的衍生物
典型品種有對醌二肟、二甲苯酰對醌二肟等,多作為丁基膠的硫化劑。用醌類硫化的硫化膠雖然抗張強(qiáng)度和壓縮水久變形比硫黃硫化膠差,但有抗臭氧性能好、硫化速度快、定伸強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),故廣泛用于電氣橡膠制品和硫化膠囊、水胎的制造中。為改善對苯醌二肟的焦燒性,通常將其制備成=苯甲酰衍生物。
(6)樹脂硫化劑
主要用于丁基膠的硫化,使之具有優(yōu)良的耐熱性和耐高溫性能。目前工業(yè)上已得到廣泛應(yīng)用,若要加快硫化速度,一般需要加氯化亞錫作為活性劑。樹脂硫化劑在加工中能使膠料塑性增大,但硫化后硫化膠硬度較高。樹脂硫化劑的主要缺點(diǎn)是焦燒傾向大。主要品種有對叔丁基酚醛樹脂、對叔辛基酚醛樹脂等。
(7)胺類化合物
主要用于特種合成橡膠,如丙烯酸酯橡膠和氟橡膠的交聯(lián)。多胺硫化氟橡膠的特點(diǎn)是硫化膠的機(jī)械強(qiáng)度大,壓縮水久變形小,高溫長期老化后仍能保持良好的物理力學(xué)性能,但易焦燒,對加工安全不利,因此逐漸發(fā)展了“封閉胺”化合物,如六亞甲基二胺氨基甲酸鹽、亞乙基二胺基甲酸鹽來提高加工安全性。當(dāng)用胺類作硫化劑時(shí),必須添加金屬氧化物。此時(shí),金屬氧化物不僅作為活化劑以加速硫化反應(yīng),而且也是硫化反應(yīng)中所生成的氟比氫的接受體。
按硫化條件可分為冷硫化、室溫硫化和熱硫化三類。
冷硫化可用于薄膜制品的硫化,制品在含有2%~5%氯化硫的二硫化碳溶液中浸漬,然后洗凈干燥即可。
室溫硫化時(shí),硫化過程在室溫和常壓下進(jìn)行,如使用室溫硫化膠漿(混煉膠溶液)進(jìn)行自行車內(nèi)胎接頭、修補(bǔ)等。
熱硫化是橡膠制品硫化的主要方法。根據(jù)硫化介質(zhì)及硫化方式的不同,熱硫化又可分為直接硫化、間接硫化和混氣硫化三種方法。
(1)直接硫化,將制品直接置入熱水或蒸汽介質(zhì)中硫化。
(2)間接硫化,制品置于熱空氣中硫化,此法一般用于某些外觀要求嚴(yán)格的制品,如膠鞋等。
(3)混氣硫化,先采用空氣硫化,而后再改用直接蒸汽硫化。此法既可以克服蒸汽硫化影響制品外觀的缺點(diǎn),也可以克服由于熱空氣傳熱慢,而硫化時(shí)間長和易老化的缺點(diǎn)。