中文名 | 鎂合金AZ91D | 外文名 | 鎂合金AZ91D |
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主????要 | 依靠壓力模具鑄造輔 | 可????以 | 用電泳等表面方式 |
名稱 |
Mg |
Al |
Zn |
Mn |
Si |
Cu |
Ni |
Fe |
AZ91D |
余量 |
8.5-9.5 |
0.45-0.90 |
0.17-0.4 |
<=0.05 |
<=0.025 |
<=0.001 |
<=0.004 |
材料名 |
密度(g/cm3) |
熔點(diǎn)(℃) |
導(dǎo)熱系數(shù)(W/Mk) |
抗拉強(qiáng)度(MPa) |
屈服點(diǎn)(MPa) |
延伸率(%) |
比強(qiáng)度 |
楊氏模量(GPa) |
AZ91D |
1.82 |
596 |
72 |
250 |
160 |
7 |
154 |
44.8 |
AZ91D屬于鑄造鎂合金類,主要依靠壓力模具鑄造輔以后加工的方式加工,可以用電泳等表面方式改變外觀。特點(diǎn)是比強(qiáng)度高且耐腐蝕較純鎂大幅提高,主要用于電器產(chǎn)品的殼體、小尺寸薄型或異型支架等。A代表金屬鋁Al,Z代表金屬鋅Zn,9代表鋁的含量為9%,1代表鋅的含量為1%,最后的D為辨識代碼。(國標(biāo) GB/T5153-2003)
常用做還原劑,去置換鈦、鋯、鈾、鈹?shù)冉饘?。主要用于制造輕金屬合金、球墨鑄鐵、科學(xué)儀器脫硫劑脫氫和格氏試劑,也能用于制煙火、閃光粉、鎂鹽等。結(jié)構(gòu)特性類似于鋁,具有輕金屬的各種用途,可作為飛機(jī)、的合金材料...
AZ91D屬于鑄造鎂合金類,主要依靠壓力模具鑄造輔以后加工的方式加工,可以用電泳等表面方式改變外觀。特點(diǎn)是比強(qiáng)度高且耐腐蝕較純鎂大幅提高,主要用于電器產(chǎn)品的殼體、小尺寸薄型或異型支架等。A代表金屬鋁A...
正常來說,鎂合金和鋁鎂合金在本質(zhì)上肯定是有區(qū)別的,所以說完全替代是不可能的,例如鋁鎂合金的硬度相對高,表面處理也很成熟,價(jià)格相對低廉,發(fā)展時(shí)間長,應(yīng)用廣泛,如果用鎂合金替代,就要考慮到以上方面。鎂合金...
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評分: 4.4
為了優(yōu)化鎂合金無氰預(yù)鍍銅工藝,分別探討了電流密度、溫度、pH值、時(shí)間對預(yù)鍍銅層厚度及結(jié)合強(qiáng)度的影響。得到的最佳電鍍工藝參數(shù)為:電流密度1.5A/dm2,溫度40℃,pH值8.5,時(shí)間20min。此時(shí),鍍銅層的綜合性能最好。
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評分: 4.5
選擇不同的噴涂工藝參數(shù),在鎂合金表面噴涂鋁鋅絲材。采用中性鹽霧試驗(yàn),對不同工藝參數(shù)得到的涂層的耐腐蝕性進(jìn)行了比較。結(jié)果表明電弧噴涂鋁鋅工藝參數(shù)對涂層質(zhì)量有一定影響。試驗(yàn)確定的最佳噴鋁鋅工藝參數(shù):電壓27V,噴涂電流100A,空氣壓力0.5MPa,噴涂距離100mm。
Y加入到鎂合金中可明顯細(xì)化組織的晶粒大小。白云等[1]研究了Y對鑄造鎂合金Mg-6Zn-3Cu-0.6Zr的微觀組織和力學(xué)性能的影響,結(jié)果表明:由于Y的加入,試樣組織的平均晶粒尺寸有效減小(由 57μm 降為 39μm)。
Y可以提高鎂合金的耐腐蝕性能。齊偉光等研究了Y對AZ91D鎂合金微觀組織和腐蝕性能影響,結(jié)果表明:結(jié)果表明:AZ91D鎂合金加入Y后,顯微組織主要由α-Mg基體相、B相Mg17Al12、Al2Y相和Al6Mn6Y相組成。加入1%Y能顯著降低合金的腐蝕速度,提高合金的平衡電位和腐蝕電位,降低腐蝕電流。
Y可以明顯提高鎂合金的力學(xué)性能。李建平等在高強(qiáng)韌鑄造鎂合金顯微組織和性能的研究中,研究了不同稀土Y含量(O%、1.2%、2.2%、3.2%和4.2wt%)對GZK1000鎂合金的顯微組織及其室溫拉伸性能和物理性能的影響在GZKl000合金中加入Y元素(0~4.2%wt)可以提高鑄卷GZK1000的抗拉強(qiáng)度,其延伸率也相應(yīng)有所提高,當(dāng)Y含量為3.2%wt時(shí),其抗拉強(qiáng)度和延伸率都達(dá)到最大,抗拉強(qiáng)度達(dá)到237MPa,延伸率達(dá)到7.2%;經(jīng)過固溶時(shí)效處理后合金的顯微組織由經(jīng)過固溶時(shí)效處理后合金的顯微組織由α-Mg、Mg5Gd和Mg24Y5組成α-Mg、Mg5Gd和Mg24Y5組成。
Ce加入到鎂合金中,可以明顯細(xì)化組織晶粒。黎文獻(xiàn)等研究了Ce對Mg-Al鎂合金晶粒尺寸的影響,。在Mg-Al系A(chǔ)Z31合金中添加微量稀土元素Ce,可明顯細(xì)化合金晶粒,當(dāng)Ce的加入量為了0.8%時(shí),晶粒細(xì)化效果最好,由未細(xì)化前的約300 u m下降到約20~40μm。Ce在鎂及鎂合金中的細(xì)化作用是由于稀途元素在凝固過程中固/液界面前沿富集而引起成分過冷,過冷區(qū)形成新的形核帶而形成細(xì)等軸晶。凝固過程中溶質(zhì)再分配造成固液界面前沿成分過冷度增大是稀土元素細(xì)化鎂及鎂合金的主要機(jī)理。此外,稀土在固/液界面前沿的富集使其起到阻礙α-Mg晶粒長大的作用,進(jìn)一步促進(jìn)了晶粒的細(xì)化。
Ce可提高鎂合金的抗氧化燃燒性。趙洪金等研究了稀土元素Ce對AZ91D鎂合金燃點(diǎn)的影響:利用自行開發(fā)的溫度采集系統(tǒng),測試了加入少量稀土元素Ce的塊狀A(yù)Z91D鎂合金及其熔體在加熱過程中表面與心部的溫度.時(shí)間曲線。隨Ce含量的增加,氧化點(diǎn)與燃燒點(diǎn)均呈上升趨勢。w(Ce)=1%時(shí),氧化點(diǎn)與燃燒點(diǎn)的平均值較AZ91D的分別提高了33℃和61℃。
Ce可以改善鎂合金的力學(xué)性能。陳芙蓉等[6]研究了Ce對AZ91D鎂合金組織和力學(xué)性能的影響。Ce加入到鎂合金組織后,細(xì)化合金組織起到細(xì)晶強(qiáng)化作用;使網(wǎng)狀的β相細(xì)小并彌散分布于晶界上;同時(shí)在晶界形成彌散分布的Al4Ce化合物起到第二相強(qiáng)化作用,當(dāng)Ce含量為0.69%時(shí),含金的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度、伸長率及硬度分刺比AZ91D鎂合金提高15.8%、8.7%、140%及15.7%,其綜合力學(xué)性能達(dá)到最佳。
Ce能夠改善鎂合金的耐腐蝕性能。楊潔等研究了Ce對AZ91鎂合金微觀組織及耐蝕性的影響,結(jié)果表明:Ce細(xì)化了合金的微觀組織,使β—Mg17Al12相變得斷續(xù)、彌散,成分分布更為均勻,生成了A14Ce相及Mg—Al—Mn—Ce—Fe的金屬間化合物;稀土Ce使合金在3.5%NaCl溶液中的自腐蝕電位升高,與Al、O生成了不連續(xù)的保護(hù)性氧化膜,提高了合金的耐腐蝕性能;添加0.5?時(shí)合金的耐蝕性最佳。
Z.L. Ning等研究了Nd對Mg–0.3Zn–0.32Zr 合金微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響。
當(dāng)合金中Nd的加入量由0.21% 逐漸增加至 2.65%時(shí),合金的的晶粒尺寸由120μm減小至60μm,同時(shí)晶粒形態(tài)從六面體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)轭愃泼倒鍫罱Y(jié)構(gòu)。當(dāng)Nd的加入量小于0.84% 時(shí),Nd能夠完全溶入鎂基體中,鑄錠中只有單相的α-Mg,當(dāng)Nd的加入量超過1.62%,通過X射線衍射儀測試發(fā)現(xiàn)在晶界和晶界三角區(qū)有金屬間化合物Mg12Nd生成。晶粒和晶界中的Mg12Nd相能夠鎖定晶界,減少晶界限滑移和位錯(cuò)滑移,能夠明顯改善鎂合金高溫下的抗拉強(qiáng)度,和屈服強(qiáng)度,同時(shí)伸長率稍有降低。
Li Mingzhao等利用金相顯微鏡,SEM, EDS, XRD等手段研究了Nd對AZ31鎂合金微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能。結(jié)果表明:在AZ31鎂合金中加入微量的Nd能夠在晶界和α-Mg相中生成金屬間化合物Al2Nd 和 Mg12Nd ,Nd的吸收率高達(dá)95%,能夠明顯改善AZ31鎂合金的微觀結(jié)構(gòu)和提高合金的力學(xué)性能。在AZ31鎂合金中加入0.6wt%,抗拉強(qiáng)度達(dá)到245MPa,屈服強(qiáng)度為171 Mpa 延伸率為 9%。
侯志丹研究了Nd對ZK60腐蝕性能的影響,研究表明ZK60-1%Nd 合金由α-Mg 基體和晶界的MgZn 相、MgZn2相和Mg12Nd 相組成。晶界結(jié)構(gòu)較為連續(xù)和緊實(shí),晶界寬而明顯,晶粒更為細(xì)小,大量帶狀或鏈狀組織相互連接成網(wǎng)狀,且晶界的Nd 與O 結(jié)合生成Nd2O3 鈍化膜,Nd的加入可明顯提高ZK60合金在3.5%NaCl水溶液中的耐蝕性。
Yan Jingli等研究了Mg–2wt%Nd鎂合金的蠕變性能。在150至250℃,應(yīng)力30至110 Mpa的條件下,在固溶強(qiáng)化和析出強(qiáng)化的作用下合金表現(xiàn)出良好的抗蠕變性能。在蠕變過程中有細(xì)小的沉淀物析出,這對限制位錯(cuò)的運(yùn)動起到了重要作用。
Jie Yang等研究了Gd對 Mg–4.5Zn合金微觀組織和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,隨著Gd的加入,合金的晶粒尺寸逐漸細(xì)化,生成了Mg5Gd和 Mg3Gd2Zn3相,加入Gd后,合金的強(qiáng)度大大提高。當(dāng)Gd的加入量為1.5%時(shí),合金的強(qiáng)度最高,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別為231MPa 和113 Mpa。和未加入Gd前的Mg–4.5Zn合金相比,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別提高了22 MPa and 56Mpa。合金強(qiáng)化的主要和晶粒細(xì)化,Mg5Gd和Mg3Gd2Zn3相的強(qiáng)化作用以及Gd原子溶于鎂基體的強(qiáng)化效果有關(guān)。
Gd對鎂合金腐蝕性能的影響。王萍等采用電化學(xué)方法研究了Gd含量對ZK60系鎂合金在3.5%NaCI溶液中的腐蝕行為,并用金相顯微鏡、SEM觀察了鑄態(tài)顯微組織及腐蝕形貌,對腐蝕產(chǎn)物進(jìn)行了XRD分析。結(jié)果表明:稀土元素Gd可以細(xì)化合金晶粒,減少粗大共晶相MgZn的含量;在3.5%NaCI溶液中,腐蝕產(chǎn)物主要 Mg(OH)2;通過極化曲線測試,ZK60 1.6%Gd合金耐蝕性最好。在Cl作用下,腐蝕以點(diǎn)蝕為主,同時(shí)會形成以第二相MgZn和Mg5Gd為陰極,α-Mg為陽極的電偶腐蝕。
吳國華等研究了稀土La對AZ91D鎂合金在NaCl溶液中耐蝕性的影響,AZ9lD合金中加入1%La(質(zhì)量分?jǐn)?shù))后,不但形成了條狀的A111La3相和塊狀的Al8LaMn4相,而且在粗大p相(Mgl7All2)周圍形成了許多細(xì)小的層片狀β相,并使β相進(jìn)一步網(wǎng)狀化。這些細(xì)小的層片狀p相明顯阻礙了腐蝕的擴(kuò)展,提高了AZ91D鎂合金的耐蝕性.條狀的Al11La3相和塊狀的Al8LaMn4相都屬于陰極耐蝕相。其中Al11La3相由于較小的陰極面積,對加速其周圍鎂基體的腐蝕不起明顯作用;而塊狀的Al8LaMn4相陰極面積較大,與基體構(gòu)成微電偶腐蝕,加速了基體的腐蝕.
Jinghuai Zhang等研究了富Ce稀土和La對Mg–4Al–0.4Mn鎂合金的影響。研究表明:在Mg–4Al–4RE–0.4Mn (RE = Ce-rich mischmetal)合金中,沿著晶界有Al11RE3 andAl2RE兩種相生成,而在Mg–4Al–4La–0.4Mn合金中的主要相為α-Mg 相和Al11La3相。Al11La3相占據(jù)著晶界的大部分區(qū)域,且有著復(fù)雜的形態(tài)。當(dāng)用La代替富Ce稀土加入到Mg–4Al–0.4Mn鎂合金中,改善了晶粒尺寸,并使晶界相分布一致性能,極大的提高M(jìn)g–4Al–0.4Mn鎂合金的抗拉強(qiáng)度。在室溫下,Mg–4Al–4La–0.4Mn的抗拉強(qiáng)度,屈服極限,延伸率分別為264 Mpa,146 Mpa,13%,優(yōu)于Mg–4Al–4RE–0.4Mn的247Mpa, 140Mpa, 11%。Mg–4Al–4La–0.4Mn合金晶體附近范圍內(nèi)的微觀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性明顯優(yōu)于Mg–4Al–4RE–0.4Mn合金,其原因是Al11La3 的熱力學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)于Al11RE3。在蠕變測試中,Al11La3相能夠有效阻礙晶界附近的晶界滑移和位錯(cuò)運(yùn)動。在Mg–4Al–0.4Mn鎂合金中加入La后的力學(xué)性能明顯優(yōu)于在合金中加入富Ce稀土 。
耐蝕鎂合金是指鐵、銅、鎳等雜質(zhì)含量很低的高純鎂合金,也泛指Mg-Mn系等耐蝕性較好的鎂基合金 。
是指用快凝技術(shù)制備的鎂合金。大多數(shù)快凝鎂合金研究集中于提高其強(qiáng)度和耐蝕性能。