生物環(huán)保墨水墨水使用范圍

短板印刷機 ；EPSON印前數碼打樣機; 武藤平板打印機；等噴墨系列

普通印刷介質；金銀卡、PE、PVC、PP、PET、金屬、皮革、木板、磁磚、玻璃等：2100433B

生物環(huán)保墨水高亮度

采用最新科技手段增加了樹脂，使墨水在介質上再現出高亮度及再現艷麗圖像顏色；

生物環(huán)保墨水科學密度

與四色印刷專色油墨有很好顏色密度匹配。可以杰出地還原四色印刷顏色并提高專色模擬能力；

生物環(huán)保墨水防水防刮擦及耐候性

增加樹脂后墨水有防水及防刮擦性，采用進口原材料有極高地耐光耐臭氧能力；

生物環(huán)保墨水特殊介質適用性

可以在紙張及金銀卡箔等特殊介質上印刷；

生物環(huán)保墨水寬廣的色域

綠色環(huán)保專用墨水可以再現出寬廣色域，配套好印刷打樣軟件能做到與標準四色印刷色域有很好地色域擬合性，可以很好地表現普通四色印刷顏色（準確率達90%以上）。 通過技術處理可以比印刷具有更寬廣的色域，可以很好地模擬印刷專色;

生物環(huán)保墨水流暢性及穩(wěn)定性

綠色環(huán)保墨水具有極好地流暢性，并有質量穩(wěn)定性及顏色連續(xù)性；

生物環(huán)保墨水印刷速度的提高

配套巨麗數碼短版印刷機可以很大程度提高印刷速度。

巨麗環(huán)保生物墨水

巨麗公司引進世界最先進技術，與歐洲高科技開發(fā)企業(yè)合作，并結合中國國情開發(fā)生產出適合中國市場的綠色生物環(huán)保墨水。此墨水在性能上與普通墨水有明顯的差異性，具有非常優(yōu)秀的介質適應性及低成本特點。墨水生產全部采用歐洲技術并使用美國原材料，經過嚴格技術工藝加工而成。公司從歐洲引進先進生產設備及先進的檢測及生產過濾設備，并有高級技術人員嚴格控制，生產的墨水均按技術要求經過嚴格生產工藝處理，采用三級超細（最后一級為0.2u)過濾系統(tǒng)，并經穩(wěn)定性保質性處理。

土壤微生物生物量氮占土壤全氮的2%～6%。與微生物生物量碳相似，不同土壤類型及生態(tài)環(huán)境下微生物生物量氮的變異很大，草地為40～496kg/hm²(平均225kg/hm²)，耕地40～385kg/hm²(平均195kg/hm²)，林地130～216kg/hm²(平均170kg/hm²)，總的趨勢是草地大于耕地大于林地。土壤微生物生物量氮在土壤中的絕對數量不大，但生物通過微生物轉化的氮素遠大于施入土壤中的氮素，也大于植物帶走的氮素，表明土壤微生物生物量是土壤養(yǎng)分的源與庫。

國外許多學者對土壤微生物生物量的側定方法進行了比較系統(tǒng)的研究，但由于土壤微生物的多樣性和復雜性，還沒有發(fā)現一種簡單、快速、準確、適應性廣的方法。目前廣泛應用的方法包括：氯仿熏蒸培養(yǎng)法(FI)、氯仿薰蒸浸提法(FE)、基質誘導呼吸(SIR)、精氨酸誘導氨化法和三磷膠腺苷(ATP)法。每種方法都有其優(yōu)點、缺點和適用范圍及條件一般根據實驗室的儀器設備和條件，以及研究的目的，選擇測定土壤微生物生物量的方法。正如有些人指出的那樣：最好同時采用兩種以上的方法，以便驗證測定結果的正確性。

采樣與樣品預處理

土壤樣品的采集方法和要求與測定其它土鑲性質時沒有本質區(qū)別。采集到的新鮮土壤樣品立即去除植物殘體、根系和可見的土壤動物(如蚯蚓)等，然后迅速過篩(2mm～3mm),或放在低溫下保存。如果土壤太濕無法過篩，進行晾干時必須經常翻動土壤，避免局部風干導致微生物死亡。過篩的土壤樣品調節(jié)到40%左右的田間持水量在室溫下放在密閉的裝置中預培養(yǎng)1周，密閉容器中要放入兩個適中的燒杯，分別加入水和稀NaOH溶液，以保持其濕度和吸收釋放的CO₂。預培養(yǎng)后的土壤最好立即分析，也可放在低溫下保存。

氯仿薰蒸培養(yǎng)法（FI）

1、方法原理

該方法是基于以下5個假設：

①被殺死的微生物生物量中的碳較活體中的碳能更快地被分解；

②熏蒸熱滅菌處理很完全；

③沒有熏蒸滅菌的土壤，在培養(yǎng)期間微生物死亡極少，可以忽略不計；

④被熏蒸殺死的微生物，在培養(yǎng)期間被分解的比例。所有土壤都一樣，即所有的土壤可以用一個共同的轉換系數Kc值；

⑤熏蒸滅菌處理對土壤物理和化學性質沒有任何形響。

實際上，完全符合這5個假設是不可能的。目前所用的方法是基于土壤經氯仿薰蒸處理后，再進行培養(yǎng)時，有大量的CO₂釋放出來。所釋放CO₂是來源于被氯仿薰蒸殺死的微生物。以不薰蒸土壤在培養(yǎng)期間所釋放的CO2做為空白，根據二者之間的差值來什算土壤微生物生物呈碳。該方法最大的困難是空白的選擇，目前還沒有統(tǒng)一的看法。該方法不適用于pH <4.5的酸性土壤，也不能用于含有大量易分解有機物的土壤，用于漬水土壤和石灰性土壤時也要慎重。

2、儀器及設備

培養(yǎng)箱；真空干燥器；真空泵；往復式振蕩機(速率200次每min)；1L廣口玻瑞瓶。

3、試劑

（1）氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=1mol·L-1]：稱取40.0g氫氧化鈉(NaOH，分析純)溶于去離子水中稀釋至1L；

（2）鹽酸標準溶液[c(HCI)=0.05 mol·L-1]：量取約4.2mL的鹽酸(HCI.p=1.19g·mL-1，分析純)，放入1000mL容量瓶中，用去離子水定容。用Na₂CO₃標定其準確濃度；

（3）氯化鋇溶液[c(BaCl₂)=1mol·L-1]：稱取244.28g氯化鋇(BaCl₂·2H2O，分析純)溶于去離子水中，稀釋至1L；

（4）酚酞指示劑：0.5g酚酞溶于50mL95環(huán)乙醇中，再加50mL去離子水，滴加氫氧化鈉溶液[[c(NaoH)=0.01mol·L-1]至指示劑呈極淡的紅色；

（5）氯化鉀溶液[c(KCl)=2mol·L-1]：稱取149.0g氯化鉀(KCI，分析純)溶于去離子水中稀釋至1L；

（6）無乙醇氯仿(CHCl₃)：市售的氯仿都含有乙醇(作為穩(wěn)定劑)，使用前必須除去乙醇。

方法為:量取500 mL氯仿于1000mL分液漏斗中，加入50mL硫酸溶液[ψ (H₂SO4)=5%]，充分搖勻，棄除下層硫酸溶液，如此進行3次。再加入50mL去離子水，同上搖勻，棄去上部的水分，如此進行5次。將下層的氯仿轉移到蒸油瓶中，在62℃的水浴中蒸餾，餾出液存放在棕色瓶中，并加入約20g無水K₂CO₃，在冰箱的冷藏室中保存?zhèn)溆谩?

4、操作步驟

（1）薰蒸 稱取相當于25.0g烘干土重的濕潤土壤3份，分別故在約100mL的玻瑞瓶中，一起放入同一干燥器中，干燥器底部放置幾張用水濕潤的濾紙，同時分別放入一個裝有50mL NaOH溶液和一個裝有約50mL無乙醇氯仿的小燒杯(同時加入少量抗暴沸的物質)，用少量凡士林密封干燥器，用真空泵抽氣至氯仿沸騰并保持至少2min。關閉干燥器的閥門，在250C的黑暗條件下放124h。打開閥門，如果沒有空氣流動的聲音。表示干燥器漏氣，應重新稱樣進行薰蒸處理。當干燥器不漏氣時，取出裝有水和氯仿的玻瑞瓶，氯仿倒回瓶中可重復使用。擦盡干燥器底部，用真空泵反復抽氣，直到土壤聞不到氯仿氣味為止。同時稱同樣量的土壤3份，不進行薰蒸處理，放入另一個真空干燥器中，作為對照。

（2）培養(yǎng) 向每份薰蒸處理的土壤加入10mg未薰蒸的新鮮土壤，混合均勻。調節(jié)土壤含水量到田間持水量的55%左右，放入約lL的廣口瓶中（每瓶放入一個土樣)，同時放入一個裝有5mL NaOH溶液和一個盛有20mL去離子水的玻璃瓶，密封廣口瓶。在250C的黑暗條件下培養(yǎng)10d。不加新鮮土壤，將對照土壤作同上處理，再做3個不加任何土壤的空白對照。

（3）測定CO²培養(yǎng)結束后，取出裝有NaOH溶液的玻璃瓶，立即全部轉移到100mL的容量瓶，定容。準確吸取10mL于150mL三角瓶中，加入10 mL去離子水和1mL BaCl₂溶液，再加入2滴酚酞指示劑，用鹽酸標準溶液(試劑2)滴定至終點。

（4）微生物量氮的浸提與測定培養(yǎng)結束后，將薰蒸和未熏蒸的土樣分別全部轉移250mL三角瓶中，立即加入100mL KCI溶液(試劑5)，在往復式振蕩機上浸提30min(液土比為4∶1),濾液立即測定或放在低溫下存放。濾液中的NH₄ 和NO₃^-分別用靛酚蘭比色法和代氏合金還原蒸餾法測定。

5、結果計算

（1）CO₂-C的釋放量(Fc)

ω(C)=(V1一V2)×c×M×1000×ts/m

式中: ω(C)——CO2-C的釋放量 (Fc)質量分數mg · kg^-1；

V1——土樣處理滴定時所消耗的鹽酸體積，mL；

V2——無土空白對照滴定時所消耗的鹽酸體積，mL；

c——鹽酸標準溶液的濃度, mol·L-1;

M——碳的毫摩爾質量 M(C)=12mg/mmol；

1000——轉換為kg的系數；

ts——分取倍數；

m——土壤樣品的烘干質量，g。

（2）微生物生物量氮(Bm)的計算:

ω(N)=FN/KN

式中: ω(N)——微生物量氮(BN)質量分數，mg· kg-1;

FN=[ (薰蒸土樣中NO₃^--N NH₄ -N)一(未薰蒸土樣中NO₃^--N NH₄ -N)],mg·kg^-1；

KN為培養(yǎng)期間被殺死的微生物量中的氮轉化為NH₄ -N和NO₃^--N的比例，一般為0.57 。

土壤微生物生物量氮是土壤氮素的一個重要儲備庫，也是土壤有機氮中最為活躍的組分，在土壤氮循環(huán)與轉化過程中起著重要的調節(jié)作用。