烯胺

烯胺(英文:Enamine)是醛或酮與二級胺失水縮合形成的一類不飽和化合物,可看作含氮的烯醇,通式為R2C=CR-NR2。

烯胺基本信息

中文名稱 烯胺 外文名稱 Enamine
特????性 兩位反應(yīng)性 類????型 不飽和化合物

烯胺合成

烯胺通常用至少具有一個α-氫的酮與一個二級胺在酸(如對甲苯磺酸)催化下制備,并加入強(qiáng)失水劑(如四氯化鈦)或分水器共沸使反應(yīng)進(jìn)行完全。反應(yīng)的機(jī)理見下圖:

常用的二級胺為四氫吡咯、嗎啉和六氫吡啶,它們的反應(yīng)性從左至右遞減。不對稱酮與二級胺反應(yīng),主要生成的是雙鍵碳上取代最少的烯胺,這是因為連在雙鍵碳上的甲基會與四氫吡咯環(huán)上的氫互相排斥,降低了產(chǎn)物的穩(wěn)定性。

烯胺的合成反應(yīng)是個可逆反應(yīng),稀酸作用下,烯胺便水解為酮與二級胺。

烯胺造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
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行情 品牌 單位 稅率 供應(yīng)商 報價日期
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行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時間
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烯胺文獻(xiàn)

石墨烯摻雜聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合材料的研究進(jìn)展 石墨烯摻雜聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合材料的研究進(jìn)展

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評分: 4.4

主要分析原位聚合法、間接化學(xué)聚合法和陽極電位聚合法等不同石墨烯摻雜方法對石墨烯摻雜聚苯胺復(fù)合材料性能的影響,同時探討了異丙醇溶液、酸和堿等不同環(huán)境中復(fù)合材料的導(dǎo)電特性,并綜述了不同含量、形狀及氧化或磺化處理的石墨烯摻雜聚苯胺復(fù)合材料。最后對石墨烯摻雜聚苯胺導(dǎo)電性研究的發(fā)展進(jìn)行展望。

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水可分散性石墨烯-聚苯胺復(fù)合物合成初探 水可分散性石墨烯-聚苯胺復(fù)合物合成初探

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評分: 4.7

以氧化石墨烯(GO)為模板,利用其巨大的比表面積,將苯胺單體吸附在GO的表面,制備了氧化石墨烯-聚苯胺(G-PANI)復(fù)合材料,由于GO表面聚苯胺顆粒比溶液中的聚苯胺顆粒尺寸小,引起紫外可見光譜吸收峰的藍(lán)移。實驗證明,由于GO與水具有較強(qiáng)的親和力,造成G-PANI在水中具有較好的分散性。

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乙炔酯對環(huán)烯胺進(jìn)行環(huán)加成,接著重排擴(kuò)環(huán),得到多兩個碳的環(huán)二烯胺的反應(yīng)。產(chǎn)物水解后可以得到多兩個碳的環(huán)二烯酮。

反應(yīng)機(jī)理

反應(yīng)操作

1-(N-Morpholino)-2,3-dicarbomethoxy-1,3-cycloheptadiene (4). DMAD 1 (16.2 g, 77.4 mmol) was added to morpholinocyclopentene 2 (11 g, 77.4 mmol) in PhH (40 mL) under N2 with ice cooling and stirring at such a rate that the temp never rose above 50 C. After a short supplementary stirring, the mixture was heated to reflux for 12 h. The solution was treated with excess of Et2O under cooling and the precipitate was filtered off. Recrystallization from Me2CO afforded 11.4 g of 4 in 48% yield, mp 167–168 C.

2,3-Dicarbomethoxy-3-cycloheptenone (5). A solution of 4 (1 g, 3.25 mmol) in MeOH (5 mL) and 32% HCl (1 mL) was heated to reflux. Water (2 mL) was added and the mixture was heated for another 10 min to reflux. After cooling, the precipitate was crystallized from MeOH:H2O 2:1 to give 610.5 mg of 5 in 90% yield, mp 63.5–64 C.

【Berchtold GA, J Org Chem, 1963, 28, 1459】

1 Brannock KC J Org Chem 1961 26 625

2 Berchtold GA J Org Chem 1961 26 3043

3 Berchtold GA J Org Chem 1963 28 1459

4 Hickmott PW Tetrahedron 1982 38 3363

5 Mark J Tetrahedron 2000 56 4317

6 Miesch M J Org Chem 2003 68 433

編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 41.

烯胺(enamines)是指具有"C=C-NH2"結(jié)構(gòu)的一類化合物的總稱,但是習(xí)慣上所謂烯胺往往是指α,β-不飽和三級胺。羰基化合物能與仲胺加成,生成醇胺,當(dāng) 羰基化合物具有α-氫時,α-氫能與羥基脫水生成一分子不飽和胺--烯胺。

烯胺具有負(fù)碳離子的結(jié)構(gòu)特點,具有親核性,可與鹵代烷發(fā)生親核取代反應(yīng),生成烷基化產(chǎn)物;與酰鹵經(jīng)親核加成-消除生成?;a(chǎn)物。因生成的烷基化和?;a(chǎn)物具有亞銨鹽的結(jié)構(gòu),C=N+的極性很大,很容易與水發(fā)生親核加成而水解成原來的羰基,得到羰基的α-碳具有烷基或?;耐?。

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