滇金絲猴體長51-83厘米;尾長52-75厘米;雄性重15-17千克;雌性重9-12千克。滇金絲猴體形較川金絲猴稍大,面部特征與川金絲猴相似,身上的體毛并不是金黃色,主要是灰黑色,具有光澤。手、足也呈黑色,所以也叫黑金絲猴,但上臂內(nèi)側(cè)、喉部、頸側(cè)、臀部及股部均為灰白色,形成明顯的對比色。與黔金絲猴不同,它的大白斑長在臀部的兩側(cè),斑上的毛又白又長。背部和肩部的毛也較長,雄猴的頭頂中央還有尖形的長長的黑色毛冠。眼周和吻鼻部青灰色或肉粉色,鼻端上翹呈深藍(lán)色。身體背側(cè)、手足和尾均為灰黑色,背后具有灰白色的稀疏長毛。身體腹面、頸側(cè)、臀部及四肢內(nèi)側(cè)均為白色。
初生的幼仔全身的被毛為淺黃色,兩眼大而有神,四肢的指(趾)尖都是紅色,尤其美麗的是口唇呈櫻桃紅色,就像涂了口紅的少女一般。 在云南,當(dāng)?shù)厝艘步兴┖锘虬缀铮@可能是因為它生活在高山積雪地帶,或者是由于它的幼仔全身為淺白色的緣故。另外,產(chǎn)地的藏族同胞叫它“知解”,白族同胞叫它“白疣”,都是有羊膻味的大白猴的意思。
滇金絲猴又名黑金絲猴、黑仰鼻猴、雪猴、大青猴、白猴、花猴、飛猴,藏語中稱其為“知解”,傈僳族語稱為“扎密普扎”,白語稱為“擺藥”(按:白文baip hhod,白猴之意)。
2014年,中國科學(xué)院動物研究所、中國科學(xué)院大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)的研究人員對一只雄性川金絲猴進(jìn)行了全基因組測序,通過比較基因組學(xué),結(jié)合功能實驗和宏基因組分析,揭示了靈長類植食性適應(yīng)的分子機(jī)制,并闡明了金絲猴屬的起源和演化歷史。該研究結(jié)果發(fā)表在2014年11月2日英國《自然遺傳學(xué)》雜志上。中科院動物研究所研究員通過對一只雄性川金絲猴146倍覆蓋度的全基因組測序及分析,并以30倍覆蓋度對3個相關(guān)物種滇金絲猴、黔金絲猴和緬甸金絲猴進(jìn)行了重測序。研究證實了北部物種(川金絲猴和黔金絲猴)與喜馬拉雅物種(滇金絲猴和緬甸金絲猴)約在160萬年以前發(fā)生了分化;北部物種形成時間約在62萬年前,喜馬拉雅物種形成時間約在15萬年前。
歷史演化仰鼻猴屬發(fā)生在距今100多萬年前的更新世時期的中國秦嶺地區(qū),一般認(rèn)為金絲猴的起源與歐亞晚中新世至上新世時期的中猴(一種古老的疣猴)和來自于歐洲的Doliehcpithecus有關(guān)。
仰鼻猴最早是分布在橫斷山脈的一個種,后來由于地質(zhì)變化發(fā)生生殖隔離而演化出4個種,這些物種隔離發(fā)生于2.5萬年前,由于隔離的時間較短,這些中并不是完全種。依照不同的生態(tài)特點,進(jìn)入高海拔生存的滇金絲猴稱為進(jìn)化上先進(jìn)種,而越南金絲猴相對最原始,川金絲猴與黔金絲猴親緣較緊,黔金絲猴相對較原始。
滇金絲猴被人類正式命名和科學(xué)記載已經(jīng)有一百多年的歷史。1890年,法國的一支動物采集隊到達(dá)中國云南德欽,他們在中國云南省西北部的白馬雪山開展狩獵活動,通過當(dāng)時在德欽一帶傳教的法國傳教士比埃特(Monseigneur Biet)的幫助,獲得了7只滇金絲猴的標(biāo)本,并將它們?nèi)窟\回到法國的巴黎自然歷史博物館。
1897年,著名的法國動物分類學(xué)家米爾內(nèi)·愛德華茲(Milne-Edwards)對這些標(biāo)本進(jìn)行了分類研究,對這一物種給出了完整的科學(xué)描述。為了紀(jì)念比埃特在采獲標(biāo)本時所給予的幫助,米爾恩·愛德華按照林奈創(chuàng)立的雙名命名法,將該物種定名為:Rhinopithecus bieti。從此,這一物種便在地球上的物種庫擁有了自己的一席之地。滇金絲猴的模式標(biāo)本于1871年采于云南德欽阿墩子,現(xiàn)收藏在法國巴黎自然歷史博物館。
但從1897年以后,滇金絲猴在它的產(chǎn)地杳無音信了,很多人都認(rèn)為它已經(jīng)滅絕。
中國科學(xué)家對滇金絲猴的研究是1960年以后開始的,在1960年,動物學(xué)家彭鴻綬教授偶然地在云南德欽的畜產(chǎn)公司看到了滇金絲猴的皮,意外的證實這個神秘物種仍然存在。直到1962年,中國學(xué)者在野外考察中才又發(fā)現(xiàn)了它的蹤跡。真正對該物種的實地科學(xué)考察則始于二十世紀(jì)七十年代末,那次才首次獲得三個完整的標(biāo)本,從而揭開了它那神秘的面紗。1979年中國動物學(xué)家終于在野外考察中親眼見到了野生的滇金絲猴種群的活動情況。
從20世紀(jì)八十年代始,滇金絲猴保護(hù)引起了中國政府的高度重視,于1983年建立了第一個滇金絲猴保護(hù)區(qū)——云南白馬雪山國家級自然保護(hù)區(qū),從而拉開了對這一珍稀瀕危動物的保護(hù)行動序幕。這些行動極大地推動了滇金絲猴的保護(hù),
1992年夏天,中科院昆明動物研究所研究員龍勇誠和美國加州大學(xué)博士柯瑞戈(Craig Kirkpatrick)在白馬雪山深處一個叫崩熱貢嘎的地方建立了營地,對滇金絲猴進(jìn)行了3年的野外研究。1993年5月,攝影師奚志農(nóng)跟隨考察小組以其深入滇金絲猴的活動區(qū)域,由于滇金絲猴的活動范圍很大,拍攝活動歷盡艱辛,終于在3個月后等待到機(jī)會,在200米的距離內(nèi),拍攝到了滇金絲猴,這是最早的滇金絲猴影像資料。
此后幾十年來中國科學(xué)家前赴后繼的科研努力及各種媒體的宣傳報道,其全球生物多樣性保護(hù)意義得到了世人的認(rèn)可。特別值得一提的是:自它成為1999年昆明世界園藝博覽會的吉祥物之后,滇金絲猴的知名度急劇上升。中國政府已經(jīng)把“金絲猴保護(hù)工程”列入其十五個野生動植物專項保護(hù)工程之中。
滇金絲猴是世界上棲息海拔高度最高的靈長類動物。棲息于海拔3000米以上的高山暗針葉林帶,活動范圍可從2500米到5000米的高山。平時多在3500-4500米高度的云杉、冷杉林中活動。
棲息地屬亞熱帶山地常綠、落葉闊葉混交林、亞熱帶落葉闊葉林和常綠針葉林以及次生性的針闊葉混交林等四個植被類型,隨著季節(jié)的變化,它們不向水平方向遷移,只在棲息的環(huán)境中作垂直移動。
落葉喬木,高可達(dá)10米以上,樹冠長卵圓形或卵圓形,枝條細(xì)長下垂。小枝黃色或金黃色。葉狹長披針形,長9~14厘米,緣有細(xì)鋸齒。 生長季節(jié)枝條為黃綠色,落葉后至早春則為黃色,經(jīng)霜凍后顏色尤為鮮艷。幼年樹皮...
常綠喬木,高達(dá)60米,胸徑5米。幼枝和幼葉密生褐色絨毛。單葉互生,革質(zhì),倒披針形或倒卵形,長8~24厘米,寬4~9厘米,先端短尾尖,偶為漸尖,基部楔形,上面綠色,幼時脈上有細(xì)毛,后漸脫落,下面灰綠色,...
金絲楠木為楨楠屬樹種,楠木在中國約有34種;聞香園林金絲楠木名氣很大也是我國特有的珍貴木材,但絕大多數(shù)人只是聽過沒有見過,因為自古以來金絲楠木就是皇家專用木材,歷史上金絲楠木專用于皇家宮殿、少數(shù)寺廟的...
群棲生活,滇金絲猴的猴群不大,多為20-60只,尚未發(fā)現(xiàn)有150只以上的大群。為多雄多雌的混合群體,有社群等級行為。一個家庭常由一只雄性和2-3個雌性及若干幼仔組成。無明顯的季節(jié)性的垂直遷移現(xiàn)象?;顒臃秶c猴群大小有異,約20-133.4平方米,其平均密度為1.12-2.5只平方米。
主食松蘿針葉樹的嫩葉和越冬的花苞及葉芽苞,也食松蘿(一種樹掛地衣,Bryoria nepalensis)和樺樹的食植物嫩芽及幼葉,7、8月還吃箭竹的竹筍和嫩竹葉,冬季也吃漆樹的果子。
滇金絲猴多是在7-8月出生的,由于棲息地高海拔季候晚的原因,要比川金絲猴產(chǎn)仔遲2-3月。滇金絲猴繁殖率很低,雌性大約3年繁殖1次。每年11月中旬所觀察到的猴群中,成年雌猴幾乎都抱有幼仔,且大小都比較整齊,據(jù)其形態(tài),估計大多是在7-8月出生的。
是典型的一夫多妻制,成年雄猴和雌猴比例約為3:1,這種小家族為基本繁殖單位。同時,也存在游離在小家族(之外的、全由單身漢組成的 "全雄"亞組,它們是在爭奪交配權(quán)過程中的失意者和那些尚未完全成年小伙子們。雌猴兩年生一胎,孕期約為7個月。
分布在喜馬拉雅山南緣橫斷山系的云嶺山脈當(dāng)中,瀾滄江和金沙江之間一個狹小地域 。面積約20,000平方公里,向北延伸到西藏境內(nèi)的寧靜山脈,包括云南德欽縣、維西縣、麗江、劍川縣、蘭坪、云龍縣等縣,以及西藏芒康縣境內(nèi)。
1987年估計,云南滇金絲猴不超過1,000只,1993估計,西藏芒康約有1,000只。 1987-1994年的全面調(diào)查,共落實野生猴群13個,約1,500 只。 2003年中國科學(xué)院昆明動物研究所調(diào)查結(jié)果表明該物種數(shù)量有所增長,達(dá)到近1,700只。 2004年10月調(diào)查結(jié)果表明,野外現(xiàn)存滇金絲猴共有15群,全部種群數(shù)量約為1,700只,其中西藏芒康滇金絲猴國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)有3群,數(shù)量為300多只;云南白馬雪山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)6群,數(shù)量為1000只左右,云嶺省級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)有3群,數(shù)量為150只左右;云南省玉龍、蘭坪和劍川三縣交界之處有2群,數(shù)量為200只左右;云南德欽縣在接近西藏芒康縣交界之處還有1群,數(shù)量為80只左右。 全球,2006年的總種群估計在不到2,000只,成年個體少于1,000只,種群呈下降趨勢。
2013年8月7日,中法生物學(xué)家聯(lián)合考察團(tuán)在經(jīng)過多天的實地考察和分析研究后對記者透露,中國的滇金絲猴數(shù)量已增至3000多只。
據(jù)史料記載,中國古代的滇金絲猴分布區(qū)域廣泛,由于人類活動的影響,才逐漸退縮到云南與西藏交界的一隅,終年生活在冰川雪線附近的高山針葉林帶。這里坡陡崖深,地理環(huán)境和氣候條件十分惡劣。已查明滇金絲猴自然種群僅存13個,約1000-1500只,它們活動在金沙江與瀾滄江夾峙的云嶺山脈,行政區(qū)劃是西藏的芒康,云南的德欽、維西、蘭坪和麗江等五縣境內(nèi)“已極度破碎的高寒冷杉林帶之中”,分布面積約兩萬平方公里。這些自然種群處于彼此隔離的狀態(tài),呈島嶼狀分布,各群體之間無法進(jìn)行基因交流。滇金絲猴已經(jīng)到了滅絕的邊緣。保護(hù)生物學(xué)認(rèn)為,有一類物種叫做“關(guān)鍵種”,它在生態(tài)系統(tǒng)中起著主導(dǎo)作用。關(guān)鍵種的興衰直接影響著系統(tǒng)中其它物種的興衰。生態(tài)系統(tǒng)中的關(guān)鍵種往往是植物。例如在云嶺山脈的關(guān)鍵種就是云杉和冷杉,它關(guān)系到林中無數(shù)物種的生存,包括滇金絲猴。所以,一旦這兩個樹種毀滅,必將導(dǎo)致整個森林生態(tài)系統(tǒng)分崩離析。
當(dāng)云嶺山脈兇猛的食肉動物相繼滅絕和瀕臨滅絕的時候,滇金絲猴的天敵,便只剩下最危險、最可怕的“人”了。由于森林不斷被砍伐,滇金絲猴的棲息地正在加速破壞,往昔連成一片的大森林被切割得支離破碎,呈弧島分布。13個滇金絲猴的自然種群相互隔離,各猴群之間不可能進(jìn)行基因交流,造成近親繁殖,種群退化。又由于滇金絲猴分布區(qū)內(nèi)居民有藏族、傈僳族、彝族、納西族、白族、普米族等眾多少數(shù)民族,他們多有傳統(tǒng)的狩獵習(xí)慣,其中尤以傈僳族的狩獵風(fēng)俗為甚。而滇金絲猴這一瀕危物種,對于獵殺的承受力極小。專家認(rèn)為,滇金絲猴與長臂猿的情況類似,每百只在1年內(nèi)的損失,不得超過1個雌性個體和1個幼體,方能保證該種群的發(fā)展,因而偷獵者是其生存面臨的最大威脅。
1993年建立了以保護(hù)滇金絲猴為主的芒康自然保護(hù)區(qū)。巴美是一座森林孤島,只有40平方公里,四周全是荒山禿嶺。2013年不到50只,這些年的種群數(shù)量一直呈負(fù)增長。在白馬雪山自然保護(hù)區(qū)內(nèi),保護(hù)區(qū)面積19萬公頃。根據(jù)滇金絲猴的種群分布及活動范圍,需要調(diào)整和擴(kuò)大白馬雪山自然保護(hù)區(qū)的區(qū)劃面積,并建立新保護(hù)區(qū)的保護(hù)站。隨著國家林業(yè)局在全國范圍內(nèi)啟動天然林保護(hù)工程,云南省已先行一步,將500多萬公頃森林列入該工程項目之中。德欽縣政府也作出決定,自1998年起,全縣停止商業(yè)性采伐,并將境內(nèi)全部滇金絲猴的棲息地都劃入自然保護(hù)區(qū)。
列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》(IUCN) 2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——瀕危(EN)。
列入《華盛頓公約》CITES 附錄Ⅰ級保護(hù)動物。
列入中國國家重點保護(hù)等級:一級生效年代:1989。
列入中國瀕危動物紅皮書等級:瀕危生效年代:1996。
2019年7月15日,滇金絲猴全境保護(hù)網(wǎng)絡(luò)在云南省迪慶藏族自治州香格里拉成立。
列入《中國國家重點保護(hù)野生動物名錄》一級。 2100433B
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以金絲垂柳為試驗對象,采用盆栽試驗方式,設(shè)置無植物和金絲垂柳兩組試驗,分別對兩組試驗的土壤做梯度濃度Cd處理:0(無鎘處理)、2(低濃度處理)、20(中濃度處理)、80(高濃度處理)mg/kg土壤干重,無植物組各處理分別定義為CK(無鎘處理)、L(低濃度處理)、M(中濃度處理)、H(高濃度處理),金絲垂柳組各處理分別定義為CKP(無鎘處理)、LP(低濃度處理)、MP(中濃度處理)、HP(高濃度處理)。通過對土壤中各形態(tài)Cd含量及金絲垂柳葉、韌皮部、木質(zhì)部、根部的Cd含量測定,分析了金絲垂柳及不同濃度Cd處理對土壤中中性交換態(tài)、螯合態(tài)和殘渣態(tài)Cd含量的影響,并評價了富集指數(shù)(BCF)、轉(zhuǎn)移系數(shù)(TF)和生物有效性(BF),明確了Cd在土壤-金絲垂柳系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)移特征及金絲垂柳對土壤中Cd的清除效果。結(jié)果表明:(1)金絲垂柳對土壤中中性交換態(tài)、有效態(tài)Cd含量及總Cd量的降低具有極顯著影響,HP組與無植物H組相比,中性交換態(tài)及有效態(tài)Cd含量分別降低了52.73%、25.34%,MP、HP組與對應(yīng)的無植物處理組的總Cd量相比分別降低了11.33%、13.89%;(2)金絲垂柳各處理組的Cd積累量隨Cd處理濃度的增加和處理時間的延長而增加,處理90 d后,HP處理中木質(zhì)部和根部的Cd含量可達(dá)170.64 mg/kg、212.49 mg/kg;(3)各濃度Cd處理下,金絲垂柳各部位生物富集系數(shù)呈根>木質(zhì)部>韌皮部、葉,且隨著Cd處理濃度的增加而顯著降低,隨處理時間的延長而升高;與40 d相比,90 d時LP組葉的生物富集系數(shù)增加了6.90倍,增幅最大。(4)各部分轉(zhuǎn)移系數(shù)均隨處理時間的延長而降低,90 d時LP、MP的轉(zhuǎn)移系數(shù)分別比40 d時的結(jié)果低47.94%、41.34%。(5)金絲垂柳LP、HP組土壤Cd的生物有效性顯著低于相應(yīng)的無植物處理L、H組,分別低70.73%、88.46%,MP組與M組無顯著差異。研究結(jié)果表明,金絲垂柳能有效地吸收土壤中的有效態(tài)Cd,降低土壤中Cd的生物有效性及總Cd量,提高土壤的安全性,并能將吸收的Cd有效地轉(zhuǎn)移至地上部分,尤其是木質(zhì)部儲存。隨著植株不斷生長,生物量的增加,金絲垂柳可有效地清除土壤中的Cd,適用于對Cd污染地區(qū)進(jìn)行長期植物修復(fù)。
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北京北海"西天梵境"中的大慈真如寶殿和明長陵祾恩殿,是我國現(xiàn)存規(guī)模較大、保護(hù)完好的明代金絲楠木大殿。在系統(tǒng)調(diào)查兩座大殿建筑形制、建筑構(gòu)件及細(xì)部裝飾特征的基礎(chǔ)上,對比分析了明代皇家金絲楠木大殿的建筑特點以及在建筑形制、細(xì)部構(gòu)造上的異同,為保護(hù)和研究珍貴的金絲楠木建筑提供了參考資料。