（過程分析技術(shù)）

PAT是以實時監(jiān)測（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)。

中文名

過程分析技術(shù)

外文名

pat

制藥行業(yè)與許多其他制造行業(yè)有著顯著區(qū)別。這些不同包括：

• 高附加值產(chǎn)品

• 產(chǎn)品開發(fā)周期長

• 受到外部機構(gòu)的嚴格監(jiān)管

• 高度重視生產(chǎn)流程中的質(zhì)量保證和控制

• 產(chǎn)品直接關(guān)系到生命安全

正是由于這些原因，充分理解并嚴格控制生產(chǎn)流程，使之盡可能高效就顯得至關(guān)重要。

FDA 倡導(dǎo)的 PAT（Process Analytical Technologies，過程分析技術(shù)）計劃為制藥業(yè)提供了法規(guī)框架和文化動力，以改進對流程的理解、評估新的分析技術(shù)。此計劃鼓勵制藥業(yè)識別出哪些參數(shù)對質(zhì)量至關(guān)重要，以及哪項技術(shù)最適合于測量這些參數(shù)。

藥物的賦形和活化成分物理屬性的不同可能導(dǎo)致最終配方的變化。即使顆粒的大小和形狀只存在細微的差異，也會顯著影響顆粒的產(chǎn)品性能測量，例如生物藥效率、流動性、穩(wěn)定性、混合和壓片效率。

這些差異可能由原材料或在后續(xù)加工步驟中造成。即使原材料的規(guī)格完全一致，也可能由于不同原材料供應(yīng)商的不同批次而產(chǎn)生差異。由于之前未提供可靠的形狀數(shù)據(jù)，許多原材料的規(guī)格未進行嚴格的定義，因此無法確保不同批次具有足夠的相似性。

結(jié)晶、干燥、研磨、混合、過濾等每個生產(chǎn)流程都會導(dǎo)致產(chǎn)品發(fā)生變化，因此必須對這些流程進行精密控制。傳統(tǒng)的大小測量方法常常不足以控制生產(chǎn)流程的變量，以提高最終產(chǎn)品性能，因此需要采取不同于傳統(tǒng)的檢測技術(shù)以實現(xiàn)關(guān)鍵工藝參數(shù)的在線監(jiān)測，支持系統(tǒng)控制過程，例如市面上目前出現(xiàn)的近紅外技術(shù)、拉曼光譜、成像技術(shù)等手段。2100433B

PAT（port-address-translation）是端口地址轉(zhuǎn)換。

中文名

端口地址轉(zhuǎn)換

外文名

pat

PAT叫端口地址轉(zhuǎn)換，NAT是網(wǎng)絡(luò)地址轉(zhuǎn)換，由RFC 1631定義。

PAT可以看做是NAT的一部分。

在NAT時，考慮一種情形，就是只有一個Public IP，而內(nèi)部有多個Private IP，這個時候NAT就要通過映射UDP和TCP端口號來跟蹤記錄不同的會話，比如用戶A、B、C同時訪問CSDN，則NAT路由器會將用戶A、B、C訪問分別映射到1088、1098、23100（舉例而已，實際上是動態(tài)的），此時實際上就是PAT了。

由上面推論，PAT理論上可以同時支持（65535 - 1024）= 64511個連接會話。但實際使用中由于設(shè)備性能和物理連接特性是不能達到的，CISCO的路由器NAT功能中每個Public IP最多能有效地支持大約4000個會話。

PAT普遍應(yīng)用于接入設(shè)備中，它可以將中小型的網(wǎng)絡(luò)隱藏在一個合法的IP地址后面。PAT與動態(tài)地址NAT不同，它將內(nèi)部連接映射到外部網(wǎng)絡(luò)中的一個單獨的IP地址上，同時在該地址上加上一個由NAT設(shè)備選定的TCP端口號。也就是采用port multiplexing 技術(shù)，或改變外出數(shù)據(jù)的源port的技術(shù)將多個內(nèi)部ip地址映射到同一個外部地址2100433B

IP過濾●

服務(wù)端口過濾●

網(wǎng)絡(luò)位址轉(zhuǎn)譯NAT

一對一NAT●

PAT端口位址轉(zhuǎn)換●

虛擬服務(wù)器●

UPnP通信協(xié)議●

路由器類型：負載均衡路由器

網(wǎng)絡(luò)協(xié)議：TCP/IP、NAT、NAPT、PAT、DHCP、DDNS、Multi-DMZ、TFTP、IPSec

廣域網(wǎng)接口：4個

局域網(wǎng)接口：11個