β-羥基酸

羧酸分子中烴基上的氫原子被其他具有官能團(tuán)性質(zhì)的原子或基團(tuán)取代的化合物，稱為取代羧酸，根據(jù)取代官能團(tuán)的不同，可分為鹵代酸、羥基酸、羰基酸和氨基酸。許多羥基酸和羰基酸是生物代謝的中間產(chǎn)物;一些羥基酸還對(duì)某些疾病具有治療價(jià)值;氨基酸則是構(gòu)成蛋白質(zhì)的本結(jié)構(gòu)單元。

瑞弗爾馬斯基(Reformatsky)反應(yīng)，是指α-鹵代酸酯在Zn粉的作用下與醛或酮反應(yīng)，產(chǎn)物水解后得到β-羥基酸的反應(yīng)。

按照溶劑化鏈的單元結(jié)構(gòu)，超分散劑可以大致分為以下四種類型:

溶劑化鏈一般通過(guò)羥基酸縮聚或內(nèi)酯化合物開(kāi)環(huán)反應(yīng)制得，其端基類型及分子量可通過(guò)外加單元羧酸或單元醇來(lái)控制。工業(yè)上較易得到且適合上述聚合反應(yīng)的羥基酸及內(nèi)酯化合物非常少見(jiàn)，較為實(shí)用的只有12-羥基硬脂酸及ε-已內(nèi)酯兩種。在羥基酸及內(nèi)酯化合物的聚合過(guò)程中，用脂肪酸或樹(shù)脂作封端劑，可以得到端羧基聚酯。該聚酯在某些情況下可直接用作超分散劑(如用于金屬氧化物粉末在芳烴溶劑中的分散)，也可以通過(guò)一定的化學(xué)反應(yīng)與錨固基團(tuán)相連。例如，端羧基聚酯可以和多元胺及醇胺類物質(zhì)反應(yīng)生成以一C一NH一或一C一0-為橋基、以胺為錨固基團(tuán)的超分散劑。該超分散劑還可以與礦物酸、有機(jī)羧酸及顏料磺化衍生物反應(yīng)，將錨固基團(tuán)轉(zhuǎn)變?yōu)榘符}。也可以和硫酸二甲酯、硫酸二乙酯等烷基化試劑反應(yīng)將錨固基團(tuán)轉(zhuǎn)變?yōu)榧句@鹽。合適的多元胺或醇胺類物質(zhì)的例子有多乙烯多胺、N,N-二甲基氨基丙胺、十八氨基丙胺、二乙基乙醇胺等。

端羥基聚酯可以通過(guò)端羧基聚酯與環(huán)氧化物的反應(yīng)制得，也可以以單元醇為調(diào)聚劑，經(jīng)羥基酸縮聚或內(nèi)酯化合物開(kāi)環(huán)反應(yīng)制得。端羥基聚酯與錨固基團(tuán)之間的連接一般以多異氰酸酯為中介物質(zhì)。如果多異氰酸酯的官能團(tuán)數(shù)為m，則它在與等量的端羥基聚酯反應(yīng)后，會(huì)在溶劑化鏈末端形成(m一1〉個(gè)一NCO基團(tuán)。一NCO本身可以用作錨固基團(tuán)，也可以與氮?dú)?、雙氰酸胺及2-硫基-1，4-二酸等物質(zhì)反應(yīng)，將錨固基團(tuán)分別轉(zhuǎn)變成脲基、氰基和羧基。

溶劑化鏈主要是環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、四氫呋喃等物質(zhì)的均聚物與共聚物，其中主要包括環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的共聚物。這類超分散劑的合成可以用錨固基團(tuán)為起始劑，在加熱、加壓及催化劑存在的條件下，通過(guò)環(huán)醚物質(zhì)的開(kāi)環(huán)反應(yīng)制得。例如，用二乙基乙醇胺作起始劑時(shí)，得到的下列結(jié)構(gòu)的超分散劑對(duì)無(wú)機(jī)顏料在醇、醚等強(qiáng)極性介質(zhì)中的分散具有非常好的效果。

丙烯酸酯單體的選擇范圍非常廣泛，其溶劑化鏈的極性與溶解度參數(shù)可以通過(guò)改變共聚單體的投料比方便地進(jìn)行調(diào)節(jié)，因此適用范圍較廣。為了得到單官能團(tuán)化的溶劑化鏈，一般選用巰基酸、巰基醇等物質(zhì)作為鏈轉(zhuǎn)移劑。溶劑化鏈的相對(duì)分子質(zhì)量可以通過(guò)改變引發(fā)劑與鏈轉(zhuǎn)移劑的用量來(lái)進(jìn)行控制。得到的端羧基或端羥基聚丙烯酸酯，其后續(xù)反應(yīng)過(guò)程與聚酯型溶劑化鏈完全相同。

端基聚異丁烯是其最為重要的代表。該類超分散劑在烴類介質(zhì)中具有優(yōu)異的分散效果，有時(shí)可使分散體系中固體顆粒的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到65%以上，而分散體仍然保持適中的操作黏度。

水性分散劑，油性分散劑，水性油性通用分散劑。