熱平衡:體系和環(huán)境的溫度相等且不變。 絕熱壁兩側(cè)可以不等。
力平衡:體系和環(huán)境的各種作用力大小相等且不變。 剛性壁兩側(cè)可以不等。
相平衡:相變化達(dá)到平衡, 每一相的組成和物質(zhì)數(shù)量不隨時(shí)間而變。
化學(xué)平衡:化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡, 各反應(yīng)物質(zhì)的數(shù)量和組成不變。2100433B
熱平衡是熱力學(xué)中的一個(gè)基本實(shí)驗(yàn)定律,其重要意義在于它是科學(xué)定義溫度概念的基礎(chǔ),是用溫度計(jì)測(cè)量溫度的依據(jù)。
在熱力學(xué)中,溫度、內(nèi)能、熵是三個(gè)基本的狀態(tài)函數(shù):
內(nèi)能是由熱力學(xué)第一定律確定的;
熵是由熱力學(xué)第二定律確定的;
而溫度是由熱平衡定律確定的。
所以熱平衡定律如第一、第二定律一樣也是熱力學(xué)中的基本實(shí)驗(yàn)定律,其重要性不亞于熱力學(xué)第一、第二定律,但由于人們是在充分認(rèn)識(shí)了熱力學(xué)第一、第二定律之后才看出此定律的重要性,故英國(guó)著名物理學(xué)家R.H.泰勒稱它為熱力學(xué)第零定律。
由于受到某種外界作用,系統(tǒng)處于不平衡狀態(tài)時(shí)因各部分間存在著不平衡勢(shì)差,此時(shí)只要不存在約束,無須再有外界的作用,系統(tǒng)的狀態(tài)也會(huì)因各部分間的相互作用而發(fā)生變化,直至重新達(dá)到平衡為止。因此,若系統(tǒng)原來就處于平衡態(tài),那么,如果沒有外界的作用,它的狀態(tài)是不會(huì)改變的;但若系統(tǒng)處于非平衡態(tài),那么,即使沒有外界的作用,它的狀態(tài)也會(huì)發(fā)生變化。一切系統(tǒng)都將自發(fā)趨向平衡狀態(tài),這是自然界的一條普遍規(guī)律。
系統(tǒng)狀態(tài)的變化歷程必然是:原有平衡被打破一不平衡一建立新的平衡。由于系統(tǒng)處于熱力學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),各部分間的一切不平衡勢(shì)差均已消失,不會(huì)發(fā)生相互作用,因而其自身是再不可能發(fā)生狀態(tài)變化的。系統(tǒng)一旦達(dá)到了平衡狀態(tài)之后,其狀態(tài)的變化只能依靠外界的作用。
由于外界對(duì)系統(tǒng)的作用(做功或傳熱)總是發(fā)生在邊界上,然后再逐步向系統(tǒng)的內(nèi)部擴(kuò)展。只要系統(tǒng)與外界之間的這種相互作用是在有限勢(shì)差作用下以一定速度進(jìn)行的,那么,外界作用傳播的結(jié)果必定會(huì)造成系統(tǒng)各部分之間存在一定的不平衡勢(shì)差。只有等外界作用結(jié)束后,隨著時(shí)間的推移,各部分通過相互作用,達(dá)到一個(gè)新的平衡。
在熱力學(xué)的絕熱過程中,如果內(nèi)能不變那么熵就不會(huì)改變。熵,熱力學(xué)中表征物質(zhì)狀態(tài)的參量之一,通常用符號(hào)S表示。在經(jīng)典熱力學(xué)中,可用增量定義為 dS=(dQ/T)可逆 ,式中T為物質(zhì)的熱力學(xué)溫度;d...
hsc chemistry 5.0 熱力學(xué)計(jì)算軟件
同求,tobemybest@163.com
我認(rèn)為 咱們有緣呀!!!咱們好象是一個(gè)專業(yè)哦!沒辦法,同樣是一句二句說不清楚,只以加我,我才能告訴你具體的答案呀!!!
熱力學(xué)平衡狀態(tài)是指在不受外界作用的條件下,系統(tǒng)能夠長(zhǎng)久保持而不會(huì)發(fā)生變化的一種熱力學(xué)狀態(tài)?;蛘哒f,在不受外界作用的條件下,系統(tǒng)宏觀熱力性質(zhì)不隨時(shí)間而改變的狀態(tài)?!安皇芡饨缱饔谩敝傅氖遣慌c外界發(fā)生傳熱以及不發(fā)生功的交換。處于平衡狀態(tài)的熱力系,各處應(yīng)具有均勻一致的溫度、壓力等參數(shù)。
若熱力系內(nèi)部存在力的勢(shì)差,則熱力系內(nèi)部相互之間會(huì)發(fā)生宏觀位移,這時(shí)系統(tǒng)不會(huì)維持狀態(tài)不變,而是不斷產(chǎn)生狀態(tài)變化直至力勢(shì)差消除建立起平衡,這種平衡稱為力平衡。因此,力勢(shì)差是驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)狀態(tài)變化的不平衡勢(shì)差,而力勢(shì)差消失是系統(tǒng)建立力平衡的充要條件。
若熱力系統(tǒng)各部分間存在溫度差別,系統(tǒng)內(nèi)部不同部分間將發(fā)生傳熱現(xiàn)象,則系統(tǒng)的狀態(tài)也會(huì)不斷變化直至溫差消失達(dá)到平衡,這種平衡稱為熱平衡。所以,溫差是驅(qū)動(dòng)熱傳遞的不平衡勢(shì)差,而溫差消失則是系統(tǒng)建立熱平衡的充要條件。同樣,對(duì)于有相變或化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),因?yàn)橄嘧兓蚧瘜W(xué)反應(yīng)是在不平衡化學(xué)勢(shì)差推動(dòng)下發(fā)生的,化學(xué)勢(shì)差的消失是建立系統(tǒng)化學(xué)或物理化學(xué)平衡的充要條件。綜上所述,系統(tǒng)內(nèi)部及系統(tǒng)與外界之間各種不平衡勢(shì)差的消失是系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)熱力平衡狀態(tài)的充要條件。
熱力學(xué)平衡是經(jīng)典熱力學(xué)理論中最基本、最重要的概念之一,是對(duì)系統(tǒng)的狀態(tài)和熱力過程進(jìn)行描述和分析的基礎(chǔ)。熱力學(xué)基本理論所描述的實(shí)際上是系統(tǒng)的平衡特性。原則上,經(jīng)典熱力學(xué)中所說的狀態(tài),指的都是熱力學(xué)平衡狀態(tài);所說的熱力過程,指的是由一系列平衡狀態(tài)構(gòu)成的過程。熱力學(xué)中用于描述、分析狀態(tài)和過程的熱力學(xué)狀態(tài)參數(shù)也都只在平衡狀態(tài)下才有定義。
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北 京 化 工 大 學(xué) 課程論文 課程名稱:高等化工熱力學(xué) 任課教師:密建國(guó) 專 業(yè):化學(xué)工程與技術(shù) 班 級(jí): 姓 名: 學(xué) 號(hào): 活性炭吸附儲(chǔ)氫過程的熱力學(xué)分析 摘要 儲(chǔ)氫過程中熱效應(yīng)的不利影響是氫氣吸附儲(chǔ)存應(yīng)用于新能源汽車需要解決 的關(guān)鍵問題之一。文章首先介紹了活性炭吸附儲(chǔ)氫過程的熱力學(xué)分析模型 ,包括 吸附等溫線模型 ,吸附熱的熱力學(xué)計(jì)算以及氣體狀態(tài)方程。對(duì)吸附等溫線模型的 研究意義及選取、 吸附過程中產(chǎn)生吸附熱的數(shù)值確定方法、 不同儲(chǔ)氫條件下氣體 狀態(tài)方程的適用性及選取進(jìn)行了探討。 關(guān)鍵詞 :活性炭 ;吸附 ;儲(chǔ)氫;熱力學(xué) 第一章 緒論 1.1研究背景及意義 1.1.1研究背景 氫能 ,因其具有眾多優(yōu)異的特性而被譽(yù)為 21 世紀(jì)的綠色新能源。首先 ,氫能 具有很高的熱值 ,燃燒 1kg 氫氣可產(chǎn)生 1.25x10 6 kJ 的熱量 ,相當(dāng)于 3kg 汽油或 4.5kg 焦炭完全燃燒
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工程熱力學(xué)(噴管)
點(diǎn)缺陷指對(duì)晶體的擾動(dòng)(除相關(guān)的彈性應(yīng)變外)在任何方向上僅波及幾個(gè)原子間距的結(jié)構(gòu)缺陷。最簡(jiǎn)單的點(diǎn)缺陷為點(diǎn)陣空位和填隙原子,前者是空缺一個(gè)原子的正常陣點(diǎn),稱為肖脫基缺陷;后者是占據(jù)點(diǎn)陣間隙位置的原子。一對(duì)相距較近而處于亞平衡狀態(tài)的空位和填隙原子稱為夫倫克耳缺陷。在一定溫度T 時(shí),形成能量為Ui的點(diǎn)缺陷存在一定的熱力學(xué)平衡濃度ci∝exp(-Ui/kT)。例如Au在600℃時(shí),106個(gè)原子里有8個(gè),當(dāng)溫度升至1000℃時(shí),104個(gè)原子中就有5個(gè)。此外,通過淬火、輻照、摻雜、范性形變和改變化學(xué)配比等多種方式也能引入大量非平衡點(diǎn)缺陷。晶體中的外來原子,即雜質(zhì)或溶質(zhì)原子,是稱作化學(xué)缺陷的另一類點(diǎn)缺陷,它們可以以代位或填隙方式存在。
點(diǎn)缺陷的概念最先是為解釋離子晶體的導(dǎo)電性而提出來的。半個(gè)世紀(jì)來,點(diǎn)缺陷的理論和實(shí)驗(yàn)研究已在各種鍵合類型的晶體中廣泛展開。點(diǎn)缺陷是晶體中物質(zhì)輸運(yùn)過程的主要媒介,是一系列弛豫現(xiàn)象的物理根源,也是容納晶體對(duì)化學(xué)配比偏離的重要方式。點(diǎn)缺陷還可以交互作用形成多種復(fù)合點(diǎn)缺陷、點(diǎn)缺陷群,構(gòu)成有序化結(jié)構(gòu)及各種廣延缺陷,因而對(duì)于晶體結(jié)構(gòu)敏感的許多性質(zhì)有著至關(guān)重要的影響。
書中包括了全部濕法冶金過程的基礎(chǔ)理論。從化學(xué)角度分章介紹了基礎(chǔ)熱力學(xué)、熱力學(xué)平衡圖、化學(xué)平衡、基礎(chǔ)動(dòng)力學(xué)、溶解度等;重點(diǎn)闡述了預(yù)處理、浸出過程、液固分離、脫除雜質(zhì)、溶劑萃取、離子萃取、膜分離、制取粉體材料、微生物冶金及電化學(xué)沉積過程的原理;最后對(duì)濕法冶金理論的應(yīng)用及展望做了概況性的評(píng)述。
原子由某一激發(fā)態(tài)i 向低能級(jí) j 躍遷,所發(fā)射的譜線強(qiáng)度與激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比。
在熱力學(xué)平衡時(shí),單位體積的基態(tài)原子數(shù)N0與激發(fā)態(tài)原子數(shù)Ni的之間的分布遵守玻耳茲曼分布定律:
gi 、g0為激發(fā)態(tài)與基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重; Ei :為激發(fā)能;k為玻耳茲曼常數(shù);T為激發(fā)溫度;
發(fā)射譜線強(qiáng)度:
影響譜線強(qiáng)度的因素:
⑴激發(fā)能越小,譜線強(qiáng)度越強(qiáng);
⑵溫度升高,譜線強(qiáng)度增大,但易電離。
等離子體:以氣態(tài)形式存在的包含分子、離子、電子等粒子的整體電中性集合體。等離子體內(nèi)溫度和原子濃度的分布不均勻,中間的溫度、激發(fā)態(tài)原子濃度高,邊緣反之。
自吸:中心發(fā)射的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收,使輻射強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。
自蝕:元素濃度低時(shí),不出現(xiàn)自吸。隨濃度增加,自吸越嚴(yán)重,當(dāng)達(dá)到一定值時(shí),譜線中心完全吸收,如同出現(xiàn)兩條線,這種現(xiàn)象稱為自蝕 。