1)用血液的等高線熒光光譜檢查人體的健康情況。人類的血液由多種成份組成,但只有幾種成份對(duì)總熒光有影響。當(dāng)人體的情況出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),總熒光的可見(jiàn)光譜部分就有相當(dāng)顯著的變化。在積累大量主要成份的熒光光譜數(shù)據(jù)的情況下,從血液的等高線熒光光譜圖就可以對(duì)病情進(jìn)行了解和診斷。
2)三維熒光光譜幫助解決刑事案件。三維熒光光譜對(duì)于兩種汽油樣品是否相同,較之氣相一液相色譜具有更強(qiáng)的辨別能力,尤其是采用光譜相減法對(duì)刑事案件的確證確實(shí)大有幫助。例如,在一縱火案的現(xiàn)場(chǎng)獲得了一些未盡燃燒的少量汽油樣品,而從嫌疑犯處亦獲得汽油樣品。為確證案犯,可進(jìn)行三維熒光光譜相減法加以分析判斷。測(cè)定時(shí),將兩個(gè)樣品分別溶于光譜純的己烷中配成25ppm的分析試液,進(jìn)行三維熒光光譜的測(cè)量,獲得總熒光的數(shù)據(jù)。然后由計(jì)算機(jī)對(duì)這兩個(gè)樣品的三維熒光光譜進(jìn)行相減,得出減余光譜。如果這兩種樣品是同一來(lái)源,則所得的減余光譜將是平坦的,任何一點(diǎn)的熒光強(qiáng)度都基本上等于零.如果這兩種樣品并非來(lái)自同一來(lái)源,則所得的減余光譜將不是平坦的,而有不少小"山包"。
1)用三維投影方式表示的熒光光譜圖,比較直觀,較容易從圖上觀察到熒光峰的位置和高度以及光譜的某些特性,但不易直接提供激發(fā)一發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)所相應(yīng)的熒光發(fā)射強(qiáng)度的信息。
2)在固定激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)差的同步掃描中每一化合物都有一單一的熒光譜峰,而每一化合物的等高線圖則被局限于一個(gè)長(zhǎng)方形的方框之內(nèi),如果樣品中含有四種熒光化合物則將有四個(gè)長(zhǎng)方形框,但只能在不重疊的位置才可以對(duì)組份進(jìn)檢測(cè)。等高線熒光光譜圖比較容易進(jìn)行圖形比較。
3)三維熒光光譜圖,由于比二維的平面圖多了一個(gè)坐標(biāo),所得的總熒光數(shù)據(jù)又比普通熒光譜多得多,故其具有高選擇性,可用于多組份混合物的分析。
三維熒光光譜獲得方法
獲取三維熒光光譜,最簡(jiǎn)單的辦法是用一般的熒光分光光度計(jì),分別測(cè)定各個(gè)不同激發(fā)波長(zhǎng)下熒光發(fā)射光譜。例如,激發(fā)波長(zhǎng)每增加或減少10nm即測(cè)繪一次發(fā)射光譜。然后利用所獲得的一系列光譜數(shù)據(jù),繪制三維投影圖或等高線光譜圖。這樣的方法較麻煩,在缺少先進(jìn)設(shè)備的情況下可采用。較一般的辦法是應(yīng)用微機(jī)控制的自動(dòng)掃描記錄熒光分光光度計(jì),每次在保持一定的激發(fā)波長(zhǎng)增量條件下,重復(fù)進(jìn)行發(fā)射光譜掃描,并將所測(cè)取的熒光強(qiáng)度信號(hào)輸入計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和作圖。更為先進(jìn)的測(cè)取三維熒光光譜的方法是利用電視熒光計(jì)。它是由正交多色器、電視檢測(cè)器和電子計(jì)算機(jī)接口等部件所組成,能自動(dòng)獲得三維熒光光譜圖。
分析元素的話 美國(guó)熱電,德國(guó)斯派克,日本島津、精工;中國(guó)天瑞、納優(yōu)科技;國(guó)內(nèi)的便宜國(guó)外的貴,其實(shí)測(cè)量結(jié)果沒(méi)差多少測(cè)鍍層的話 fisher和牛津的是最好的
X射線熒光光譜儀,如果設(shè)計(jì)的不好的話,就會(huì)有輻射漏出來(lái),像尼通的手持式儀器就存在很大的輻射,輻射超標(biāo)對(duì)人體是有很多的危害的,可能會(huì)造成各種疾病,而且一般都帶有遺傳性,所以選擇X熒光光譜儀的時(shí)候,一定要...
盡管二者都是把物質(zhì)激發(fā)后檢測(cè)其熒光,但二者的區(qū)別很大,從大的方面看主要有兩點(diǎn):一、激發(fā)光源不同。原子熒光用的光源很多,如各種激光等,但很少見(jiàn)有用X-射線的;而X-射線熒光則是用X-射線作激發(fā)光源。二、...
三維熒光光譜圖的表示方式有兩種,即三維投影圖和等高線熒光光譜圖。
三維熒光光譜收集了試樣的總熒光數(shù)據(jù),它是一系列的熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜的匯集。由計(jì)算機(jī)收集掃描數(shù)據(jù),通常以發(fā)射波長(zhǎng)作為x軸,激發(fā)波長(zhǎng)作為y軸,熒光強(qiáng)度作為z軸而構(gòu)成三維投影圖.作圖時(shí)y軸的激發(fā)波長(zhǎng)可以由小到大,所得的為正面圖,也可以由大到小,所得的為背面圖。
人血漿在pH為7.40(磷酸鹽緩沖溶液)水溶液中,于23℃溫度下記錄的總熒光三維投影正面圖。此體系的最強(qiáng)熒光峰在紫外光區(qū),而在可見(jiàn)光域的熒光強(qiáng)度則低的很多。
在計(jì)算機(jī)收集總熒光掃描數(shù)據(jù)之后,用計(jì)算機(jī)的某種程序或用三維自動(dòng)繪圖儀,以發(fā)射波長(zhǎng)為x軸,激發(fā)波長(zhǎng)為夕軸,把熒光強(qiáng)度相等的點(diǎn)用線連接來(lái)起,則在平面上形成等高線圖,稱為等高線熒光光譜圖。
三維熒光光譜定義
物質(zhì)的熒光強(qiáng)度F與激發(fā)光的波長(zhǎng)和所測(cè)量發(fā)射光的波長(zhǎng)有關(guān),將F的數(shù)據(jù)用矩陣形式表示,行和列對(duì)應(yīng)不同的激發(fā)光波長(zhǎng)和發(fā)射光波長(zhǎng),每個(gè)矩陣元分別為該激發(fā)光、發(fā)射光波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度F,稱之為激發(fā)-發(fā)射矩陣,簡(jiǎn)稱EEM。描述熒光強(qiáng)度及同時(shí)隨激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)變化的關(guān)系圖譜即為三維熒光光譜。三維熒光光譜有兩種表示形式。
格式:pdf
大?。?span id="3rtdtdz" class="single-tag-height">402KB
頁(yè)數(shù): 5頁(yè)
評(píng)分: 4.5
以云蓋山一礦為例,利用三維熒光光譜進(jìn)行了溶解性有機(jī)物(Dissolved Organic Matter,DOM)熒光光譜特性的初步分析。結(jié)果表明:研究區(qū)礦井水中DOC濃度差異不大(2.277~4.104 mg/L),但石門礦井水中UV254是其他水樣的3.0~4.3倍;所有礦井水SUVA值均<3 L/(m.mg),表明其來(lái)源是內(nèi)源的或者缺少陸源的有機(jī)質(zhì);礦井水中有機(jī)物熒光強(qiáng)度普遍不高,而不同礦井水DOM主熒光峰強(qiáng)度差異較大,Peak A只出現(xiàn)在頂板裂隙水,Peak F只出現(xiàn)在石門礦井水中,Peak B,Peak C和Peak D在各采樣點(diǎn)礦井水中均有出現(xiàn),Peak E出現(xiàn)在有人類活動(dòng)的石門和軌道巷區(qū)域;色氨酸類蛋白質(zhì)熒光強(qiáng)度與DOC濃度線性相關(guān)度較高(R2=0.999 1),酪氨酸類蛋白物質(zhì)熒光強(qiáng)度與DOC濃度呈負(fù)相關(guān)(R2=0.527 9);類蛋白和類腐殖質(zhì)熒光強(qiáng)度的比值r顯示頂板裂隙水受污染程度最低,石門礦井水受污染程度最高。
格式:pdf
大小:402KB
頁(yè)數(shù): 3頁(yè)
評(píng)分: 4.7
利用超快激光脈沖作為激發(fā)光源,研究了激發(fā)態(tài)質(zhì)子轉(zhuǎn)移有機(jī)分子7-羥基喹啉溶液的雙光子吸收光譜特性。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在波長(zhǎng)為532nm的脈沖激光作用下,該溶液在波長(zhǎng)約為380nm和550nm處出現(xiàn)了兩個(gè)熒光峰,研究證明,峰波長(zhǎng)為380nm處的熒光是7-羥基喹啉醇式結(jié)構(gòu)下分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光,而峰波長(zhǎng)為550nm處的熒光是該溶液的酮式結(jié)構(gòu)分子從激發(fā)態(tài)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射的熒光。
由光源、激發(fā)光源、發(fā)射光源、試樣池、檢測(cè)器、顯示裝置等組成。
熒光光譜儀可分為X射線熒光光譜儀和分子熒光光譜儀。
1.熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜
2.同步熒光(波長(zhǎng)和能量)掃描光譜
3.3D(Ex Em Intensity)
4.Time Base和CWA(固定波長(zhǎng)單點(diǎn)測(cè)量)
5.熒光壽命測(cè)量,包括壽命分辨及時(shí)間分辨
6.計(jì)算機(jī)采集光譜數(shù)據(jù)和處理數(shù)據(jù)(Datamax和Gram32)
儀器類別: 03030429 /儀器儀表 /成份分析儀器 /X熒光譜儀
指標(biāo)信息:
激發(fā)光源 Xe 450W
激發(fā)單色儀:4nm/mm,200nm~700nm
發(fā)射單色儀:雙色單儀,2nm/mm,300~1000nm
光譜測(cè)量范圍:240nm~850nm
靈敏度:水喇曼信噪比4000:1(397nm/5nm bandpass)
壽命響應(yīng)范圍:10ps~10μs
新型型號(hào)
能量色散X射線熒光光譜采用脈沖高度分析器將不同能量的脈沖分開(kāi)并測(cè)量。能量色散X射線熒光光譜儀可分為具有高分辨率的光譜儀,分辨率較低的便攜式光譜儀,和介于兩者之間的臺(tái)式光譜儀。高分辨率光譜儀通常采用液氮冷卻的半導(dǎo)體探測(cè)器,如Si(Li)和高純鍺探測(cè)器等。低分辨便攜式光譜儀常常采用正比計(jì)數(shù)器或閃爍計(jì)數(shù)器為探測(cè)器,它們不需要液氮冷卻。采用電致冷的半導(dǎo)體探測(cè)器,高分辨率譜儀已不用液氮冷卻。同步輻射光激發(fā)X射線熒光光譜、質(zhì)子激發(fā)X射線熒光光譜、放射性同位素激發(fā)X射線熒光光譜、全反射X射線熒光光譜、微區(qū)X射線熒光光譜等較多采用的是能量色散方式。
熒光光譜儀被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、環(huán)境和生物化學(xué)領(lǐng)域。
是研究小分子與核酸相互作用的主要手段。通過(guò)藥物與核酸相互作用,使DNA與探針鍵合的程度減小,反映在探針熒光光譜的改變,從而可以了解藥物和核酸的作用機(jī)理。
熒光光譜儀是研究藥物與蛋白質(zhì)相互作用的常用儀器。藥物與蛋白質(zhì)相互作用后可能引起藥物自身熒光光譜和蛋白質(zhì)自身熒光(內(nèi)源熒光)光譜以及同步熒光光譜的變化,如熒光強(qiáng)度和偏振度的改變、新熒光峰的出現(xiàn)等,這些均可以提供藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合的信息。