中文名 | 疏水性纖維 | 外文名 | hydrophobic fibre |
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回潮率 | 小于4.5% | 特????點 | 吸濕性較弱 |
此類纖維多數(shù)來自于石油化工的合成,大分子鏈上主要都是親油性的有機基團,缺乏一定數(shù)量的較強極性的集團(如-OH、 -NH 、C=O等),很難與水分子形成氫鍵結(jié)合,而與各類油性分子(植物油、礦物油、塑料等)具有相似相溶特性。其結(jié)晶區(qū)部分比例較大、無定形區(qū)部分較少,分子結(jié)構(gòu)較為緊密,水分子不容易深入纖維內(nèi)部空隙。
但是由于這些纖維的疏水性,也帶來了服用性能上的不足,就是穿著悶熱、不透氣、不柔軟,舒適性很差。因此現(xiàn)代紡織工業(yè)多用親水性纖維與疏水性纖維混紡或者交織的方法來將二者取長補短。
英文:hydrophobic fibre 。回潮率小于4.5%、吸濕性較弱的纖維。
1、親水性帶有極性基團的分子,對水有大的親和能力,可以吸引水分子,或溶解于水。這類分子形成的固體材料的表面,易被水所潤濕。具有這種特性都是物質(zhì)的親水性。親水性指分子能夠透過氫鍵和水形成短暫鍵結(jié)的物理性...
過濾液體也能用疏水性過濾器,而過濾氣體也能用親水性過濾器。只不過從性能價格比而言,過濾液體宜用親水性過濾器,而過濾氣體宜用疏水性過濾器。另外作為貯罐上的通氣過濾器應(yīng)當(dāng)用疏水性過濾器,因為親水性膜一旦被...
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所有經(jīng)石油化工合成的紡織纖維如滌綸(聚酯)、錦綸(尼龍)、氨綸(彈力纖維)、丙綸、氯綸、腈綸等,都屬于疏水性纖維。人造纖維中的醋酯纖維,又稱為半合成纖維,則介于疏水性和親水性纖維之間。所有天然纖維,回潮率都大于合成纖維,都屬于親水性纖維。
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能形成疏水性自潔漆膜的涂料 摘要:介紹了外墻的污染機理,研制出一種新型能形成疏水性漆膜的涂料,并探討了乳液、顏料、助劑對此種 漆膜性能的影響。 關(guān)鍵詞:自潔漆膜;疏水性;乳膠漆 前言 由于人們對環(huán)保和自身健康意識的日益增強,水性涂料正以低 VOC 而逐步代替溶劑型涂料,由于其可二次處 理性和安全性(不會出現(xiàn)高空附物的安全隱患),它正逐步取代瓷磚而成為當(dāng)今外墻裝飾的新寵。但普通外墻 乳膠漆的耐水性、耐侯性尚不足,特別是受雨水、污水影響較大,極大地?fù)p害了建筑物的美觀性。 1 外墻污染和抗污機理 眾所周知,普通乳膠漆是一種“能呼吸的產(chǎn)品”,涂膜表面有很多毛細(xì)孔,且涂膜中含有大量的表面活性劑, 當(dāng)外界的灰塵和雨水?dāng)v雜在一起落在涂膜上時,由于表面活性劑含有親水基團,所以含沙射影膜表面很快被潤 濕,水份會在滲透壓的作用下通過乳膠漆特有的毛細(xì)孔很快滲入涂膜內(nèi)部,而將灰塵留在涂膜上造成污染。進 入涂膜內(nèi)部
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介紹玻璃纖維增強聚合物復(fù)合材料的表面疏水原理及表面疏水改性技術(shù),同時介紹了材料表面疏水性能及粘結(jié)性能、耐腐蝕性能的測試方法及其在建筑等領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
疏水性定義
疏水性(hydrophobicity)
在化學(xué)里,疏水性指的是一個分子(疏水物)與水互相排斥的物理性質(zhì) 。
舉例來說,疏水性分子包含有烷烴、油、脂肪和多數(shù)含有油脂的物質(zhì)。
疏水性通常也可以稱為親脂性,但這兩個詞并不全然是同義的。即使大多數(shù)的疏水物通常也是親脂性的,但還是有例外,如硅橡膠和碳氟化合物(Fluorocarbon)。
性質(zhì)理論根據(jù)熱力學(xué)的理論,物質(zhì)會尋求存在于最低能量的狀態(tài),而氫鍵便是個可以減少化學(xué)能的辦法。水是極性物質(zhì),并因此可以在內(nèi)部形成氫鍵,這使得它有許多獨別的性質(zhì)。但是,因為疏水物不是電子極化性的,它們無法形成氫鍵,所以水會對疏水物產(chǎn)生排斥,而使水本身可以互相形成氫鍵。這即是導(dǎo)致疏水作用(這名稱并不正確,因為能量作用是來自親水性的分子)的疏水效應(yīng),因此兩個不相溶的相態(tài)(親水性對疏水性)將會變化成使其界面的面積最小時的狀態(tài)。此一效應(yīng)可以在相分離的現(xiàn)象中被觀察到。
超疏水性物質(zhì),如荷葉,具有極難被水沾濕的表面,其水在其表面的接觸角超過150°,滑動角小于20°。
氣體環(huán)繞的固體表面的液滴。接觸角θC,是由液體在三相(液體、固體、氣體)交點處的夾角。
1805年,托馬斯·楊通過分析作用在由氣體環(huán)繞的固體表面的液滴的力而確定了接觸角θ。
氣體環(huán)繞的固體表面的液滴,形成接觸角θ。如果液體與固體表面微結(jié)構(gòu)的凹凸面直接接觸,則此液滴處于Wenzel狀態(tài);而如果液體只是與微結(jié)構(gòu)的凸面接觸,則此液滴處于Cassie-Baxter狀態(tài)。
其中 = 固體和氣體之間的表面張力 = 固體和液體之間的表面張力 = 液體和氣體之間的表面張力 θ可以用接觸角測量計來測量。
Wenzel確定了當(dāng)液體直接接觸微結(jié)構(gòu)化的表面時,θ角會轉(zhuǎn)變?yōu)棣萕 *
cosθW * = rcosθ 其中,r為實際面積與投影面積的比率。Wenzel的方程顯示了微結(jié)構(gòu)化一個表面將會放大表面張力。疏水性表面(具有大于90°的接觸角)在微結(jié)構(gòu)化之后會變得更加疏水,其新的接觸角將比原來增大。然而,一個親水性表面(具有小于90°的接觸角)在微結(jié)構(gòu)化之后卻會變得更加親水,其新的接觸角將比原來減小。
Cassie和Baxter發(fā)現(xiàn)如果液體懸浮在微結(jié)構(gòu)表面,θ角將會變?yōu)棣菴B *
cosθCB * = φ(cos θ + 1) – 1 其中,φ為固體與液體接觸面積的比例。在Cassie-Baxter狀態(tài)下的液體比Wenzel狀態(tài)下更具有運動性。
通過用以上兩個方程計算出的新接觸角,我們可以預(yù)測Wenzel狀態(tài)或Cassie-Baxter狀態(tài)是否應(yīng)該存在。由于有自由能最小化的限制,預(yù)測出具有更小的新接觸角的狀態(tài)就會更可能存在。從數(shù)學(xué)上來說,要使Cassie-Baxter狀態(tài)存在,以下的不等式必須成立。
cos θ < (φ-1)/(r - φ) 提出的一個判斷Cassie-Baxter狀態(tài)是否存在的替代標(biāo)準(zhǔn)是:1)接觸線力克服液滴未被支撐部分的重力;2)微結(jié)構(gòu)足夠高從而阻止液滴接觸微結(jié)構(gòu)的基底(即凹面)。
接觸角是靜態(tài)測量疏水性的方法,接觸角滯后和滑動角則對疏水性的動態(tài)測量法。接觸角滯后是一種鑒定表面異質(zhì)性的現(xiàn)象。當(dāng)移液器將液體注到固體表面時,液體就會形成一定的接觸角。隨著注入液體的增加,液滴的體積會隨之增加,接觸角也會變大,但三相邊界會保持固定直到液體突然溢出。在液體溢出前瞬間的接觸角被稱為前進接觸角?;赝私佑|角可以通過將液體從液滴中吸出來測量。隨著液體被吸出,液滴的體積減小,接觸角也減小,但三相邊界同樣保持固定直到被完全吸回。在液體被吸回瞬間的接觸角被稱為回退接觸角。而前進接觸角和回退接觸角之間的差異就是接觸角滯后,它被用來鑒定表面的異質(zhì)性、粗糙性和運動性。非同質(zhì)的表面會有能夠阻礙接觸線的區(qū)域?;瑒咏鞘橇硪环N動態(tài)測量疏水性的方法:在固體表面放置一個液點,傾斜表面知道液滴開始滑動,此時的傾斜角即為滑動角。處于Cassie-Baxter狀態(tài)的液滴通常會表現(xiàn)出比Wenzel狀態(tài)更小的滑動角和接觸角滯后。
納米纖維表面的水珠
許多在自然界中找到的超疏水性物質(zhì)都遵循Cassie定律,而它在次微米尺度下可以和空氣組成雙相物質(zhì)。蓮花效應(yīng)便是基于此一原理而形成的。仿生學(xué)上,超疏水性物質(zhì)的例子有利用納米科技中的nanopin膠片(nanopin film)。
疏水性氨基酸 hydrophobic amino acid
某溶質(zhì)的疏水性(Hydrophobicity),是以其從水移于有機溶劑時的自由能的變化量來測定的,可通過在水和有機溶劑中的溶解度而測出。氨基酸側(cè)鏈的疏水性,是從各氨基酸的疏水性減去甘氨酸疏水性之值來表示(C.Tanford)。疏水性氨基酸有色氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、丙氨酸、脯氨酸和蛋氨酸(甲硫氨酸)。疏水性氨基酸在蛋白質(zhì)內(nèi)部,由于其疏水的相互作用,而在保持蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)上起作用(參見疏水結(jié)合)。另外在酶和基質(zhì)、抗體和抗原間的相互作用等各種非共價鍵的分子結(jié)合方面,具有重要作用,例如在抗體的與抗原結(jié)合的部位上有很多疏水性氨基酸,它參與與半抗原的結(jié)合。在維持生物膜的結(jié)構(gòu)方面,疏水性氨基酸也具有作用,例如在紅血球膜上存在的血型糖蛋白其膜內(nèi)部分有許多疏水性氨基酸,形成一個疏水的區(qū)域。 2100433B