中文名 | 質(zhì)量審核 | 標(biāo)????準(zhǔn) | 系統(tǒng)的、獨(dú)立的檢查和評(píng)定 |
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過(guò)????程 | 組織的各項(xiàng)活動(dòng)符合要求的證據(jù) | 特????點(diǎn) | 質(zhì)量審核是從客戶的立場(chǎng)出發(fā) |
質(zhì)量審核按審核的對(duì)象分類,可分為以下3 種:
(1) 產(chǎn)品質(zhì)量審核。指對(duì)準(zhǔn)備交給用戶使用的產(chǎn)品的適用性進(jìn)行審核;
(2) 工序質(zhì)量審核。指對(duì)工序質(zhì)量控制的有效性進(jìn)行審核;
(3) 質(zhì)量體系審核。指對(duì)企業(yè)為達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)所進(jìn)行的全部質(zhì)量活動(dòng)的有效性進(jìn)行審核。
質(zhì)量審核按目的分,又可分為內(nèi)部和外部質(zhì)量審核兩種。
審核工序因素受控情況:對(duì)工序因素進(jìn)行調(diào)查、分析、評(píng)價(jià),是工序質(zhì)量審核的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。工序因素的審核,是從工序控制的有效性出發(fā),對(duì)影響工序的人、機(jī)、料、環(huán)、測(cè)(5M1E)等因素符合工序質(zhì)量控制文件的要求,進(jìn)行核實(shí)和評(píng)價(jià)。在此基礎(chǔ)上,從質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的角度進(jìn)一步進(jìn)行分析,驗(yàn)證工序質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結(jié)果是否符合產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃安排,從而保證工序制品的符合性質(zhì)量。
審核人的因素
主要是審核工序的操作者適應(yīng)本崗位質(zhì)量控制要求的情況。
a. 根據(jù)過(guò)程質(zhì)量控制需要判定是否具備相應(yīng)的操作證或相應(yīng)的培訓(xùn)資格參考認(rèn)可;
b. 受過(guò)崗位質(zhì)量管理知識(shí)教育培訓(xùn);
c. 質(zhì)量意識(shí)和工作責(zé)任心、工作積極性等。
審核時(shí)要注意操作者應(yīng)熟悉掌握工序的質(zhì)量要求及操作程序;嚴(yán)格按圖樣、工藝規(guī)程、技術(shù)要求或作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行加工;懂得本工序的控制手段與方法。
審核方法是詢問(wèn)、觀察、了解其掌握質(zhì)量程度及貫徹執(zhí)行情況,審核還可從操作人員培訓(xùn)記錄、工藝紀(jì)律檢查及操作者自檢或自控記錄中取得信息。
當(dāng)工序的結(jié)果不能通過(guò)其后的檢驗(yàn)和試驗(yàn)驗(yàn)證時(shí),如工序缺陷在使用后才能暴露出來(lái),這些特殊工序的操作者應(yīng)經(jīng)專門的培訓(xùn)和(或)經(jīng)資格考核,考核合格才能上崗操作。審核時(shí)要檢查這些人員的技能是否符合要求。
審核設(shè)備的因素
a. 工序所用設(shè)備的選擇、使用是否恰當(dāng),設(shè)備綜合能力如何;
b. 設(shè)備的維修保養(yǎng)和管理情況如何;
c. 現(xiàn)場(chǎng)檢查設(shè)備、工裝的精度,看是否滿足要求。
審核時(shí)要注意供需使用適合的設(shè)備并有適宜的環(huán)境;對(duì)設(shè)備進(jìn)行適當(dāng)?shù)木S護(hù),以保持工序能力;對(duì)特殊工序更應(yīng)對(duì)設(shè)備預(yù)先進(jìn)行設(shè)備能力認(rèn)可并通過(guò)連續(xù)的工序參數(shù)監(jiān)控,以證實(shí)設(shè)備滿足規(guī)定要求。
審核材料因素
投入一本工序的原材料、零配件或前道工序流轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)的在制品,以及供需使用的輔助材料等都審核范圍之內(nèi)。
a. 有否防止混料的控制措施。
b. 工序用輔助材料對(duì)工序制品質(zhì)量特性的影響。
c. 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)及移植是否符合有關(guān)規(guī)定。
審核時(shí)要注重工序加工前,原材料、輔料、外購(gòu)?fù)鈪f(xié)件、毛坯、半成品等是否合格,確保未經(jīng)檢驗(yàn)或驗(yàn)證合格的產(chǎn)品不投入本工序使用或加工。如有因生產(chǎn)急需來(lái)不及驗(yàn)證而放行情況時(shí),應(yīng)檢查該材料是否有明確標(biāo)識(shí)和記錄。
審核工序方法和因素
a. 審核質(zhì)量控制文件的正確性與指導(dǎo)作用:評(píng)審工藝文件上的工藝參數(shù)是否合理、優(yōu)化。
b. 文件的質(zhì)量要求是否明確,沒(méi)有不可操作的地方,與相鄰工序的接口清楚。
c. 選用控制圖的工序應(yīng)明確控制圖的使用方法。
審核時(shí)要注重被審核工序應(yīng)具備切實(shí)可行的工藝操作規(guī)程(作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)規(guī)程、操作守則或其它文件化程序);文件要做到齊全、統(tǒng)一、正確、清楚,注意文件的有效版本,防止誤用;所采用工藝方法能否保證工序制品質(zhì)量特性。
審核檢測(cè)因素
a. 檢測(cè)手段的配置是否符合工序質(zhì)量的要求;
b. 工序所用檢驗(yàn)和測(cè)量設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)是否按規(guī)定周期實(shí)施;
c. 檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)是否正確使用、保管。
審核時(shí)要注重工序要求測(cè)量任務(wù)與所選用檢驗(yàn)、測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備所具有準(zhǔn)確和精確度相一致;這些檢測(cè)設(shè)備按規(guī)定進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)整,并帶有表明其校準(zhǔn)狀態(tài)的合適的標(biāo)志或經(jīng)批準(zhǔn)的識(shí)別記錄,特別注意一旦發(fā)現(xiàn)過(guò)程所有檢測(cè)設(shè)備偏離檢測(cè)設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),是否評(píng)定經(jīng)其檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果的有效性。
審核環(huán)境因素
a. 當(dāng)工序?qū)Νh(huán)境的溫度、濕度、清潔度、光照度等有要求,檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng)是否符合要求;
b. 通道、地面、毛坯堆放、工位器具是否工序控制要求;
c. 預(yù)防保護(hù)措施(如防止磕、碰、劃、傷、銹)是否有效;
審核時(shí)要注意對(duì)質(zhì)量特性起重要作用的輔助設(shè)施對(duì)工序質(zhì)量的影響,如生產(chǎn)用的水、壓縮空氣、電、化學(xué)用品等的控制,以確保其對(duì)工序質(zhì)量的影響最小。對(duì)質(zhì)量影響的環(huán)境條件,除溫度、濕度、清潔度、照明外,還有噪聲、振動(dòng)、油霧等,要視工序的具體情況進(jìn)行驗(yàn)證。
成功的質(zhì)量審核應(yīng)具有以下幾方面的特點(diǎn):
1.質(zhì)量審核是從客戶的立場(chǎng)出發(fā),按一定的標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、有計(jì)劃的檢查、驗(yàn)證和評(píng)價(jià)活動(dòng);
2.可以根據(jù)需要由企業(yè)自己來(lái)進(jìn)行,或者由企業(yè)外部的人員和組織來(lái)進(jìn)行,但無(wú)論采用何種形式都必須有獨(dú)立的“第三方”直接參與;
3.質(zhì)量審核的間隔期一般是事先規(guī)定的;有時(shí)也不按規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行審核;
4.質(zhì)量審核的報(bào)告和文件,應(yīng)盡量用數(shù)字形式定量表示,或用定性與定量數(shù)據(jù)寫出總結(jié)性文件,用以表示質(zhì)量改善或變化的趨勢(shì),對(duì)照績(jī)效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估;
5.質(zhì)量體系審核的對(duì)象通常包括質(zhì)量體系、過(guò)程質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量等。
設(shè)計(jì)質(zhì)量管理體系 第一章綜述第1條 為提高XX設(shè)計(jì)院(以下簡(jiǎn)稱“本院”)勘測(cè)(設(shè)計(jì))整體質(zhì)量,根據(jù)《工程建設(shè)與質(zhì)量管理實(shí)施細(xì)則》、結(jié)合ISO 9001:2008版《質(zhì)量管理體系》等有關(guān)文件,特此修訂...
1、審核目的:評(píng)價(jià)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充分性、適宜性、有效性、尋找持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系的機(jī)會(huì)。2、審核范圍:本次審核的范圍是全過(guò)程。3、涉及的部門:管理層、綜合辦公室、銷售科、生產(chǎn)技術(shù)科、車間。4、...
根據(jù)CAD電子版核對(duì),按工程信息、層、構(gòu)件等抽查核對(duì)即可。
審核的過(guò)程是尋找組織的各項(xiàng)活動(dòng)符合要求的證據(jù)的過(guò)程。
質(zhì)量審核有狹義和廣義之分。狹義的質(zhì)量審核是對(duì)產(chǎn)品的審核。它從用戶使用的觀點(diǎn)出發(fā)對(duì)產(chǎn)品定期進(jìn)行復(fù)查,以判斷能否符合用戶的需求并提出改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的建議。
廣義的質(zhì)量審核稱質(zhì)量管理審核,這是對(duì)企業(yè)的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量計(jì)劃和產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)各部門執(zhí)行質(zhì)量職能活動(dòng)的情況進(jìn)行評(píng)價(jià)、鑒定并提出改進(jìn)意見(jiàn)。
質(zhì)量審核是一個(gè)有序的活動(dòng),它包括:
1.由企業(yè)評(píng)價(jià)自己的質(zhì)量活動(dòng);
2.由企業(yè)評(píng)價(jià)它的供應(yīng)者、經(jīng)營(yíng)者和代理人等的質(zhì)量控制活動(dòng);
3.由管理機(jī)構(gòu)判斷他所管單位的質(zhì)量控制活動(dòng)。
質(zhì)量審核的范圍一般包括以下幾個(gè)項(xiàng)目:
1.質(zhì)量方針、目標(biāo)的審核;
2.質(zhì)量計(jì)劃的審核;
3.產(chǎn)品審核。
工序能力是工序處于控制狀態(tài)下的實(shí)際加工能力。
一般采用直接測(cè)定工序在制品的方法確定工序能力。一般按以下步驟進(jìn)行:
a. 抽樣
由審核組對(duì)被審核的工序隨機(jī)抽取在制品的子樣若干。抽樣總量應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)批量大小,檢測(cè)難度、適用判斷(考慮足夠得容量)等情況決定。為便于比較,每次在對(duì)該工序同類產(chǎn)品進(jìn)行審核時(shí),所抽取的總量應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定。
b. 檢測(cè)
由審核人員戶委托檢驗(yàn)人員,根據(jù)質(zhì)量特性值或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)值的要求進(jìn)行檢測(cè),并記錄在《過(guò)程(工序)質(zhì)量審核記錄表》上。審核人員和檢測(cè)人員均應(yīng)在記錄表上簽字。
c. 判斷
根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,計(jì)算過(guò)程(工序)能力指數(shù),判斷過(guò)程(工序)能力等級(jí),提出處理意見(jiàn)。
工序能力測(cè)定方法除了上面的“測(cè)定產(chǎn)品法”外,還有以下方法,企業(yè)可根據(jù)行業(yè)特點(diǎn)選用:
(1) 直接測(cè)定法:對(duì)工序使用的設(shè)備裝置的質(zhì)量特性直接用儀器測(cè)定數(shù)值。如機(jī)械行業(yè)檢查機(jī)床是否達(dá)到滿足質(zhì)量要求的精度,醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)測(cè)定無(wú)菌室是否達(dá)到指標(biāo)等。
(2) 差錯(cuò)分析法:通過(guò)差錯(cuò)統(tǒng)計(jì)分析,達(dá)到調(diào)查工序能力的目的,如不合格品率、缺陷數(shù)統(tǒng)計(jì)。
(3) 預(yù)測(cè)法:有些行業(yè)如化工、醫(yī)藥業(yè)等,其后大規(guī)模生產(chǎn)的工藝是由試驗(yàn)室研究發(fā)展出來(lái),如果試驗(yàn)室的條件在大量生產(chǎn)時(shí)能滿足,則在一定程度上可證實(shí)其工序能力。
對(duì)單件、小批量生產(chǎn)或?qū)儆诋a(chǎn)品破壞性檢測(cè)試驗(yàn)等特殊情況,可不計(jì)算過(guò)程(工序)能力指數(shù),但應(yīng)將過(guò)程(工序)在制品的測(cè)試結(jié)果與規(guī)定的要求相比較,觀測(cè)其是否在規(guī)定的界限內(nèi)。
質(zhì)量審核的內(nèi)容是: (1)質(zhì)量管理的領(lǐng)導(dǎo)與組織情況;
(2)各部門質(zhì)量職能活動(dòng)及相互協(xié)調(diào)情況;
(3)各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)章制度、工作程序、工作標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況;
(4)質(zhì)量職能分配及崗位質(zhì)量責(zé)任制執(zhí)行情況;
(5)質(zhì)量文件、檔案、原始記錄等是否正確、完善;
(6)質(zhì)量信息管理系統(tǒng)的運(yùn)行及協(xié)調(diào)情況;
(7)外協(xié)、外購(gòu)件進(jìn)廠及產(chǎn)品提供服務(wù)符合有關(guān)規(guī)定的情況;
(8)人員培訓(xùn)教育和設(shè)備安裝滿足質(zhì)量工作要求的情況;
(9)質(zhì)量政策、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃的制訂與執(zhí)行情況;
(10)實(shí)物質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的程度等。
每次審核不一定面面俱到,可有所側(cè)重,抓住主要問(wèn)題進(jìn)行審核。審核的步驟:制訂質(zhì)量體系審核計(jì)劃;組成審核小組;編制審核提綱;實(shí)施審核;提出審核報(bào)告。2100433B
指為了獲得出廠產(chǎn)品質(zhì)量信息所進(jìn)行的質(zhì)量審核活動(dòng)。也即是對(duì)已檢驗(yàn)入庫(kù)或進(jìn)入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量進(jìn)行抽查、試驗(yàn),審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和滿足用戶需要。它按用戶使用質(zhì)量來(lái)檢查和評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購(gòu)件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核,其中以成品的質(zhì)量審核為重點(diǎn)。通過(guò)調(diào)查產(chǎn)品質(zhì)量,及時(shí)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷,特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶,同時(shí)可及時(shí)察覺(jué)質(zhì)量下降的潛在危險(xiǎn),以便及時(shí)采取措施;通過(guò)審核,發(fā)現(xiàn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動(dòng)上的問(wèn)題,為制訂質(zhì)量改進(jìn)目標(biāo)與措施提供依據(jù);通過(guò)審核也可以對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量考核提供依據(jù);通過(guò)連續(xù)審核,可以對(duì)比企業(yè)現(xiàn)在與過(guò)去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平,估計(jì)目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢(shì)。
工序作業(yè)記錄包括作業(yè)人員操作過(guò)程記錄、自檢記錄,以及檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)記錄,這些應(yīng)符合有關(guān)文件的規(guī)定。
工序?qū)徍酥匾暁v史信息的分析。應(yīng)將工序中的質(zhì)量記錄、統(tǒng)計(jì)控制圖表與這次審核的實(shí)際結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,以提高審核的有效性。
指對(duì)工序質(zhì)量定期或?qū)n}的驗(yàn)證、抽查和考核工序中影響產(chǎn)品質(zhì)量各種因素的變動(dòng)情況,以便采取對(duì)策加以改進(jìn)。其動(dòng)因可能是常規(guī)的質(zhì)量保證規(guī)定,也可能是基于用戶申訴而臨時(shí)安排的質(zhì)量保證要求。工序質(zhì)量審核的目的,在于考核各工序或工序中影響工序質(zhì)量的各種因素是否處于受控狀態(tài)。也就是要求生產(chǎn)過(guò)程必須按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)(規(guī)程、規(guī)范)程序進(jìn)行;隨時(shí)監(jiān)控質(zhì)量動(dòng)向,一旦發(fā)生“失控”,必須立即找出異常原因,把質(zhì)量故障消除在發(fā)生之前;萬(wàn)一發(fā)生質(zhì)量誤碼題,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)糾正,杜絕重復(fù)發(fā)生;產(chǎn)品質(zhì)量具有可追查性。
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產(chǎn)品質(zhì)量審核檢驗(yàn)規(guī)程 №: 檢驗(yàn)順序 檢驗(yàn)工作描述 100 抽取樣品 隨機(jī)進(jìn)行抽樣,從最近生產(chǎn)日期檢驗(yàn)合格帶發(fā)運(yùn)批次中抽取 200 包裝 -內(nèi)外包裝與產(chǎn)品包裝的技術(shù)規(guī)范相附 -防止產(chǎn)品損傷 -附件齊全 -無(wú)錯(cuò)裝、漏裝 300 標(biāo)識(shí) -按技術(shù)規(guī)范進(jìn)行標(biāo)識(shí) -按顧客要求進(jìn)行標(biāo)識(shí) -標(biāo)牌、銘牌、標(biāo)簽清晰 -出廠編號(hào)、批號(hào) 400 外觀 -外觀、表面狀態(tài)與圖紙、規(guī)范要求相符合 -外觀無(wú)污物、污染、無(wú)磕碰傷 500 尺寸 -顧客要求的尺寸 -與顧客產(chǎn)品交聯(lián)的尺寸 -出廠檢驗(yàn)規(guī)定的尺寸 600 性能 -出廠檢驗(yàn)規(guī)定的性能項(xiàng)目檢驗(yàn) -要求的化學(xué)成分、物理性能檢查 -顧客要求的檢查項(xiàng)目 700 其它 800 確定產(chǎn)品審核結(jié)果,編寫審核報(bào)告,要求采取的措施 -計(jì)算缺陷點(diǎn)數(shù) -計(jì)算質(zhì)量特性值( QKZ) 說(shuō)明 當(dāng)產(chǎn)品審核時(shí)出現(xiàn)關(guān)鍵、嚴(yán)重缺陷或 QKZ<90時(shí),要立即分析原因采取糾正措施。 編制 /日期: 審
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河南省金色年華物業(yè)管理有限公司 內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表 編號(hào): JSNHWY8.0-02-F1 版本: A/0 表格生效期: 2003 年 5 月 20 日 序號(hào): 被審核部門 審核時(shí)間 檢查表編號(hào) 涉及要素 涉及的文件名 稱 檢查方法及樣本記錄 檢查結(jié)果 審核員: _________ 審核組長(zhǎng): __________ 日 期: _________ 日 期: __________
加強(qiáng)過(guò)程質(zhì)量審核須做好的工作
(1)有計(jì)劃地組織進(jìn)行過(guò)程質(zhì)量審核,對(duì)審核的內(nèi)容、時(shí)間、頻次、人員等作出具體的部署,每年一般不得少于兩次;
(2)審核現(xiàn)有人員的技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力是否符合過(guò)程質(zhì)量控制的要求;
(3)審查外購(gòu)件、外協(xié)件、原材料的產(chǎn)品質(zhì)量和分承包方的質(zhì)量能力,對(duì)A類配套件模擬上海大眾公司的審核模式定期進(jìn)行質(zhì)量跟蹤審查,綜合評(píng)分;
(4)審查工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書的正確性、完整性和可操作性,過(guò)程控制的重要參數(shù)和特性值必須經(jīng)過(guò)工藝評(píng)定或工藝驗(yàn)證,有形成文件的工藝評(píng)定書或工藝驗(yàn)證書;
(5)原材料、半成品、產(chǎn)品的貯存、包裝、搬運(yùn)、標(biāo)識(shí)必須符合程序文件的規(guī)定,不得有磕碰、損壞、變質(zhì)的現(xiàn)象;
(6)審查生產(chǎn)設(shè)備、檢驗(yàn)及試驗(yàn)設(shè)備、工裝器具、計(jì)量器具的完好率、專管率、周期檢驗(yàn)率等是否滿足過(guò)程控制的質(zhì)量要求;
(7)重點(diǎn)審查工序質(zhì)量控制點(diǎn)的工序質(zhì)量能力、質(zhì)量記錄和統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果;
(8)審查各接口部門的工作質(zhì)量,接口部門之間的銜接應(yīng)具有連續(xù)性和穩(wěn)定性;
(9)運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)技術(shù)、過(guò)程FMEA、工藝FMEA進(jìn)行過(guò)程能力分析和缺陷分析,找出過(guò)程質(zhì)量控制存在的問(wèn)題,采取有效的糾正或預(yù)防措施,不斷地改進(jìn)和提高過(guò)程質(zhì)量能力。2100433B
落實(shí)質(zhì)量體系的內(nèi)部審核程序有組織有計(jì)劃開(kāi)展內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng),其目的是:
①評(píng)價(jià)質(zhì)量管理 程序的執(zhí)行情況及適用性;
②揭露過(guò)程中存在的問(wèn)題為質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù);
③建立質(zhì)量體系運(yùn)行的信息;
④向外部審核單位提供體系有效證據(jù)考試用書。
(二)組織省內(nèi)質(zhì)量檢驗(yàn)、計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)?zāi)芰φJ(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證。
(三)組織實(shí)施有關(guān)產(chǎn)品許可證、市場(chǎng)準(zhǔn)入產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)必備條件的審核。